Acorda Therapeutics与Elan Corporation达成扩展许可协议，获得Fampridine-SR在全球范围内的独家权利，涵盖所有适应症。此协议取代了之前关于Fampridine-SR的两个许可，一个涉及多发性硬化症（MS）的合资企业，另一个针对脊髓损伤（SCI）。Acorda将负责Fampridine-SR的临床开发和注册，以及商业化，而Elan将继续负责其配方开发和制造。若Acorda成功将Fampridine-SR推向市场，将向Elan支付里程碑式款项和净销售额的版税。此外，Elan还将根据净销售额获得供应付款。Acorda还与Rush大学医学中心达成协议，获得其关于fampridine治疗MS的专有技术独家全球许可，并将孤儿药指定权赋予Acorda。Fampridine-SR是一种正在开发的实验性治疗药物，用于慢性脊髓损伤和MS，目前处于III期临床试验以评估其在慢性SCI患者中改善痉挛的疗效，以及II期临床试验以评估其在MS患者中改善行走能力和肌肉力量的疗效。实验室研究表明，Fampridine-SR的活性成分fampridine可改善受损的脊髓髓鞘神经纤维的冲动传导，这种损伤

ViroPharma公司获得来自美国国家过敏和传染病研究所的两项SBIR一期研究资助，总额达226万美元，用于支持其针对天花和病毒性出血热（如埃博拉、拉撒热和裂谷热病毒及马丘波病毒）的药物研发。这些研究项目属于生物防御领域，旨在开发对抗生物恐怖主义威胁的药物。ViroPharma的领先化合物系列对多种正痘病毒（包括致命的天花病毒）表现出强大的抗病毒活性，且动物实验显示其口服生物利用度高。这些病毒被美国国立卫生研究院和疾病控制与预防中心列为“A类病毒”，代表最严重的生物恐怖主义威胁。ViroPharma还提交了针对亨尼亚病毒的研究资助申请，并期待未来几个月获得资金支持。目前，针对天花或病毒性出血热病毒攻击的FDA批准的抗病毒药物尚不存在。ViroPharma致力于抗病毒药物的商业化、开发和发现，目前正专注于开发针对巨细胞病毒感染、丙型肝炎、生物防御和新兴疾病的治疗药物。

deCODE基因公司在其与默克公司的合作中，成功发现了一种基因，该基因存在变异，一种形式导致肥胖，另一种形式导致消瘦。这一发现是在对超过1000名女性参与者的基因型分析中实现的，标志着该公司在开发新型抗肥胖药物方面取得了重要进展。deCODE从这一基因的识别中获得了里程碑式的付款。CEO Kari Stefansson表示，这一发现为治疗肥胖提供了新的靶点和化合物，并有望通过利用人体自身促进和维持消瘦的机制来开发新药。deCODE正利用人口遗传学在医疗保健领域创造新的范式，通过其独有的全面人口数据，将研究转化为基因和药物发现、基于DNA的诊断、药物基因组学、生物信息学和临床试验等一系列产品和服务。

CEL-SCI公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的104,000美元SBIR研究资助，用于开发CEL-1000作为针对天花和小痘疫苗的潜在治疗和预防药物，并作为痘苗疫苗的佐剂。这项研究将与内布拉斯加医学中心病理与微生物学教授James Talmadge博士的实验室合作，涉及动物病毒挑战研究和免疫反应分析。此项目继2003年4月获得110万美元资助开发CEL-1000治疗病毒性脑炎（包括西尼罗河病毒和其他可能生物恐怖主义剂）之后，以及同年6月与NIAID和USAMRIID签署的测试CEL-1000对抗多种生物恐怖主义剂和其他难治性疾病的合作协议。CEL-1000是一种肽，能激活先天性和Th1型免疫反应，在动物模型中诱导广泛的保护性。该研究还探索了CEL-1000作为痘苗疫苗佐剂的价值，此前研究表明，CEL-1000在作为黑色素瘤疫苗的佐剂时也表现出有效性。

AlphaVax Inc获得两项美国国立卫生研究院（NIH）生物防御研究资助，总额达1660万美元，用于开发针对可能被用于恐怖袭击的两种病原体的疫苗。这些资助由隶属于NIH的国家过敏和传染病研究所（NIAID）提供，旨在开发针对肉毒杆菌神经毒素和马脑脊髓炎病毒的疫苗。资助将用于疫苗的前临床开发、临床试验疫苗的制造以及一期临床试验。AlphaVax曾于2002年获得NIH生物防御研究资助，用于开发针对马尔堡病毒的疫苗。该公司与位于马里兰州德特里克堡的美国军事医学研究院（USAMRIID）合作，后者是美国生物防御研究项目的领先医学研究实验室。AlphaVax的疫苗技术基于其专有的ArV系统，该系统能够激发广泛的免疫反应，包括对许多难以疫苗开发的疾病的免疫保护至关重要的重要细胞免疫。此外，AlphaVax及其合作伙伴正在利用其ArV疫苗技术对抗多种疾病，包括单纯疱疹和前列腺癌。今年7月，AlphaVax启动了其首个ArV系统临床试验，即由NIAID和NIH的HIV疫苗试验网络（HVTN）支持的HIV一期研究。

Bavarian Nordic公司获得美国政府合同，进一步开发MVA-BN作为安全的第三代天花疫苗。这是基于公司已完成A部分项目里程碑并展现出MVA-BN作为成功疫苗候选的潜力。该合同是对现有合同的扩展，有效期为立即生效。B部分项目旨在进一步研究MVA-BN在健康人群中的II期临床试验和在“高风险”人群（即免疫受损人群）中的I期和II期研究。Bavarian Nordic已成功完成MVABN在美国以外的类似试验，并与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）讨论在HIV患者中进行I期研究的计划。2002年，NIAID发布了关于早期开发改良安卡拉痘苗（MVA）作为安全天花疫苗的请求提案（RFP），分为A和B两部分。A部分为价值2000万美元的三年期基于里程碑的竞争性奖项。2003年2月，A部分授予了Bavarian Nordic和Acambis/Baxter联盟。B部分是仅授予达到A部分里程碑并显示出成功MVA候选疫苗潜力的疫苗候选。该奖项潜在价值为2300万美元，以扩展现有合同的形式授予。Bavarian Nordic继续在安全第三代天花疫苗的开发中处于领先地位，拥有其专有MVA-BN的广泛临床前疗效数据包，以

Teva制药工业有限公司和Acorda Therapeutics宣布达成战略合作，共同开发和推广valrocemide治疗多种疾病，初期用于治疗癫痫。Acorda还授予Teva在北美共同开发和推广其主要产品Fampridine-SR的权利。Valrocemide是一种广谱抗惊厥药物，具有治疗癫痫、双相情感障碍和神经性疼痛的潜力，已被美国国立卫生研究院选为具有高抗癫痫潜力的候选药物。Fampridine-SR是一种用于治疗慢性脊髓损伤和多发性硬化症的研究性药物，正在进行临床试验。Teva是全球领先的制药公司之一，专注于中枢神经系统疾病的新药研发。Acorda Therapeutics是一家专注于脊髓损伤和相关神经系统疾病治疗的生物技术公司，其技术平台包括用于多发性硬化症的人源单克隆抗体和GGF2等。

荷兰生物技术公司Crucell N.V.与哈佛医学院共同在2003年纽约举行的AIDS疫苗会议上展示了新型HIV疫苗载体的研究结果。该研究是Crucell与哈佛医学院紧密合作开发基于AdVac技术的第二代疫苗的一部分。哈佛医学院的Dan Barouch博士在会上介绍了腺病毒血清型35与Simian Immunodeficiency Virus（SIV）抗原结合的效力，结果显示重组腺病毒35（rAd35）在DNA或rAd5（最常用的腺病毒载体）初次暴露后能显著增强免疫反应。这项研究在具有对rAd5载体高预存免疫力的宿主中表现出尤为显著的免疫增强能力。Crucell的首席科学官Jaap Goudsmit表示，这些数据表明稀有腺病毒血清型如腺病毒35可以作为疫苗和基因治疗载体广泛应用，可能对抗击艾滋病和疟疾等疾病有重大贡献。AdVac技术由Crucell开发，基于PER.C6生产技术，旨在解决人类对rAd5疫苗载体预存免疫的问题，同时不损害大规模生产能力和rAd5的免疫原性。Crucell致力于通过开发疫苗和抗体来改善公共卫生，其产品包括预防或治疗传染病的疫苗，并与多家制药和生物技术公司合作。

Advaxis公司与GSK达成协议，涉及Listeriolysin O蛋白的相关权利。该蛋白是细菌L. monocytogenes逃逸宿主细胞并到达宿主细胞细胞质的关键溶血性致病因子。Advaxis与GSK合作的研究表明，将非溶血性截短形式的LLO与抗原融合可增强免疫原性，该发明已获得专利。Advaxis公司致力于开发增强免疫系统抗癌能力的疫苗，利用先天性和经典免疫机制开发更安全、更有效的癌症疫苗。公司专注于宫颈癌、头颈癌、乳腺癌、卵巢癌和肺癌等领域的研究。

Paratek Pharmaceuticals与Bayer AG签署了关于新型抗生素BAY 73-6944/PTK 0796的合作开发与许可协议，旨在应对医院感染治疗难题。该抗生素属于氨基甲基环烷类（AMCs）新抗生素，具有广泛的抗菌谱，对耐药性革兰氏阳性菌表现出强大的活性。Bayer将负责全球研发、生产和销售，Paratek将参与研发成本，并分享美国市场利润。Paratek将在ICAAC会议上展示关于BAY 73-6944/PTK 0796的研究成果，包括其在细菌感染模型中的活性、药代动力学和药效学数据。Paratek致力于发现和商业化治疗严重疾病的新疗法，重点关注抗生素耐药性问题。