Abgenix公司宣布与Chiron公司扩大合作关系，将利用其XenoMouse技术为Chiron提供的多项癌症特异性抗原靶点生成全人源单克隆抗体疗法。新协议覆盖多年，首份协议涉及一个自身免疫疾病抗原和四个癌症抗原。Abgenix将获得技术接入费，可能获得里程碑和许可费，以及Chiron未来产品销售的版税。Chiron将负责产品开发、生产和商业化。Abgenix首席执行官R Scott Greer表示，对Chiron对增加抗体疗法新靶点的兴趣感到满意，并高兴为现有客户提供XenoMouse技术的扩展接入。

Raven Biotechnologies与ImmunoGen Inc宣布建立合作关系，旨在寻找治疗卵巢癌的靶点和治疗性抗体。Raven将利用其独特的平台同时发现细胞表面靶点和单克隆抗体，而ImmunoGen将基于这些抗体开发新型治疗产品。ImmunoGen将获得北美和欧洲这些产品的开发、制造和商业化权利，以换取前期许可费、研究支持、里程碑和版税。Raven的细胞生物学方法有助于快速开发内部产品管线，ImmunoGen的领导地位和广泛的产品开发合作证明了其在抗体癌症治疗领域的实力。此次合作加速了Raven新型药物靶点进入临床开发的过程，ImmunoGen的领先产品huC242-DM1/SB-408075正在进行多项临床试验。

DURECT公司与全球医疗产品制造商和营销商Mallinckrodt达成长期供应协议，将为其提供用于治疗慢性疼痛的强效阿片类镇痛药苏芬太尼。苏芬太尼是DURECT公司领先产品DUROS sufentanil的关键成分。DUROS sufentanil旨在连续3个月输送苏芬太尼，以治疗慢性疼痛。DURECT已完成DUROS sufentanil的II期临床试验患者招募。DURECT总裁兼首席执行官James E Brown表示，与Mallinckrodt这样以质量和专业知识著称的合作伙伴签订长期药物供应协议，是DURECT制造FDA注册批次并启动III期临床试验的重要一步。此外，DURECT还开发出用于治疗末期癌症疼痛的DUROS hydromorphone，并销售用于向内耳输送流体的FDA批准的导管，以及用于实验室研究的ALZET渗透泵产品。

研究人员发现了一种名为CP-96,345的化合物，它能够抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）在人体免疫细胞中的感染，可能为艾滋病治疗提供新的方法。该化合物通过阻断HIV在早期阶段的感染，阻止病毒在细胞中的藏匿，从而防止艾滋病药物中断后病毒反弹。这项研究由费城儿童医院儿科免疫学家领导，发表在《美国国家科学院院刊》上。研究发现，CP-96,345与单核细胞衍生的巨噬细胞（MDM）表面的受体结合，这些巨噬细胞是HIV的储存库。该化合物通过阻断特定HIV菌株（R5菌株）通过巨噬细胞表面的受体进入巨噬细胞的过程来发挥作用。研究还发现，一种名为P物质的自然产生的神经递质在免疫系统中发挥重要作用，CP-96,345作为一种P物质拮抗剂，可以阻断P物质与其受体的结合。研究人员将继续研究P物质及其对应拮抗剂的免疫学活性，并探讨CP-96,345是否可能阻断艾滋病引起的痴呆和其他神经损伤。

Active Biotech AB及其子公司SBL Vaccin AB与Aventis Pasteur MSD宣布将开展疫苗市场与分销合作，并将在瑞典市场启动紧密合作。Aventis Pasteur MSD是欧洲领先的疫苗公司，专注于疫苗研发。SBL Vaccin Distribution在瑞典市场占据领先地位，向8000家客户分销疫苗，包括县议会和疫苗接种中心。双方将签署一项商业协议，SBL Vaccin Distribution将从2001年4月1日开始在瑞典分销Aventis Pasteur MSD的疫苗。SBL Vaccin将负责在瑞典市场推广和销售Aventis Pasteur MSD的旅行疫苗和部分成人疫苗。此次合作标志着SBL Vaccin在旅行疫苗领域的进一步聚焦，该公司已通过推广Dukoral（针对由大肠杆菌ETEC引起的旅游性腹泻的疫苗）在该领域建立了强大地位。Aventis Pasteur MSD的北欧组织将继续推广其儿童和成人疫苗。Active Biotech总裁Sven Andreasson表示，通过此次合作，他们有机会充分利用SBL Vaccin的市场和分销组织，特别是在旅行疫苗领

Invitrogen公司与TIGR达成全球基因库分销协议，获得TIGR基因库中基因克隆和克隆集的全球分销权。该协议将使Invitrogen的ResGen产品线增加超过700万独特的人类和非人类基因克隆，包括TIGR的EST cDNA、微生物和寄生虫基因组克隆。TIGR的基因库包含约30万cDNA和基因组克隆，包括7万人类ESTs、1万大鼠克隆和7万微生物基因组克隆。Invitrogen将利用这一协议扩展其基因产品线，并可能促进其分子生物学测试套件和其他产品的销售。

MediChem Life Sciences宣布，其Lemont研发中心的科学家成功向Achillion Pharmaceuticals交付了千克级别的ACH-126,443药物。该药物正在进行I期人体临床试验，是一种口服抗病毒剂，对乙型肝炎病毒（HBV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）具有强大的活性。MediChem的科学家进行了化学路线开发，提供了用于制造千克级HBV和HIV候选药物的规模化合成途径。MediChem随后按照当前良好生产规范（cGMP）指南进行了千克级合成，为临床试验提供了大量ACH-126,443。MediChem自2000年4月与Achillion合作，当时Achillion刚获得启动资金。合作的具体财务条款未公开。MediChem的CEO迈克尔·T·弗拉文博士表示，MediChem的科学家在开发合成途径和以必要的纯度水平生产最终产品方面表现出色。MediChem建立的设施使像Achillion这样的生物制药公司能够将药物候选品带入临床试验，而无需出售大部分知识产权给大型制药公司。Achillion的CEO兼首席科学官威廉·G·赖斯博士表示，MediChem在化学工艺开发和cGMP合成方面

Millennium Pharmaceuticals Inc.与Protein Design Labs Inc.达成协议，获得PDL的抗体人源化专利下多项人源化抗体的商业许可权。PDL将获得未公开的首付款和基于净销售额的版税。该协议支持Millennium将抗体前临床化合物推进到后期临床开发。Millennium有权在五年内最多获得PDL的三个人源化抗体的商业产品许可，并可额外支付费用延长两年。Millennium将负责任何结果抗体产品的开发、生产和营销。目前，有超过40种人源化抗体处于临床开发中，PDL拥有大多数这些抗体的许可、专利权协议或人源化协议。Millennium在抗体药物发现和开发领域处于领先地位，其抗体药物管线正在下游临床开发中成熟。

Karo Bio与Bristol-Myers Squibb公司自1997年起合作，以甲状腺激素受体为靶点研究治疗代谢性疾病的新药。首次合作历时三年，成功开发出两种用于治疗肥胖的临床候选药物。2000年10月，双方启动了一年的延期合作，旨在开发第二代化合物并探索新的适应症。现双方宣布重启并扩大合作，将应用Karo Bio的专有技术“分子盲文”，合作期限再延长一年，并承诺实现新的里程碑。Bristol-Myers Squibb公司代谢与心血管药物发现副总裁Richard Gregg表示，对与Karo Bio合作的扩展范围感到兴奋，期待利用分子盲文技术加速第二代产品的开发。Karo Bio总裁Torben Jorgensen也表示，对与Bristol-Myers Squibb的额外扩展和延长合作感到非常高兴，认为Bristol-Myers Squibb在代谢疾病领域的专业和承诺使双方成为理想的合作伙伴，并期待分子盲文技术在现有成功合作中的应用。

Millennium Pharmaceuticals Inc.与ImmunoGen Inc.达成一项为期五年的合作协议，Millennium将获得ImmunoGen的TAP技术使用权，用于其 proprietary 抗体产品研发，并有权在合作期间获得特定抗原靶点的独家产品许可。该协议包括未公开的前期技术接入费、按抗原靶点支付的潜在里程碑付款以及产品净销售额的版税。Millennium负责产品开发、生产和营销，而ImmunoGen可应Millennium的要求生产临床前和临床材料。双方均表示，此次合作将加速新型治疗药物的研发，并期待在肿瘤学等领域取得突破。Millennium拥有广泛的抗体药物研发管线，而ImmunoGen的TAP技术旨在提高癌症治疗效果。此外，Millennium还与Abgenix和Medarex等公司建立了合作关系，致力于抗体药物的开发。