Astex Technology与Aventis Pharmaceuticals达成一项结构生物学研究合作协议，旨在加速药物候选人的设计和开发。这是Astex的第二次此类合作，将致力于解决新型人类细胞色素P450晶体结构，用于优化Aventis的化合物，从而提高其临床成功的潜力。根据协议，Astex将利用其专有的X射线晶体学技术获取与Aventis化合物结合的细胞色素P450的晶体结构。财务细节未公开。Astex首席执行官Timothy Haines表示，与Aventis合作并在此基础上与全球领先的制药公司共同推进该领域的研究，他们感到非常高兴。最近宣布的人类细胞色素P450酶的第一种三维晶体结构是一项重要发现，将作为合作的一部分，用于实现具有减少代谢和毒性问题的药物的有理设计。

美国食品和药物管理局（FDA）抗病毒药物咨询委员会投票决定不推荐批准ViroPharma公司及其合作伙伴Aventis Pharma的PICOVIR（匹克隆瑞）用于成人普通感冒治疗。尽管委员会承认了PICOVIR的疗效，但要求提供更多未包含在关键试验中的数据。ViroPharma和Aventis将继续与FDA合作，以确定PICOVIR获得批准的下一步行动。PICOVIR是一种新型口服抗病毒药物，可特异性抑制病毒外壳的完整性，有助于病毒感染性和传播。该药物在成人III期临床试验中显示出症状严重程度早期和持续的降低以及疾病持续时间缩短。ViroPharma专注于抗病毒药物的商业化、开发和发现，包括病毒性呼吸道感染、丙型肝炎和RSV疾病。Aventis Pharma专注于治疗和预防人类疾病，通过发现、开发、生产和销售创新药物来满足未满足的医疗需求。

Orion Corporation与法国Innothera SA达成协议，收购其在法国的独家销售和分销权，包括激素替代疗法产品Divina和Duova（在其他多数国家称为Indivina）。Orion Pharma将立即开始销售Divina，并计划在夏季推出Duova。公司将租赁Innothera的销售团队，之后将使用自己的销售团队。Divina和Duova的收购加强了Orion Pharma在法国市场的激素替代疗法产品组合，旨在成为该领域的领军企业。Orion Pharma的产品线还包括Delidose（Divigel）和Diviseq，并计划在必要时外包给普通开业医生。Divina和Indivina均能有效缓解更年期症状和预防骨质疏松症，Diviseq和Divigel则是新的治疗方案。这些产品已在多个国家上市，并计划在欧洲其他国家推出。

欧洲镇痛药物发现公司Ionix Pharmaceuticals Ltd与澳大利亚新型毒素肽化学和药物发现公司Xenome Ltd签署合作协议，双方将合作设计、合成和筛选毒素及其衍生物，以评估作为Ionix专有药物靶点的潜在抑制剂。Ionix专注于发现作用于外周神经系统（PNS）的药物，旨在开发新型镇痛药物。Xenome已合成基于多种有毒物种天然毒素肽结构的毒素肽库，Ionix将筛选这些库以识别靶点的新型药物先导化合物。双方还将合作利用计算化学、药物化学和药理学资源设计并评估肽和非肽药物。Ionix首席科学官Phillip Birch表示，Xenome在毒素肽设计和合成方面的世界级资源和专业知识与Ionix在离子通道生物学和疼痛调节药理学方面的经验互补。双方将共同开发药物候选物，并可能涉及共同投资进行概念验证临床试验和下游企业合作以实现商业化。此外，Ionix宣布任命Kelly Chessum为财务总监，她曾是Cantab Pharmaceuticals plc的首席会计师，该公司于2001年被Xenova Group plc收购。

OXiGENE和Peregrine Pharmaceuticals宣布结束其Arcus Therapeutics合资企业，Peregrine将支付OXiGENE 200万美元，并重新获得其贡献给合资企业的血管靶向平台及其新发现的全权。OXiGENE也将重新获得其血管靶向技术及其新发现的全权。Arcus合资企业成立于2000年5月，专注于开发抗癌药物血管靶向剂（VTA），通过攻击实体瘤的现有血供并阻断癌细胞血液供应，导致癌细胞死亡。OXiGENE将专注于其最先进的血管靶向剂Combretastatin A4 Prodrug的临床测试，而Peregrine则计划将其VTA技术许可给特定化合物使用，以最大化技术平台的价值。

法国创新机构ANVAR向生物制药公司Innate Pharma提供200万欧元贷款，以支持其两种主要抗肿瘤产品INNACELL-gd和PHOSPHOSTIM的研发，分别针对肾癌和多发性骨髓瘤。这是ANVAR向生物技术公司提供的最大一笔贷款，同时法国政府也在增加对该领域的支持。此外，地区机构Conseil General des Bouches-du-Rhone额外提供了15万欧元。此前，ANVAR已支持Innate Pharma进行可行性研究。这些产品预计将在今年晚些时候开始临床试验。这笔资金对Innate Pharma的活动提供了重要支持，公司CEO赫维·布拉伊利表示，这笔贷款是对其癌症免疫疗法的科学和临床相关性的强烈认可。ANVAR表示，愿意分担风险，体现了Innate Pharma技术和商业策略的可靠性。

ImmunoGen公司与Millennium Pharmaceuticals公司签署了一项独家产品许可协议，将ImmunoGen的专利TAP技术应用于Millennium的MLN591抗体。此举促使Millennium向ImmunoGen支付产品许可费用。自2001年3月起，两家公司已建立合作关系，Millennium获得ImmunoGen的TAP技术，并获得特定抗原靶点的独家产品许可。MLN591针对几乎所有前列腺肿瘤表达的PSMA细胞外结构域。ImmunoGen的DM1是一种高效的细胞毒素。TAP技术将公司的抗癌药物与肿瘤靶向抗体结合，实现抗体导向的癌细胞杀伤。ImmunoGen董事长兼首席执行官Mitchel Sayare表示，这一产品许可标志着双方合作的下一步，他们期待Millennium今年启动MLN591DM1的临床试验，并将为Millennium制造产品以支持这一目的。

Atugen AG与加拿大生物制药公司Kinetek Pharmaceuticals Inc签署了一项技术评估协议，旨在评估Atugen的靶点验证技术在Kinetek的肿瘤学研发中的应用。根据协议，Kinetek将优化Atugen的GeneBloc和细胞递送技术，以降低由Kinetek识别的多个新型信号转导激酶靶点的表达。随后，Kinetek将使用优化的GeneBloc分子，通过其专有的蛋白质组学技术验证这些靶点的基因功能。这一合作被视为Atugen将敲低技术应用于磷酸酶和激酶的绝佳机会，这些是未来癌症治疗的关键。Kinetek的CEO表示，Atugen的技术在生物技术和制药行业的领先科学家以及学术机构中得到了认可，是一种高度特异性、低毒性和有效的基因功能验证策略。此次协议将加速验证潜在的新型和临床相关激酶和磷酸酶靶点，以便快速进入其高通量筛选过程。Kinetek致力于发现和开发既高效又具有选择性的“智能”药物，其业务战略基于生成三联体，即针对特定疾病指示的生物靶点的高效和选择性小分子先导化合物。Kinetek的肿瘤学三联体围绕PI3激酶通路，这是控制细胞增殖、侵袭和凋亡的关键信号通路。

英国生物技术公司（British Biotech）与加拿大私有生物制药公司MethylGene达成合作，获得其抗癌药物MG98在欧洲的开发和商业化权利。MG98是一种新型第二代抗义化合物，旨在通过抑制DNA甲基转移酶（DNA MT）的表达来干扰DNA MT的产生，该酶与无控制的肿瘤生长有关。此外，英国生物技术公司还获得了对MethylGene互补小分子DNA MT抑制剂研究项目的独家一年期选择权，可续签一年。MG98目前在美国和加拿大进行II期临床试验，针对头颈癌和肾细胞癌（肾癌），以及晚期骨髓增生异常（MDS）和复发性/难治性急性髓系白血病。英国生物技术公司将扩大MG98的II期临床试验，并计划与MGI PHARMA和MethylGene紧密合作，共同推进MG98的开发。

Karo Bio USA和GPC Biotech成功合作，在15个月内共同开发了10种针对新型抗细菌靶点的BioKey®分子探针检测方法。这些检测方法将用于GPC Biotech的高通量药物筛选，并已成功完成一个检测方法的筛选。Karo Bio因此获得了里程碑式的付款。这些检测方法为GPC Biotech提供了一个药物发现引擎，旨在发现具有强效抗菌活性的先导化合物，以开发新型、更有效的广谱抗生素。Karo Bio将获得开发化合物或许可的版税。双方合作证明了BioKey®检测技术在快速开发针对GPC Biotech发现的独特靶点的检测方法方面的强大能力。