Warnex Medical Laboratories与Rosetta Genomics签署了在加拿大独家分销Rosetta Genomics的三个新推出的miRviewTM诊断测试的协议。这些测试利用Rosetta Genomics的专有微RNA技术，测量肿瘤样本中特定微RNA生物标志物的表达水平。Warnex将负责在加拿大市场推广这些测试，并将样本发送到Rosetta Genomics位于费城的CLIA认证实验室进行分析。这些测试包括miRviewTM mets、miRviewTM squamous和miRviewTM meso，旨在帮助医生更准确地追踪肿瘤的起源，更好地表征组织类型，从而实现更有效的化疗治疗。

Seattle Genetics宣布与MedImmune达成抗体-药物偶联物（ADC）合作协议，MedImmune启动了MEDI-547（针对实体瘤的EphA2 ADC）的I期临床试验，标志着双方合作取得重要里程碑。MedImmune拥有使用Seattle Genetics ADC技术的独家权利，并支付相关费用。Seattle Genetics正在推进其ADC产品线，包括brentuximab vedotin（SGN-35）等，并与其他多家生物技术及制药公司合作。

Ikaria Holdings, Inc.与Fibrex Medical, Inc.宣布，Ikaria已获得Fibrex Medical旗下针对重症护理条件的研究性化合物组合的全球独家许可，包括FX06、FX201和FX107等纤维蛋白衍生物肽，这些肽能够与血管内皮细胞结合，保护内皮屏障功能并预防组织损伤。这些新颖的肽是天然蛋白质的修饰片段，旨在通过防止血管渗漏、白细胞迁移和毛细血管收缩来增强身体的自然保护机制。这些化合物在多种动物疾病模型中表现出生物活性，为重症护理条件的研究提供了巨大潜力。Ikaria表示，收购Fibrex Medical的全球许可符合其使命，即提供针对因血管渗漏和继发组织损伤而住院的数百万患者的未满足需求的治疗方案。Fibrex Medical将获得前期和里程碑付款，以及净销售额的版税。Ikaria将负责临床前和临床试验活动以及商业化。Ikaria Holdings, Inc.是一家生物制药公司，其急性护理产品和疗法针对重症患者的重大未满足需求。Fibrex Medical Inc.是一家总部位于美国马萨诸塞州剑桥的私营公司，专注于心血管和炎症条件急性及重症治疗领域的创新疗法。

Forest Laboratories与Nycomed达成独家开发、生产和商业化协议，获得Daxas（罗氟米拉司）在美国的商业化权利，用于治疗症状性慢性阻塞性肺病（COPD）。Nycomed将保留在欧洲和其他地区的Daxas市场推广权。根据协议，Forest Laboratories将支付1亿美元 upfront payment，并基于监管和商业化成就支付额外里程碑付款。Nycomed还将获得美国净销售额的版税。Daxas是一种每日一次的口服治疗药物，旨在治疗COPD患者，其新药申请（NDA）已提交给美国食品药品监督管理局（FDA），市场授权申请（MAA）已提交给欧洲药品管理局（EMEA）。

PTC Therapeutics与Schering-Plough合作研发治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的新药，达成重要研究里程碑，获得200万美元付款。该合作始于2006年3月，基于PTC的HCV研究，采用GEMS技术。根据合作条款，PTC和Schering-Plough共同进行研发，Schering-Plough负责全球开发和商业化。Schering-Plough已支付1200万美元预付款，PTC可能因达到特定目标而获得额外里程碑付款，总额可能超过2亿美元。Schering-Plough将获得任何批准产品的全球独家商业化权利，并向PTC支付全球净销售额的版税。PTC的GEMS技术平台在药物发现中成功应用于肿瘤学、传染病、心血管疾病和神经肌肉疾病等领域。HCV是全球范围内慢性感染人数最多的病毒之一，目前尚无疫苗，治疗手段有限，PTC致力于提供更多治疗选择。

AVI BioPharma发布2009年第二季度及上半年财务报告，报告显示第二季度收入290万美元，同比下降58%，净亏损1970万美元，同比扩大107倍。上半年收入610万美元，同比下降43%，净亏损2060万美元，同比扩大21倍。研发费用下降至580万美元，同比下降24%。公司宣布与Action Duchenne Limited、Charley's Fund Inc.和儿童国家医学中心等机构合作，支持杜氏肌营养不良症药物研发。此外，公司还与美国国防威胁降低局（DTRA）签订合同，开发针对H1N1流感等病毒的治疗药物。

EMD Serono公司与德克萨斯大学MD安德森癌症中心宣布建立一项为期三年的战略联盟，旨在加速EMD Serono在癌症治疗药物研发方面的进程，并通过合作设计临床实验，共同推进个性化医疗和癌症生物标志物的研究，以期更快地将新药带给患者。MD安德森癌症中心作为癌症临床实验领域的领导者，将与EMD Serono共同开展临床试验，以优化EMD Serono产品价值，推动临床试验的快速发展。此合作强调EMD Serono致力于与学术和医疗机构合作，推动后期研究和早期开发，旨在为患者提供更有效的治疗方案。

Inovio Biomedical与国家卫生研究院疫苗研究中心（VRC）达成合作协议，共同开发流感疫苗。双方将结合技术资源，开发通用流感疫苗和针对新出现的2009年H1N1猪流感病毒株的疫苗候选药物。Inovio将与VRC进行动物模型的研究，测试新型DNA疫苗的免疫和防护反应。Inovio的SynCon技术能够设计出对多种流感病毒亚型和菌株具有广泛保护作用的疫苗，并有望应对不断出现的新病毒株。

Molecular Insight Pharmaceuticals在2009年第二季度实现了净亏损，但较去年同期有所减少。公司有四个临床项目处于关键阶段，包括Azedra的Phase 2临床试验，旨在治疗成人嗜铬细胞瘤和儿童神经母细胞瘤。公司还任命了新的非执行董事长和财务副总裁，并计划在8月10日举行电话会议讨论财务结果和临床项目进展。

Opexa Therapeutics与全球最大的制药公司之一Novartis达成独家协议，共同推进Opexa的创新干细胞技术。该技术具有从外周血单核细胞中生成单核细胞来源的胰岛细胞的潜力，目前处于Opexa的早期临床前开发阶段。根据协议，Novartis将收购这项技术，并负责所有研究、开发和商业化活动。Opexa将获得300万美元的预付款，以及为期六个月的100万美元技术转让费。总支付可能超过5000万美元，不包括版税。Opexa还有权从使用该技术的产品销售中获得版税，并保留某些制造权利。Opexa首席执行官Neil K. Warma表示，与Novartis的合作是一个巨大的机遇，Novartis的专长将显著推进技术发展。此外，Opexa将专注于其关键临床资产Tovaxin的开发。Tovaxin是一种针对多发性硬化症的个性化细胞免疫疗法，目前处于IIb期临床试验阶段。