Altus Pharmaceuticals宣布将产品开发重点转向其突破性长效重组人生长激素候选药物ALTU-238，作为每周一次的治疗方案，用于治疗成年人和儿童生长激素缺乏症。为节约资本资源，Altus将停止其Trizytek项目活动，并将相关知识产权和监管文件转让给Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics，Inc.。Altus将进行约75%的裁员，主要涉及Trizytek项目相关职能和某些行政职位。此次重组导致公司首席执行官Georges Gemayel博士、首席财务官Jonathan Lieber和业务发展副总裁John M. Sorvillo博士离职。Altus预计这些人员和管理决策将减少当前年度运营费用约65%，并将公司的现金储备延长至2009年底。Altus计划在2009年第一季度末完成大部分重组计划。

Medimetriks Pharmaceuticals与Perrigo Company签订独家分销协议，Perrigo成为其品牌产品非品牌版本的美国独家授权分销商。Medimetriks将获得Perrigo非品牌产品净销售额的百分比，以最大化其品牌投资并维持市场收入。Medimetriks成立于2008年5月，已推出针对皮肤科和足病市场的多个品牌产品，包括Pacnex、Sumaxin和Uramaxin。双方均表示此次合作对双方都有益处，Medimetriks将利用其品牌资产，而Perrigo则将借助Medimetriks的管理团队和市场经验。

ThromboGenics NV和BioInvent International AB宣布，从罗氏公司获得5000万欧元的技术转让成功费，这是基于双方2008年6月签署的关于新型抗癌抗体TB-403的战略联盟。这笔款项是由于技术及工艺开发成功转让给罗氏，并用于TB-403的临床开发。ThromboGenics和BioInvent在此次交易中分别获得60%和40%的收入。罗氏负责TB-403的所有开发成本，包括目前由ThromboGenics和BioInvent进行的Ib期临床试验。TB-403是一种针对PlGF的人源化单克隆抗体，可阻断实体瘤生长所需的血管生成。Patrik De Haes和Svein Mathisen分别表示，对这一重要事件的成功感到高兴，并期待TB-403的临床试验结果和罗氏的商业化进程。

Cytovance Biologics与Selexys Pharmaceutical Corporation签署了全面服务的过程开发和制造合作，旨在推进Selexys的克罗恩病领先药物候选人的临床开发。Selexys选择Cytovance作为其合同制造商，利用Cytovance在生物制药制造方面的丰富经验。项目将在Cytovance位于俄克拉荷马城的44,000平方英尺的设施中进行，该设施符合国际监管标准，并专为高效和成本效益的生产而设计。Cytovance专注于临床和商业生产抗体和重组蛋白产品，规模可达500升，采用分批和灌注工艺，以及100升的 disposable bioreactors。Selexys是一家专注于开发针对炎症和血栓性疾病抗体治疗疗法的生物制药公司，其“Selectin Inhibition”平台已产生针对克罗恩病和镰状细胞性贫血的两种人源化抗体药物候选物。Cytovance是一家专注于哺乳动物细胞培养生产治疗蛋白和抗体的生物制药合同制造公司，提供cGMP制造服务、过程开发、cGMP细胞库和从俄克拉荷马城设施的支持服务。

GSK将收购UCB在远东、中东、拉丁美洲和非洲选定市场的商业运营和产品分销权，交易金额为5.15亿欧元。UCB将根据SHAPE计划专注于中枢神经系统(CNS)和免疫学核心领域，并加强在美国、欧洲、日本、主要新兴和国际市场的影响力。此次交易不包括巴西、俄罗斯、印度、中国、韩国或墨西哥等被视为战略新兴市场的国家。UCB将继续加强其核心领域CNS和免疫学以及关键战略市场的影响力，以将新药带给患有严重疾病的患者。

Antares Pharma从Teva Pharmaceutical Industries Ltd.获得了一项里程碑付款，这与新型可抛式笔式注射器的设备主文件提交有关。这笔付款是2008年1月两家公司签订的许可协议的一部分，Antares将为Teva提供两种自我注射药物的定制专有笔。这是Antares提交给美国食品药品监督管理局的第三个产品特定设备的主文件。Antares Pharma总裁兼首席执行官Paul K. Wotton表示，这一进展得益于产品团队的努力和与Teva的紧密合作。Antares Pharma正在成为自我注射产品市场领域的领导者，拥有三种不同的注射装置处于开发或市场推广阶段。

Enlight Biosciences LLC，一家由主要制药公司和学术权威共同创立的波士顿公司，宣布强生公司加入该合作项目。强生作为合作伙伴，将有机会投资于具有颠覆性潜力的战略技术，并将其应用于其治疗项目。随着强生的加入，Enlight及其合作伙伴将共同投入高达5200万美元的资金推动这些技术进步。Enlight通过从学术实验室、初创公司和内部团队产生的想法中汲取创新，积极解决行业关键未满足需求。公司专注于分子成像、生物制剂、药物配方和递送方法，以及新颖的合成和生产技术。强生将参与指导Enlight的聚焦领域和战略方向，优先考虑所需技术，并选择活跃项目。强生的研究部门将能够通过与其他合作伙伴公司的合作，审查大量创新技术、平台和工具，并通过合作塑造研究类型和重点。

XOMA Ltd.获得来自全球最大的生物制药公司Pfizer的500,000美元里程碑付款，用于启动tanezumab抗体药物的III期临床试验。此款药物用于治疗骨关节炎引起的慢性疼痛。XOMA与Pfizer签订的许可协议赋予Pfizer在全球范围内使用XOMA的专利细菌细胞表达（BCE）技术，用于噬菌体展示和其他研究、开发和制造抗体产品。XOMA的BCE技术已被证明在商业上具有重大意义，如LUCENTIS和CIMZIA的批准。XOMA已与多家大型制药和生物技术公司签订BCE技术许可协议，并从其产品销售中获得版税。XOMA的BCE技术是抗体发现和生产的重要技术，已有超过50家制药和生物技术公司签署了BCE许可协议。

印度生物技术巨头BIOCON集团子公司Syngene International宣布将与美国生物技术公司Sapient Discovery合作，提供全面整合的药物发现服务。Syngene拥有位于班加罗尔经济特区的世界级设施和1200多名科学家，能够从早期发现和临床前开发到商业制造，为全球制药和生物技术公司提供高效的服务。Syngene拥有14年独立合同制造商和研究提供商的经验，与各种规模的公司合作，采用灵活和定制化的商业模式。Sapient Discovery在结构导向药物发现领域处于领先地位，拥有专有的基因到先导技术，可在60天内生成具有选择性的初始药物先导化合物。两家公司计划提供基于结构的药物发现高度整合平台，为结构导向发现、化学、生物学和结构生物学能力提供一站式服务。

Myriad Pharmaceuticals宣布收购Panacos Pharmaceuticals的Bevirimat药物，支付7000万美元首付款，获得所有相关专利、临床数据和监管文件的权利。Bevirimat是一种新型HIV成熟抑制剂，对多种HIV菌株具有活性，包括对现有药物耐药的菌株。临床研究显示Bevirimat耐受性良好，能显著降低部分HIV感染者的病毒载量。Myriad计划推进Bevirimat的临床开发，使其成为治疗HIV的重要药物。此外，Myriad Pharmaceuticals预计将在2009年第二季度末成为一家独立上市公司。