Copernicus Therapeutics与肯塔基大学合作开发针对帕金森病的DNA纳米粒子疗法。基于UK大学David Yurek博士在帕金森病大鼠模型中的积极治疗效果，双方将进行第二阶段研究，优化纳米粒子载药量，旨在长期表达候选治疗基因。Copernicus的纳米粒子技术旨在安全有效地将治疗基因和siRNAs递送到人体疾病部位，包括大脑、眼睛和肺部。此疗法在帕金森病大鼠身上的积极效果鼓舞人心，公司已开发出专有表达元素，实现长期基因表达。UK校长Lee T. Todd Jr.强调与行业领导者的合作对研究的重要性，并希望这一合作能带来对抗帕金森病的重要突破。该项目资金由迈克尔·J·福克斯基金会提供。Copernicus Therapeutics致力于将核酸治疗品的潜力转化为现实，其技术可用于治疗多种脑部疾病、视网膜色素变性、其他眼科疾病以及囊性纤维化的肺部表现。

Solace Pharmaceuticals宣布启动了针对带状疱疹后神经痛（PHN）患者的SLC022概念验证临床试验。PHN是美国每年约20万人遭受的疼痛并发症。这是一项国际多中心、安慰剂对照研究，旨在评估SLC022在控制PHN相关疼痛方面的有效性。SLC022是一种口服胶质细胞调节剂，在已建立的疼痛模型中显示出疗效。Solace预计将在2009年下半年获得研究结果。该公司在2008年取得了显著进展，包括扩展胶质细胞调节剂项目，优化GCH1酶抑制剂，并与牛津大学心血管医学系的凯斯·查诺恩教授建立了为期两年的合作关系，共同推进慢性疼痛治疗的小分子抑制剂开发。

Jennerex公司与韩国Green Cross公司宣布，在韩国开展了一项针对晚期原发性肝癌患者的Phase 2临床试验，使用其靶向武装痘病毒JX-594治疗首五位患者，未出现显著毒性反应。该试验旨在评估JX-594在两种不同剂量水平下的疗效，包括预防肿瘤进展、安全性、耐受性、肿瘤反应和疾病无进展生存期。此外，Jennerex还与Rex Medical公司达成合作，使用其Quadra-Fuse多叉注射针进行JX-594的靶向肿瘤内注射。JX-594是一种针对癌症的生物治疗产品，目前处于Phase 2临床试验阶段，通过其独特的靶向和武装痘病毒机制，在多种癌症类型中显示出肿瘤破坏和安全性。Jennerex是一家专注于开发和创新靶向抗癌产品的临床阶段生物制药公司，而Green Cross是一家在韩国生物技术和制药行业领先的生物技术公司。

Nerveda Inc.与Aegis Therapeutics LLC宣布了他们合作研发非注射型干扰素β的预临床研究结果。这种干扰素β包括beta-1a（商品名Rebif）和beta 1b（商品名Betaseron和Betaferon），是用于治疗多发性硬化症（MS）的注射型蛋白质药物。目前，Rebif、Betaseron和Betaferon的全球年销售额约为40亿美元。由于蛋白质是大分子且易降解，无法口服，通常通过注射给药。它们在非冷藏温度下储存和处理时，容易发生蛋白质聚集，导致注射后吸收不良，并引起患者体内产生针对干扰素的循环抗体，降低药物效果。约翰霍普金斯大学的神经疾病治疗专家与Nerveda和Aegis合作，应用Aegis的Intravail跨黏膜吸收增强技术和ProTek蛋白质稳定技术，首次证明干扰素β可以通过鼻腔给药来预防MS动物模型中的神经损伤。此外，新配方在高温下持续搅拌的应力测试中显示出减少或消除Betaseron和Rebif的免疫原性，同时显著提高稳定性。Aegis Therapeutics的首席执行官Edward Maggio表示，开发非侵入性给药方式对MS患者至关重要，减少免疫原性和提

德国拜耳谢林药厂与生物制药公司Micromet达成独家合作与许可协议，支付450万欧元获取特定BiTE抗体的独家一年期期权。若在2010年1月5日前行使期权，将触发双方合作开发针对实体瘤目标的BiTE抗体，直至完成I期临床试验，之后拜耳谢林药厂将全面负责抗体后续的开发和商业化。Micromet将有权获得行使期权费用和高达2.9亿欧元的里程碑付款，以及基于产品净销售额的百分比提成。拜耳谢林药厂表示对BiTE抗体技术充满信心，认为其是癌症治疗领域的一种新颖且前景广阔的方法。

美国生物制药公司Micromet与德国拜耳先灵制药签署了一项关于BiTE抗体技术的合作协议，拜耳先灵制药拥有独家选择权，可获取Micromet的一种处于临床前阶段的BiTE抗体，针对未公开的肿瘤靶点。根据协议，拜耳先灵制药将支付4500万欧元（约合6000万美元）的费用，以获得为期一年的特定BiTE抗体选择权。如果拜耳先灵制药在2010年1月5日之前行使该选择权，还需额外支付选择权行使费。选择权的行使将触发Micromet与拜耳先灵制药在完成1期临床试验阶段的正式合作，届时拜耳先灵制药将全面负责BiTE抗体的进一步开发和商业化。Micromet将有权获得选择权行使费和最高2.9亿欧元（约合3.9亿美元）的总里程碑付款，以及基于产品净销售额的两位数版税。此外，Micromet还将获得与拜耳先灵制药合作开发BiTE抗体产生的研发费用补偿。

Champions Biotechnology与Concordia Pharmaceuticals签订了一项特许权使用费协议，以评估Concordia的抗癌新药Salirasib与另一种靶向药物的联合治疗。Champions将利用其Biomerk肿瘤移植平台进行评估，并有权获得Salirasib特定联合治疗指标的特许权使用费。此举展示了Champions利用其预临床技术创造高潜力，同时增强药物价值的能力。Salirasib是一种针对RAS拮抗剂的口服靶向Ras抑制剂，已在多个中心进行临床研究。Champions致力于通过其预临床平台评估药物候选者，并与制药和生物技术公司合作或授权。

SRI International与AuricX Pharmaceuticals达成一项许可和研究协议，AuricX获得SRI的口服万古霉素制剂的权利。SRI获得前期付款，并有权获得基于成功的里程碑和销售提成。万古霉素曾被视为“最后的药物”，现在常用于医院治疗由耐抗生素的革兰氏阳性菌引起的系统性感染，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和表皮葡萄球菌（MRSE）。这些耐药菌常导致医院获得性感染，并在社区感染中日益增多，对公众健康构成严重威胁。SRI将完成其制剂研究，并充分优化万古霉素的口服生物利用度。AuricX致力于开发新型抗感染药物，以治疗由金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和其他难以治疗的病原体引起的感染。SRI International是一家全球领先的独立研究和技术开发组织，其Biosciences Division与制药和生物技术公司、学术界、基金会和政府机构合作，解决全球健康领域的重要问题。

Biotica Technology Limited与GSK达成一项重要合作与许可协议，旨在发现、开发和商业化基于红霉素的新型大环内酯类抗炎药物。在为期三年的研究合作中，Biotica将利用其生物工程技术生产出传统药物化学方法难以获得的化合物。GSK将利用其在大环内酯类药物发现方面的专业知识进一步优化候选药物的特性，并负责开发和商业化。根据协议，Biotica将获得初始现金支付，并根据成功发展的里程碑支付最高可达8600万英镑的款项，以及基于净销售额的分级版税。此外，GSK对Biotica的D轮融资进行了前期股权投资。这笔交易显著增强了Biotica的现金流，使其作为领先的天然产物优化公司地位得到加强。Biotica的CEO Edward Hodgkin表示，期待与GSK合作，挖掘大环内酯类在抗炎疾病中的巨大潜力。Biotica的研发副总裁Ming Zhang强调，Biotica的技术和专长能够发现新药，这些新药无法通过传统方法制成。

Biotica Technology与GlaxoSmithKline达成一项为期三年的合作与许可协议，旨在发现、开发和商业化基于红霉素的新型大环内酯类化合物，用于治疗炎症性疾病。Biotica将利用其生物工程技术生产传统药物化学方法难以获得的化合物，而GSK将运用其在大环内酯药物发现方面的专业知识进一步优化候选药物的性质，并负责开发和商业化。根据协议，Biotica将获得初始现金支付，并有权根据成功开发、批准和商业化里程碑获得高达8600万英镑的款项，以及基于净销售额的分级版税。此外，GSK对Biotica的D轮融资进行了前期股权投资，支持公司高价值、无合作伙伴项目的发展。Biotica的CEO Edward Hodgkin表示，与GSK的合作将显著增强其现金状况，并加强其在天然产物优化领域的领先地位。Biotica的R&D高级副总裁Ming Zhang强调，Biotica的技术和专业知识能够发现新药，这些新药无法通过传统方法制造。