俄罗斯国家“健康项目”选择Sanofi Pasteur的灭活脊灰疫苗（IPV）IMOVAX PolioTM对所有婴儿进行初级免疫。M.P. Chumakov流行性乙型脑炎研究所通过制造协议提供IPV剂量。自2008年夏季开始，已有四百万剂IPV IMOVAX PolioTM疫苗交付，确保所有出生的婴儿都能接种推荐的三剂IPV疫苗。俄罗斯联邦于2002年获得无脊灰认证，自2006年以来，特定风险群体儿童接种疫苗。2008年中开始，所有不满一岁的儿童按照顺序接种：三剂IPV作为初级免疫，随后接种两剂口服脊灰疫苗（OPV）。每年在俄罗斯，超过130万儿童将接种IPV，并从中受益于其增强的安全性。Sanofi Pasteur自1988年成立以来一直是全球脊髓灰质炎根除倡议的合作伙伴，为OPV提供超过6亿剂疫苗，帮助将脊髓灰质炎病例减少99%，估计有500万人免于瘫痪。

Biovitrum与Wyeth宣布延长ReFacto供应协议至2015年12月31日，Biovitrum将继续作为Wyeth的ReFacto、Xyntha/ReFacto AF的唯一药物原料生产商，并继续从Wyeth的全球销售中获得版税。该协议的延长标志着双方长期成功的合作将继续，有助于提供新的改进型Xyntha和ReFacto AF，改善血友病患者的生命质量。ReFacto、Xyntha和ReFacto AF是用于治疗血友A的重组蛋白药物，市场增长主要由从血浆产品向重组蛋白药物的转变以及预防性治疗的接受度增加所驱动。Biovitrum是一家在瑞典和英国运营的制药公司，专注于在北欧国家市场销售专业药品，拥有约13亿瑞典克朗的收入和约500名员工。

荷兰莱顿，2008年11月12日——OctoPlus N.V.（以下简称“OctoPlus”或“公司”）宣布，作为公司近期宣布的战略重点，即开发控制释放制剂以满足客户需求，公司与一家美国生物技术公司签订了新的药物递送技术评估合同。10月6日，OctoPlus宣布与Biolex Therapeutics签订许可协议，许可其基于OctoPlus的PolyActive药物递送技术的产品Locteron。OctoPlus的战略将越来越多地集中在为现有或新药开发控制释放版本，同时提供一般制剂开发和临床材料制造服务。目前，OctoPlus正在为五个项目开发控制释放制剂。根据今日宣布的合同，OctoPlus将评估将客户活性成分与公司专有药物递送技术结合的控制释放制剂的可行性。如果评估成功，合同可能进展为完整的过程开发、制造和许可协议。OctoPlus是一家以产品为导向的生物制药公司，致力于创建基于其专有药物递送技术的改进型药品，这些药品具有更少的副作用，提高了患者的便利性和更好的疗效/安全性平衡。OctoPlus专注于代表其客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控制释放版本。其领先产品Locteron是一种用于治

Ensemble Discovery Corp与Roche公司扩展合作，将Ensemble的DNA-Programmed Chemistry技术应用于个性化癌症治疗。合作旨在利用Ensemble的专有诊断检测技术分析癌症组织中EGFR受体的组合，以开发检测EGFR受体二聚体的产品原型，从而改善癌症患者的治疗管理。该测试旨在为针对EGFR家族成员的特定疗法选择最有可能产生反应的癌症患者，提高抗肿瘤药物的治疗效果。Ensemble与Roche的合作将有助于优化临床试验方案和未来治疗，并推动个性化治疗的发展。

Functional Genetics与ProBioGen AG合作，成功完成细胞系开发合同并启动抗体生产协议。Functional Genetics正在开发多种抗病毒小分子和抗体，其中一种针对TSG101的单克隆抗体具有广泛抗病毒应用潜力，可对抗埃博拉、马尔堡出血热病毒以及HIV、流感、RSV和PIV等。ProBioGen已成功开发出TSG101项目的新生产细胞系，并开始进行工艺开发和生产临床前材料及GMP材料。该项目由美国国防部威胁减少局（DTRA）资助，预计2010年初开始临床试验。Functional Genetics对ProBioGen在抗体生产领域的业绩和科学洞察力表示赞赏，并相信抗体将比预期更快进入临床试验。ProBioGen表示，与Functional Genetics的合作加强了其在美业务和细胞系开发及抗体生产方面的领导地位。

加拿大西部大学 Schulich 医学院与牙科学院的 Chil-Yong Kang 博士团队研发的 HIV/AIDS 疫苗取得重要进展，已在美国的生物安全等级 3（BSL3）良好生产规范（GMP）设施完成生产，将首先进行动物模型毒性试验，随后进入一期人体临床试验。Sumagen Canada Inc. 获得疫苗许可，并得到加拿大政府支持，计划在加拿大建立 BSL3 GMP 设施。疫苗采用基因工程改造的 HIV-1 杀死病毒，类似 Salk 的脊灰病毒疫苗。一期临床试验将在北美多个试验点进行，主要针对 HIV 阳性但未出现艾滋病症状的个体。Sumagen Canada Inc. 为韩国 Curocom 的子公司，全额资助 Kang 博士的疫苗研发工作。

AEterna Zentaris Inc.与Cowen Healthcare Royalty Partners, L.P.签订最终协议，将Cetrotide(R)未来销售版税权出售给CHRP。AEterna Zentaris将获得5250万美元，并根据Cetrotide(R)2010年净销售额达到特定水平，再获得250万美元。若cetrorelix在欧洲除体外受精外的适应症获得批准，AEterna Zentaris将向CHRP支付500万至1500万美元的一次性现金。该交易符合AEterna Zentaris的非稀释性融资策略，并为其继续开发cetrorelix提供资金。CHRP投资Cetrotide(R)符合其投资具有强大营销伙伴和风险回报的产品策略。交易预计在15个业务日内完成。

Telik公司宣布与纽约特种外科医院（HSS）达成协议，将提供其TRAP药物发现技术。HSS的研究部门专注于研究肌肉骨骼和自身免疫性疾病的机制，以发现这些疾病的有效治疗方法。HSS的研究人员将利用Telik的TRAP技术发现新型化合物，以抑制细胞信号传导和迁移的关键酶。Telik的TRAP技术通过利用药物与细胞蛋白相互作用的原理，开发了一种新颖的计算方法，为超过三百万种化合物确定分子指纹，快速搜索库中的潜在先导分子，并优化这些结构为新药候选者。Telik是一家专注于发现、开发和商业化新型小分子药物以治疗严重疾病的生物制药公司，其产品候选者均采用其专有的TRAP技术发现。

Athersys公司宣布与Bristol-Myers Squibb公司合作发现的小分子药物进入II期临床试验，触发里程碑付款。自2001年起，Athersys利用其专利的RAGE技术为Bristol-Myers Squibb提供药物靶点，并有权获得许可费、里程碑付款和基于开发产品的收入提成。Athersys已成功向Bristol-Myers Squibb提供多种治疗领域的药物靶点。此次II期临床试验是RAGE技术最先进的项目。Athersys是一家生物制药公司，致力于发现和开发旨在延长和提升人类生活质量的药物候选产品。

Gavriel Meir Trust向Charley's Fund、Nash Avery Foundation和CombinatoRx的现有合作项目追加45万美元，以继续开发治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的新型药物。Gavriel Meir Trust创始人Doron Rosenfeld表示，希望这笔资金能加速CombinatoRx的药物研发进程，为DMD患者提供更多治疗选择。CombinatoRx总裁Alexis Borisy表示，这笔资金将用于利用其cHTS技术发现针对DMD的多靶点治疗药物。DMD是一种影响全球儿童的遗传性疾病，目前尚无治愈方法。Gavriel Meir Trust、Charley's Fund和Nash Avery Foundation均为非营利组织，致力于支持DMD研究。