Genedata，一家为制药和生命科学行业提供计算机模拟解决方案的领先供应商，与Axxam，一家为生命科学行业提供早期发现研究服务的领先生物技术研究组织，签署了一项多年合同，将Genedata Screener数据分析和管理平台实施到Axxam的高通量筛选流程中。随着越来越多的制药和生命科学公司将研究周期的整个阶段外包，合同研究组织（CRO）在药物开发中的贡献变得至关重要。为了满足这些高标准，Axxam依赖Genedata Screener，其高质量、高性能的模块化系统快速灵活地分析、整合和管理所有实验数据，并将其与化学、药理学和体内信息相结合，以支持Axxam科学家优先考虑化合物并识别具有最高置信度的优质先导结构。Screener的开放和可扩展架构与现有基础设施集成，可以定制到特定的发现流程，最大化价值。Axxam首席执行官Stefan Lohmer表示，确保客户满意是我们作为知名服务提供商的首要任务，Genedata的高性能和数据质量以及他们的专业知识和深厚的科学知识使我们能够每天实现这一目标，同时进行严格的质量控制，并遵守截止日期和预算条款。Genedata首席执行官Othmar Pfannes表示，我

澳大利亚生物技术公司Bionomics与德国制药公司Merck Serono签署了一项重大许可协议，旨在开发针对多发性硬化症（MS）和其他自身免疫疾病的新治疗方法。这些治疗方法基于Bionomics的Kv1.3项目，该项目起源于20世纪90年代末，当时WEHI的Dr Jonathan Baell及其同事发现某些khellinone衍生物可以阻断Kv1.3钾通道，该通道可选择性抑制攻击髓鞘的T细胞。经过多年的努力和合作，该项目得到了显著进展，包括专利组合的扩展和Bionomics内部生物学平台的建立。WEHI的研究成果得到了国家层面的认可，包括获得2004年Biota奖和NHMRC工业奖学金。

Glenmark Pharmaceuticals Ltd. 通过其捷克子公司Medicamenta与冰岛的国际仿制药公司Actavis及其波兰子公司Biovena签署协议，自2008年7月1日起收购波兰7个药品品牌。此举使Glenmark首次进入波兰市场，这是中欧和东欧最大的药品市场。Glenmark在2008年6月成功建立了新的销售和营销组织Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o.o.，并任命了经验丰富的波兰和乌克兰品牌制药行业国家经理Wojciech Smoczynski。Glenmark预计收购的产品组合在2009财年的销售额将达到1500万美元。Medicamenta将获得波兰产品的所有营销授权和商标权，并通过其指定的分销商直接向波兰市场销售产品。新组合中最大的产品是Cital，波兰抗抑郁药西酞普兰的领先品牌，以及Lamotrix（拉莫三嗪），用于癫痫治疗的主要药物。这两个产品占Glenmark新收购产品组合总销售额的约50%。波兰是中欧和东欧地区最大的市场，也是众多最近加入欧盟的国家之一，拥有约3800万人口，2007年药品市场销售额约为47亿欧元，同比增长约8%。Glen

Cubist Pharmaceuticals与AstraZeneca签署独家协议，在美国推广和提供MERREM I.V.（美罗培南注射剂）的支持，这是一种广谱（碳青霉烯类）静脉抗生素。Cubist将利用其现有的美国急性护理销售和医学事务团队来推广和支持MERREM I.V.。协议自2008年7月1日起生效，为Cubist设定了每年2000万美元的收入基准，并根据MERREM I.V.的实际销售额进行调整。双方将共同努力，以最大化MERREM I.V.的价值，并继续将该产品带给医疗保健提供者和患者。

Titan Pharmaceuticals宣布，其针对中晚期帕金森病的创新细胞疗法Spheramine在IIb期临床试验中未达到主要或关键次要终点，12个月随访后Spheramine组和假手术组之间无显著差异。公司对试验结果表示失望，但将分析数据以更好地理解研究结果并决定下一步行动。Titan将继续推进其后期项目Iloperidone和Probuphine，后者预计今年第三季度将公布III期临床试验结果。该IIb期临床试验由Titan的合作伙伴Bayer Schering Pharma进行，旨在评估Spheramine在晚期帕金森病患者中的安全性、耐受性和疗效。

拜耳健康护理公司收购了Maxygen的血液凝固病项目资产，包括下一代重组因子VIIa蛋白MAXY-VII，预计该候选药物将在2008年第三季度进入1期临床试验。交易总额为9000万美元，包括3000万美元的最终里程碑付款。此次协议包括使用Maxygen的MolecularBreeding技术，这是一种新颖的研究平台，用于利用基因靶点。血液凝固病是一种遗传性出血性疾病，约20%至30%的患者对现有疗法产生抗体，MAXY-VII可能提供改进的剂量方案和安全性。拜耳健康护理公司致力于血液凝固病的研究，包括对Kogenate（抗血友病因子[重组]）的长效形式的临床研究。MAXY-VII有望成为治疗血友病患者的改进型因子VIIa，拜耳健康护理公司表示，此次协议符合其全球研发组合的增长战略，并加强了其在蛋白质治疗领域的专业知识。Maxygen首席执行官表示，MAXY-VII有可能成为世界上第一种获批的重组蛋白治疗药物，这将可能为Maxygen的技术开辟更多机会。拜耳还获得了使用Maxygen的MolecularBreeding技术对一系列基因的非独家许可，以及对其30个指定基因靶点的独家使用权。这种新颖的平台允许科学家利

德国德累斯顿，Cenix BioScience GmbH宣布与英国CellCentric Ltd签订的第二项目标验证项目启动，双方此前已签订研究合作协议。该项目基于Cenix的RNA干扰（RNAi）技术，对CellCentric选定的具有高抗癌潜力的候选药物靶点进行RNAi表型表征。Cenix将使用Definiens Cellenger图像分析平台，结合高吞吐量RNAi和专有高内容检测，对更多肿瘤学候选靶点进行详细表征。CellCentric对Cenix的工作质量和结果报告印象深刻，并表示期待进一步的合作。Cenix对首个数据集已用于推动CellCentric肿瘤学项目表示满意，并期待通过第二项目继续合作。

Elixir Pharmaceuticals与波士顿大学达成独家许可协议，获得关于SIRT1调节剂在治疗代谢疾病（包括糖尿病和肥胖）以及癌症应用的关键知识产权。SIRT1是一种蛋白质去乙酰化酶，与酵母中的Sir2基因类似，在控制寿命、代谢、抗应激和其他细胞调节途径中起关键作用。Elixir拥有近十年的研究积累，包括激活和抑制SIRT1的化合物，并与波士顿大学的Stephen Farmer实验室合作，建立了无与伦比的知识产权资产。Elixir在sirtuin领域处于领先地位，开发的小分子药物可能对治疗代谢疾病、癌症和神经退行性疾病等具有临床应用价值。此外，Elixir还拥有两个晚期产品Metgluna和Glinsuna，用于治疗2型糖尿病，并正在开发口服ghrelin拮抗剂和ghrelin激动剂EX-1314，用于治疗代谢疾病和1型糖尿病胃轻瘫。

法国制药公司Ipsen宣布完成对英国Vernalis plc的收购，包括Apokyn和Vernalis的美国商业运营。Ipsen通过认购35,253,134股新普通股完成了购买安排。Ipsen是一家以创新为驱动的国际专科制药集团，拥有20多种产品在市场上销售，全球员工近4000人。公司研发战略基于专科产品，涵盖肿瘤学、内分泌学和神经肌肉疾病等治疗领域，以及初级保健产品，这些产品对公司的研发融资贡献显著。Ipsen在全球设有四个研发中心，并在肽和蛋白质工程平台上具有竞争优势。

Palatin Technologies与AstraZeneca共同宣布，双方已修订了2007年1月生效的独家全球许可和研究合作协议，以发现、开发和商业化针对黑色素皮质素受体的化合物。修订后，Palatin同意向AstraZeneca许可更多化合物及其相关知识产权。Palatin将获得额外化合物进入人体临床试验的开发和监管里程碑付款，以及如果额外化合物被商业化，还将获得销售目标里程碑付款和逐步版税。双方科研人员正致力于完成候选药物的选择，以进行初步的临床评估。AstraZeneca负责产品商业化、产品发现和开发成本。此次合作在肥胖治疗领域取得了显著进展，有望为全球数亿肥胖患者带来福音。