GSK与哈佛干细胞研究所宣布建立一项为期五年的2500万美元以上的合作，旨在推进干细胞科学，并开发新药。GSK的投资是制药公司在干细胞科学领域最大的投资之一，将支持哈佛大学及其至少四家附属医院在神经科学、心脏病、癌症、糖尿病、肌肉骨骼疾病和肥胖等领域的创新研究。此外，GSK还将资助一项年度补助金，作为HSCI种子基金计划的一部分，支持干细胞生物学的早期研究。此次合作标志着GSK与哈佛多所机构的多位研究人员共同推进未满足医疗需求的药物开发。

Avigen公司宣布与Sanochemia Pharmazeutika AG修改了关于AV650（托泊西龙）的开发合同，将支付最多5000万美元的开发里程碑付款，以开发更纯净的AV650。双方在美国提交了相关专利，预计可提供至2027年的独家权。Avigen正在北美市场开发AV650，用于治疗神经肌肉痉挛和痉挛，预计2008年第四季度将公布二期临床试验结果。Avigen和Sanochemia已将AV650中的杂质水平降低至FDA标准以下，并计划2009年开始三期临床试验。Avigen总裁兼首席执行官表示，更纯净的AV650将显著提高该项目的价值，并延长其在美国的独家权。

英国制药巨头葛兰素史克（GSK）于2008年7月23日宣布与南非制药公司阿斯彭及其合资伙伴斯特雷兹公司达成一项具有变革意义的合作协议，旨在显著扩大其在新兴市场的药品组合。该合作标志着GSK加速新兴市场销售增长的新战略。预计新兴市场将增长13%，到2020年将占全球药品市场增长的40%。GSK积极寻求挖掘新兴市场的潜力，已在公司内部建立新的商业模式，并优先投资于产能和监管专业知识，以加强其在新兴市场国家的现有地理足迹。GSK首席执行官安德鲁·威蒂表示，此次合作旨在催化GSK在新兴市场的销售增长，阿斯彭及其与斯特雷兹的合资企业拥有超过450个分子和1200个产品的产品组合，这将使GSK能够向更多国家的更多患者提供更多有价值的药品。根据合作条款，GSK将获得在新兴市场国家以许可和供应为基础的广泛和多样化的品牌药品组合和未来产品管线。GSK将注册尚未获得批准的产品，并负责分销和商业化，预计将从2010年开始商业化首批选定的产品。阿斯彭将继续在撒哈拉以南非洲和其他国家销售这些产品。GSK将对阿斯彭进行有限的预付款，以覆盖在适当国家提交最初选定的产品所需的任何额外监管工作。GSK向阿斯彭的大部分付款将通过基于实际销售的利

德国MorphoSys AG公司宣布，日本Astellas Pharma Inc.已行使预存选项，使用MorphoSys的专有RapMAT技术进行抗体优化，作为两家公司现有技术转移协议的一部分。Astellas将获得访问MorphoSys的RapMAT技术模块的权限，并在日本茨城的研究地点安装公司专有的抗体库HuCAL GOLD。根据延长协议，MorphoSys将获得RapMAT技术的年度用户费用，并继续获得对HuCAL平台的访问年度用户费用。RapMAT技术可快速成熟，提高从HuCAL库中识别抗体的选项，并缩短生成有希望的药物先导分子的时间。MorphoSys认为，使用RapMAT可以大大加快抗体药物发现，同时扩大药物候选人的选择范围。

Critical Outcome Technologies Inc.（COTI）在2008年4月30日结束的财年中取得了显著进展，成功与默克赛诺达成首个行业合作，推进了COTI-2等抗癌药物的研发，并获得了多家制药公司的兴趣。公司完成了私有化融资，并成功收购了DDP Therapeutics，增强了其小细胞肺癌（SCLC）化合物库。尽管第四季度没有营业收入，但公司实现了净收入增长，并计划在2009年进一步增加收入以提升股东价值。

Advanced Cancer Therapeutics（ACT）公司宣布与两所机构签订合作协议，推进其新型人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的研发。该疫苗利用烟草植物生产，针对乳头瘤病毒衣壳的L2蛋白，有望提供更广泛的免疫保护，对抗约200种HPV亚型，并成为现有疫苗的更经济替代品。此举旨在降低全球HPV相关癌症，尤其是宫颈癌的发病率。其中一项协议与路易斯维尔大学詹姆斯·格雷厄姆·布朗癌症中心签订，授予ACT独家全球开发和商业化权利；另一项协议与肯塔基州奥文斯伯勒的KBP公司签订，利用其植物基因表达系统开发HPV疫苗。ACT计划利用植物生产疫苗蛋白，以降低成本，使疫苗在发达和发展中国家都能得到广泛应用。

Dynavax Technologies与Novartis Vaccines and Diagnostics达成协议，共同研发和可能商业化Dynavax的通用流感疫苗。Novartis将向Dynavax提供三价流感疫苗，用于临床试验和疫苗销售。该合作标志着Dynavax通用流感疫苗研发的重要进展，有助于推进临床试验和获得许可。根据协议，Dynavax将进行早期开发，若Novartis行使其权利，Dynavax将保留在美国的联合商业化权利并获得美国以外的产品版税。该通用流感疫苗结合了专有的第二代TLR9激动剂和两种保守的流感抗原，旨在提供增强免疫原性和跨株保护。Gary Van Nest表示，该疫苗在临床前挑战模型中表现出跨株保护免疫，即使标准流感疫苗不匹配季节性病毒，通用流感疫苗也能潜在地保护病毒性疾病。

Medarex公司宣布，其合作伙伴Centocor R&D Inc.为其提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的未知抗体新药申请（IND）获得了一笔未公开金额的里程碑付款。该抗体由Medarex的UltiMAb人源抗体开发系统生成。Medarex有望在未来获得更多里程碑付款和版税，如果该产品候选者进展到商业化并实现销售。Medarex总裁兼首席执行官Howard H. Pien表示，他们对Medarex的UltiMAb技术平台生成的新抗体的发展感到兴奋，这一抗体的临床试验进程进一步增强了他们的财务资产。Medarex是一家专注于发现、开发和潜在商业化的全人源抗体治疗药物的生物制药公司，其产品管线中超过40个由Medarex技术生成的治疗产品候选者正在进行人体临床试验或已提交IND，其中七个最先进的产品候选者目前处于3期临床试验或正在申请营销授权。

牛津大学与Emergent BioSolutions公司共同成立了牛津-新兴结核病联盟，致力于进一步开发MVA85A疫苗，这是目前全球最先进的结核病预防疫苗候选品。该疫苗候选品已获得欧洲药品管理局的孤儿药指定。MVA85A疫苗旨在与现有的BCG疫苗协同作用，以增强T细胞对BCG疫苗的免疫反应。Wellcome Trust和Aeras全球结核病疫苗基金会共同提供了800万英镑（约1600万美元）的资金，用于支持2009年开始的IIb期临床试验。Emergent BioSolutions拥有MVA85A疫苗的商业化权利，而Aeras全球结核病疫苗基金会则负责在发展中国家推广疫苗，确保其可及性。MVA85A疫苗由牛津大学的Helen McShane博士等人开发，得到了欧洲社区第五和第六框架计划以及英国医学研究委员会的支持。

Galapagos NV将其预测药物发现数据库转让给欧洲分子生物学实验室（EMBL）的欧洲生物信息学研究所（EMBL-EBI），这些数据之前通过Galapagos的BioFocus DPI服务部门提供。EMBL-EBI将从Wellcome Trust获得资金支持，以使这些数据对全球药物发现研究人员免费在线可用。此次转让包括多个数据库，如DrugStore、StARLITe、Strudle、Kinase SARfari和GPCR SARfari，旨在帮助研究人员发现新型药物的最佳生物靶点。StarDrop软件平台将继续由BioFocus DPI提供。Galapagos将获得140万英镑（180万欧元）的现金。这一举措旨在促进科学进步和将尖端技术传播到工业界。