Sigma-Aldrich公司与Sangamo BioSciences公司宣布与Roche公司达成一项研究和许可协议，旨在利用其专有的锌指核酸酶（ZFN）技术，开发具有特定基因靶向修饰的细胞系和转基因动物。Roche公司有权在全球范围内非独家使用这项技术。Sangamo是ZFN技术的独家许可方，双方将共同进行研发。ZFN技术作为一种快速、可靠且高度特异的基因编辑工具，有望加速药物开发和生产。此外，Roche还有权获得独家、全球商业许可，用于生产治疗和诊断产品。该协议的条款规定，Sangamo将提供非独家、全球研究许可，Roche将支付研究费用。如果Roche选择行使独家商业许可权，还需支付额外的许可费、临床开发事件相关支付和销售使用ZFN修饰动物开发的治疗和诊断产品的版税。

Galenica集团通过其制药公司Vifor Pharma加强在全球静脉铁市场的领导地位，与全球最大的透析产品和服务提供商Fresenius Medical Care合作，在欧洲、中东、非洲和拉丁美洲市场共同推广和分销两种铁剂产品Venofer(R)和Ferinject(R)。在美国和加拿大，Galenica独家授权Venofer(R)和Injectafer(R)（Ferinject(R)的美国品牌）给Luitpold Pharmaceuticals，Luitpold与Fresenius Medical Care达成相应协议。Galenica通过Vifor Pharma和Fresenius Medical Care签署独家许可协议，为透析患者治疗铁缺乏性贫血的静脉铁剂产品Venofer(R)和Ferinject(R)。这一协议将使Galenica巩固其在全球透析市场的领先地位，并将科学、医疗和商业能力扩展到透析以外的领域。此外，Galenica与Fresenius Medical Care在透析领域独家推广和分销静脉铁剂产品，预计将于2009年1月1日生效。Luitpold Pharmaceuticals将继

Luitpold Pharmaceuticals及其子公司American Regent与Fresenius Medical Care达成独家协议，获得Venofer(R)在美国的制造和分销许可，用于治疗终末期肾病（第五期）患者贫血。协议还包括对下一代静脉铁剂Injectafer(TM)的类似许可，预期将提升该患者群体贫血的治疗效果。Venofer(R)是唯一获FDA批准用于治疗透析和非透析慢性肾病贫血患者的静脉铁剂。Luitpold将继续销售Venofer(R)用于治疗尚未透析的慢性肾病患者。该10年协议（含两个额外5年续约条款）下，Luitpold将为Fresenius Medical Care制造这些产品，并支付版税。Galenica AG通过其Vifor Pharma子公司，独家授权Venofer(R)和Injectafer(TM)产品给Luitpold和American Regent在美国和加拿大销售。美国静脉铁剂年销售额超过5亿美元，Venofer在美国静脉铁剂销售中占比超过55%。Luitpold的总裁兼首席执行官Mary Jane Helenek表示，该协议反映了公司对静脉铁剂市场的长期市场策

印度制药公司Dr. Reddy's Laboratories与全球领先的特种化学品制造商Albemarle Corporation达成全球合作协议，Dr. Reddy's将作为Albemarle非独家分销商，负责其大批量布洛芬API的市场营销、销售和分销。Albemarle将向Dr. Reddy's提供大量布洛芬API，用于其通用布洛芬片的生产。Albemarle拥有超过25年的布洛芬制造经验，Dr. Reddy's表示将与Albemarle合作以满足其全球布洛芬需求。Albemarle的FCS部门制造和销售大量和特定API，为制药、农业化学品、特种聚合物等行业提供定制制造、研发等服务。Dr. Reddy's在糖尿病、肥胖、心血管疾病、抗感染和炎症等领域进行研究，其产品在全球范围内销售，重点市场包括印度、美国、欧洲和俄罗斯。

Seattle Genetics与Daiichi Sankyo达成全球独家合作，共同开发针对多种实体瘤上单一抗原的抗体药物偶联物（ADCs）。Seattlegenetics将获得400万美元的预付款、基于进展的里程碑付款和全球净销售额的个位数版税。Daiichi Sankyo负责ADC产品的研发、生产和商业化。Seattlegenetics将获得供应和维护费用以及研发支持支付。该合作体现了Seattlegenetics ADC技术的价值，其ADC技术通过将强效药物与抗体结合，在特定条件下释放药物，减少非目标细胞的毒性。Seattlegenetics已通过多份ADC技术许可协议获得超过6500万美元的收入，并正在推进其自身ADC产品线，包括正在进行I期临床试验的SGN-35。

Quantum Genomics Corp.（QGC）与PCAS Pharma Synthesis达成战略协议，制造其高血压药物QCC001的首批原料。PCAS将利用其生产cGMP（当前良好生产规范）批次药物原料的专业知识，为QGC提供QCC001的首批产品。QGC表示，该药物利用一种新的生物机制，具有控制高血压患者血压的巨大潜力。QGC预计将从PCAS获得数公斤的QGC001初始cGMP批次。QGC强调，PCAS在提供高质量制药活性成分制造服务方面拥有卓越的技术技能和良好声誉。心血管疾病是人类死亡的主要原因之一，高血压是导致过早死亡的主要因素之一。QGC计划在制造阶段完成后，进行监管前临床开发，随后是研究性药物产品（IMPD）和研究性新药（IND）申请流程。QGC预计将在2009年初开始其高血压耐药药物的首次人体临床试验。

国际干细胞公司宣布与密歇根州立大学的顶尖干细胞研究员Jose Cibelli合作，旨在扩展关于无性生殖干细胞的数据。Cibelli教授将研究不同人类无性生殖干细胞系中的基因表达，并与受精胚胎干细胞进行比较。ISCO是首家从未受精卵中完美制造人类干细胞的公司，其“无性生殖”干细胞可解决使用胚胎干细胞移植的免疫排斥和伦理问题。ISCO的目标是创建一个临床级无性生殖细胞库，可供即时使用，无需从患者自身身体或依赖其他活体个体的细胞中分离。这种合作有助于ISCO实现创建一个真正的干细胞库的目标，该库能够提供与患者自身免疫系统相匹配的细胞。ISCO的发现首次在2007年12月由CSO Dr. Elena Revazova在《克隆与干细胞杂志》上发表的论文中宣布，其中一个细胞系hpSC-Hhom-4被发现与美国的最常见的免疫类型相匹配，为数千万人提供了潜在的治疗应用。

德国MARTINSRIED，2008年7月9日——MorphoSys AG公司宣布，Boehringer Ingelheim公司行使了预先存在的选项，使用MorphoSys的专有RapMAT技术进行抗体优化，作为两家公司间现有技术转移协议的一部分。Boehringer Ingelheim将获得MorphoSys的RapMAT技术模块，并可在其位于奥地利维也纳的研究地点使用公司专有的抗体库HuCAL GOLD。根据扩展协议，MorphoSys将获得RapMAT技术和HuCAL平台的年度用户费用。RapMAT技术可快速成熟，提高从HuCAL库中识别抗体的选项，并缩短生成有希望的治疗性先导分子的时间。MorphoSys相信，使用RapMAT可以大大加快抗体药物发现，并扩大选择药物候选人的范围。在现有五年协议框架下，Boehringer Ingelheim有权获得多个新治疗性抗体项目的独家许可。目前，合作涉及四个活跃的治疗性抗体项目，其中两个新项目已启动，HuCAL衍生的抗体正在MorphoSys代表Boehringer Ingelheim进行优化。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，RapM

Patheon公司被SK Life Science选为两个新的中枢神经系统（CNS）药物候选人的开发服务合作伙伴，这标志着双方关系的深化。Patheon将提供包括配方和临床供应在内的多项服务，支持SK Life Science的先进临床研究。这一合作基于Patheon之前为SK Life Science的下一代疼痛药物候选人的I期开发和临床材料制造的成功。SK Life Science致力于神经科学领域的新药发现和开发，而Patheon作为全球领先的合同开发和制造服务提供商，拥有广泛的客户群和全球临床包装与分销服务。

FoldRx Pharmaceuticals与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics合作，发现一系列新型药物原型，有望纠正与囊性纤维化相关的蛋白质折叠缺陷。这一发现使用FoldRx的专利酵母为基础的高通量筛选平台完成，可能为治疗囊性纤维化带来新的药物。FoldRx将获得里程碑式付款，而CFFT将获得产品净销售额的特许权使用费。FoldRx还在开发其他针对蛋白质转运和错折叠引起的疾病的治疗方案，包括正在进行的Fx-1006A治疗ATTR-PN的II/III期临床试验。