美国最大的光学零售公司之一，全国视力控股公司（NASDAQ: EYE），宣布其年度奖学金计划现已开放报名，为符合条件的眼科学生提供最高7500美元的奖学金机会。今年的奖学金计划以“眼科医学中的新兴技术”为主题，邀请三年级和四年级的眼科学生提交书面或视频论文，探讨便携式诊断工具、视力筛查应用和下一代眼镜等创新如何打破视力护理的障碍。参赛者还被鼓励考虑如何将这些技术以既准确又经济的方式实施，特别是为服务不足的社区。全国视力控股公司医生网络负责人亚历山大·史密斯博士表示，技术正在为眼科护理开辟令人兴奋的新途径，但必须谨慎使用才能真正扩大可及性。该奖学金计划面向美国、波多黎各或加拿大的眼科学校在籍学生开放，除了第一名7500美元的奖学金外，还将颁发两个2500美元的亚军奖学金。学生被鼓励突出他们在教育过程中参与的创新技术或提高护理可及性的任何倡议。参赛作品须于2026年1月31日前提交，获奖者将于2026年3月1日公布。更多计划和报名要求可在奖学金计划门户上找到，该门户由Eyes on Eyecare通过合作伙伴关系提供：http://nvscholarship.eyesoneyecare.com/。全国视力控股公司

卡博特公司宣布，其EVOLVE®可持续解决方案技术平台已增强北美地区的循环增强碳制造能力。这一里程碑使得位于美国路易斯安那州维勒普莱特的公司工厂成为继巴西马乌阿和捷克共和国瓦拉斯克·梅齐里奇（瓦梅兹）之后的第三个具备循环增强碳生产能力的制造地点。这些循环增强碳采用轮胎裂解油（TPO）制成，TPO来源于报废轮胎，并采用国际可持续性与碳认证（ISCC）PLUS质量平衡方法。卡博特已将其ISCC PLUS认证的全球工厂数量扩展至14家，增强了认证可持续解决方案的供应，同时推进了公司对循环、可持续经济的承诺。全球轮胎制造商已设定了雄心勃勃的可持续性目标，许多公司计划到2030年实现轮胎总生产中40%的可持续材料使用，到2050年实现100%。为了支持这些目标，对循环解决方案的兴趣日益增长，包括卡博特基于TPO的循环增强碳，它可作为传统炭黑的替代品，使制造商能够在不牺牲性能的情况下提高产品的可持续含量。通过扩大北美循环增强碳的制造能力，卡博特通过其“区域制造、区域销售”的方法加强了供应链效率，同时在其价值链中显著减少了运输相关的排放。卡博特公司副总裁兼可持续解决方案部门总经理Aatif Misbah表示，作为行业中的领

德国默克疗法公司（Merz Therapeutics GmbH）宣布在波兰华沙开设新的分支机构，标志着公司在国际市场扩张的重要里程碑。波兰是中东欧地区的关键战略市场，通过在波兰建立直接本地业务，默克疗法将加强同当地医疗保健提供者的关系，满足当地需求，并支持提高创新疗法可及性的倡议。新分支机构将由Jolanta Dilling-Sulimierska领导，她将负责业务发展并建立与医疗保健利益相关者的强大伙伴关系。默克疗法在波兰的长期合作伙伴Egora对公司在该国业务发展的贡献表示感激。产品将继续通过Cefarm进行分销，确保药品供应不间断。

Relive Health，一家专注于功能医学、荷尔蒙优化、肽类、静脉注射疗法、医疗减肥和医疗美容的健康和健身中心，宣布将于11月在亚利桑那州的坦佩市场开设其首家分店。该中心由Dr. Domenic Iacovone于2017年创立，旨在根据每位客户的症状和血液检查结果制定综合、个性化的健康计划。目前，Relive Health已在12个州的26个地点提供服务。Jon和Bonnie Brovitz夫妇，前凤凰城和图森的按摩之爱多店运营商，将成为亚利桑那州的区域开发商。他们选择坦佩市场作为其在亚利桑那州的旗舰店。Relive Health坦佩店将提供一系列特色服务，包括医疗减肥、荷尔蒙优化等，并将于2025年11月正式开业。

Soda Health，一家领先的智能福利管理公司，宣布将其名称更改为evermore，一个以结果为导向的公司。这个名称变更反映了公司业务的扩展，它将应对市场变化的需求，追求更高的效率、协调和量化结果。evermore公司通过其独特的金融科技解决方案，为医疗保险计划提供高级控制、精确的项目级裁决、行业领先的会员体验、透明的报告和集成的护理差距关闭。这些先进的功能使计划能够动态地为他们的群体提供服务，提供个性化的产品和沟通，实时进行。随着福利资金更加严格地围绕效率和结果进行管理，Smart Benefits平台的需求来自更广泛的买家。该平台独特地使多种类型的福利和激励措施能够围绕个人进行协调，以最低的成本改善结果。CEO和联合创始人Robby Knight表示，公司看到了市场的发展趋势，并投入了四年时间构建了金融科技平台和合作伙伴生态系统来解决这一问题。同时，公司的面向消费者的品牌&more保持不变，该品牌已被超过70,000家零售商接受，作为医疗保险、医疗补助和商业福利的标志。

2024年全球癌症免疫疗法市场规模达到1377亿美元，预计到2033年将增长至2617亿美元。在此背景下，多家生物技术公司如GT Biopharma、Leap Therapeutics、IO Biotech、Celcuity和MAIA Biotechnology等正在积极研发新药。GT Biopharma正在推进其领先药物候选GTB-3650的临床试验，该药物针对对其他治疗无反应的血癌。Leap Therapeutics计划在ESMO大会上展示其药物sirexatamab的临床结果。IO Biotech因临床试验数据未达到统计显著性，将进行重组。Celcuity将在ESMO大会上展示gedatolisib联合fulvestrant治疗乳腺癌的数据。MAIA Biotechnology获得NIH资助，扩大其THIO-101临床试验。

美国犹他州南乔丹市 - (企业新闻) - 云端医疗软件提供商AdvancedMD今日宣布，其针对独立医疗实践的产品管理、电子健康记录(EHR)和患者参与解决方案进行了超过20项产品更新。这些最新的产品更新旨在优化私人诊所的工作流程，帮助医疗保健提供者从繁琐和重复的行政负担中解放时间。此次产品发布包括多个AI增强功能，例如通过患者保险卡的图片自动填充患者病历中的保险详情，以及推出AI辅助的就诊摘要。AdvancedMD首席执行官Amanda Sharp表示，这些产品更新展示了AdvancedMD如何在其产品套件中利用智能AI实现，以优化私人诊所的日常运营。公司目标始终是帮助提供者收回宝贵时间，专注于患者护理。最近对1500名医疗保健员工的调查显示，超过一半的人计划在未来一年内更换工作，许多受访者将倦怠列为不满的主要原因。为了更好地支持门诊护理领域并帮助减少用户倦怠，AdvancedMD在构建新产品功能和增强功能时依赖于客户反馈。2025年秋季产品发布涉及多个新功能以及现有解决方案的增强，其中最突出的亮点包括：产品管理增强、电子健康记录和患者参与。2025年秋季产品发布将从10月7日开始分阶段向客户推出。最新功能

OutcomeMD公司今日宣布推出Patient Experience Data Network™，这是首个完全由患者声音驱动的数据智能网络。该网络基于标准化的匿名患者报告结果测量，将患者体验转化为可操作见解，从而奖励提供者、赋权患者，并推动生物制药和生命科学行业的创新。这一举措标志着OutcomeMD持续使命中的一个关键步骤，即让患者成为衡量医疗服务提供者有效性的中心。该新数据智能网络独特地聚合了个人结果，然后进行分析和解释，以产生有见地的、可操作的见解。这些现实世界的见解使治疗决策更加有效，为护理绩效基准提供信息，并推动整个医疗和生命科学生态系统的研发。

LivaNova公司宣布参加在印第安纳波利斯举行的国际外科睡眠学会（ISSS）2025年年会，并将在会上展示其aura6000™系统用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的五年分析结果。公司还将进行口头报告和展示科学海报，以支持对近端舌下神经刺激（p-HGNS）治疗OSA的深入理解，包括其后续RCT研究OSPREY的12个月顶线数据。LivaNova首席创新官Ahmet Tezel表示，近200万患有中度至重度OSA的患者未能接受一线治疗，公司致力于解决这一问题。在ISSS上，LivaNova将展示p-HGNS治疗OSA的持续耐用性和益处，并分享积极成果。OSPREY研究中，使用p-HGNS治疗的患者在12个月时治疗反应率为65%，定义为从基线呼吸暂停低通气指数（AHI）至少改善50%且AHI值低于20。此外，LivaNova还将举办早餐研讨会，邀请三位睡眠专家讨论OSPREY研究结果和p-HGNS治疗的经验。

Benchling AI于2025年10月7日正式发布，为科学家提供了一个在信任的平台中直接访问AI的指挥中心。Benchling AI将智能代理和预测模型引入科学工作流程，消除了移动数据或采用不相关工具的需求。该平台建立在支持全球1300多家公司和7500多家学术机构的同一安全基础设施之上，帮助科学家通过自动化繁琐的工作和从结构化数据中解锁洞察力来加速发现和设计更好的分子。Benchling AI对所有Benchling客户开放，学术科学家可免费使用，以使AI更广泛地触达。Benchling AI改变了科学实践的方式，科学家现在可以使用数据、代理和模型生态系统来提问、设计实验、生成预测、捕获数据并撰写报告。实践中的影响表明，Benchling的AI将10年的实验数据档案从洞察力的墓地转变为活生生的研究伙伴，能够即时查询机构知识、综合最佳实践并设计将专有方法与公开研究相结合的方案，从根本上改变了发现的方法。早期采用者报告了速度和生产力方面的可衡量收益，例如使用Benchling的深度研究代理将20个潜在小鼠模型缩小到两个，通过寻找和推理先前的研究节省了大约八个月的体内工作。Benchling的CEO和联合创始

Humacyte公司宣布与一些机构投资者达成协议，以约6000万美元的价格购买其普通股和认股权证。根据协议，公司将出售2843.6018万股普通股和认股权证，认股权证可在发行后180天行使，行权价格为每股2.11美元，有效期至2031年4月7日。此次注册直接发行的预计总收益约为6000万美元，在扣除承销商费用和其他估计的发行费用之前。此次发行预计将在2025年10月8日左右完成，前提是满足常规的交割条件。Humacyte公司正在开发一种颠覆性的生物技术平台，旨在提供广泛植入的生物工程化人体组织、高级组织构建和器官系统，以改善患者的生活并改变医学实践。公司的产品包括用于治疗各种疾病、伤害和慢性状况的无细胞组织。Humacyte的细胞外组织工程血管（ATEV）的生物制品许可申请于2024年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。ATEV目前正在进行针对其他血管应用的晚期临床试验，包括血液透析的动静脉（AV）通路和周围动脉疾病（PAD）。此外，在冠状动脉旁路移植术、儿童心脏手术、1型糖尿病治疗以及多个新型细胞和组织应用方面也正在进行临床前开发。Humacyte的6mm ATEV用于血液透析的AV通路是第一

CAPTRUST金融顾问公司与克利夫兰诊所宣布推出CAPTRUST健康优势计划：由克利夫兰诊所提供支持，旨在帮助客户将财富规划与健康规划相结合。该计划结合了克利夫兰诊所的医疗服务和CAPTRUST标志性的客户服务，提供了一种针对财务和身体健康的管家式服务。CAPTRUST的执行董事兼财富管理负责人Eddie Welch表示，财富没有健康是不完整的。该计划允许顾问在财务支持之外，为客户提供克利夫兰诊所的信任护理和指导，以实现更健康、更充实的生活。CAPTRUST客户可以访问克利夫兰诊所俄亥俄州克利夫兰或佛罗里达州韦斯顿的设施提供的行政健康体检，这些体检包括心脏和视力测试、高级成像、营养和健身咨询、压力管理和性别特定筛查。克利夫兰诊所企业健康医学中心执行总监Raul J. Seballos博士表示，参与者将在不到两天的时间内获得对自身健康的全面了解，包括采取主动措施来应对风险和支持长期活力。此外，该计划还包括克利夫兰诊所网站为CAPTRUST客户提供的精选内容，以及临床审查，提供对复杂医疗诊断和治疗计划的指导。克利夫兰诊所是一家非营利性多学科学术医疗中心，将临床和医院护理与研究和教育相结合。CAPTRUST提供独

Celaid Therapeutics Inc.宣布成功完成B轮融资的首轮关闭，筹集了10.55亿日元（720万美元）的资金，投资方包括风险投资公司和日本医疗研究开发机构（AMED）。加上赠款和补贴，Celaid的累计融资已达到25.2亿日元（1714万美元）。此次融资反映了公司领先管线项目CLD-001的进展，CLD-001是一种新颖的体外扩增造血干细胞（HSC）疗法，用于治疗严重的儿科非恶性疾病。新筹集的资金将用于支持GMP制造和非临床研究，为在美国启动CLD-001的临床试验做准备。此外，公司还将进一步加强其专有的HSC扩增平台，并将其应用于更广泛的细胞和基因治疗项目。

金螺旋公司宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）SBIR资助项目2R44HG013456-02，项目名称为“药物基因组学工作流程：识别生物标志物和治疗选择”。该项目旨在通过药物基因组学技术，为临床医生提供个性化医疗的解决方案，包括药物选择、剂量、疗效和安全性。金螺旋公司将利用这笔资助，加强其药物基因组学分析，并将其作为基于下一代测序（NGS）的遗传测试的集成组件，推动更精确和可扩展的临床实践解决方案。金螺旋公司总裁兼首席执行官Andreas Scherer博士表示，他们对NIH长期的支持表示感激，并强调这一最新资助是对公司致力于将先进研究课题带入市场的承诺的证明。金螺旋公司将继续推进其精准医疗软件的发展，为临床医生提供工具，以识别可操作见解，从而为个体化治疗决策提供信息。自2017年以来，金螺旋公司已从NIH获得总计700万美元的资助。

工业生物制造技术领导者Genomatica宣布与Sojitz Corporation合作，加速基于Genomatica专有技术的植物基尼龙6的商业化进程。Sojitz进行了战略财务投资，以加快产品上市时间，同时贡献其商业和业务专长。尼龙6是全球使用最广泛的材料之一，通常由化石碳源或回收材料生产，广泛应用于户外装备、服装、军事材料和汽车部件。Genomatica的专有技术使尼龙6能够100%基于可再生碳。Sojitz将利用其专长和全球网络，进一步加速植物基尼龙6业务的开发。Genomatica将与Sojitz合作建立行业领导者联盟，专注于创建一个旗舰商业实体。这次投资和合作是Sojitz长期“可持续发展挑战”愿景的一部分，旨在通过推进其业务领域的脱碳化，推动公司和社会的可持续发展。Genomatica还计划继续进行预商业化工厂的运营，以进一步展示生物工艺技术并评估植物基尼龙。

精准神经医学公司（Precision NeuroMed，PNM）宣布，其针对脑胶质母细胞瘤（GBM）的研究性疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定。该疗法名为cintredekin besudotox（IL13-PE38QQR），是一种针对表达IL-13α-2受体（IL13aR）的肿瘤细胞（如胶质母细胞瘤）的强效细胞毒性蛋白。该蛋白的选择性表达使其能够精确攻击癌细胞，同时最大限度地减少对正常脑组织的损害。PNM的平台利用对流增强递送（CED）技术绕过血脑屏障（BBB），使纳米颗粒（包括蛋白质、脂质体和基因治疗）能够直接、针对性地输送到大脑的治疗浓度。孤儿药资格认定旨在为罕见病提供发展上的优惠，如临床研究的税收抵免和免收相关FDA费用。此外，一旦获得批准，将享有七年市场独占权。PNM致力于开发一种针对脑内肿瘤细胞分子和区域方面的个性化治疗方法，通过改善疾病部位的药物递送，旨在显著延长脑胶质母细胞瘤患者的生存期并提高生活质量。

根据西北互助人寿保险公司的2025年规划与进展研究，超过60%的美国成年人预测他们将在某时需要长期护理服务。尽管大多数美国人希望在家接受护理，但长期护理的成本可能很高，预计到2050年代，护理费用可能高达每年50万美元。此外，只有42%的婴儿潮一代和35%的X世代为可能需要长期护理进行了财务规划。