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Inhibikase Therapeutics发布2026年第一季度财务报告及最新进展研发注册政策Inhibikase Therapeutics公司宣布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并概述了近期发展。公司正在开发IKT-001用于治疗肺动脉高压(PAH)。近期,Inhibikase Therapeutics在16个国家获得了监管批准,支持临床研究点的启动。公司已开始IMPROVE-PAH III期临床试验,并在美国激活了首个临床研究点。此外,公司还向美国食品药品监督管理局提交了IKT-001的孤儿药指定申请。在即将于美国佛罗里达州奥兰多举行的美国胸科学会国际会议上,IKT-001的I期和临床前研究数据将在两个会议上进行展示。财务方面,截至2026年3月31日,现金、现金等价物和有价证券为1.704亿美元。Biospace2026-05-13Inhibikase Therapeut
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Damora Therapeutics公布2026年第一季度运营和财务结果,并更新其mutCALR靶向疗法管线研发注册政策Damora Therapeutics公司公布2026年第一季度运营和财务结果,并更新其mutCALR靶向疗法管线。公司宣布DMR-001和DMR-002两种抗mutCALR抗体即将在2026年中旬和下半年提交首次监管提交,以启动临床开发。公司任命了新的首席执行官和关键领导团队成员,以加速为mutCALR驱动型髓系增殖性肿瘤患者重新定义护理的愿景。截至2026年3月31日,公司拥有约5.33亿美元的现金和现金等价物,预计将支持运营至2029年。此外,公司还宣布了DMR-001的预临床数据将在2026年欧洲血液学协会大会上展示,并更新了其财务状况和研发支出。Biospace2026-05-13University of Utah S Arcus Biosciences In Medivation Inc Blueprint Medicines Galecto Inc IO Biotech Inc Paragon Therapeutics
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Pharvaris公布2026年第一季度财务报告及业务更新研发注册政策Pharvaris公司于2026年5月12日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告及业务更新。公司专注于其后期项目,包括在第三季度报告CHAPTER-3研究数据,并正在招募CREAATE研究。此外,公司完成了1.32亿美元的承销发行,将现金储备延长至2028年。Pharvaris正在开发新型口服缓释和即释的bradykinin B2受体拮抗剂,用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)和C1抑制剂缺乏症引起的获得性血管性水肿(AAE-C1INH)。Biospace2026-05-13
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Neumora Therapeutics将参加2026年RBC资本市场全球医疗保健会议医投速递Neumora Therapeutics公司,一家专注于开发针对广泛未被满足的常见疾病的新型作用机制的生物制药公司,宣布将于2026年5月19日参加RBC资本市场全球医疗保健会议,并在当天下午1:35(东部时间)进行一次壁炉旁对话。该公司网站www.neumoratx.com将提供对话的实时网络直播,并在活动结束后提供回放,保留时间最长为30天。Neumora Therapeutics致力于通过采用全新的方法开发治疗脑部疾病的治疗方案,其治疗产品管线目前包括针对多种常见疾病的新型作用机制的项目。公司的使命是通过推出下一代创新疗法,重新定义神经科学药物开发,为患者提供改善的治疗结果和生活质量。Biospace2026-05-13Neumora Therapeutics
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Rani Therapeutics将在纳斯达克举办投资者会议医投速递Rani Therapeutics公司,一家专注于生物制剂和药物口服递送的临床阶段生物制药公司,宣布其管理团队将于2026年5月19日在纳斯达克举办的H.C. Wainwright第4届年度BioConnect投资者会议上进行演讲。会议将于美国东部时间上午10点开始,地点位于纽约市151 West 42nd Street的纳斯达克。Rani Therapeutics的CEO Talat Imran和CFO Svai Sanford将参与会议,形式包括炉边谈话和一对一会议。投资者可以通过公司网站的投资关系部分观看此次会议的现场网络直播,演讲结束后将提供回放。Rani Therapeutics致力于推进口服生物制剂和药物的开发,其研发的RaniPill®胶囊是一种新颖的、专有的、专利的平台技术,旨在通过口服给药来替代生物制剂和药物的皮下注射或静脉输注。公司已成功进行多项临床前和临床试验,以评估RaniPill®胶囊技术的安全性、耐受性和生物利用度。Biospace2026-05-13
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MaxCyte 2026年第一季度财务报告及全年展望医药投融资MaxCyte公司于2026年5月12日发布了2026年第一季度的财务报告,并重申了全年的财务指导。第一季度总营收为970万美元,包括620万美元的核心收入和340万美元的SPL项目相关收入。公司预计2026年全年营收将在3000万至3200万美元之间,核心收入为2500万至2700万美元,SPL项目相关收入约为500万美元。董事会还授权了一项价值1000万美元的股票回购计划。Biospace2026-05-13MaxCyte Inc
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Sana Biotechnology在ASGCT会议上展示SG293的预临床数据研发注册政策Sana Biotechnology公司在2026年美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会上公布了其预临床数据,展示了其新型体内CAR-T细胞疗法SG293在非人灵长类动物(NHPs)中的疗效。SG293是一种CD8靶向的融合体,能够将遗传物质递送到CD8+ T细胞中,制造CD19靶向的CAR-T细胞。该疗法在NHP模型中表现出强大的CAR-T细胞生成、剂量依赖性CAR-T细胞扩增以及深度的B细胞耗竭,且无需使用淋巴清除化疗。Sana公司计划将SG293推进临床试验,用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL),并期望在2027年中旬开始治疗多发性骨髓瘤的SG227的临床开发。Biospace2026-05-13Sana Biotechnology I
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SELLAS Life Sciences Group发布2026年第一季度财务报告及公司更新研发注册政策SELLAS Life Sciences Group,一家专注于开发多种癌症新疗法的后期临床试验生物制药公司,于2026年5月12日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并提供了公司更新。报告显示,REGAL 3期临床试验正在进行中,至2026年5月11日已发生78起事件,达到预定的80起事件将触发数据分析。此外,公司正在开展SLS009的2期临床试验,针对新诊断的AML患者。财务方面,截至2026年3月31日,公司现金及现金等价物总额约为1.071亿美元。Biospace2026-05-13SELLAS Life Sciences
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Lifecore Biomedical将参加CDMO Live Europe会议交易并购Lifecore Biomedical,一家提供注射剂产品开发、填充和包装的全面整合型合同研发和生产组织(CDMO),宣布将参加2026年5月19日至21日在荷兰鹿特丹举行的CDMO Live Europe会议。Lifecore的制造科学和技术总监Ryan Swanson博士将参与一个名为《技术转移策略手册:第一次就做对的方法》的圆桌讨论,并与潜在客户会面,讨论注射剂项目的工艺开发和制造服务。会议日期和时间定于2026年5月19日13:40至15:00,展位号为G-1。如需在CDMO Live Europe期间与Lifecore会面,请通过cdmo@lifecore.com联系。Lifecore Biomedical是一家提供高度差异化的注射剂产品开发、填充和包装服务的CDMO,拥有40多年的经验,是全球和新兴生物制药及生物技术公司的合作伙伴,助力其创新产品上市。Biospace2026-05-13Lifecore Biomedical
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药明生物入选2026年道琼斯同类最佳世界指数及新兴市场指数医投速递全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物宣布,凭借其在可持续发展领域的卓越表现,入选2026年道琼斯同类最佳世界指数(DJ BIC World)及道琼斯同类最佳新兴市场指数(DJ BIC Emerging Markets)。该评选基于标普全球企业可持续发展评估(CSA),药明生物在2025年CSA评估结果中位列行业前茅,连续第四年入选《标普全球可持续发展年鉴》。药明生物致力于将ESG理念融入业务战略与运营实践,为全球合作伙伴提供创新的端到端解决方案,并在可持续发展领域获得多家国际权威ESG评级机构的认可。美通社2026-05-13药明生物技术有限公司
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科学家角色转变:从实验者到战略家医投速递本文探讨了科学家角色从传统的实验者向战略家的转变。文章指出,科学家在训练过程中已经具备了战略思维所需的许多能力,如设计实验、资源分配、数据解读和不确定性下的决策。然而,科学家的影响受到限于未能看到大局。文章强调,科学家应将实验与更广泛的目的联系起来,理解不同利益相关者的需求,并将数据生成转变为决策支持。此外,文章还提到了优先级设定、在不确定性下行动以及有效沟通的重要性。最终,科学家不应仅限于数据生成,而应扩展其思维,包括情境、利益相关者和现实世界的影响,成为创新的核心。Biospace2026-05-13
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IBA推出新一代CBCT成像系统AdaPTinsight XR,助力精准质子治疗医投速递全球粒子加速器技术和质子治疗解决方案领导者IBA宣布推出其新一代CBCT成像系统AdaPTinsight XR。该系统旨在为质子治疗提供清晰的成像,支持更安全的图像引导质子治疗(IGPT)。AdaPTinsight XR基于现有的AdaPTinsight解决方案,帮助临床医生在日常评估中减少模糊性,充分利用Proteus®系统的精度潜力。该系统通过提高图像清晰度、对比度分辨率、消除伪影以及新一代的图像校准和重建能力,提供了更清晰的质子治疗图像。AdaPTinsight XR是IBA Proteus®平台长期路线图的一部分,旨在加强Proteus®作为IGPT未来平台的地位,同时支持现有和未来系统的持续创新和升级。Biospace2026-05-13Ion Beam Application
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Innate Pharma发布2026年第一季度业务更新和财务报告研发注册政策法国马赛,2026年3月31日——Innate Pharma公司(Euronext巴黎:IPH;纳斯达克:IPHA)今日发布了截至2026年3月31日的第一季度业务更新和合并财务报告。公司表示,在第一季度,其重点临床资产取得了稳健的进展。IPH4502的1期剂量递增和补充队列的入组工作接近完成。同时,公司正在推进非稀释性融资谈判,以启动CTCL的lcutamab确认性3期TELLOMAK-3试验。此外,与阿斯利康合作的3期PACIFIC-9试验预计将在2026年下半年公布数据。公司还对其在AACR年度会议上展示的MATISSE 2期试验的鼓舞人心的结果表示满意。公司首席执行官Jonathan Dickinson表示,看到针对高未满足医疗需求的患者的差异化免疫疗法产品管线持续进步令人兴奋。财务方面,截至2026年3月31日,公司现金、现金等价物和金融资产总额为2540万欧元,财务负债为2030万欧元。2026年3月31日止的三个月收入为260万欧元(2025年同期为120万欧元)。Biospace2026-05-13Innate Pharma SA Institut Paoli-Calme
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阿斯派西生物制药集团在EHA2026大会展示17项核心资产临床进展研发注册政策阿斯派西生物制药集团宣布,其17项核心资产的临床进展将在2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行的第31届欧洲血液学协会(EHA2026)大会上展出,包括8个海报展示。这些摘要涵盖了正在进行中的临床试验数据,包括Olverembatinib(HQP1351)和Lisaftoclax(APG-2575)。Olverembatinib是中国首个批准的第三代BCR-ABL抑制剂,而Lisaftoclax是中国首个批准的Bcl-2选择性抑制剂。阿斯派西生物制药集团正在进行的临床试验包括Olverembatinib用于治疗慢性髓性白血病(CML)和Lisaftoclax用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。阿斯派西生物制药集团是一家全球性的生物制药公司,致力于癌症和其他疾病的创新疗法的发现、开发和商业化。Biospace2026-05-13江苏亚盛医药开发有限公司
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Bavarian Nordic发布2026年第一季度财报研发注册政策Bavarian Nordic A/S于2026年5月13日发布了2026年第一季度的财报,并报告了相关事件。第一季度营收为1.058亿丹麦克朗,其中旅行健康业务贡献了7.21亿丹麦克朗,同比增长14%,主要得益于狂犬病疫苗需求的增加和黄热病疫苗的持续推广。公共准备业务营收为2.94亿丹麦克朗,同比下降53%,符合预期,因为2026年预计将是一个正常的年份,不受猴痘疫情的重大影响。其他营收为4400万丹麦克朗。运营利润(EBITDA)为1.65亿丹麦克朗,相当于16%的EBITDA利润率。公司维持了全年营收为5.5亿至5.7亿丹麦克朗,EBITDA利润率为约28%的预期。公司还宣布了多项业务发展,包括与巴西Eurofarma的独家合作、与美国政府的合同以及与印度血清研究所的战略合作伙伴关系扩展。Biospace2026-05-13Bavarian Nordic A/S
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Valneva发布2026年第一季度财务报告及公司更新研发注册政策Valneva SE,一家专注于疫苗的公司,发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并提供了关键的公司更新。报告显示,第一季度总营收为3090万欧元,包括3050万欧元的产品销售收入,较2025年第一季度的4920万欧元有所下降,主要反映了第三方销售的计划性缩减(较2025年第一季度下降了97.6%)以及向美国国防部发货的时序变化。公司预计将提交有关莱姆病疫苗候选产品的监管提交。此外,Valneva还启动了一项进一步的结构重组计划,旨在精简其全球业务运营,包括在全球范围内裁员10-15%,预计这将导致2026年运营费用较2025年减少25-35%。Biospace2026-05-13Valneva SE Instituto Butantan
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Onco-Innovations与阿斯利康合作,利用多模态人工智能预测肿瘤学结果研发注册政策加拿大肿瘤创新有限公司(Onco-Innovations Limited)的全资子公司Inka Health Corp.与全球生物制药公司阿斯利康(AstraZeneca)达成一项研究合作协议。该合作属于Onco-Innovations的PROmAI项目,旨在通过多模态人工智能提升肿瘤学预测建模能力。合作重点在于开发并评估基于人工智能的预测临床结果的方法,利用脱敏的研究数据集,包括分子、临床和影像数据,以更好地理解患者异质性和治疗反应模式。该项目是Onco-Innovations将先进人工智能应用于复杂肿瘤药物开发策略的重要里程碑。合作旨在创建一个结构化的环境,以生成支持更可靠和具有临床意义的预测建模的见解。Onco-Innovations希望通过与阿斯利康的合作,展示多模态和因果人工智能技术如何支持开发更精确的预测工具,有望影响肿瘤学研究和开发(R&D)的未来。Biospace2026-05-13Onco-Innovations Ltd
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Moderna荣登TIME 2026全球最具影响力公司榜首研发注册政策Moderna公司于2026年5月12日宣布,其凭借在mRNA技术领域的先锋地位和对患者及社会带来实质性益处的专注,荣获TIME杂志2026年全球最具影响力公司第一名。Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示,这一荣誉反映了公司团队对使命的承诺和对mRNA科学的推进。2026年,Moderna的流感加COVID组合疫苗mCOMBRIAX®在欧洲获得批准,这是其产品组合的第四个产品。随着产品组合的扩大,Moderna继续与英国、加拿大和澳大利亚等国家的长期战略合作伙伴关系投资,以扩大生产能力并缩短响应时间。此外,Moderna还庆祝了Moderna慈善基金会成立四周年,并发布了第四份《影响人类健康报告》。通过其mRNA Access项目,Moderna与科学界合作,为研究人员提供使用其mRNA技术探索新兴或被忽视的传染病新疫苗的机会。该项目的合作伙伴机构已增长至全球35个。TIME与Statista共同发布的这一排名基于科学的方法论,Upright Project的净正面影响模型评估了公司在社会、知识、健康和环境四个关键维度上的产品和服务净正面贡献。Moderna致力于通过mRNA药物为人们带Biospace2026-05-13Moderna Inc
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Mirum Pharmaceuticals发行6亿美元可转换债券,用于一般企业用途和收购医药投融资Mirum Pharmaceuticals宣布,已定价发行6亿美元的可转换债券,债券将于2032年6月1日到期。公司预计将使用部分净收益用于支付债券交换交易的现金部分,其余部分将用于一般企业用途,可能包括收购互补产品、技术、知识产权或业务。此外,Mirum还预计将使用约4.75亿美元的净收益,并发行约320万股普通股,以交换约2.372亿美元的2029年到期的4.00%可转换债券。Biospace2026-05-13Mirum Pharmaceutical
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Sanuwave Health发布2026年第一季度财务报告医投速递Sanuwave Health,一家领先的下一代FDA批准的伤口护理产品提供商,发布2026年第一季度财务报告。报告显示,2026年第一季度收入为960万美元,同比增长3.1%,为该公司历史上最高的第一季度季度收入。第一季度毛利率为77.3%,低于去年同期的79.0%。GAAP运营亏损为110万美元,较去年同期的60万美元运营收入转亏。公司预计2026年第二季度收入增长10-15%,并重申全年2026年收入指导为5100万至5500万美元,同比增长16-25%。Biospace2026-05-13SANUWAVE Health Inc
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
