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Varda Space Industries 与 United Therapeutics 合作，推动微重力驱动的罕见肺病治疗交易并购Varda Space Industries与United Therapeutics合作，利用微重力环境开发罕见肺病的治疗药物。双方将在Varda的轨道制造和再入平台上进行药物制剂的实验，以改善药物的稳定性、生物利用度和递送特性。这项合作旨在通过微重力科学将药物从太空制造转移到地球上的患者受益。美通社2026-05-13United Therapeutics Varda Space Industri
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剑桥大学ALBORADA药物发现研究所AndzonBio2与剑桥企业集团宣布合作，开发首创的神经炎症治疗药物交易并购AndzonBio2与剑桥大学ALBORADA药物发现研究所和剑桥企业宣布合作，共同开发针对神经炎症的创新疗法，以治疗帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病。合作旨在结合各方优势，加速创新疗法的研发，有望改变患者治疗格局。美通社2026-05-13Cambridge Enterprise University of Cambri
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Arbutus公布2026年第一季度财报并提供公司更新医投速递Arbutus生物制药公司报告了2026年第一季度的财务结果，并提供了公司更新。第一季度总收入为1.79亿美元，包括与Genevant相关的许可收入，这是与现代达成诉讼和解的一部分。公司拥有9.52亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，财务状况稳健。美国食品和药物管理局（FDA）授予了Imdusiran快速通道指定，用于治疗慢性乙型肝炎，这可能有助于加速其开发和FDA的审查。公司净收入为1.697亿美元，与去年同期的净亏损相比大幅改善。Market Chameleon2026-05-13Arbutus Biopharma Co
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复星医药与AriBio签署AR1001全球独家选择权协议，用于阿尔茨海默病治疗交易并购复星医药和AriBio签署了关于阿尔茨海默病创新药物AR1001的全球独家选择权协议，涉及研发、注册、生产和商业化。复星医药将支付6000万美元的选择权费用，并有权在协议期内决定是否行使选择权。若行使，将支付最高1.8亿美元的预付款和监管里程碑付款。AR1001是一种每日一次的口服磷酸二酯酶-5抑制剂，具有疾病修饰潜力，目前正在进行全球3期临床试验。该协议深化了双方在神经退行性疾病领域的合作，并扩展到全球市场。美通社2026-05-13AriBio Co Ltd
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Vector Science & Therapeutics同意投资LyoGenesis Plus，确保长期获得FDA注册的cGMP生产交易并购Vector Science & Therapeutics与LyoGenesis Plus达成投资期权协议，以现金支付至多100万美元，获得LyoGenesis Plus最多15%的股权。该期权在三年内可执行。LyoGenesis Plus计划收购MPP Group LLC，一家位于威斯康星州密克松的FDA注册、cGMP合规的合同开发和制造组织。如果完全行使期权，Vector将获得MPP 15%的股权，确保其肽类制剂和药物输送产品的长期制药级制造平台。美通社2026-05-13MPP Group LLC Vector Science & The
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PharmAla生物技术签署最终协议，成立特殊目的机构Restora Neurosciences，用于专利新型MDXX分子APA-01的临床开发交易并购PharmAla Biotech与Aluvaris Inc.和Diteba Inc.签署了最终协议，共同成立专门机构Restora Neurosciences，用于APA-01新分子APA-01的临床开发。该分子用于治疗心理创伤和神经系统疾病，包括中风神经康复和脑外伤。Restora Neurosciences将致力于向美国食品药品监督管理局提交新药申请。PharmAla保留了对基础知识产权的所有权，并通过股权、许可费、版税和再许可参与等方式，在商业化产品中获得持续的经济利益。Diteba被任命为Restora的主要生物分析和科学项目管理服务提供商。2026-05-13
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Cannabix便携式呼吸测试设备获得UL和CSA认证医投速递Cannabix Technologies Inc.宣布，其便携式呼吸收集单元（BCU）已成功获得UL和CSA电气安全认证，这是其大麻呼吸测试（MBT）系统的一个核心组件。这些认证将有助于推动MBT系统在美国和加拿大的商业化进程，并增强潜在合作伙伴、客户和监管机构对产品的信心。纳斯达克证券交易所2026-05-13
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医疗保健信息化解决方案提供商IIKS Health宣布收购ARAI Solutions医药投融资2026年5月13日，医疗保健信息化解决方案提供商IIKS Health宣布已收购ARAI Solutions。ARAI Solutions是人工智能领域的一家创新驱动型领先企业。通过此次收购，IIKS Health正在加速构建一个完整的自主人工智能技术栈，具备创建自身更高效的小型语言模型的能力。businesswire2026-05-13IKS Health ARAI Solutions Priva
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伊米诺康完成2.5亿元A轮融资，加速打造全球领先的全人源抗体发现平台医药投融资2026年5月13日，上海伊米诺康生物科技有限公司宣布完成2.5亿元A轮融资。本轮融资由维梧资本领投，高脉元航跟投，老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资。本轮融资将主要用于加速基因编辑动物平台的持续研发、全人源抗体兔平台的商业化落地、AI抗体药物筛选平台的搭建、复杂靶点的骨架抗体开发以及公司日常运营与团队拓展。动脉网2026-05-13维梧资本 熙诚金睿 泰煜投资 五岳元航 上海伊米诺康生物科技有限公司
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PDS生物技术公司发布2026年第一季度业务和临床项目更新及财务报告研发注册政策PDS生物技术公司，一家专注于免疫疗法的后期阶段公司，于2026年5月13日发布了2026年第一季度的业务和临床项目更新以及财务报告。报告显示，公司在第一季度取得了显著的临床和监管进展，包括重新启动修订后的VERSATILE-003三期临床试验，完成转移性结直肠癌试验的入组，以及进展性去势抵抗性前列腺癌试验的招募。此外，公司还加强了PDS0101的知识产权，获得了美国和日本的专利。财务方面，公司2026年第一季度的净亏损约为730万美元，较2025年同期的850万美元有所减少。
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安纳霉素联合阿糖胞苷治疗复发难治性急性髓系白血病临床试验进展研发注册政策Moleculin Biotech公司宣布，其针对复发难治性急性髓系白血病（R/R AML）的安纳霉素（Annamycin）联合阿糖胞苷（cytarabine）治疗的 pivotal Phase 2B/3 “MIRACLE” 临床试验正在顺利进行。初步数据显示，45名受试者的无盲化疗效数据与之前公布的结果相似，包括复合完全缓解率（CRc）超过40%和完全缓解率（CR）约为30%。这些结果与历史CR率相比，后者在类似患者群体中仅观察到阿糖胞苷单药治疗的17-18%。Moleculin公司预计，首次无盲化数据将在2026年6月30日之前完成。此外，试验的A部分预计将在2026年第三季度招募到90名受试者，目前已有56名受试者被招募。安纳霉素目前在美国和欧盟均获得孤儿药资格认定，用于治疗复发难治性急性髓系白血病。
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奥库仁公司将在2026年5月科学和投资者会议上展示其创新修饰基因治疗平台医投速递奥库仁公司（NASDAQ: OCGN），一家在基因治疗盲眼疾病领域的生物技术先驱，宣布将于2026年5月的科学和投资者会议上展示其创新的修饰基因治疗平台。该平台有望通过基因非特异性方法解决大量患者的未满足医疗需求。奥库仁的修饰基因治疗与传统的基因治疗和基因编辑不同，它针对的是整个疾病，即可能由多个基因网络失衡引起的复杂疾病。目前，公司正在开发针对遗传性视网膜疾病和影响全球数百万人的盲眼疾病的项目，包括视网膜色素变性、斯特加德特病和地理萎缩——晚期干性年龄相关性黄斑变性。奥库仁公司将在视网膜世界大会和Stifel 2026虚拟眼科论坛上展示其平台，并提供网络直播和回放。此外，公司提醒投资者，本新闻稿包含前瞻性陈述，可能受到风险和不确定性因素的影响，实际结果可能与预期存在差异。
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Upstream Bio推进verekitug研发，针对严重哮喘和CRSwNP开展III期临床试验研发注册政策Upstream Bio公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并强调了其在开发verekitug方面的持续进展，旨在通过季度给药提供潜在的同类最佳疗效。verekitug是唯一已知处于临床开发阶段的TSLP受体拮抗剂。公司计划在2026年中旬与FDA进行II期临床试验结束会议，预计在2027年第一季度开始严重哮喘和CRSwNP的III期临床试验。此外，COPD的II期VENTURE试验正在进行中，目前已有超过400名参与者入组。公司计划在开始COPD的III期试验前停止进一步入组。预计VENTURE试验的安慰剂对照疗效数据将在2027年下半年提供，将为verekitug治疗COPD的潜力提供重要见解。
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Onconetix子公司Proteomedix AG发布Proclarix®新数据，助力降低过度诊断和活检需求交易并购Onconetix公司宣布其全资子公司Proteomedix AG（PMX）开发的CE-IVD认证诊断血液检测Proclarix®在减少过度诊断和不必要的活检方面表现出色。近期两项新发表的同行评审临床研究进一步证实了Proclarix®的临床效用。PMX还启动了与美国Labcorp合作的多中心临床验证研究PRIME，以评估Proclarix®在美国市场的表现。此外，PMX在欧洲的商业扩张也在继续，包括在英国提供Proclarix®测试，并在土耳其寻找合作伙伴。Biospace2026-05-13ProteoMediX AG Laboratory Corporati
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Rectify Pharmaceuticals在EASL大会展示RTY-406新数据研发注册政策生物技术公司Rectify Pharmaceuticals宣布，将在2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上展示其领先候选药物RTY-406的新临床前数据。RTY-406是一种口服的ABCB4和BSEP双重靶向的正向功能调节剂（PFM），用于治疗肝胆疾病，最初专注于原发性硬化性胆管炎（PSC）。该药物通过独特的作用机制，针对异常胆汁成分和胆汁流量减少，这两者是PSC的核心病理生理驱动因素。RTY-406具有成为首个针对PSC疾病修饰疗法的潜力。Rectify Pharmaceuticals正在推进正向功能调节剂（PFMs）的开发，这是一类新型口服小分子，旨在恢复和增强膜蛋白功能，以解决严重疾病的根本原因。Rectify的PFMs有潜力调节野生型和突变型膜结合蛋白的活动，这是小分子方法历史上难以克服的挑战。该公司的突破性产品平台能够高效、快速地发现具有治疗膜蛋白功能障碍潜力的第一类和最佳类小分子疗法，可用于治疗罕见病和常见病，包括肝脏、心血管-肾脏-代谢和神经退行性疾病。
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阿贝奥纳疗法公司2026年第一季度财报：ZEVASKYN®治疗进展，ABO-701工程T细胞疗法研发研发注册政策阿贝奥纳疗法公司（Abeona Therapeutics Inc.）于2026年5月13日公布2026年第一季度财报，报告显示ZEVASKYN®（prademagene zamikeracel）在商业上的进展，包括在2026年第一季度完成三名患者的治疗，预计第二季度将有六名患者接受活检。公司还宣布其工程T细胞疗法ABO-701，针对前列腺特异性膜抗原（PSMA），预计将在2027年下半年提交IND申请并开始人体试验。此外，公司财务状况良好，截至2026年3月31日，现金、现金等价物和短期投资总额为1.683亿美元。
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Pacira BioSciences将在三场医疗保健会议上参与分析师领航的火炉对话医投速递Pacira BioSciences公司宣布，它将参加三场医疗保健会议的分析师领航的火炉对话。这些会议包括2026年5月20日RBC资本市场全球医疗保健会议、2026年6月3日杰富瑞全球医疗保健会议以及2026年6月8日高盛第47届全球医疗保健会议。Pacira BioSciences致力于提供创新的非阿片类药物疼痛治疗，以改变患者的生命。该公司目前拥有三种商业阶段的非阿片类药物：EXPAREL®（布比卡因脂质体注射悬浮液）、ZILRETTA®（曲安奈德长效注射悬浮液）和iovera®。此外，公司还在推进一系列针对肌肉骨骼疼痛和相关领域的临床阶段资产，其中最先进的产品候选人是PCRX-201（恩克因拉根注射剂），这是一种用于膝关节骨关节炎的局部给药基因疗法。会议的实时音频可以通过访问公司网站上的“活动”页面获取，会议结束后两周内也将提供网络直播回放。
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Avalo Therapeutics公布第二阶段LOTUS试验结果，计划推进abdakibart进入注册性第三阶段研发注册政策Avalo Therapeutics公司宣布，其第二阶段LOTUS试验中，abdakibart在治疗中度至重度硬化性汗腺炎（HS）方面取得了积极的上游结果。试验成功达到了两个剂量水平的主要终点（p=0.018 150mg，p=0.015 300mg和p=0.004，合并），在16周时分别显示出42.2%和42.9%的绝对改善（合并42.5%；安慰剂率为25.6%）。这些结果代表了在类似规模（或更大）的HS试验中，每个剂量和合并剂量基础上报告的最高绝对改善。abdakibart还在包括HiSCR50、IHS4变化和引流隧道数量变化在内的关键次要终点上显示出统计学上显著的益处。此外，Avalo Therapeutics完成了4.313亿美元的股票和预先融资认股权证的公开募股，并计划将abdakibart推进至注册性第三阶段。截至2026年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和短期投资8200万美元。Biospace2026-05-13Avalo Therapeutics I
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Galapagos更名Lakefront，新CEO带领转型交易并购比利时生物技术公司Galapagos在经历27年的发展后，上周宣布更名Lakefront Biotherapeutics。公司曾计划将业务分为两部分，但最终决定关闭细胞疗法业务。新任CEO Henry Gosebruch上任后，积极推动公司战略转型，并与Gilead Sciences达成合作，共同开发T细胞激动剂OM336。Lakefront在2025年实现净收入6500万欧元，预计2026年末现金和金融投资将达到约20亿欧元。
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Palvella Therapeutics股票升入纳斯达克全球市场医药投融资Palvella Therapeutics公司宣布，其普通股将从纳斯达克资本市场转至纳斯达克全球市场，获得纳斯达克的批准。这一升市标志着公司在推进针对严重罕见皮肤病和血管畸形的潜在首创疗法方面的持续进步。Palvella Therapeutics是一家专注于开发治疗严重罕见皮肤病和血管畸形的创新疗法的临床阶段生物制药公司。其领先产品候选QTORIN™ 3.9% 瑞帕霉素无水凝胶（QTORIN™ 瑞帕霉素）正在开发用于治疗微囊性淋巴管畸形、皮肤静脉畸形和临床显著的血管角化症。公司还正在开发QTORIN™ 庞伐他汀，用于治疗播散性表浅性日光角化病。股票转板后，Palvella Therapeutics将继续遵守所有适用的纳斯达克上市标准和美国证券交易委员会的报告要求。
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