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先健科技公布2025年度业绩：营业收入增长稳健，扣非净利润劲增24.9%研发注册政策先健科技公布2025年业绩，实现营业收入约人民币1,369.8百万元，同比增长约5.1%，主要得益于销售覆膜支架的收入增长。公司净利润同比增长约24.9%，现金及现金等价物约为人民币719.3百万元。在复杂多变的市场环境中，先健科技持续巩固国内市场领先地位，并加速拓展国际市场，其中欧洲市场强劲增长约25.9%。公司现有三条主要产品线，包括结构性心脏病、外周血管病及起搏电生理业务，其中外周血管病业务销售额同比上升约12.4%。研发投入约人民币329.0百万元，用于加强技术创新和加速新产品研发。公司还通过战略投资剑虎医疗，布局心脏电生理市场。美通社2026-03-31先健科技（深圳）有限公司
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56亿美元！渤健收购Apellis，收获全球首款补体C3药物交易并购3月31日，渤健与Apellis制药公司宣布，双方已达成最终协议，渤健同意以每股41.00美元现金收购Apellis全部已发行股份， 交易对价约56亿美元， 并附带每股或有价值权（CVR），该权利在SYFOVRE全球净销售额达到特定阈值时支付。 本次收购将为渤健带来两种差异化的已上市免疫学药物 ：EMPAVELI（pegcetacoplan），以及SYFOVRE（pegcetacoplan玻璃体腔注射剂 ）。 EMPAVELI和SYFOVRE 这两款产品2025年合计净销售额达6.89亿美元，预计至少到2028年将以中高速双位数增长率持续增长 。
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执精准之刃，守安全之盾 | IDT埃德特携手普瑞基准达成战略合作，共筑CGT药物开发新生态公司动态近日 ，丹纳赫旗下核酸合成与基因编辑工具提供商IDT埃德特（Integrated DNA Technologies）与国内知名新药研发全流程转化医学平台普瑞基准在丹纳赫中国联合总部正式签署战略合作协议。 双方宣布，将在细胞与基因治疗（CGT）领域展开全链条深度合作，以“ 执精准之刃，守安全之盾 ”为核心理念，共同为创新药企提供从底层编辑工具到临床转化安全性评价的端到端（End-to-End）一站式解决方案，加速下一代创新疗法跨越IND/BLA申报门槛。 铸就“安全之盾” 。
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Danaher Beacon | 丹纳赫与同金干细胞合作开发外泌体检测新方法公司动态（2026年3月31日，上海）全球科学与技术的创新者丹纳赫宣布其旗下 生命科学领域领导者贝克曼库尔特生命科学和抗体领域的领导者Abcam，与同金干细胞开展战略合作 ，共同开发基于纳米流式检测技术的外泌体表征分析方法，并探索该表征方法的评价结果与外泌体治疗效果之间的潜在关联 。 这是丹纳赫生命科学平台 首次 携手中国生物技术企业开展Danaher Beacon合作项目，进一步深化丹纳赫与中国本土创新力量在前沿生命科学领域的协同布局。 然而，外泌体的规模化生产仍缺乏统一的质量控制标准，这在一定程度上限制了外泌体向临床应用的转化。
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把时间还给诊疗，方舟健客「AI+慢病服务」模式让医生专注核心价值专家观点近日，国内头部 “AI+慢病服务”平台方舟健客（06086.HK）发布 2025年年度业绩报告。 数据显示，公司全年营收35.3亿元，同比增长30.2%；实现净利润1200万元，成功扭亏为盈，经调整净利润2040万元，同比增长19%，多项核心指标远超市场预期。 从 “互联网+医疗”到“AI+医疗”，我国线上健康服务已进入政策支持、技术驱动、需求爆发的黄金发展期。
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诺亚源医学宣布完成天使轮融资，加速打造国产高端科学仪器新标杆医药投融资2026年3月，上海诺亚源医学科技有限公司（简称“诺亚源医学”）宣布完成天使轮融资。 本轮融资由弘盛资本领投，医睿星资本跟投。 各方将携手推动国产高端光谱流式细胞技术的研发与产业化进程，赋能国内生命科学基础研究与精准医疗产业发展。
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傍云医疗完成近亿元天使轮融资，加速高端伤口缝合产业升级与全球创新医药投融资近日， 上海傍云医疗科技有限公司（以下简称“傍云医疗”）宣布完成近亿元人民币天使轮融资，本轮融资由道彤投资领投，金鼎资本跟投。 本轮资金将主要用于：可吸收倒刺线与抗菌线等高端产品的产能扩建与本土原料自主供应链的攻关；全球首创的BESTURE新型加速伤口愈合产品的开发与临床试验；以及专业销售与市场运营团队的扩充等。 上海傍云医疗科技有限公司成立于2019年，专注外科手术高端伤口闭合耗材与器械的研发、生产及销售，产品覆盖普外科、妇科、泌尿外科、整形外科等临床科室，致力以本土化合规生产与临床导向创新，为医患提供优质伤口闭合解决方案。
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【4072】阿斯利康展示全球肿瘤研发布局，寻求更多中国合作公司动态近期，“2026阿斯利康中国研发日-倾力攻克癌症”在北京成功举办。 本次会议汇聚阿斯利康近四十位全球研发管理团队成员及数百位国内顶尖医学专家， 阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbraith，阿斯利康肿瘤临床开发负责人Leora Horn，阿斯利康计算病理学负责人Hadassah Sade 围绕肿瘤研发战略、技术平台布局、AI赋能创新等维度带来深度分享，系统呈现了阿斯利康在肿瘤领域的全球研发布局、临床进展与未来方向，旨在与中国的医学同道搭建学术交流与开放合作的平台。 立足临床未满足需求，构建多维度肿瘤研发战略体系。
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“肝肠与共，钇转新生”丨钇-90树脂微球技术赋能结直肠癌肝转移MDT诊疗新篇章前沿研究
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【2026ELCC】RATIONALE-315研究：替雷利珠单抗围术期治疗可手术NSCLC术后RVT%及淋巴结降期与EFS相关性前沿研究2026 ELCC大会近日在丹麦哥本哈根盛大举行，作为肺癌领域高影响力的学术盛会之一，汇聚全球肺癌领域权威专家，共同探讨前沿学术成果。 本次会议中，一项替雷利珠单抗联合化疗用于可手术NSCLC围术期治疗的III期RATIONALE-315研究，公布了 术后残存肿瘤百分比（RVT%）及淋巴结降期与EFS获益的相关性分析 ，为围术期治疗决策再添指导依据。 RATIONALE-315研究——从高pCR到验证OS显著获益全证据链回顾。
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ELCC 26 | 大型荟萃分析显示肺癌免疫治疗较晚给药不劣于较早给药前沿研究在2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上公布的一项关键荟萃分析为“时间免疫疗法”的讨论提供了新证据。 研究表明，在一天中较晚时间启动免疫治疗，其患者生存结果不劣于在上午开始治疗，这为临床治疗的灵活安排提供了依据。 越来越多的证据表明，昼夜节律与抗癌免疫力之间存在生物学上的相互作用。
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2026 ELCC 口头报告盘点：纵览EGFR、KRAS、HER2突变NSCLC靶向治疗新格局前沿研究
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创新驱动全球化：东阳光药2025年报释放三大信号财报业绩2026 年 3 月 31 日，东阳光药（ 06887.HK ）正式发布 2025 年业绩报告。 报告期内，公司全年实现营业收入 48.15 亿元，同比增长 19.81% ；归属于母公司净利润 2.72 亿元，成功实现扭亏为盈。 核心产品可威系列品种在流感高发季销售表现强劲，全年贡献营收 35.76 亿元，同比大幅增长 38.56% ；胰岛素系列产品营收 实现 78.65% 的高速增长。
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“港澳药械通”再推10条鼓励措施，药械研发与临床应用闭环成型研发注册政策3月30日，广州市卫生健康委员会印发 《关于 推进“港澳药械通”政策深入实施十条措施的通知》 。 “港澳药械通”再出十条鼓励措施。 为进一步释放“港澳药械通”政策效能，更好地对接广州市国际医疗建设需求，加强与跨国药械企业合作，使更多患者获益，特制定推进“港澳药械通”政策深入实施十条措施如下。医药经济报2026-03-31药械通
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药审中心“注册服务平台”上线，实现药品注册全链条精准导航研发注册政策3月30日，国家药监局药审中心网站发布关于上线注册服务平台的通知。 关于上线注册服务平台的通知。 为贯彻国务院关于持续优化政务服务的决策部署，进一步提高“互联网+政务服务”水平，我中心将“行政受理服务专栏”升级为“注册服务平台”。医药经济报2026-03-31药审中心
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国家医保局局长章轲：长期护理保险全国推开解读医保动态
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阿斯利康罕见病管线迎突破！新型酶替代疗法III期成功临床研究这一里程碑式的数据读出，标志着这款旨在“升级”现有标准疗法的在研新药，距离解决HPP患者未被满足的临床需求更近了一步。 Efzimfotase alfa 正是针对这一痛点设计的“下一代”酶替代疗法（ERT）。 其独特的工程化改造使得药物能够通过每两周一次的皮下注射维持疗效，且注射体积显著小于Strensiq。
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辉瑞$14亿“重磅药”，新适应症国内申报上市！审批动态这标志着这款年销超14亿美元的“重磅炸弹”药物，有望进一步拓宽其在中国市场的应用场景。 全球首创CGRP拮抗剂双适应症布局。 硫酸瑞美吉泮 是 辉瑞 于2022年斥资约116亿美元收购Biohaven后获得的核心资产，属于新一代小分子降钙素基因相关肽 （CGRP） 受体拮抗剂。
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齐鲁制药1类新药来袭，剑指1400亿市场！审批动态聚焦 “黄金”靶点，剑指千亿抗肿瘤药市场。 注射用QLS5132 是 齐鲁制药 自主研发的一款靶向CLDN6的抗体偶联药物 （ADC） 。 该产品通过“生物导弹”式的设计，能够精准识别并高效杀伤CLDN6阳性的肿瘤细胞，有望为晚期实体瘤患者提供全新的治疗选择。
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Annovis生物公司发布关于buntanetap药物研发历史的文章研发注册政策Annovis生物公司，一家专注于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的生物技术公司，宣布其研发的口服疗法buntanetap在《The Scientist》杂志上发表了一篇名为“Buntanetap: 从执行毒药到潜在的阿尔茨海默病药物”的文章。文章回顾了buntanetap的发现和开发历程，从19世纪的起源到其作用机制的识别，再到寻找正确的化学形式和临床试验的进展。文章还强调了药物开发过程中的复杂旅程，包括科学严谨性、文化背景和公司发展。buntanetap目前正在进行一项关键的3期临床试验，针对早期阿尔茨海默病，已有70%的患者入组，同时在帕金森病的开放标签扩展研究中，已有20%的患者入组。Annovis生物公司表示，这篇文章是分享其故事的机会，并反映了公司对科学透明度和教育的承诺。GlobeNewswire2026-03-31Annovis Bio Inc
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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