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Anteris Technologies任命新董事，加强公司治理和战略能力医投速递全球结构性心脏病公司Anteris Technologies Global Corp.（纳斯达克：AVR，澳大利亚证券交易所：AVR）宣布任命苏珊·奈特女士和斯蒂芬·德纳罗先生加入董事会。奈特女士将担任I类董事，任期至2028年股东年度大会，并将加入董事会审计和风险委员会。德纳罗先生将担任II类董事，任期至2026年股东年度大会。奈特女士曾在Surmodics公司担任董事会主席，并在多个公司董事会担任过审计委员会主席。德纳罗先生对公司的业务和战略重点有深入了解。这两位新董事的加入将加强Anteris Technologies的治理和战略能力，推动其全球临床试验和商业目标，包括DurAVR®经导管心脏瓣膜（THV）在美国和欧洲药品管理局的批准。Biospace2026-05-13Anteris Technologies SurModics Inc Mts Systems Corp
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PharmAla与Aluvaris和Diteba合作开发APA-01新型MDXX分子交易并购PharmAla Biotech Holdings Inc. 宣布与Aluvaris Inc.和Diteba Inc.签署了最终协议，共同成立一家名为Restora Neurosciences的合资特殊目的公司，以推进APA-01新型MDXX分子的临床和监管开发。APA-01是一种新型分子，用于治疗心理创伤和神经系统疾病，如中风神经康复和脑外伤。PharmAla将保留APA-01的知识产权，并通过股权、许可费、版税和转许可参与等方式，在Restora商业化任何产品时继续享有经济利益。Diteba将作为Restora的生物分析和科学项目管理服务的核心合作伙伴。该协议的条款包括50/50的股权分配、条件性的全球独家许可、250万美元的许可费、3%的净销售额版税以及25%的反稀释底限。
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Restart Life Sciences子公司Holy Crap Foods即将进军美国市场医投速递Restart Life Sciences Corp. 宣布，其全资子公司Holy Crap Foods Inc. 正准备正式进入美国市场。这一扩张标志着公司在北美增长战略中的一个重要里程碑。在新的管理团队领导下，公司已成功完成对美国的监管和合规要求的全面审查。公司计划通过亚马逊美国进行战略性的市场启动，首先专注于其最高销量的旗舰产品，随后逐步推出更广泛的产品组合。美国健康和 wellness 市场为Holy Crap品牌提供了巨大的转型机会，管理层认为此次重返市场时机恰到好处，以满足美国消费者对肠道健康、营养和便利性的需求。Biospace2026-05-13
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Atea制药公司宣布三项摘要被EASL大会接受研发注册政策Atea制药公司宣布，其三项摘要已被欧洲肝脏研究协会（EASL）大会2026年接受，该大会将于5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行。这三项摘要包括关于Atea公司固定剂量组合方案的两个海报，该方案包括核苷酸类似物聚合酶抑制剂贝米福索布韦和NS5A抑制剂鲁扎西韦，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）。此外，还有一个关于AT-587的预临床数据海报，AT-587是一种专有的口服核苷酸类似物，最近被选为公司治疗戊型肝炎病毒（HEV）的首选临床候选药物。这些展示突出了Atea公司在抗病毒管线方面的持续进展，并强调了Atea公司致力于推进针对病毒性肝炎患者的潜在新治疗选择。Atea公司首席执行官兼创始人Jean-Pierre Sommadossi博士表示，他们期待在EASL大会上分享新的临床研究结果，这些结果将进一步支持贝米福索布韦和鲁扎西韦组合方案在治疗HCV方面的差异化靶点特征。
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Polyrizon与美临床研究机构签订首份临床试验协议，推进抗过敏产品临床研究交易并购以色列生物技术公司Polyrizon宣布与美国一家专注于过敏研究的临床研究机构签订首份临床试验协议，标志着该公司NASARIX TM（PL-14）抗过敏阻断剂的临床试验项目迈出关键一步。该临床试验将在德克萨斯州进行，旨在评估NASARIX TM在治疗季节性过敏性鼻炎患者中的安全性和耐受性。Polyrizon专注于开发创新的鼻腔喷雾型医疗设备水凝胶，其专利的Capture and Contain TM（C&C）水凝胶技术能够形成鼻腔内的保护屏障，防止过敏原接触鼻腔上皮组织。该临床试验预计为多中心试验，未来几个月内还将增加更多临床研究机构。
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Phylex生物科学公司开发针对安第斯汉塔病毒的AI mRNA纳米颗粒疫苗研发注册政策Phylex生物科学公司宣布了一项开创性的研究项目，旨在开发针对安第斯汉塔病毒的AI衍生mRNA纳米颗粒疫苗。该疫苗针对近期在MV Hondius游轮上发生的感染爆发和乘客在12个国家疏散事件。Phylex的mRNA纳米颗粒疫苗技术已成功应用于对抗SARS-CoV-2和尼帕病毒。该疫苗编码的纳米颗粒展示病毒优化的抗原，能够激发强烈的长期免疫反应。安第斯汉塔病毒（ANDV）是一种呼吸道病毒，可导致汉塔病毒性肺炎，死亡率高达50%。该病毒通过阿根廷和智利山区的持续感染啮齿动物传播给人类，也可人与人之间传播。Phylex利用最新的AI深度学习工具加速抗原设计，从游轮上发布病毒序列后的两天内就完成了疫苗的设计，并可以立即进入生产和体内测试。Phylex生物科学公司的技术结合了AI加速设计、mRNA技术的快速制造和开发速度以及纳米颗粒的效力，能够针对不断扩大的动物源性病毒威胁做出独特响应。Phylex生物科学公司由基因组学先驱Pascal Brandys和病毒学家Jens Herold在COVID-19大流行初期创立，是第一家致力于开发针对动物源性病毒的人工智能mRNA纳米颗粒疫苗的公司。
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Chemed公司将在RBC全球医疗保健会议上进行演示医投速递Chemed公司宣布，将于2026年5月20日在纽约市InterContinental New York Barclay酒店举行的RBC全球医疗保健会议上进行演示。演示将在美国东部时间上午8:30开始。演示的音频网络直播可通过访问Chemed公司网站（www.chemed.com，投资者关系）进行。直播回放将在现场演示后的24小时内提供，并可供观看90天。Chemed公司（纽约证券交易所代码：CHE）总部位于俄亥俄州辛辛那提，是一家在纽约证券交易所上市的公司，旗下拥有两家全资子公司：VITAS Healthcare和Roto-Rooter。VITAS是美国最大的临终关怀服务提供商，而Roto-Rooter则是美国领先的管道和下水道清洁服务提供商。本新闻稿或Chemed其他通讯中的声明可能涉及未来事件或Chemed的未来业绩。此类声明为前瞻性声明，基于Chemed目前与其现有业务环境相关的信息。投资者应谨慎，此类前瞻性声明存在固有风险，实际结果可能与此类前瞻性声明有重大差异。此外，投资者应谨慎，Chemed不对基于未预见的突发事件或改变预期的前瞻性声明承担任何更新义务。Biospace2026-05-13
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Altimmune公司宣布其在MASH治疗方面的研究数据将在EASL 2026大会上展示研发注册政策Altimmune公司宣布，其针对代谢功能障碍性脂肪性肝炎（MASH）的药物pemvidutide的IMPACT Phase 2b临床试验数据将在2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行展示。这些数据将在口头报告和多个海报展示中呈现，包括一个突破性海报展示。EASL还选定了48周结果摘要为“EASL 2026最佳摘要”。该研究的主要疗效终点是在24周时，MASH缓解且纤维化未恶化，或纤维化改善且MASH未恶化。次要终点包括在24和48周时进行的非侵入性纤维化测试和体重减轻。Pemvidutide是一种新型的、正在研究的肽，具有平衡的1:1胰高血糖素/GLP-1双重受体激动剂活性，正在开发用于治疗MASH、酒精使用障碍（AUD）和酒精性肝病（ALD）。
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Protara Therapeutics发布2026年第一季度业务更新和财务结果研发注册政策Protara Therapeutics公司宣布了其2026年第一季度的业务更新和财务结果。公司计划在2027年下半年提交TARA-002在淋巴管畸形（LMs）治疗的生物制品许可申请（BLA），并将在2026年5月19日举办投资者网络研讨会。TARA-002在非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的治疗方面也取得进展，预计将在2026年下半年完成BCG无反应队列的招募，并开始BCG naive患者的注册性试验。此外，公司的IV胆碱氯化物注册性3期临床试验THRIVE-3正在进行中，预计将在2026年下半年报告中期结果。截至2026年3月31日，公司拥有约1.77亿美元的现金、现金等价物和可交易债务证券，预计将支持到2028年的计划运营。
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Calidi生物技术公司首席科学官将在美国基因和细胞治疗学会年会上发表演讲交易并购Calidi生物技术公司（Calidi Biotherapeutics, Inc.）的首席科学官和首席技术运营官Antonio F. Santidrian博士将于2026年5月14日在马萨诸塞州波士顿举行的美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）年会上发表演讲。Santidrian博士将在会上详细介绍Calidi的RedTail平台及其管线，该平台是一种系统递送的抗病毒疗法平台，旨在选择性靶向肿瘤、重塑肿瘤微环境（TME）并在肿瘤内直接实现治疗遗传载体的高水平表达。Santidrian博士将讨论RedTail平台的工程设计，并展示CLD-401的最新数据，CLD-401是RedTail平台的首个候选药物，旨在系统性地靶向肿瘤并实现IL-15超激动剂（IL-15 SA）的高水平表达，这是一种已知的T细胞和NK细胞激活剂，可驱动TME中的深刻免疫变化，包括招募和激活NK细胞、NK-T细胞和γδT细胞，从而在免疫competent动物模型中产生强大的治疗反应。公司预计将在2026年底前为CLD-401提交IND申请。除了CLD-401中的IL-15 SA递送外，RedTail平台还显示出能够实现肿瘤靶向T细胞结合剂的原
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恒瑞医药与凯莱拉生物技术公司在美国糖尿病协会科学会议上展示GLP-1/GIP受体双重激动剂的临床结果研发注册政策恒瑞医药和凯莱拉生物技术公司宣布，将在2026年6月5日至8日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国糖尿病协会第86届科学会议上展示两项摘要。这两项摘要将介绍口服和注射用GLP-1/GIP受体双重激动剂ribupatide的临床结果，该药物正在作为每周一次注射剂和每日一次口服片剂开发，用于治疗肥胖和超重。恒瑞医药将展示其口服ribupatide在肥胖成人中的2期临床试验数据，而凯莱拉将展示其ribupatide注射剂的1期桥接研究数据，该研究支持了凯莱拉正在进行的全球3期KaiNETIC临床试验程序的启动。所有摘要将在《糖尿病》杂志在线发布，并在会议结束后在凯莱拉网站的科学出版物部分提供演示文稿。
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Zenas BioPharma启动ZB021 Phase 1临床试验，评估新型口服IL-17AA/AF抑制剂的安全性和药代动力学特性研发注册政策Zenas BioPharma公司宣布，其新型口服IL-17AA/AF抑制剂ZB021的Phase 1临床试验已开始进行，旨在评估该药物在健康志愿者和斑块状银屑病患者的安全性、耐受性和药代动力学特性。该试验预计将在2026年底前完成单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的数据收集，并计划在2027年开始针对银屑病患者的概念验证（POC）试验。ZB021是一种小分子药物，旨在选择性阻断IL-17AA同二聚体和IL-17AF异二聚体的信号转导途径，抑制下游促炎细胞因子和趋化因子的释放。该药物在多个临床前物种中表现出良好的药代动力学特性，包括非人灵长类动物。
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Can-Fite推进胰腺癌项目进入2b期临床试验研发注册政策以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma Ltd.计划将其胰腺癌项目推进至2b期临床试验，评估Namodenoson与免疫疗法的联合使用。这一决定基于2a期临床试验中Namodenoson在晚期胰腺腺癌患者中的积极结果。2a期研究显示，Namodenoson具有良好的安全性，部分患者治疗时间超过16个月，超过30%的患者疾病稳定，35%的患者继续接受治疗和随访。Can-Fite计划在圣地亚哥的BIO国际会议上讨论2b期研究的详细设计，并已与多家制药公司达成保密协议，探讨潜在的合作机会。Namodenoson是一种高度选择性的A3腺苷受体（A3AR）激动剂，在胰腺癌的预临床模型中显示出抗肿瘤活性，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。
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Aprea Therapeutics公布2026年第一季度财务报告及业务更新研发注册政策Aprea Therapeutics公司于2026年5月13日公布2026年第一季度财务报告及业务更新。公司完成了30亿美元的私募融资，用于支持APR-1051的研发，该药物在正在进行的一期剂量递增试验中显示出部分响应和良好的耐受性。公司还宣布，其ATR抑制剂ATRN-119的临床试验将暂停，以便探索与放疗和免疫肿瘤疗法的联合应用。截至2026年3月31日，公司拥有4650万美元的现金及现金等价物，预计可满足至2028年第一季度的运营和资本支出需求。
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诺和诺德加拿大与瑞旭药房合作推出Novo Nordisk Care®Rx，提供Ozempic®和Wegovy®等药物上门配送服务交易并购诺和诺德加拿大与瑞旭药房宣布推出Novo Nordisk Care®Rx服务，旨在为加拿大患者提供无缝的居家药物获取途径。该服务通过瑞旭药房在线药房Rexall Direct，将包括Ozempic®（司美格鲁肽注射剂）、Wegovy®（司美格鲁肽注射剂）和Rybelsus®（司美格鲁肽片剂）在内的优质药物直接配送至患者家中，无需额外费用，减少患者前往药店的必要性，同时确保治疗药物的安全及时获取。患者可通过电话与瑞旭药房药剂师交流，并获得个性化教育、建议和持续支持。Novo Nordisk Care®Rx服务已在加拿大所有省份和地区（除魁北克省外）推出，为数百万人提供便利、支持和现代化的处方管理方法。Biospace2026-05-13
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全球生物类似药市场预计到2035年将达到725亿美元，年复合增长率7.5%医投速递根据MarketsandMarkets™发布的新市场研究报告，全球生物类似药市场预计将从2025年的350.4亿美元增长到2035年的722.9亿美元，预测期间年复合增长率为7.5%。报告指出，生物制品需求的增加、医疗保健成本压力的上升以及生物制品专利到期数量的增加正在重塑全球竞争性医药格局。2024年，该市场规模达到327.5亿美元，反映了生物类似疗法在肿瘤学、免疫学、糖尿病和自身免疫性疾病应用中的持续商业采用。报告还强调了几个主要增长动力，包括生物类似药产品在主要地区的批准增加、重磅生物制品专利到期、慢性病和自身免疫性疾病患病率上升、医生对生物类似疗法疗法的信心增强、降低生物制品治疗成本的重视程度增加、生物制品制造技术的进步以及生物类似药开发管线中的投资增加。
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Oryzon Genomics公布iadademstat在急性髓系白血病临床试验中的积极数据研发注册政策Oryzon Genomics公司宣布，其在急性髓系白血病（AML）患者中进行的两项Ib期临床试验的更新积极数据将在欧洲血液学协会（EHA）年会上展示。iadademstat作为一种选择性的LSD1抑制剂，与阿扎胞苷和维奈克拉联合使用在初诊AML患者中显示出良好的安全性和100%的总缓解率（ORR），复合完全缓解率（CRc）为93%（其中79%为完全缓解）。在FLT3突变难治性复发性AML设置中，iadademstat与吉特瑞替尼联合使用也显示出良好的安全性和67%的CRc率。这些数据支持iadademstat在AML治疗中的临床活性和良好的安全性，公司预计将在一线AML设置中加速iadademstat的临床开发计划。
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Vor Bio公布第三季度财务报告，推进全球III期临床试验研发注册政策生物技术公司Vor Bio报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供了公司更新。公司正在推进针对重症肌无力和原发性干燥综合征的telitacicept的全球III期临床试验。公司预计现金余额将支持其运营至2029年初。Telitacicept是一种新型重组融合蛋白，旨在通过双重抑制BLyS（BAFF）和APRIL来治疗自身免疫疾病。该药物在中国已获批准用于系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和重症肌无力。公司正在推进telitacicept在全球多个自身免疫适应症中的开发，包括在美国、欧洲和日本的潜在监管批准。
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BeyondSpring公布2026年第一季度财务报告及公司更新研发注册政策BeyondSpring公司今日公布了截至2026年3月31日的季度财务报告，并提供了公司更新，强调其在管线中取得的重大科学和临床进展。Plinabulin作为一种潜在的主干药物，与抗体药物偶联剂（ADC）疗法结合，在AACR 2026数据中显示出提高抗癌疗效和耐受性的潜力。此外，SEED Therapeutics的RBM39分子粘合降解剂ST-01156已进入临床开发阶段，标志着精准肿瘤学的发展。财务报告显示，研发费用和一般和行政费用有所增加，但净亏损有所减少。
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Opus Genetics将在2026年全球医疗保健会议上介绍其基因疗法进展医投速递Opus Genetics公司，一家专注于开发基因疗法以恢复视力并预防遗传性视网膜疾病（IRDs）患者失明的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2026年5月19日在RBC资本市场全球医疗保健会议上进行演讲。会议将于美国东部时间上午11点开始。用户可以通过Opus Genetics网站投资者部分的事件部分访问现场直播和存档网络广播。Opus Genetics正在开发旨在解决严重视网膜疾病潜在遗传原因的持久性、一次性治疗方法。其产品管线包括七个基于AAV的程序，以针对LCA5相关突变的OPGx-LCA5和针对BEST1相关视网膜退化的OPGx-BEST1为主导，还有针对RDH12、MERTK、RHO、CNGB1和NMNAT1的额外候选药物。公司位于北卡罗来纳州研究三角公园。更多信息请访问www.opusgtx.com。
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