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Sagimet Biosciences将在H.C. Wainwright生物连接投资者会议上进行炉边对话医投速递Sagimet Biosciences Inc.，一家专注于开发针对异常代谢和纤维化途径的全新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2026年5月19日在纽约举行的H.C. Wainwright第4届年度生物连接投资者会议上进行炉边对话，时间为东部时间下午2点。该对话的网上直播将在Sagimet的投资者与媒体部分提供，并在活动结束后90天内提供存档回放。Sagimet致力于开发新型FASN抑制剂，旨在针对由脂肪酸棕榈酸过度产生导致的疾病，如痤疮、MASH和某些依赖FASN的肿瘤类型。更多关于Sagimet的信息，请访问其官方网站www.sagimet.com。
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Sapu003临床试验启动，评估其对晚期mTOR敏感型实体瘤的治疗效果交易并购Sapu Nano公司和Oncotelic公司宣布，Sapu003的临床1b期试验已开始，该试验旨在评估Sapu003在晚期mTOR敏感型实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。Sapu003是一种注射用Deciparticle™制剂，每周一次静脉给药，每次30分钟。试验分为两个队列，队列A为HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者，队列B为肾细胞癌、神经内分泌肿瘤、TSC相关肿瘤或肝细胞癌患者。Sapu003的设计目的是改善everolimus的暴露控制并扩大mTOR抑制的疗效潜力。该试验得到了南方肿瘤临床研究单位、iNGENū CRO和上海美迪森的支持。Sapu Nano是一家专注于开发下一代纳米医学平台的生物技术公司，而Oncotelic Therapeutics是一家专注于开发肿瘤学和免疫疗法产品的临床阶段生物制药公司。
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Voyager Therapeutics基因疗法VY1706进展顺利，预计2026年下半年进行首次人体试验研发注册政策Voyager Therapeutics公司宣布，其针对阿尔茨海默病的基因疗法VY1706的IND申请进程按计划进行，预计2026年第二季度完成，以支持2026年下半年在阿尔茨海默病患者中进行首次人体试验。VY1706是一种tau蛋白沉默基因疗法，在非人灵长类动物模型中表现出良好的耐受性和安全性，能够显著降低tau蛋白水平。此外，Voyager Therapeutics在2026年美国基因与细胞治疗学会年会上展示了其在基因治疗领域的多项创新成果，包括新型AAV载体、肌肉靶向和神经肌肉靶向技术等。
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Nurix Therapeutics将参加投资者会议并讨论其靶向蛋白降解药物医投速递Nurix Therapeutics公司，一家专注于肿瘤和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物研发的临床阶段生物制药公司，宣布其总裁兼首席执行官Arthur T. Sands，M.D., Ph.D.将参加两个投资者会议。会议包括RBC全球医疗保健会议和Jefferies全球医疗保健会议。Nurix专注于开发针对癌症和炎症性疾病的治疗方案，其产品线包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂和CBL-B抑制剂。公司还推进了多个潜在首创或最佳类别的降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs）。此外，Nurix与Sanofi、Gilead、Sanofi S.A.和Pfizer Inc.合作，共同推进药物发现项目。Nurix旨在通过其AI集成发现引擎和独特的连接酶专业知识，将靶向蛋白降解的科学转化为临床进展。
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Zenas BioPharma公布2026年第一季度财务报告及最新企业动态研发注册政策Zenas BioPharma公司于2026年5月13日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了最新的企业动态。公司重点介绍了Obexelimab在治疗IgG4-RD方面的市场申请进展，以及Phase 3 INDIGO IgG4-RD试验结果的口头报告接受情况。此外，SunStone SLE试验的全球Phase 2试验已完成入组，预计2026年第四季度将公布顶线结果。ZB021（口服IL-17AA/AF抑制剂）的Phase 1试验已开始，预计2026年底将公布初步临床数据。Orelabrutinib的全球Phase 3 PriMroSe试验和Monarch试验正在进行中。公司已完成公开募股并进入债务融资，现金储备延长至2029年。
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生物合成技术公司BioHarvest Sciences推进番红花生产项目至第二阶段研发注册政策生物合成技术公司BioHarvest Sciences宣布，其CDMO部门已完成与SaffronTech的多阶段开发协议的第一阶段，成功建立了稳定的番红花细胞库，用于潜在的膳食补充剂和烹饪应用。第一阶段完成后，项目已进入第二阶段，将利用BioHarvest的专利Botanical Synthesis™平台生成足够的生物量，以支持未来膳食补充剂和烹饪应用的预商业测试和产品开发。该项目旨在通过可持续的生物技术解决方案，解决番红花等珍贵植物成分的生产问题，同时扩大公司潜在收益的合作伙伴管道。Biospace2026-05-13Bioharvest Sciences
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卡斯特生物科学公司将于2026年杰富瑞全球医疗保健会议进行公司概述展示医投速递卡斯特生物科学公司（纳斯达克：CSTL）是一家致力于通过创新测试改善患者护理的健康科技公司。公司将于2026年6月3日东部时间下午1:20在杰富瑞全球医疗保健会议上进行公司概述展示。公司将在其网站或通过此链接提供现场音频网络直播，直播结束后将提供回放。卡斯特生物科学专注于皮肤病学和胃肠病学疾病，开发个性化的、具有临床操作性的解决方案，以帮助改善疾病管理和患者结果。公司通过严格的科学和先进的分子测试，支持更自信的治疗计划，以实现以人为先的理念。更多信息请访问www.CastleBiosciences.com，并在LinkedIn、Facebook、X和Instagram上与我们联系。DecisionDx-Melanoma、DecisionDx-CMSeq、i31-SLNB、i31-ROR、DecisionDx-SCC、MyPath Melanoma、AdvanceAD-Tx、TissueCypher、Esopredict、DecisionDx-UM、DecisionDx-PRAME和DecisionDx-UMSeq是卡斯特生物科学公司的商标。投资者联系：Camilla Zuckeroczuckero@castlBiospace2026-05-13Castle Biosciences I
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Humacyte公司第一季度2026年财务报告及业务更新研发注册政策Humacyte公司宣布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了业务更新。公司任命了Jim Mercadante为首席商业官和Dr. Todd Rasmussen为首席外科官，以推动Symvess产品的商业化和销售增长。Symvess在美国和国际市场的销售有所增长，公司在沙特阿拉伯获得了至少1475万美元的临床评估和推广项目的采购承诺。此外，Humacyte的ATEV血管损伤修复产品在以色列获得市场授权申请的批准，美国国防部为生物工程血管的采购提供了资金。公司即将在2026年6月11日举行的血管外科年会上公布V012 Phase 3临床试验的初步结果。Humacyte还计划在2026年下半年开始CTEV在冠状动脉旁路手术中的1/2期临床试验。公司通过精简运营和重组人员，将资源集中于商业化和后期临床试验，同时减少了2026年剩余时间的预期支出。
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Aptevo Therapeutics发布业务更新：Mipletamig在一线AML治疗中表现良好，公司财务灵活性增强医药投融资Aptevo Therapeutics公司宣布，其新型免疫肿瘤疗法Mipletamig在一线急性髓系白血病（AML）治疗中表现出良好的临床效果，包括87%的临床获益率和81%的缓解率，且未观察到细胞因子释放综合征（CRS）。公司已完成领导层过渡，Jeff Lamothe被任命为首席执行官，Marvin White担任执行主席。此外，公司获得6000万美元的股权信贷额度，增强了财务灵活性，并扩展了资本获取途径。Aptevo Therapeutics专注于开发基于其专有的ADAPTIR™和ADAPTIR-FLEX™平台技术的创新免疫肿瘤疗法，目前正推进其下一代多特异性免疫疗法项目。
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武田制药发布2025财年财务报告，强调未来增长战略医投速递日本制药公司武田制药（Takeda）公布了2025财年（截至2026年3月31日）的财务报告。报告显示，公司业绩符合其最新的2025财年管理指引，实现了强劲的运营成本节约，在缓解收入压力的同时，继续投资于未来的增长。2025财年，公司首席执行官（CEO）候任者Julie Kim表示，这是公司发展历程中的一个关键年份，证明了公司在面对严格的发展和管理里程碑、商业组合的韧性和未来12个月内计划的三项重大产品推出的强劲地位。武田制药首席财务官Milano Furuta表示，尽管面临收入压力，但公司通过严格的成本控制实现了稳健的利润和现金流，并将增长投资于新产品推出和产品线。2026财年，公司将继续专注于转型运营和保护盈利能力，同时实现成功的推出并推进产品线。强劲的现金流产生和去杠杆化将支持长期增长加速，并为股东确保具有竞争力的回报。
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Personalis公司NeXT Personal MRD检测获CMS扩大覆盖，助力免疫疗法监测研发注册政策美国个人化基因组学公司Personalis宣布，其NeXT Personal最小残留病（MRD）检测已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）分子诊断服务计划（MolDX）的扩大覆盖，包括晚期实体瘤患者的免疫疗法监测。这一决定基于与瓦尔德赫罗纳肿瘤研究所（VHIO）合作产生的里程碑式临床证据。最近发表的研究表明，NeXT Personal的超灵敏度允许对治疗反应进行持续评估，并预测接受免疫疗法患者的临床结果。通过追踪肿瘤动态，该测试可以在传统放射学成像之前识别分子反应者和非反应者。尽管免疫疗法已经彻底改变了癌症治疗，但治疗反应仍然存在差异。确定哪些患者正在响应，哪些没有响应，对于优化治疗途径、最小化不必要的毒性以及管理这些高级疗法的相关高成本至关重要。
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Encoded Therapeutics在ASGCT年会上展示ETX101临床试验数据，显示对Dravet综合症有显著疗效研发注册政策Encoded Therapeutics公司宣布，将在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第29届年会上展示其针对严重神经疾病的精准遗传药物ETX101的扩展数据集。ETX101是一种基于AAV9的基因调控疗法，旨在为SCN1A + Dravet综合症提供一次性、疾病修饰性治疗。新数据显示，ETX101在6个月至7岁的儿童中表现出持久的抗惊厥效果，并显示出神经发育恢复的早期迹象。治疗后的儿童在适应性行为方面也有显著改善。ETX101的安全性良好，耐受性良好，且未观察到与治疗或程序相关的严重不良事件。Biospace2026-05-13Encoded Therapeutics Dravet Syndrome Foun
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Kane Biotech参加2026年WCET-NSWOCC联合大会，推广revyve抗菌伤口凝胶医投速递Kane Biotech公司宣布参加2026年4月24日至28日在加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华举行的WCET-NSWOCC联合大会。Kane Biotech作为参展商和演讲者，重点介绍了revyve抗菌伤口凝胶的临床益处，该凝胶是美国FDA批准并在加拿大销售的产品。在大会上，Kane Biotech展示了一项科学海报，展示了一种新型热可逆伤口凝胶如何帮助高风险患者伤口愈合的案例研究。公司还与来自加拿大和国际市场的伤口护理护士、医生和高级从业者进行了直接交流，重点讨论了慢性伤口的挑战、生物膜对延迟愈合的影响以及如何将抗菌方法如revyve整合到标准护理中。Kane Biotech表示，此次大会为公司与临床医生直接交流提供了良好机会，并强调了教育在帮助临床医生提高患者结果和支持公司商业化努力中的重要性。
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ZUSDURI治疗低级别中危非肌肉浸润性膀胱癌获得长期疗效研发注册政策UroGen Pharma公司宣布，其ZUSDURI（美托咪酸）膀胱内溶液在ENVISION III期临床试验中，对于在三个月内达到完全缓解的患者，36个月无事件生存率（DOR）为64.5%。这些数据表明，大量完全缓解的患者在三年内保持无病状态，并且无需维持治疗就实现了长期疗效。ZUSDURI是一种非手术、门诊治疗，为患者提供了实现无病和无治疗负担的生活的机会。该研究强调了ZUSDURI在治疗复发性低级别中危非肌肉浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）方面的潜力，可能改变该疾病的治疗模式。Biospace2026-05-13UroGen Pharma Ltd
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Candel Therapeutics首席执行官将在投资者会议上进行演讲医投速递Candel Therapeutics公司宣布，其首席执行官Paul Peter Tak博士将在即将到来的投资者会议上进行演讲并参与一对一会议。会议包括Stifel 2026虚拟靶向肿瘤学论坛和Jefferies全球医疗保健会议。Candel Therapeutics是一家专注于开发多模式免疫疗法的临床阶段生物制药公司，致力于改善癌症患者的治疗效果。公司拥有两个临床阶段的生物免疫疗法平台，分别基于新型基因改造的腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建。其领先产品候选人Aglatimagene besadenovec（aglatimagene或CAN-2409）和Linoserpaturev（CAN-3110）正在不同阶段的临床试验中。此外，Candel Therapeutics的enLIGHTEN™发现平台是一个基于HSV的系统性和迭代性发现平台，利用人类生物学和高级分析来创建针对实体瘤的新病毒免疫疗法。
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Valitor生物技术公司将在2026年RBC全球医疗保健会议上分享公司概况医投速递Valitor生物技术公司，一家致力于开发新一代眼科药物的公司，宣布其首席执行官Gregory D. Kunst将于2026年5月20日早上8点（东部时间）在RBC资本市场全球医疗保健会议上进行一次 fireside chat，分享公司平台技术和产品线概览。Valitor利用其多价生物聚合物技术克服现有药物靶点的局限性，专注于开发长效分子，旨在捕捉眼科领域的大市场。公司的领先产品是一种长效VEGF抑制剂，旨在将单次剂量在人体中的持续时间可靠地延长至六个月或更长时间，这将给大多数需要每8-12周进行一次剂量注射的现有市场领导者带来显著的好处。Valitor的专有平台技术在临床前模型中已被证明可以安全地实现前所未有的目标组织持久性和效力。会议的现场直播或存档录音可通过Valitor网站的事件部分访问，网址为https://www.valitorbio.com/#events。有关公司的更多信息，请访问其网站https://www.valitorbio.com/或关注其LinkedIn页面。Biospace2026-05-13Valitor Inc
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2026年第二届#HatsonforAK活动启动，提高对光化性角化病的认识医投速递2026年5月18日至24日，第二届#HatsonforAK活动在全球光化性角化病（AK）认识日当天达到高潮。这项由生物制药公司Biofrontera发起的社会媒体驱动的活动邀请人们戴上帽子，分享照片，以提高对AK的认识和全面防晒的重要性。光化性角化病影响估计有5800万美国人，如未得到治疗，可能发展为鳞状细胞癌。今年的活动着重于预防，鼓励美国人采取全年防晒习惯。活动期间，参与者可以在社交媒体上分享戴帽子的照片，并使用相关话题标签。Biofrontera是一家专注于光动力疗法（PDT）开发和商业化的美国生物制药公司，其产品用于治疗光化性角化病等皮肤病。
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Femasys公司FemHSG™导管获CE标志批准，拓展欧洲市场研发注册政策Femasys公司，一家专注于提高全球女性生育力和非手术永久避孕可及性和成本效益的领先生物医学创新公司，宣布其FemHSG™导管获得CE标志批准。该导管旨在支持初始生育检查过程中的操作效率，与公司的FemVue设备配合使用，以进行办公室内的超声评估。Femasys公司致力于为妇产科医生和其他女性健康从业者提供办公室解决方案，以支持全面的初始生育检查。FemaSeed®，公司的一线生育治疗，代表了治疗路径的下一步，支持更早、更经济的干预。Femasys公司通过其广泛的专利保护的创新产品组合，致力于使生育力和非手术永久避孕在全球范围内更加可及和成本效益。Femasys的生育力产品组合包括FemaSeed®宫腔内人工授精（ITI）、FemVue®设备和FemHSG™导管。FemBloc®永久避孕是第一个也是唯一一个获得欧洲、英国和新西兰全面监管批准的非手术、办公室内避孕方法。Biospace2026-05-13Femasys Inc
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Silexion推进KRAS驱动型胰腺癌的2/3期临床试验，SIL204开始GMP临床试验生产研发注册政策Silexion Therapeutics公司宣布，其下一代siRNA疗法SIL204的GMP临床试验生产已开始，用于即将进行的局部晚期胰腺癌（LAPC）的2/3期临床试验。此外，公司还获得了特拉维夫 Sourasky 医疗中心赫尔辛基伦理委员会对SIL204临床试验的批准。SIL204的药物活性成分已由全球寡核苷酸合同开发和制造组织成功生产，并由Catalent公司在法国利摩日其欧洲卓越中心进行药物产品制造。Silexion正在推进SIL204在以色列和欧盟的临床试验准备工作。
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Bicara Therapeutics授予首席商务官股票期权激励医投速递Bicara Therapeutics公司宣布，根据其2026年激励计划，于2026年5月8日向Christopher Sarchi授予一项非合格股票期权，以购买282,240股公司普通股，每股行权价格为22.58美元，相当于2026年5月8日纳斯达克报告的Bicara公司普通股收盘价。其中四分之一股份在Sarchi先生入职一周年时行权，剩余股份在之后的12个季度内等额分期行权，条件是Sarchi先生在每项行权日期前继续为Bicara公司提供服务。Sarchi先生的奖励是在Bicara公司股东批准的股权激励计划之外授予的，是根据Bicara公司2026年激励计划，该计划于2026年1月由Bicara公司董事会通过。该奖励由Bicara公司董事会的薪酬委员会批准，该委员会由独立董事组成，作为员工加入Bicara公司的一个重要激励措施。Bicara Therapeutics是一家致力于为实体瘤患者提供变革性双功能疗法的临床阶段生物制药公司，其平台旨在促进双功能疗法的开发，这些疗法能够精确地靶向肿瘤并递送肿瘤调节有效载荷。Bicara的领先项目ficerafusp alfa（前称BCA101）是一种结合了表皮生长因
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