全球宠物医疗创新领导者 IDEXX 实验室宣布，自 2025 年 10 月 6 日起，Karen Peacock 被选举为公司董事会成员。Peacock 女士是一位经验丰富的执行高管，拥有深厚的 B2B、SaaS 软件和人工智能经验，这些经验来自于在不同生命周期阶段构建和运营软件和技术公司。在加入 IDEXX 之前，Peacock 女士曾担任客户服务平台 Intercom 的首席执行官，并在全球 SaaS 软件和金融科技公司 Intuit 担任过高级管理职位。她目前还在全球领先的协作平台 Dropbox 的董事会任职。IDEXX 实验室致力于通过提供诊断和软件产品及服务，为宠物医疗行业带来清晰度，支持宠物更长寿、更健康的生活。公司总部位于缅因州，在全球 175 个国家和地区为客户提供解决方案和产品。

Jade Biosciences，一家专注于开发针对自身免疫疾病的最佳疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已完成私募股权融资（PIPE），预计将为公司带来约1.35亿美元的毛收入。此次融资包括新投资者和现有投资者的参与，包括Janus Henderson Investors、Fairmount、RA Capital Management等。根据证券购买协议，Jade将出售总计13,368,164股普通股，每股购买价格为9.14美元，以及购买1,402,092股普通股的预先融资认股权证，每份认股权证的价格为9.1399美元。Jade计划将PIPE融资的净收益，连同其现有的现金、现金等价物和可交易证券，用于资助研发、一般公司费用和营运资金需求。预计此次融资将在2025年10月8日左右完成。

阿克罗疗法公司宣布将在2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的第76届美国肝脏疾病研究协会（AASLD）年会上进行两项口头报告和一项海报展示。这些报告将重点介绍96周Phase 2b SYMMETRY研究中efruxifermin（EFX）在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）导致的代偿期肝硬化（F4c）患者中的安全性和有效性，以及来自96周Phase 2b HARMONY研究中AI驱动的组织学数据分析的见解。阿克罗疗法是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对严重代谢性疾病的治疗方案，其领先产品候选药物efruxifermin目前正在三个正在进行中的Phase 3临床试验中进行评估，包括针对MASH患者的SYNCHRONY Histology、SYNCHRONY Outcomes和SYNCHRONY Real-World研究。

儿童健康SM宣布，达拉斯儿童医疗中心再次被U.S. News & World Report评为2025-2026年度最佳儿童医院之一。这是该中心连续第八年获得所有儿科专业的认可，也是自2008年以来第十四次获得这一荣誉。达拉斯儿童医疗中心是德克萨斯州达拉斯-沃斯堡地区唯一一家在所有儿科专业领域获得认可的儿童医院，也是全国少数几家获此殊荣的医院之一。该中心的成就反映了其提供持续和全面儿科医疗服务的坚定承诺。U.S. News & World Report的“最佳儿童医院”报告被认为是评估儿童医院最全面和可靠的评估之一，它评估了临床经验、患者结果和医院资源。该报告还纳入了全国声誉，通过调查数千名儿科专家来确定哪些医疗系统被认为最适合为最严重生病的儿童提供最高水平的护理。

儿童健康SM宣布，达拉斯儿童医学中心再次被美国新闻与世界报道评为2025-2026年度最佳儿童医院之一。这是该医学中心连续第八年获得这一荣誉，也是自2008年以来第14次获得所有专科领域的认可。达拉斯儿童医学中心是该地区唯一一家在所有儿科专科领域获得认可的医院，也是全国少数几家获得这一荣誉的医院之一。美国新闻与世界报道的“最佳儿童医院”报告被认为是评估儿科医院最全面、最可靠的评估之一，评估内容包括临床专业知识、患者结果和医院资源。此外，达拉斯儿童医学中心在11个儿科专科领域均获得全国排名，包括癌症、心脏病与心脏外科、行为健康、糖尿病与内分泌学、胃肠病学与胃肠外科、新生儿学、肾病、神经病学与神经外科、骨科、肺病学和泌尿科。

诺瓦瓦克斯公司（Nasdaq: NVAX）已完成其COVID-19疫苗Nuvaxovid®在欧盟的营销授权转让给赛诺菲，使赛诺菲能够全面负责欧盟的商业和监管活动。此次转让触发了一笔2500万美元的里程碑付款给诺瓦瓦克斯，进一步推进了两家公司之间的合作和许可协议。诺瓦瓦克斯将继续稳步推进其企业增长战略，同时履行合作伙伴协议。根据许可协议，诺瓦瓦克斯有资格在未来获得与Nuvaxovid相关的额外里程碑和版税，包括由赛诺菲开发的结合产品和使用诺瓦瓦克斯Matrix-M®佐剂的新疫苗。对于Nuvaxovid，诺瓦瓦克斯有资格获得额外2500万美元的里程碑付款，用于在美国完成营销授权转让，以及当公司将COVID-19疫苗的生产工艺技术转让给赛诺菲时，将获得7500万美元的里程碑付款。对于赛诺菲开发的包含诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗（和Matrix-M）的结合产品，诺瓦瓦克斯有资格获得高达3.5亿美元的额外里程碑付款。诺瓦瓦克斯还有资格从独立COVID-19疫苗和任何赛诺菲结合产品的销售中获得分层版税。此外，诺瓦瓦克斯还有资格从赛诺菲利用Matrix-M佐剂开发的前四个产品中获得高达2亿美元，以及每个产品（包括Matr

OXB公司宣布，已与RTP Operating, LLC（Resilience公司子公司）签署并完成了一项资产购买交易，收购了位于北卡罗来纳州的一家定制建造的先进细胞和基因治疗病毒载体制造设施。该设施具有商业规模的GMP生产能力，能够满足现有和新客户的需求。此次收购扩大了OXB在美国的病毒载体制造能力，增加了GMP产能，并提升了北美地区客户的服务。该设施位于北卡罗来纳州的研究三角公园生物制药中心，拥有经验丰富的劳动力群和成熟的行业网络。此次收购符合OXB之前披露的战略计划，即扩大其在美国的商业能力。OXB计划投资新设施，包括招聘更多运营人员，以实现全面商业运营，并继续在其现有设施上进行战略投资，以满足不断增长的客户需求。

Bax24三期临床试验结果显示，baxdrostat在降低治疗难治性高血压患者的24小时平均收缩压方面表现出显著和高度临床意义的降低效果。该药物在12周内与安慰剂相比，在包括清晨在内的24小时内均观察到疗效。baxdrostat的耐受性良好，安全性特征与BaxHTN试验一致。全球有14亿人患有高血压，其中美国大约50%的多重治疗高血压患者血压未得到控制。baxdrostat通过特异性抑制醛固酮，一种关键激素，可以降低血压并增加心脏和肾脏问题的风险。该药物目前正在作为高血压和原发性醛固酮增多症的单药治疗，以及与达格列净联合用于慢性肾病和高血压患者的心力衰竭预防进行临床试验。

Sagimet Biosciences公司宣布，其在FASCINATE-2 2b期临床试验中开发的药物denifanstat，在治疗晚期纤维化患者中显示出显著的抗纤维化效果。该研究结果将在2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会（AASLD）-肝脏会议（The Liver Meeting® 2025）上以海报形式展示。denifanstat是一种口服的、每日一次的FASN抑制剂，用于治疗代谢功能障碍性脂肪性肝炎（MASH）。研究显示，denifanstat通过传统和基于人工智能的数字病理学方法均显示出强大的抗纤维化效果，并且通过人工智能数字病理学识别出具有高级纤维化（qF4）的MASH患者亚群，观察到denifanstat可以减少纤维化并改善与MASH主要驱动因素相关的多个非侵入性测试（NIT）生物标志物。Sagimet Biosciences正在开发针对MASH患者的denifanstat联合resmetirom的1期药代动力学（PK）临床试验，并已启动第二口服FASN抑制剂药物候选TVB-3567的1期人体临床试验。

Coave Therapeutics公司宣布，其在欧洲基因和细胞治疗学会（EGSCT）2025年大会上展示的数据表明，其领先的超脉络膜衣壳coAAV-SCS-01在靶向视网膜色素上皮-脉络膜和视网膜细胞方面表现出卓越的性能，比其他衣壳高出26倍。该衣壳特别适合用于治疗视网膜血管疾病，如新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。在EGSCT 2025年大会上展示的展板中，概述了两个研究，比较了coAAV-SCS-01与AAV8和其他第一代和第二代衣壳通过超脉络膜递送在非人灵长类动物中的表现。研究结果显示，coAAV-SCS-01在靶向RPE-脉络膜和视网膜细胞方面优于所有其他衣壳，同时能够从虹膜-睫状体等非目标区域解靶。此外，coAAV-SCS-01还显示出更好的安全性特征，能够从眼睛的前段解靶，并具有免疫逃逸特性，这表明了进行双眼治疗的潜力。Coave Therapeutics的首席执行官Rodolphe Clerval表示，这些数据证实了coAAV-SCS-01在所有关键指标上均优于现有的第一代和第二代衣壳。coAAV-SCS-01显著增强的组织靶向性和转导能力、改进的安全性以及

Eli Lilly公司与阿尔茨海默病（MA）领域的专家呼吁，对欧洲的MA诊断途径进行紧急改进，以确保患者能够受益于新的治疗方法。基于Adelphi Real World Dementia Disease Specific Programme™（Adelphi DSP）的调查结果，专家警告称，MA和痴呆症仍然被严重低估，这剥夺了患者接受治疗和护理选择的机会。研究指出，尽管有新的MA治疗方法出现，但需要进一步研究护理模式和资金，以改善MA患者对创新疗法的公平获取。此外，调查还发现，生物标志物测试在诊断早期MA方面至关重要，但在实践中却被低估使用。

Peer AI，一家领先的生命科学监管文档的智能代理AI平台，宣布获得由Flare Capital Partners和SignalFire领投的1200万美元融资。该平台通过结合专门定制的AI代理和直观的AI用户界面，使医疗作家在文档工作流程的关键控制点应用他们的专业知识，从而将文档生成时间提高至94%。Peer AI的客户通过该平台加速了起草时间，降低了成本，并提高了文档的一致性和准确性。此外，Peer AI还吸引了包括H1的CEO和联合创始人Ariel Katz、Veeva Systems的前高管和资深生命科学顾问Brian Longo以及MosaicML的联合创始人兼Databricks神经网络CTO Hanlin Tang在内的领先顾问。

Exact Sciences公司近日宣布，其研究论文《比较推荐和新兴结直肠癌筛查策略的效益与负担比》在《国家癌症研究所杂志》上发表。该研究模型发现，Cologuard Plus™，一种每三年进行一次的下一代多靶点粪便DNA（mt-sDNA）测试，是唯一一种在指南推荐的时间间隔和年龄范围内表现出高效的非侵入性筛查选项。该研究利用了经过验证的CRC-AIM微模拟平台，并采用了癌症干预和监测网络（CISNET）开发的相同建模方法，该方法被用于制定美国预防服务工作组（USPSTF）2021年的结直肠癌筛查指南。研究纳入了自上次更新以来发表的新临床数据，并由Exact Sciences赞助。研究结果表明，Cologuard Plus™作为提高结直肠癌（CRC）治疗效果的同时，有助于保护有限的结肠镜检查能力。Cologuard Plus™对CRC的敏感性为95%，在美国筛查年龄人群中特异性为94%，为平均风险成年人提供了一种无需准备或休息的非侵入性测试，起始年龄为45岁。

默克公司（在美国和加拿大称为MSD）宣布已完成对Verona Pharma plc（纳斯达克：VRNA）的收购。Verona Pharma现为默克的全资子公司，其美国存托股份（ADS）将不再在纳斯达克全球市场上市或交易。此次收购加强了默克在心肺疾病治疗组合中的产品线，包括Ohtuvayre，并预计将为股东带来近期的增长和长期价值。Ohtuvayre是一种新型的一类维持治疗药物，针对成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者的重要未满足需求。默克通过此次收购，将Ohtuvayre（恩西法替尼）——一种新型选择性PDE3和PDE4双重抑制剂——纳入其不断增长的心肺疾病管线和产品组合。美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年6月批准Ohtuvayre用于成人COPD的维持治疗。Ohtuvayre是20多年来首个用于COPD维持治疗的新型吸入机制，结合了扩张支气管和非甾体抗炎作用。此外，Ohtuvayre还在临床试验中评估用于治疗非囊性纤维化支气管扩张。收购交易的总价值约为100亿美元。

Eli Lilly公司最新数据显示，Omvoh（mirikizumab-mrkz）作为首个且唯一一种针对IL-23p19的药物，帮助中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者实现了长达四年的持续、长期疗效。在LUCENT-3研究中，80%的Omvoh治疗后达到临床缓解的患者在一年后维持了长期、无皮质类固醇的临床和内镜下缓解。在四年时，几乎所有在一年后达到临床缓解的患者在 bowel urgency（大便急迫感）方面都有所改善，这是对患者生活影响最大的症状之一。这些数据是LUCENT-3三期开放标签扩展研究的最终结果，将在柏林举行的2025年10月4日至7日的欧洲胃肠病学周（UEG Week）上公布。

Adicet Bio公司宣布，其在进行的1期临床试验中，对七名接受ADI-001治疗的自身免疫疾病患者进行了初步的安全性和有效性数据分析。数据显示，在单次剂量ADI-001治疗后，所有患者均停用了免疫抑制剂，并减少了皮质类固醇的使用。ADI-001显示出良好的安全性和耐受性，没有观察到ICANS，仅有两名患者出现1级CRS。Adicet Bio计划与FDA会面，讨论LN和SLE的潜在关键性2期试验的设计。

其中， 化学药占比超过60%，中成药占比超过30%，生物药占比2%左右。 数据显示，近年中国网上药店市场药品销售额快速增长，均保持双位数增速，2025年上半年超过400亿元，同比增长20.36%。 近年来中国网上药店市场药品类型分布情况。