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Catheter Precision公司获得关键专利许可，加强其知识产权战略

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Catheter Precision公司获得关键专利许可，加强其知识产权战略

Catheter Precision公司宣布，美国专利商标局（USPTO）已对其专有的手术血管闭合压力装置的关键专利主张发出许可通知，这是公司在知识产权战略中的一个重要里程碑。经过严格的审查过程，USPTO确认了VTAK技术的创新性和可专利性，并提供了对核心设备架构及其使用方法的全面保护。该专利系统采用独特设计，能够在血管手术后精确控制缝线张力和压力应用，支持有效的止血。通过保护技术的结构和功能元素，VTAK正在建立有意义的进入壁垒，并加强其在复杂程序市场中的竞争地位。Catheter Precision首席执行官David A. Jenkins表示，这一里程碑进一步强调了公司对创新的承诺，并加强了其创造长期股东价值的坚实基础。该成就代表着构建可扩展、以知识产权为驱动的医疗技术平台的关键一步。公司相信其不断扩大的专利组合将在支持长期商业化、产品开发和潜在战略机会中发挥关键作用。

GlobeNewswire

2026-04-21

Catheter Precision I
全球细胞和基因治疗CDMO Minaris与Chimeric Therapeutics合作支持1A/1B期胃肠道癌症研究

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全球细胞和基因治疗CDMO Minaris与Chimeric Therapeutics合作支持1A/1B期胃肠道癌症研究

全球细胞和基因治疗合同开发与制造组织（CDMO）Minaris和澳大利亚领先的细胞治疗公司Chimeric Therapeutics宣布，在过去的五年合作中，Minaris为Chimeric Therapeutics的CDH17靶向自体CAR-T疗法在1A/1B期胃肠道癌症（包括结直肠癌、胃癌以及神经内分泌癌）的研究中，实现了100%的批次制造和释放成功率。Minaris提供了从端到端GMP制造到全面释放测试的1A/1B期临床试验支持，包括工艺和解析开发以及技术转让。Chimeric Therapeutics的CEO Dr. Rebecca McQualter表示，Minaris的运营可靠性和协作方法帮助他们保持了严格的生产和释放时间表，支持了产品的持续供应。

PRNewswire

2026-04-21

大肠癌胃癌 CDH17
BODi推出三款新数字健身计划，加速健康生活方式普及

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BODi推出三款新数字健身计划，加速健康生活方式普及

BODi公司宣布扩展其“10分钟BODi”目录，新增三项数字健身计划，旨在使更多人能够实现持续健身。随着消费者越来越重视长寿、代谢健康和可持续的日常习惯，以及GLP-1药物使用的增加，BODi认识到忙碌的日程是健康结果的主要障碍。为了克服复杂性和恐惧等常见障碍，BODi推出了“10分钟BODi”订阅服务，将其健身计划简化为一种简单的日常习惯，只需10分钟即可获得显著效果。新推出的计划包括由BODi超级教练Joel Freeman的“10分钟快速训练”、Debbie Siebers的“10分钟活力老化”以及由Michelle Dozois领导的“10分钟GLP-1健身公式”。这些计划基于大量研究表明，微型健身（10分钟或更短的锻炼）对健康、长寿和疾病预防具有显著影响。BODi还提供一系列高端营养产品和补充剂，包括Shakeology，以补充10分钟BODi锻炼，提供简单、方便的必需营养素。BODi的订阅服务每月10美元，前10天免费。

Businesswire

2026-04-21

GLP-1
PHIL公司宣布扩展现金取款能力，助力快速增长的患者直接取药市场

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PHIL公司宣布扩展现金取款能力，助力快速增长的患者直接取药市场

PHIL公司近日宣布对其现金取款能力进行重大扩展，这是一项重要的战略投资，旨在继续服务于快速增长的直接向患者（DTP）市场，帮助制药公司大规模地将药物送到患者手中。2025年现金取款量增长20倍后，PHIL推出了这些增强功能，以支持创纪录的处方量，并为未来的显著增长建立产能。PHIL的增长官Sahil Naik表示，患者对这一举措的反应极为积极，公司期待继续推动制药制造商通过PHILRx提供一流的处方履行体验。PHIL扩展的网络无缝集成了技术驱动的流程和最先进的取药能力，以最大化准确性、速度和吞吐量，同时降低履行时间和运营成本，并保持最高的质量、控制和体验标准。PHIL的药房网络和批发运营副总裁Robert Schumaker表示，新的现金取款能力具有颠覆性的意义。凭借在全国50个州均有许可的全国性网络，每年服务超过一百万患者，这一投资将这一坚实的基础提升到了新的水平，使公司的制药合作伙伴能够满足直接向患者获取药物的爆炸性增长。PHIL是一家医疗保健技术公司，帮助制药商简化患者药物获取流程。PHIL的数字中心和直接向患者平台旨在大规模改善获取、可负担性和依从性。更多信息请访问phil.us。

Businesswire

2026-04-21

Phil Inc
Nym任命Lori M. Jones为首席执行官，推动自主医疗编码发展

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Nym任命Lori M. Jones为首席执行官，推动自主医疗编码发展

Nym公司，一家自主医疗编码领域的领导者，宣布任命Lori M. Jones为公司首席执行官。Jones拥有超过二十年的帮助医疗科技公司扩展的经验，将领导Nym公司进入下一阶段的发展。Nym公司开发的基于AI的自主医疗编码解决方案，受到全国领先的健康系统和医生团体的信赖。Jones的加入反映了Nym公司在市场关键时期加速该解决方案采用的承诺。在Aptarro公司担任首席增长官之前，Jones曾在Agiliti Health和Connance（现Waystar）担任首席商业官，并在Olive AI担任总裁，推动商业转型并深化与供应商市场的合作。Nym公司致力于将临床语言转化为可操作的信息，通过其专有的临床语言理解（CLU）技术，其自主医疗编码引擎在数秒内以超过95%的准确率对病人病历进行解码并分配医疗代码，无需人工干预。

Businesswire

2026-04-21

Plasma Services Grou Waystar Holding Corp Olive AI Inc
Celltrion在2026年消化疾病周上展示七项关于ZYMFENTRA的研究摘要

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Celltrion在2026年消化疾病周上展示七项关于ZYMFENTRA的研究摘要

Celltrion公司宣布，将在2026年5月2日至5日在伊利诺伊州芝加哥举行的消化疾病周（DDW）年会上展示七项关于其生物仿制药ZYMFENTRA的研究摘要。这些摘要将包括对LIBERTY研究的后分析数据，LIBERTY研究是ZYMFENTRA的关键研究，ZYMFENTRA是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的皮下注射型英夫利昔单抗。研究结果表明，通过便捷的皮下注射方式，可以有效控制疾病，这有可能推进克罗恩病和溃疡性结肠炎患者的治疗模式。Celltrion表示，其提交给DDW的研究反映了公司通过创新疗法改善患者预后，不断推动炎症性肠病（IBD）护理的承诺。ZYMFENTRA是一种处方药，用于成人的中度至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的维持治疗，这些患者之前接受了通过静脉输注的英夫利昔单抗产品的治疗。ZYMFENTRA通过阻断肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的作用来阻止疾病。此外，摘要中还提供了ZYMFENTRA的详细说明，包括其适应症、重要安全信息以及可能的副作用和风险。

PRNewswire

2026-04-21

溃疡性结肠炎炎症性肠病 TNF-α Celltrion Inc
Krystal Biotech将于2026年5月4日公布第一季度财务报告并举行电话会议

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Krystal Biotech将于2026年5月4日公布第一季度财务报告并举行电话会议

Krystal Biotech公司宣布，将于2026年5月4日美国市场开盘前公布其2026年第一季度的财务报告。公司管理层将于同日早上8:30东部时间举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供业务更新。投资者和公众可以通过以下链接访问现场网络直播：https://www.webcaster5.com/Webcast/Page/3018/53916。对于无法收听现场网络直播的听众，公司网站www.krystalbio.com的投资者部分将提供至少30天的回放。Krystal Biotech是一家全球生物技术公司，专注于发现、开发和商业化治疗未满足医疗需求的遗传药物。其首个商业产品VYJUVEK®是全球首个可重复使用的基因疗法，也是首个在美国、欧洲和日本获得批准用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症的遗传药物。公司总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡。更多信息请访问http://www.krystalbio.com，并在LinkedIn和X（前身为Twitter）上关注@KrystalBiotech。

GlobeNewswire

2026-04-21

营养不良性大疱性表皮松解症 Krystal Biotech Inc
Calidi Biotherapeutics在AACR年会上展示CLD-401新数据

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Calidi Biotherapeutics在AACR年会上展示CLD-401新数据

Calidi Biotherapeutics公司将在2026年4月21日于美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其新数据。该公司展示了CLD-401的新数据，这是一种系统递送的抗肿瘤病毒，旨在仅在肿瘤微环境中表达高水平的IL-15超级激动剂（IL-15 SA），目前正在进行IND启动研究。CLD-401是公司RedTail平台的首选候选药物，该平台是一种系统递送的病毒疗法平台，旨在选择性地靶向肿瘤、重塑肿瘤微环境（TME）并直接在肿瘤内实现治疗遗传有效载荷的高水平表达。CLD-401被设计为在TME中表达高水平的IL-15超级激动剂，这是一种已知的T细胞和NK细胞激活剂。在AACR上展示的数据详细说明了CLD-401引起的TME中的深刻免疫变化，包括招募和激活NK细胞、NK-T细胞和γδ（γδ）T细胞，从而在免疫活性动物模型中产生强大的治疗反应。公司预计将在2026年底前提交CLD-401的IND申请。除了CLD-401中的IL-15 SA递送外，RedTail平台还显示出能够实现原位表达肿瘤靶向T细胞结合剂的能力，这在另一个专注于CLD-501项目的AACR展示中得到了证明。

GlobeNewswire

2026-04-21

肿瘤 IL-15 Calidi Biotherapeutics Inc
杜邦推出新型定制化组件，降低超纯流体传输泄漏和污染风险

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杜邦推出新型定制化组件，降低超纯流体传输泄漏和污染风险

杜邦公司宣布推出杜邦™ Liveo™ 药品TPE过模组件，专为制药和生物制药的上游和下游工艺中的超纯流体传输设计。这些组件作为单用系统的关键部件，有助于降低污染风险，最小化泄漏的可能性，并减少内部组装和设置的时间和成本。杜邦™ Liveo™ 药品TPE过模组件支持超纯液体、空气或蒸汽的传输，同时帮助制造商减少与传统单用系统相关的清洁、验证和劳动力要求。这些组件设计用于低可提取物、强化学抵抗力和改进的热焊接性能。杜邦™ Liveo™ Pharma TPE OMAs的推出补充了杜邦在生物制药加工解决方案方面的增长组合，包括杜邦™ Liveo™ 药品TPE管材和杜邦™ Liveo™ 药品TPE超低温管材，以及广泛的基于硅的管材和过模组件产品。新的TPE组件提供标准型和超低温型选项，旨在满足关键应用要求。

PRNewswire

2026-04-21
Glucotrack发布长期植入式血糖监测系统传感器稳定性研究

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Glucotrack发布长期植入式血糖监测系统传感器稳定性研究

Glucotrack公司近日在IEEE Sensors Journal发表了一篇同行评审的科学文章，详细介绍了其完全植入式连续血糖监测（CBGM）系统中使用的电化学血糖传感器的长期体外稳定性。该研究首次在文献中报告了一年的葡萄糖氧化酶酶衰减测量，支持了长期植入式连续血糖监测器的可行性。研究由Glucotrack与英国科学和工程组织TTP合作完成，旨在评估传感器在其预期功能寿命的最后一年中的性能。该文章的发表为Glucotrack的CBGM技术发展提供了透明、经过同行评审的技术基础，并有助于公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交IDE申请。

GlobeNewswire

2026-04-21

Glucotrack Inc TTP PLC
AXENS、IFPEN和JEPLAN完成聚酯纺织品回收循环

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AXENS、IFPEN和JEPLAN完成聚酯纺织品回收循环

AXENS、IFPEN和JEPLAN公司成功完成了聚酯纺织品的回收循环。在法国进行分类和准备的多吨欧洲后消费聚酯丰富纺织废料，在日本的一个半工业化示范单位中经过处理，成功生产出100%回收聚酯的基础单体。这一步骤为纺织行业，特别是运动服、家居用品和奢侈品行业的循环聚酯循环铺平了道路。这项创新工艺可在全球范围内生产聚酯的工业场所安装，从而实现化石基原料与回收等价物的替代。该技术已在回收所有PET包装（包括食品接触应用）方面得到验证，并已获得IFPEN/JEPLAN独家许可，Axens在全球范围内向任何希望开发本地或区域纺织到纺织循环的工业参与者提供。在纺织品废料数量迅速增加且纺织到纺织回收仍然有限的世界中，这项半工业化测试提供了具体证据，证明聚酯的循环生产现在可以迅速在大规模上实施，从后消费废物流中。

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2026-04-21
Agenus与BAP Pharma合作，推进全球免疫肿瘤药物botensilimab和balstilimab的早期访问计划

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Agenus与BAP Pharma合作，推进全球免疫肿瘤药物botensilimab和balstilimab的早期访问计划

Agenus公司宣布与全球药品可及性和临床试验供应公司BAP Pharma建立独家合作伙伴关系，以推进其免疫肿瘤药物botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）的全球授权访问计划。该合作旨在支持合规、以患者为中心的访问途径，包括法国的同情性访问授权（AAC）途径和在美国以外的某些国家的付费指定患者计划（NPPs）。BAP Pharma将负责协调全球访问计划的运营，包括请求、案例协调、分销物流和相关的支付处理。这一合作将加强Agenus在授权早期访问途径方面的基础设施，并强化其对负责任和高效行动的承诺。

Businesswire

2026-04-21

botensilimab 巴替利单抗注射液 Agenus Inc
Axion BioSystems与Agilent Technologies解决诉讼，无影响产品或业务

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Axion BioSystems与Agilent Technologies解决诉讼，无影响产品或业务

Axion BioSystems公司宣布，其与美国Agilent Technologies公司之间的两起诉讼已在美国特拉华州地区法院达成保密和解协议，双方均未承认对方的指控或反诉。Axion BioSystems首席执行官Julien Bradley表示，公司对此事解决感到满意，并将继续创新技术，尊重他人的知识产权，确保客户能够获得最佳工具进行关键医疗研究。Axion BioSystems将继续销售现有产品线，并期待开发满足客户需求的新产品。Axion BioSystems是一家总部位于美国乔治亚州亚特兰大的生命科学公司，专注于为生物医学研究和药物发现提供下一代活细胞分析工具。其创新系统可以实时监测复杂的细胞活动，而不会干扰底层生物学，从而通过简化的工作流程加速科学发现，提供更完整的数据集。

Businesswire

2026-04-21

Agilent Technologies Inc
星疗法公司VGA039获得罕见病儿童疾病指定和突破性疗法指定

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星疗法公司VGA039获得罕见病儿童疾病指定和突破性疗法指定

星疗法公司宣布，其领先项目VGA039获得美国食品药品监督管理局（FDA）的罕见病儿童疾病指定（RPDD）和突破性疗法指定（BTD）。VGA039是一种针对蛋白S的差异化单克隆抗体疗法，旨在预防或减少患有冯·维勒布兰德病（VWD）的患者出血事件的发生频率。VWD是最常见的遗传性出血性疾病，患者血液凝固不正常，是一种严重且危及生命的疾病。VGA039的设计旨在预防或减少所有类型VWD的出血，同时通过每月一次的皮下给药方案减少治疗负担。FDA的RPDD旨在鼓励开发针对严重或危及生命的罕见疾病的治疗方法，而BTD旨在加快治疗严重条件和满足未满足医疗需求的治疗方法的开发和审查。VGA039已进入III期研究，旨在评估其作为VWD患者预防出血的安全性和有效性。

Businesswire

2026-04-21

罕见病冯维勒布兰德氏病
Twist Bioscience将于2026年5月4日发布第二季度财务报告并举办投资者日活动

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Twist Bioscience将于2026年5月4日发布第二季度财务报告并举办投资者日活动

Twist Bioscience公司宣布，将于2026年5月4日在市场开盘前发布截至2026年3月31日的2026财年第二季度财务报告。公司计划于美国东部时间上午8点举行分析师和投资者的电话会议及实时音频网络广播，讨论财务报告并更新公司业务情况。财务报告的新闻发布会将可通过公司网站在电话会议前通过“公司”标签下的投资者关系部分获取。此外，公司还将于2026年5月21日举办投资者日活动，届时将包括公司制造工厂参观、自动化展示、多场客户对话以及几位Twist高级领导关于公司战略、增长机会和未来路线图的演讲。管理层的演讲网络广播将于太平洋时间上午11点开始。投资者日网络广播将在会议结束后两周内提供回放。

Businesswire

2026-04-21

Twist Bioscience Corp
Newmark集团宣布修订其高级无担保循环信贷额度

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Newmark集团宣布修订其高级无担保循环信贷额度

Newmark集团，一家领先的商业房地产顾问和服务提供商，宣布修订其高级无担保循环信贷额度。该集团于2026年4月17日签订协议，将其信贷额度增加50%，达到9亿美元，并将到期日延长至2030年4月17日。公司有权在满足某些条件的情况下，将信贷额度增加到11亿美元。信贷额度下的借款利率可以选择基于公司选择的适用期限SOFR加上适用利差，或者基于行政代理人确定的基准利率加上适用利差。预计初始适用利差为每年1.625%（针对SOFR借款）和0.625%（针对基准利率借款）。新协议修订了Newmark之前于2027年4月26日到期的6亿美元循环信贷额度。BofA Securities, Inc.担任信贷额度的主动牵头安排人和簿记管理人，而Bank of America, N.A.将继续担任行政代理人。Newmark计划将信贷额度用于一般公司用途。更多关于信贷额度信息，请参阅Newmark即将提交的预期SEC表格8-K文件。

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2026-04-21
王者加码：强生公布EGFR/cMET-双抗ADC数据

临床研究

王者加码：强生公布EGFR/cMET-双抗ADC数据

1）《 cMet/EGF R 双特异抗体Amivantamab的筛选策略》。 2）《强生 EGFR/cMET 双特异抗体Amivantamab获批上市》。 3）《 “新王”登基！

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2026-04-21

EGFR Johnson & Johnson 埃万妥单抗