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医药数据查询

刚刚！第四批全国中成药联盟集采，最新进展

招标采购

刚刚！第四批全国中成药联盟集采，最新进展

全国中成药联盟集采，参与企业、产品信息、报价及非报价代表品相关信息一一公布。 398条企业信息通过审核。 1 080条产品信息申报。

赛柏蓝

2026-04-21

集采
156个品种猛攻4000亿潜力市场！独家品种火爆

审批动态

156个品种猛攻4000亿潜力市场！独家品种火爆

156个处方药转OTC。独家品种火爆，中成药“霸屏”。 2020年以来，国家药监局已发布了78则处方药转OTC的公告，合计156个药品（以产品名称统计），其中2020-2025年各有40个、28个、9个、18个、32个和22个，2026年至今有7个（按公告发布日计算），包括蒲地蓝消炎口服液、小柴胡颗粒、枸橼酸铋钾颗粒、布地奈德鼻喷雾剂等明星产品。

赛柏蓝

2026-04-21

格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德
强生在2026年心律学会年会上展示电生理领域的最新进展

研发注册政策

强生在2026年心律学会年会上展示电生理领域的最新进展

强生公司宣布将在2026年心律学会年会上展示其电生理产品组合的最新进展，包括脉冲场消融（PFA）的新证据以及心脏映射和成像方面的创新。公司将在年会上推出CARTOSOUND SONATA模块，该模块利用人工智能与CARTO系统结合，自动将心内超声（ICE）图像转换为详细地图，使医生能够构建多个心腔的准确模型。该模块还允许识别和自动标记心脏结构。CARTOSOUND SONATA无缝集成SOUNDSTAR CRYSTAL（2D ICE）和NUVISION NAV（4D ICE）超声导管，使医生能够规划并执行治疗各种心律失常条件，包括心房颤动、室性心动过速和复杂的伴随程序。2026年也是CARTO系统成立30周年，强生将在年会上庆祝数十年的创新如何塑造现代电生理学。此外，强生还将展示VARIPULSE平台在心房颤动方面的新临床和真实世界数据，强调其安全性、工作流程效率和真实世界患者结果。

Businesswire

2026-04-21

Johnson & Johnson 室性心动过速
高龄复发淋巴瘤重获生机，淋巴瘤诊疗正进入“有药可用、用得起药”的时代 | 2026肿瘤周

前沿研究

高龄复发淋巴瘤重获生机，淋巴瘤诊疗正进入“有药可用、用得起药”的时代 | 2026肿瘤周

2026年4月15日至21日，世界肿瘤日与肿瘤防治宣传周如期而至，主题为“早防早筛早治，同心携手抗癌”，在这一重要时间节点，动脉网正式推出“生命之光：肿瘤防治破局进行时”专题策划。当前，我国肿瘤防治正经历从“治疗为主”向“预防+早筛+精准治疗+康复管理”全链条转型的关键期，CAR-T、TCR-T、ADC、mRNA疫苗等先进疗法持续突破，肿瘤治疗加速迈向个性化、精准化与联合治疗的新阶段。 4月15日至21日是第32个全国肿瘤防治宣传周，今年主题为“早防早筛早治，同心携手抗癌”。

动脉新医药

2026-04-21

淋巴瘤肿瘤北京蛋黄科技有限公司
一药企副总被留置调查

医投速递

一药企副总被留置调查

浙江震元股份有限公司近日发布公告，公司董事、副总经理魏民被监察机关立案调查并实施留置措施。同时，公司全资子公司浙江震元制药有限公司近期补缴税款及滞纳金合计389.51万元，已全部缴纳完毕。浙江震元表示，公司生产经营情况正常，没有受到影响。浙江震元成立于1752年，是我国首批“中华老字号”，1997年在深交所挂牌上市。

微信公众号

2026-04-21

浙江震元股份有限公司浙江震元制药有限公司
5.85亿美元收购CathWorks，美敦力获取AI-FFR冠脉产品组合

交易并购

5.85亿美元收购CathWorks，美敦力获取AI-FFR冠脉产品组合

2026年4月20日，美敦力宣布完成对CathWorks的收购，交易总价值 5.85亿美元，并可能附带额外的未披露里程碑付款。这笔收购将显著增强美敦力介入心脏病学产品组合，使医生能够从诊断到治疗的全流程中获得数据驱动的洞察。交易对价为5.85亿美元，并可能包含额外未披露的或有对价（earn-out payments）。

MedTF医瞰科技

2026-04-21

Medtronic PLC
严控药物滥用普瑞巴林、愈美制剂等成瘾性药品监管全面升级

研发注册政策

严控药物滥用普瑞巴林、愈美制剂等成瘾性药品监管全面升级

据央视新闻，国家药监局、公安部、国家禁毒委员会办公室最新联合发布通告，将进一步强化普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂等成瘾性药品全链条监管，坚决遏制药物滥用蔓延态势。最新发布的通告聚焦普瑞巴林等药品的生产、流通、零售全环节，实施严格管控。通告明确，我国将对普瑞巴林等药品全面推行信息化追溯闭环管理，强化药物滥用监测预警。

新浪医药

2026-04-21

GLP-1 普瑞巴林带状疱疹后神经痛 prasinezumab注射液愈创甘油醚
国办明确支持药品真实世界研究，创新药价值评价体系升级

研发注册政策

国办明确支持药品真实世界研究，创新药价值评价体系升级

真实世界医保综合价值评价（R-VALUES）正式上升为国家医保治理的制度安排。国办近日印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》（下称“意见”），明确提出健全药品真实世界研究框架、规则和程序，鼓励支持对医保目录和商业健康保险创新药品目录药品开展真实世界研究。真实世界综合价值评价是产业治理工具。

新浪医药

2026-04-21

AstraZeneca PLC GLP-1 Pfizer Inc Medtronic PLC prasinezumab注射液
多款国产肿瘤药在 AACR公布数据

临床研究

多款国产肿瘤药在 AACR公布数据

2026 年 AACR 会议正在进行中，多款国产 PD(L)1/VEGF 双抗临床研究数据在此亮相，包括君实生物的 JS207、中国生物制药授权默沙东的 LM-299，以及甫康生物的 CVL006 等。此外，恒瑞的 PD1/VEGF/ CTLA4 三抗、博奥信的 PD1/VEGF/CTLA4三抗BSI-551，药明生物的 PD1/VEGF/IL-2v 疗法等也在 AACR 会议上公布了最新临床前研究数据。君实生物 JS207。

新浪医药

2026-04-21

VEGF CTLA4 SNCA 上海君实生物医药科技股份有限公司药明生物技术有限公司
有望成为标准疗法！罗氏重磅自免新药申报新适应症

审批动态

有望成为标准疗法！罗氏重磅自免新药申报新适应症

4月20日，罗氏旗下 Genentech公司宣布，美国FDA已接受公司 CD20单抗 Gazyva（obinutuzumab）用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的补充生物制剂许可证申请（sBLA）。 Gazyva 已在美国和欧盟获批用于成人狼疮肾炎患者。如果获批，Gazyva将成为首个直接靶向SLE中B细胞的抗CD20治疗药物，有望成为该疾病的新标准治疗。

新浪医药

2026-04-21

CD20 奥妥珠单抗系统性红斑狼疮狼疮肾炎 prasinezumab注射液
一日拒批38款药，5款首仿上市申报失败

审批动态

一日拒批38款药，5款首仿上市申报失败

4月20日，NMPA官网最新显示，否决了38个（规格）品种上市申请，其中有5款首仿折戟沉沙，涉及江苏豪森药业集团的普拉曲沙注射液、湖南科伦制药的佩玛贝特片，复星医药的瑞维那新吸入溶液等多家头部企业的重点品种。佩玛贝特片主要用于治疗高甘油三酯血症或混合型高脂血症，于2025年4月正式获批进入中国，仅9天后就有国内企业提交仿制上市申请，创下“原研获批-仿制申报”的最短时间差纪录。原研于2025年6月在国内获批上市。

新浪医药

2026-04-21

上海复星医药（集团）股份有限公司高甘油三酯血症湖南科伦制药有限公司雷芬那辛佩玛贝特
新一代IVUS-OCT集成系统上市，血管内成像进入“双核时代”

审批动态

新一代IVUS-OCT集成系统上市，血管内成像进入“双核时代”

2026年4月20日，总部位于加拿大多伦多的Conavi Medical宣布，新一代集成IVUS-OCT成像系统获得美国FDA 510(k)许可。该系统采用全球首创的配准对齐技术，可在一次引导中同时获取IVUS和OCT图像，实现 “一次操作、两种模态、完整信息” 。 IVUS和OCT是目前冠状动脉介入治疗中最主要的两种血管内成像技术，已广泛应用于术前病变评估、术中支架优化和术后疗效验证。

MedTF医瞰科技

2026-04-21

OCT 血管内成像
AI开具精神科处方？美国试点项目惹争议

前沿研究

AI开具精神科处方？美国试点项目惹争议

美国犹他州近期启动一项试点项目，允许人工智能（AI）聊天机器人自动审核及批准精神科药物续方申请，引发患者安全担忧及法律争议。今年3月，犹他州商务部与远程医疗公司Legion Health签署为期一年的合作协议。 Legion Health声称，该系统可缓解精神卫生领域人手短缺，让患者以更低成本、更快速度获得服务。

新浪医药

2026-04-21

GLP-1 抑郁失眠焦虑 prasinezumab注射液
偏头疼药物，爆出三个“十亿美元分子”

前沿研究

偏头疼药物，爆出三个“十亿美元分子”

2025年，偏头痛治疗赛道迎来大爆发。这三款药物强势增长的背后，是全球超10亿偏头痛患者长期未被满足的临床需求。这种被世界卫生组织列为全球第二大致残性的神经系统疾病，长期被误解为“忍一忍就好”的小毛病，临床需求与用药困境被严重低估。

新浪医药

2026-04-21

GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司偏头痛 CGRP prasinezumab注射液
Plus Therapeutics公司股票符合纳斯达克最低交易价格要求

医投速递

Plus Therapeutics公司股票符合纳斯达克最低交易价格要求

Plus Therapeutics公司，一家专注于中枢神经系统癌症的精准诊断和放射性药物研发的商业化公司，宣布已从纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）收到通知，确认公司已符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)规定的最低交易价格要求。纳斯达克确定，从2026年4月6日至4月17日的10个连续交易日中，公司普通股的收盘出价价格均不低于每股1美元。因此，纳斯达克已通知该事项已关闭。Plus Therapeutics公司总部位于德克萨斯州休斯顿，是一家处于临床试验阶段的制药公司，致力于开发针对中枢神经系统难以治疗的癌症的靶向放射治疗药物，有望提高临床疗效。公司通过战略合作伙伴关系建立了供应链，以支持其产品的开发、制造和未来可能的商业化。

GlobeNewswire

2026-04-21

Plus Therapeutics Inc
ImmunityBio宣布ANKTIVA在沙特阿拉伯商业上市

交易并购

ImmunityBio宣布ANKTIVA在沙特阿拉伯商业上市

ImmunityBio公司宣布，其免疫疗法药物ANKTIVA（nogapendekin alfa inbakicept）在沙特阿拉伯正式上市。该药物适用于治疗膀胱癌和肺癌，通过与Biopharma和Cigalah Healthcare的合作，ANKTIVA将在中东地区进行分销。ImmunityBio的CEO Richard Adcock表示，尽管该地区局势复杂，但公司仍能够将这种创新癌症治疗方法提前带给患者。ANKTIVA在美国已获得FDA批准，并在多个地区获得监管授权，包括英国、欧盟、中国澳门和沙特阿拉伯。

Businesswire

2026-04-21

肺癌杭州百懿生物药业有限公司 ImmunityBio Inc 膀胱癌
Cross Country Healthcare任命Chris Tyrell为首席信息官

医投速递

Cross Country Healthcare任命Chris Tyrell为首席信息官

Cross Country Healthcare，一家以技术驱动的医疗保健人力资源解决方案公司，宣布任命Chris Tyrell为首席信息官。Tyrell拥有超过20年的高管技术领导经验，最近在Eclipse Advantage担任首席技术官，负责企业平台战略、大规模系统转型和技术项目。他的加入正值Cross Country Healthcare继续扩展其市场领先的Intellify®工作力量智平台，并扩大旨在提高业务速度、可见性、互操作性和决策能力的更广泛的业务能力。作为CIO，Tyrell将领导公司的企业技术组织，负责基础设施、系统现代化、平台集成、网络安全、AI赋能和数字化转型。他的任命反映了Cross Country Healthcare致力于建立一个更智能、更集成、面向未来的AI驱动运营模式，该模式旨在加强人力资源解决方案的交付，同时扩大公司的长期技术优势。

Businesswire

2026-04-21

Cross Country Health