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中成药市场，加速出清招标采购近期，医保端释放调整信号，对国家医保目录内中成药临床价值与安全性提出更具体要求， 即说明书中禁忌、不良反应、注意事项标注“尚不明确”且未能及时完善的品种，将被作为重点考虑调出的品种。 自中药注册管理规定落地以来，已明确到2026年7月1日，说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】任意一项仍标注“尚不明确”的中成药，再注册将受阻。 5月11日-12日，由赛柏蓝主办的第47届中国医药产业发展大会上，业内专家普遍认为，缺乏价值支撑、安全性存疑的中成药， 在市场竞争与医保支付中会被逐步淘汰。赛柏蓝2026-05-12中成药
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Nature 重磅｜CRISPR 新系统 Cas12a2 问世，精准“处决”病变细胞，零误伤健康细胞前沿研究在癌症治疗中，一个长期存在的终极难题，是如何精准杀死病变细胞，同时完全不伤及健康组织。 这不仅是临床医生面临的核心挑战，更是整个生命科学领域追逐的 “圣杯” 之一。 传统的化疗与放疗往往 “敌友不分”，在杀伤癌细胞的同时也会对快速分裂的健康细胞造成重创。
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ATVB | 中国科学院昆明动物研究所赖仞团队牵头发现冠状动脉粥样硬化性心脏病新型生物标志物前沿研究冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病） 是全球范围内导致死亡和残疾的首要心血管疾病。 如何早期精准识别高风险人群是心血管疾病防治的核心难题。 临床上常用的风险标志物低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C ）并不能全面反映 LDL 颗粒的致动脉粥样硬化效应。
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全球首款GLP-1基因疗法获临床许可；默沙东扩展在华创新合作网络临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 GLP-1疗法加速迭代。 5月11日，Fractyl Health宣布已获得荷兰临床试验申请批准，将启动旗下Rejuva Smart GLP-1™基因疗法平台首款候选药物RJVA-001的I/II期首次人体临床试验。
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拜耳管线再调整：同时终止两项 I 期临床，聚焦心血管与疼痛核心赛道临床研究5月12日，德国制药巨头拜耳在2026年第一季度财报中披露，已正式终止两项处于I期临床阶段的在研药物项目，分别为针对左心疾病相关肺动脉高压的蛋白疗法，以及用于治疗糖尿病神经病理性疼痛的小分子拮抗剂。 两个 I 期项目同时 “下马”，均为早期阶段资产。 此次被拜耳从研发管线中剔除的两个项目，均处于临床开发的最早期阶段，尚未进入针对患者的疗效验证环节，属于典型的早期阶段创新资产。
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2026 Q1全球药企财报全景：7家中国区业绩现巨大温差，预示着什么？财报业绩2 026年医疗行业 更具颠覆性，全球制药迎来新一轮洗牌。 Q1，手握 “K药”的 默沙东 跌出前五，曾靠新冠称王的 辉瑞 更是滑至第八。 取而代之的是 凭借 代谢赛道 异军突起的 礼来 与 诺和诺德 。
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PCSK9抑制剂每月仅需199美元！研发注册政策精鼎医药研讨会聚焦全球研发引擎，探讨中国高质创新药物在全球临床卓越合作中的机会。国内上市药企寻求妇科（肿瘤除外）或抗感染创新药，优先考虑小分子药物，并希望靶点成熟、风险低。同时，LIB Therapeutics公司宣布在美国推出第三代PCSK9抑制剂LEROCHOL，其每月一次、自行注射的给药便利性和199美元/月的现金支付价格引发业界对降脂药物可及性与定价模式的讨论。LEROCHOL的分子设计降低了生产复杂性，提升了稳定性，并提供了每月单次注射、可自行给药的便利性，有望提高患者依从性。LIB Therapeutics希望通过降低使用门槛，快速积累真实世界用药人群，建立处方习惯与品牌认知。微信公众号2026-05-12
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加科思KRAS联合疗法获突破性认定！向一线NSCLC无化疗时代发起冲锋审批动态这是国内率先聚焦PD-L1低表达患者群体的一线KRAS G12C双靶点联合方案之一 。 在免疫治疗时代， PD-L1 高表达患者可从单药免疫治疗中显著获益，而低表达（ 1%-49% ）及阴性（
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华曦达通过上市聆讯：年营收33.7亿，利润2亿 腾讯与立讯精密是股东医药投融资年营收33.7亿，利润2亿。 华曦达成立于2003年，是一家AI Home整体解决方案提供商，公司专注于AI、边云计算、无线通信、物联网等前沿技术，深度融合谷歌生态。 华曦达业务涵盖家庭连接、家庭娱乐与全屋智能等领域，致力于为全球运营商和零售品牌提供创新的智能产品与服务。
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微纳星空冲刺科创板：年营收3.9亿亏1.8亿 拟募资50亿 高恩宇卖老股，套现1964万医药投融资微纳星空计划募资50亿元， 其中，18.5亿用于总部及研发中心建设项目，12亿用于泰景卫星星座建设项目（一期），7.8亿用于卫星平台核心单机研发及系统集成建设项目，7.2亿用于新一代通信卫星核心配套单机研发及系统集成建设项目，4.5亿用于卫星 SAR 载荷研发及生产新建项目。 2026年1月，高恩宇、孔令波、郇一恒分别进行了老股套现，其中，在给宜宾和谐的老股转让中，高恩宇出让10.6744万股，转让给盛邦安全的老股中，高恩宇出让3.9140万股，每股均价均为134.64元，以此计算，高恩宇套现1964万元。 微纳星空是国内较早从事高性能、高可靠、智能化商业卫星研发、制造、销售以及“一站式”星地一体化交付业务的综合性商业航天企业，致力于成为太空新基建服务商和中国商业航天创新生态的驱动者。雷递2026-05-12微纳星空
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千元股阵营洗牌，A股市场有何变化？公司动态近段时间， A股市场走势向好，截至5月12日收盘， 有5只个股股价位列千元梯队，其中4只来自科技赛道 。 曾经 ， 传统消费股常年稳居高价股前排，如今 ， 科技股强势突围 。 过去市场青睐成熟赛道的稳定收益，如今更愿为技术领先性支付溢价，耐心资本涌向人工智能、半导体等硬科技领域，资本与科创产业双向奔赴。经济日报2026-05-12
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Forus完成超过1.6亿美元融资，加速药物研发与普及医药投融资Forus公司，原名Tandem，一家致力于加速药物研发、处方和生产的公司，近日宣布已完成超过1.6亿美元的融资。该公司由Thrive Capital、General Catalyst、Accel、Bain Capital Ventures (BCV)、Redpoint、BoxGroup和Pear VC等知名投资机构支持。Forus通过人工智能网络连接医生、药房、支付方和生物制药公司，将新的科学研究成果带给患者。该平台嵌入医生的工作流程中，自动化从临床决策到患者开始治疗的全部步骤，包括保险授权、财务援助和配送路由。Forus支持全国范围内的所有药物、支付方和药房，且对医生和患者免费。通过简化复杂性，Forus使医生能够更有信心地开出最有效的治疗方案，并为患者提供接受治疗的确定性。目前，Forus已被全美50个州的数千家医疗机构和卫生系统采用，并在各个专业领域迅速扩张。Businesswire2026-05-12
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NeuWire Medical任命Ramin Mousavi为董事会执行主席，推进慢性缺血性卒中康复治疗医药投融资NeuWire Medical公司，一家致力于开发针对慢性缺血性卒中患者的靶向可塑性治疗平台的公司，宣布任命Ramin Mousavi为董事会执行主席。这一任命标志着公司在下一阶段增长的重要一步，NeuWire Medical正准备推进其临床试验、监管和融资战略。Ramin Mousavi此前担任CathWorks公司总裁、首席执行官和董事会成员，成功领导公司完成战略合作伙伴关系、全球共同推广协议、里程碑式临床试验，并被Medtronic公司收购。NeuWire Medical正在开发一种闭环神经调节疗法，旨在改善慢性运动功能障碍的卒中幸存者的功能恢复。该公司的技术将迷走神经刺激与靶向康复锻炼相结合，使用超微型、无线、免电池植入物和智能刺激时机来支持治疗过程中的神经可塑性。NeuWire Medical的VNS植入系统目前处于研究阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局的批准或清潔。Businesswire2026-05-12
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4家头部医药企业上榜《财富》中国ESG影响力榜单公司动态2026 年 5 月 12 日， 2026 年《财富》中国 ESG 影响力榜单揭晓。 此次上榜《财富》的 “玩家”中，有四家医药企业——中国生物制药、四川科伦博泰、上海复星医药和信达生物制药。 此外，在华的外资医药企业有两家——诺华和默克 ， 也进入榜单 。
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辉瑞新药在华IND，星锐医药获2.7亿融资医药投融资中生与GSK达成独家战略合作。 5 月 11 日，中国生物制药正式宣布，核心子公司正大天晴药业集团与跨国药企葛兰素史克（ GSK ）达成独家战略合作，将加速后者慢乙肝同类首创新药 b epirovirsen （代号： GSK836 ）在华上市进程。 这款被行业寄予厚望的潜力药物，已获得中国 “ 突破性疗法 ” 认定，并纳入优先审评审批程序，其上市将为国内乙肝治疗领域带来革命性突破。
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Impulse Biomedical加入马里兰州全球门户软着陆计划，加速全球扩张医投速递南非开普敦的医疗保健公司Impulse Biomedical，专注于通过开发更易获取和以患者为中心的产品来推进哮喘和过敏症护理，宣布其被接纳进入马里兰州全球门户软着陆计划。这一举措标志着公司在全球扩张计划中的一个重要里程碑。Impulse Biomedical致力于开发和商业化其专利的ZiBiPen®可重装自动注射器和专利的Easy Squeezy®哮喘辅助设备，这些产品针对全球与健康相关的关键挑战，对社区产生重大影响。马里兰州商务部于5月5日正式欢迎Impulse Biomedical加入全球门户计划，并在其网站上发布了这一消息。该计划为国际公司提供支持，包括设施、资金和行业知识丰富的合作伙伴顾问，以支持公司在美业务的发展。Impulse Biomedical的联合创始人Giancarlo Beukes表示，加入该计划对公司在美业务的建立是一个关键里程碑。作为其全球扩张战略的一部分，公司今年早些时候在巴尔的摩的Medtech制造加速器The LaunchPort设立了办公地点，此举由公司的主要投资者之一ANZA Capital促成，旨在为公司增长开辟新的战略途径。在The LaunchPort的居留期间，I
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天坛医院王伊龙/王安心团队研究登《柳叶刀》，中风后早期启动双联抗血小板治疗，或可获得更好功能结局前沿研究急性缺血性卒中（俗称 “中风” ）再灌注治疗的早期目标是恢复缺血区域的血流灌注，静脉溶栓和机械取栓是有效的恢复脑血流的措施，越早治疗，有效性、安全性越高。 但仍有40%~50%接受静脉溶栓的患者无法获得良好的功能恢复。 理论上，当患者接受静脉溶栓时或溶栓后尽早开始抗血小板治疗，有助于改善功能结局，但目前这一策略尚未在医学界达成共识，仍需积累更多的循证医学证据。
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TuHURA生物科学公司将在H.C. Wainwright生物连接投资者会议上进行主题演讲医投速递TuHURA生物科学公司（纳斯达克：HURA）是一家处于3期临床试验阶段的免疫肿瘤公司，专注于开发新型疗法以克服癌症免疫疗法的耐药性。公司总裁兼首席执行官James A. Bianco，M.D.将于2026年5月19日在纽约市举行的第4届H.C. Wainwright生物连接投资者会议上参与圆桌讨论。TuHURA正在开发IFx-2.0，一种旨在克服对检查点抑制剂的原始耐药性的先天免疫激动剂，并已启动一项随机对照的3期临床试验。此外，公司还在开发TBS-2025，一种针对AML患者分子亚组的VISTA抑制性单克隆抗体，并利用Delta阿片受体技术开发靶向髓源性抑制细胞的新型双特异性双功能抗体药物偶联物（ADCs）。更多信息请访问www.tuhurabio.com。
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Vireo Growth Inc. 第一季度财报：营收增长333.5%，完成多项收购医投速递Vireo Growth Inc. 在2026年第一季度实现了营收1.062亿美元，同比增长333.5%，主要得益于近期完成的并购交易。公司完成了对Schwazze的收购，并执行了PharmaCann的管理服务协议。此外，公司还完成了对Eaze和Hawthorne的收购，并在季度结束后宣布了与Glass House Brands的合资协议。截至第一季度末，公司拥有1.378亿美元的现金，预计将继续进行收购。公司还宣布了收购FLUENT的最终协议，并计划与Glass House Brands成立合资企业。GlobeNewswire2026-05-12Vireo Growth Inc Medicine Man Technol PharmaCann Inc Glass House Brands I
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别再说“年纪大不敢开刀”！省医老研所牵头多学科合力稳稳拿下研发注册政策从“门诊看共病”到“安全保手术”，这是省医老研所的又一次跨越：不只是为多病老年患者寻踪开单，而是主动介入高龄患者的术前评估与术中安全，真正把多学科MDT从门诊搬进了手术全流程。 肿瘤没有远处转移，如果能切除，老人还有机会好好活下去。 为什么“没人敢开刀”。广东省人民医院2026-05-12医老研所
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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