摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
多囊卵巢综合征更名为多内分泌代谢性卵巢综合征医投速递2026年5月12日,美国科罗拉多大学安舒茨分校的专家梅兰妮·克里博士,作为参与国际努力的两位美国儿科内分泌学家之一,宣布将多囊卵巢综合征(PCOS)正式更名为多内分泌代谢性卵巢综合征(PMOS)。这一改变源于《柳叶刀》杂志发表的一项里程碑式的全球共识研究。新的名称认识到,该病症并非主要妇科疾病,而是一种涉及内分泌、代谢、生殖、皮肤科和心理健康的复杂多系统疾病。此次更名将包括对临床指南、医学教育和国际疾病分类系统的更新,以确保新术语在全球范围内得到一致采用。克里博士强调,这一更名不仅仅是术语上的变化,更重要的是承认患者所经历的全面现实。新的名称PMOS旨在解决长期存在的定义狭窄、诊断延迟、治疗碎片化等问题,有助于提高全球范围内对该病症的诊断、治疗和研究水平。PRNewswire2026-05-12
-
Insanely Cozy Designs推出心理健康与成瘾诊断服装系列医投速递纽约布鲁克林,2026年5月12日 - 本地服装品牌Insanely Cozy Designs今日宣布推出一款街头服饰系列,该系列将临床准确的ICD-10和DSM-5诊断代码绣或印在帽子、卫衣、T恤和背心上。这一系列与心理健康意识月同期推出。对于大多数人来说,这些代码如F84.0、F43.10或F90.2看起来像是简约的图形字体。但对于患有自闭症、PTSD或ADHD的人来说,这些代码是他们的日常生活。品牌创始人Dave Buchwald表示,Insanely Cozy Designs旨在赋予人们选择如何被看待的权力。该品牌源于Buchwald的个人经历,他是一位有30多年戒断经历的双相情感障碍康复者,晚年被诊断出患有ADHD、自闭症谱系障碍和C-PTSD。品牌的产品包括被忽视的多种状况,如恐惧症、人格障碍、精神分裂症谱系障碍和缓解期的成瘾,从咖啡因依赖到严重成瘾。顾客可以在品牌的网络平台上定制自己的服装,选择款式、颜色、线色和56种诊断代码之一。这产生了超过1000种可能的定制组合,分为两个标志性系列:帽疗和衫疗,品牌口号为:“你不能选择你的大脑,但你可以选择你的风格”。虽然这一系列与心理健康意识月同期推出,PRNewswire2026-05-12
-
速递 | 预计年营收30亿美金!美国GLP-1销售平台Hims用户覆盖范围显著提升财报业绩当下远程医疗行业蓬勃发展,全球消费者健康需求持续升级,美国知名数字健康平台 Hims & Hers Health 披露 2026 年第一季度完整财报,营收实现小幅同比增长,但毛利率下滑、由盈转亏,盈利指标同步大幅回落,同时公司发布二季度及全年业绩指引,锚定长期发展目标。 Hims & Hers Health 成立于 2017 年,总部坐落于美国旧金山,2021 年通过 SPAC 方式登陆纽约证券交易所。 公司采用 DTC 远程医疗商业模式,最初以男性健康服务切入市场,后续推出女性健康子品牌,业务逐步覆盖性健康、肌肤护理、心理健康、体重管理等多元领域,凭借便捷的线上问诊、个性化诊疗方案以及订阅式服务,迅速在全球消费健康赛道站稳脚跟。
-
XTL3710项目核心指标大幅跃升,麦科奥特原料药部门多肽工艺革新取得重大突破公司动态MICOT原料药部门多肽工艺革新取得重大突破。 近日,陕西麦科奥特医药科技股份有限公司原料药部在自主研发的复杂长序列多肽药物XTL3710的工艺开发中实现里程碑式突破。 通过团队多轮工艺优化,完成了该项目首次50升反应釜的中试放大生产 , 此次放大不仅在合成规模方面提高了一大步,更是同时取得了生产效率的大幅改善。
-
恒瑞&BMS达成152亿美元合作,重现安进&百济模式公司动态No.1 / 海思科镇痛药安瑞克芬注射液新适应证获NMPA受理。 2026年5月12日, 海思科 医药集团股份有限公司(简称“海思科”)宣布, 安瑞克芬 注射液的新适应证上市申请获中国国家药监局(NMPA)受理,用于治疗 术后疼痛 。 安瑞克芬注射液为公司自主研发的创新 外周Kappa 阿片受体(KOR)激动剂 ,其具有高选择性和亲和性,在 G 蛋白参与下协同调控钾离子流和钙离子流,可阻断疼痛和瘙痒信号传导,并通过抑制背根神经节和末梢感觉神经的兴奋性,减少炎性因子以及神经递质的释放,起到镇痛和抑制瘙痒的作用。
-
Retina China 2026 | 迈威生物将以口头报告形式公布两项眼科临床研究结果临床研究迈威生物(688062.SH,02493.HK),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布将于 2026 年 5 月 21-23 日在南京举行的 第二十七届眼底病论坛暨国际视网膜研讨会(Retina China 2026)以口头报告形式公布两项最新眼科临床研究结果 。 1. 标题: 评价阿柏西普生物类似药 9MW0813 对比参照药在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、等效性 III 期临床研究。 论文 ID: 1409。
-
速递 | Fractyl GLP-1基因疗法获批临床!降糖领域迎来颠覆性突破审批动态当下 GLP-1 类降糖减重药物风靡全球,却始终摆脱不了长期频繁给药、停药易反弹、全身用药副作用频发的行业痛点,无数 2 型糖尿病与肥胖患者渴望更长效、更便捷的全新治疗方案。 就在 2026 年 5 月,全球医药领域迎来重磅里程碑事件,一款有望改写代谢疾病治疗格局的 GLP-1 基因疗法正式踏入临床阶段,为行业发展开辟全新赛道。 5 月 11 日,美国生物科技企业 Fractyl Health 官方官宣,其旗下核心候选药物 RJVA-001 已顺利获得荷兰临床试验审批许可,即将启动 I/II 期首次人体临床试验。
-
2026年第一季度:拜耳开年表现稳健,确认2026年经汇率调整后的集团业绩展望医投速递拜耳集团2026年第一季度销售额增长4.1%,达到134.05亿欧元,汇率变动造成8.86亿欧元的负面影响。不计特殊项目的息税折旧摊销前利润增长9.0%,达到44.53亿欧元,汇率变动造成3.21亿欧元的负面影响。作物科学事业部实现销售额增长,盈利大幅提升;处方药事业部销售额与去年同期持平,盈利下降;健康消费品事业部销售额实现增长,盈利略有下降。每股核心收益增长12.9%,达到2.71欧元;净收益提升至27.63亿欧元。自由现金流为负23.20亿欧元,主要由于法律程序款项支付增加。金融债务净额为325.18亿欧元。拜耳集团首席执行官比尔•安德森表示,公司对各项业务的年初表现感到满意,并确认2026年经汇率调整后的业绩展望。美通社2026-05-12拜耳(中国)有限公司
-
泽璟制药与默沙东达成临床战略合作意向,共同推进抗肿瘤领域三特异性抗体药物的临床合作开发公司动态2026年5月12日,泽璟制药(688266.SH)宣布,与默沙东研发(中国)有限公司达成临床战略合作意向。 双方将发挥各自领域核心优势,针对泽璟制药自主研发的肿瘤领域三特异性抗体药物,共同推进临床合作开发,加速推进该创新疗法的临床转化与应用,惠及更多肿瘤患者。 根据双方达成的框架协议,双方将整合各自优势资源,围绕该三特异性抗体药物的临床开发深度协同,进一步提升临床研发效率与质量,加快项目在实体瘤领域的临床推进步伐,力争早日满足肿瘤患者尚未被满足的临床治疗需求。
-
政策丨NMPA:发布仿制药参比制剂目录(第一百零五批)的通告研发注册政策5月11日,国家药监局官网称,经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零五批)。 《第一百零五批》共59个品规,其中37个新增品规。 包括盐酸哌甲酯缓释咀嚼片、齐多拉米双夫定片等;修订品规共22个品规,包括:盐酸安非他酮缓释片、左甲状腺素钠片等。
-
地方丨山东:《山东省抗菌药物临床应用分级管理目录(2026年版)》研发注册政策各级医疗机构要及时制定调整本机构抗菌药物分级管理目录,禁止下调抗菌药物管理级别,因特殊治疗需要使用本机构抗菌药物分级管理目录以外的抗菌药物,可以启动临时采购程序,按照特殊使用级管理。 我委将适时调整更新目录。 (山东卫健委 2026-05-12)国药致君2026-05-12抗菌药物临床
-
政策丨国家医保局:2026年第二批参照药预沟通药品信息公示医保动态5月12日,国家医保局官网称,根据《参照药预沟通办法(试行)》,拟择期组织2026年第二批参照药预沟通工作。 现将截至4月底企业申请药品名单及相关信息予以公示。 公示时间为:2026年5月12日—5月18日。
-
Co-Co双向授权+周年付款,拆解创新药一哥152亿美元BD交易并购5月12日,恒瑞医药与百时美施贵宝宣布双方达成全球战略合作及许可协议,共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的早期项目。 该协议的潜在总交易额可达约 152亿美元 (包括共同研发项目选择权的行使,以及所有项目达成相应的开发、注册及商业化里程碑)。 根据协议条款,BMS将向恒瑞医药支付可达 9.5亿美元 的相关付款 (6亿美元首付款、第一笔周年付款1.75亿美元、第二笔有条件的2028年周年付款1.75亿美元) 。
-
马来西亚医疗旅游理事会与中国马来西亚商会广东办事处签署谅解备忘录,推动中国大湾区医疗旅游合作交易并购马来西亚医疗旅游理事会(MHTC)与中国马来西亚商会广东办事处(MayCham Guangdong)在广州签署谅解备忘录,旨在建立医疗旅游企业间的B2B合作关系。此合作将使马来西亚医疗服务对接MayCham Guangdong覆盖的华南和大湾区企业网络,包括约500家企业会员和机构合作伙伴。MayCham Guangdong将甄选并向MHTC推介符合条件的合作伙伴,提供市场洞察,并协助对接大湾区企业决策者。此外,双方还将通过官方传播平台推广马来西亚医疗计划,并邀请对方参与相关活动。此合作标志着MHTC对中国市场策略的战略性转变,旨在深化合作并提升马来西亚作为全球医疗旅游目的地的地位。美通社2026-05-12
-
Arcoma首席财务官将于2026年8月中旬离职医投速递Arcoma公司宣布,其首席财务官Johan Dahlberg将于2026年8月中旬离职,以寻求新的挑战。Dahlberg自2022年加入Arcoma以来,在公司的财务发展中扮演了核心角色,并有助于加强公司的结构和流程。Arcoma正在招聘新的首席财务官。Arcoma是一家专注于提供高质量和先进技术的集成数字X射线系统的领先供应商,其产品已在全球范围内安装了超过3,500套。GlobeNewswire2026-05-12Arcoma AB
-
意大利生物医疗公司ECMOlife技术助力患者 Sahara 重获新生研发注册政策Sahara Romero,一位自青少年时期就患有严重心脏病的患者,在意大利生物医疗公司Eurosets开发的ECMOlife体外生命支持系统帮助下,成功度过了生命中的危机时刻。该系统在哥伦比亚波哥大的Shaio诊所发挥了关键作用,为Sahara提供了机械循环支持,并安全地管理了复杂的临床状况。经过一年的等待和希望,Sahara最终接受了心脏移植,现在她能够过上正常的生活。这个故事展示了体外生命支持技术的进步如何为患者提供宝贵的时间,扩大治疗选择,并提高患者的康复和生活质量。Businesswire2026-05-12Eurosets SRL
-
聚焦诊断试剂,标允生物蓄势待发,我们成都见!临床研究2026年5月18-20日,第二十三届中国畜牧业博览会暨2026中国国际畜牧业博览会,将在成都中国西部国际博览城隆重举行。 标允生物将盛装亮相 16号馆1620展位, 诚挚恭候新老朋友莅临指导,共赴这场畜牧行业年度盛会。 标允生物系挑战动保子公司,此次参展将重点展出诊断试剂盒系列产品及相关技术服务方案。挑战动保2026-05-12诊断试剂 标允生物
-
国内首款!又一创新医械刚刚获批上市审批动态生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。 该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其中加速器子系统包括离子源、磁铁单元、射频单元、真空单元、水冷单元、束流引出单元,治疗子系统包括旋转机架、治疗头、图像引导系统、患者支撑系统、治疗控制台、图像引导配准软件、放射治疗计划软件、激光定位系统、辅助设备、公共部分。
-
Cell | 肿瘤竟自带“血脑屏障”?揭秘小细胞肺癌免疫逃逸的物理“城墙”前沿研究为什么有些癌症对免疫疗法似乎具有天生的抵抗力? 长期以来,我们习惯于在肿瘤细胞的突变负荷或是免疫细胞的衰竭状态中寻找答案。 通过深入解析小细胞肺癌(Small cell lung cancer, SCLC)及其微环境,研究人员发现了一种特殊的血管结构。
-
Nature | 为什么体外难感染,体内易沦陷?破解HIV-1细胞间传播的30年悖论前沿研究长久以来,病毒学领域存在着一个令人费解的悖论: 在人体内,静息状态的CD4+ T细胞(resting CD4+ T cells)极易受到 人类免疫缺陷病毒(HIV-1) 感染;然而在体外实验中,这些休眠的T细胞对游离病毒表现出极强的抵抗力。 这就引出了那个长达三十年的悖论。 在体外培养皿中,如果我们将游离的HIV-1病毒液直接洒在静息T细胞上,感染效率低得可怜。生物探索2026-05-12HIV-1 CD4 HIV
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会|摩熵DATA+AI解决方案,赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察:从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆,首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉,KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO,Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
