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医药数据查询

RAMSAY SANTE 2025年12月31日止半年度财务报告

医投速递

RAMSAY SANTE 2025年12月31日止半年度财务报告

RAMSAY SANTE，欧洲领先的私立医院和初级护理集团，发布了截至2025年12月31日的半年度财务报告。该集团在法国、瑞典、挪威、丹麦和意大利的492个设施中，每年接待1300万患者。RAMSAY SANTE拥有40000名员工和10000名执业医师，提供从医学、外科、产科、医疗和康复护理、心理健康到初级护理中心的全路径医疗服务。作为一家以使命为导向的公司，RAMSAY SANTE致力于通过不断创新，提升每个人的健康水平，并确保所有人都能获得安全、高质量的医疗服务。报告可在RAMSAY SANTE官方网站查阅。

GlobeNewswire

2026-04-21
VBI NewsHub丨天境生物与渤健就菲泽妥单抗大中华区独家权益达成合作协议

交易并购

VBI NewsHub丨天境生物与渤健就菲泽妥单抗大中华区独家权益达成合作协议

中国杭州和马萨诸塞州剑桥——2026年4月20日，维亚生物参与投资的天境生物（TJ Biopharma）与渤健生物（Biogen，纳斯达克代码：BIIB，以下简称“渤健”）共同宣布，双方已达成一项最终协议，渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）独家权益，实现该产品的全球权益统一。目前，菲泽妥单抗正在多个免疫介导疾病领域开展全球三期临床研究。根据协议条款，天境生物将获得 1亿美元首付款，以及最高达 7.5亿美元的潜在里程碑付款，总交易金额最高可达 8.5亿美元，此外还将根据未来在大中华区的净销售额获得中个位数至低两位数比例的销售分成。

Viva BioInnovator

2026-04-21

Biogen Inc 天境生物技术（天津）有限公司菲泽妥单抗维亚生物科技（上海）有限公司
溪砾科技与CureCMT达成战略合作，联手打造“iPSC + AI虚拟细胞”精准医疗平台

公司动态

溪砾科技与CureCMT达成战略合作，联手打造“iPSC + AI虚拟细胞”精准医疗平台

2026年4月21日，ReviR溪砾科技（下称“溪砾科技”）宣布与 CureCMT 基金会达成战略合作，共同打造针对腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease, CMT）的首创 AI 精准医疗平台。该平台将整合等基因诱导多能干细胞（Isogenic iPSC）疾病模型与 AI 虚拟细胞（AIVC）技术，在提升患者分层精确度的同时，加速核心管线 RTX-117 的研发进度，为该疾病领域的个性化治疗奠定基础。针对这一痛点，溪砾科技与 CureCMT 将结合双方资源联手搭建全球首个针对CMT的 AI 精准医疗平台，该平台将整合通过 CRISPR/Cas9 基因编辑得到的多种CMT亚型的同基因诱导多能干细胞（Isogenic iPSC）模型，基于基因扰动数据开发 AI 虚拟细胞（AIVC）模型用以预测不同基因型患者对 RTX-117 的反应，为临床精准用药提供科学指导。

溪砾科技ReviR

2026-04-21

溪砾科技（深圳）有限公司进行性神经性腓骨肌萎缩症 RTX-117片
从科学认知到研发实战：「DIFF CRO」提供基孔肯雅热全链条药物研发平台

公司动态

从科学认知到研发实战：「DIFF CRO」提供基孔肯雅热全链条药物研发平台

基孔肯雅热纳入乙类传染病管理。 2025年夏季，广东省佛山市暴发了我国迄今规模最大的基孔肯雅热本地疫情，报告病例数逾6000例。此次疫情与全球多地暴发态势同步，留尼汪岛、巴基斯坦、印度等地同期也报告了大规模疫情，世界卫生组织（WHO）为此发出全球行动倡议。

迪福润丝生物

2026-04-21

DIFF CRO 基孔肯雅热
全球首款！GSK抗BCMA ADC新药在华获批上市

审批动态

全球首款！GSK抗BCMA ADC新药在华获批上市

此次获批被纳入优先审评审批程序，标志着中国多发性骨髓瘤二线及以上治疗领域迎来了首个抗BCMA疗法，也是目前唯一可在门诊完成的抗BCMA方案，为复发或难治性患者提供了兼具疗效与可及性的全新选择。多发性骨髓瘤是全球第三大常见的血液恶性肿瘤，通常被认为可治但不可治愈。过去三十年间，中国多发性骨髓瘤的发病率已翻倍，每年新增病例约 30,000 例，死亡人数增加了 50% 。

药渡

2026-04-21

BCMA 多发性骨髓瘤 GSK PLC
Promatix Biosciences在AACR 2026上展示其逻辑门控蛋白质组学驱动的双特异性发现平台，扩大下一代ADCs的肿瘤选择性靶点空间

研发注册政策

Promatix Biosciences在AACR 2026上展示其逻辑门控蛋白质组学驱动的双特异性发现平台，扩大下一代ADCs的肿瘤选择性靶点空间

Promatix Biosciences Ltd（Promatix）是一家英国新兴的生物技术公司，专注于开发使用顺式双特异性抗体的创新癌症疗法。该公司在AACR 2026年会上展示了其 proprietary 集成蛋白质组学驱动发现平台如何通过系统地识别互补抗原对，显著扩大下一代双特异性ADCs的靶点空间，从而解决抗体药物偶联物（ADC）开发中的一个基本限制——真正肿瘤选择性靶点的稀缺。该平台结合了大规模蛋白质组学分析（TxPro）和计算建模（CipherPro），以识别适合肿瘤选择性双特异性靶向的互补抗原对。Promatix的AND门控双特异性建模框架预测了165,025种可能的组合，显著增加了预测的肿瘤选择性机会。实验验证支持了Promatix平台的预测能力，并展示了如何将计算预测转化为生物验证的双特异性靶点选择。

GlobeNewswire

2026-04-21

American Association
World Micro赞助2026年亚特兰大天使锦标赛，支持医疗空中运输

医投速递

World Micro赞助2026年亚特兰大天使锦标赛，支持医疗空中运输

2026年4月21日，全球电子元器件和供应链解决方案分销商World Micro宣布作为天使洞赞助商参与2026年亚特兰大天使锦标赛。该锦标赛是一项年度慈善高尔夫球比赛，直接资助位于乔治亚州查默尔的山姆特德卡机场的Angel Flight Soars非营利组织。Angel Flight Soars为需要医疗护理或其他紧急服务的个人提供免费空中运输。通过协调志愿者飞行员和捐赠的飞行资源，该组织帮助消除交通障碍，确保患者能够获得救命治疗、专业护理和人文支持。2026年亚特兰大天使锦标赛将于2026年5月13日在Chateau Elan高尔夫俱乐部举行，World Micro作为赞助商强调了社区对像Angel Flight Soars提供的服务这样的支持的深远影响。

PRNewswire

2026-04-21
VIVA朋友圈丨天境生物与渤健就菲泽妥单抗大中华区独家权益达成合作协议

公司动态

VIVA朋友圈丨天境生物与渤健就菲泽妥单抗大中华区独家权益达成合作协议

中国杭州和马萨诸塞州剑桥——2026年4月20日，维亚生物参与投资的天境生物（TJ Biopharma）与渤健生物（Biogen，纳斯达克代码：BIIB，以下简称“渤健”）共同宣布，双方已达成一项最终协议，渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）独家权益，实现该产品的全球权益统一。目前，菲泽妥单抗正在多个免疫介导疾病领域开展全球三期临床研究。根据协议条款，天境生物将获得 1亿美元首付款，以及最高达 7.5亿美元的潜在里程碑付款，总交易金额最高可达 8.5亿美元，此外还将根据未来在大中华区的净销售额获得中个位数至低两位数比例的销售分成。

维亚生物

2026-04-21

自身免疫疾病 Biogen Inc 天境生物技术（天津）有限公司菲泽妥单抗维亚生物科技（上海）有限公司
强生“退货”基因疗法，MeiraGTx“赎回”数据

公司动态

强生“退货”基因疗法，MeiraGTx“赎回”数据

No.1 / 恒瑞医药GIP/GLP1双受体激动剂HRS9531再批临试，用于青少年减重。 2026年4月21日，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH/1276.HK）宣布，旗下 HRS9531注射液已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，用于青少年（≥12 岁且＜18 岁）超重和肥胖患者。 HRS9531是具有全球自主知识产权的新型靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的双激动剂，可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性，从而起到改善血糖和减轻体重的效果。

GBIHealth

2026-04-21

GIPR GLP-1R 国家药品监督管理局肥胖超重
青藏高原本土植物入侵驱动土壤代谢组和微生物功能群耦合同质化

前沿研究

青藏高原本土植物入侵驱动土壤代谢组和微生物功能群耦合同质化

青藏高原高寒草地是维系区域生态安全的重要屏障，支撑着碳汇、水源涵养与畜牧业生产。然而，长期以来，过度放牧与气候变暖的双重压力导致草地严重退化。一个值得关注的新现象是：一些土生土长的植物 ——如菊科的舟叶橐吾（ Ligularia cymbulifera ） ——正在像外来入侵种一样疯狂扩张，排挤牧草，形成单优群落。

中国科学院昆明植物研究所

2026-04-21

中国科学院昆明植物研究所
三连胜破局IL-33困境！直面全球4亿患者沉重负担慢阻肺病治疗格局或迎变革

前沿研究

三连胜破局IL-33困境！直面全球4亿患者沉重负担慢阻肺病治疗格局或迎变革

近日，潜在“全球首创”（ first-in-class ）创新生物制剂 tozorakimab 在慢性阻塞性肺疾病（ COPD ，简称慢阻肺病）领域接连取得阳性结果——继此前 OBERON 、 TITANIA 两项关键性Ⅲ期研究公布积极结果后， MIRANDA Ⅲ期临床试验也顺利达到主要终点。慢阻肺病是全球第三大致死疾病，全球患者约 4 亿人。我国慢阻肺病共有近 1 亿患者，死亡人数占全球的 30% 以上，是继心血管疾病、癌症的第三大健康杀手。

动脉网-最新

2026-04-21

心血管疾病恶性肿瘤慢性阻塞性肺疾病 IL-33 MEDI-3506注射液
【行研】诺华财报背后：当Pluvicto卖出138亿，RDC赛道离爆发还有多远？

财报业绩

【行研】诺华财报背后：当Pluvicto卖出138亿，RDC赛道离爆发还有多远？

近年来，核药已崛起为全球医药创新的焦点赛道。作为首款靶向PSMA的放射性核素偶联药物（RDC），诺华的Pluvicto已于 2025年正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，且一次性获批两个适应症。全球核医学市场规模（单位：十亿美元）。

江苏耀海生物制药有限公司

2026-04-21

Novartis AG 国家药品监督管理局 PSMA
2026 AACR口头报告︱恒瑞医药阿得贝利单抗围术期治疗可切除II-IIIB期非小细胞肺癌III期研究结果重磅亮相

临床研究

2026 AACR口头报告︱恒瑞医药阿得贝利单抗围术期治疗可切除II-IIIB期非小细胞肺癌III期研究结果重磅亮相

2026年美国癌症研究协会（AACR）年会于当地时间4月17日至4月22日在美国圣地亚哥举行。本次大会，恒瑞医药自主研发的阿得贝利单抗联合化疗围术期治疗可切除II-IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究（SHR-1316-303）期中分析数据以口头汇报的形式正式发布。中国癌症疾病负担报告显示，肺癌是中国发病率及死亡率最高的恶性肿瘤 2 ，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要病理类型，约占所有肺癌的80%～85%，约有30%的患者在诊断时为可切除的NSCLC 3,4 。

恒瑞医药

2026-04-21

江苏恒瑞医药股份有限公司肺癌非小细胞肺癌 PD-L1 阿得贝利单抗
政策丨NMPA：进一步加强普瑞巴林等药品管理

研发注册政策

政策丨NMPA：进一步加强普瑞巴林等药品管理

4月20日，国家药监局官网称，国家药品监督管理局、公安部、国家禁毒委员会办公室决定进一步加强普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂（仅含有右美沙芬和愈创甘油醚/愈创木酚甘油醚的制剂，下同）的管理。药品上市许可持有人、药品批发企业禁止使用现金交易普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂。禁止通过网络零售或者变相零售普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂。

国药致君

2026-04-21

国家药品监督管理局普瑞巴林右美沙芬愈创甘油醚
政策丨NMPA：仿制药参比制剂目录（第一百零四批）

招标采购

政策丨NMPA：仿制药参比制剂目录（第一百零四批）

4月20日，国家药监局发布《仿制药参比制剂目录（第一百零四批）》（下称《第一百零四批》）。《第一百零四批》共包括新增品规39个，包括：注射用头孢比罗酯钠、玛巴洛沙韦干混悬剂；修订品规12个，包括：贝派度酸依折麦布片、吡拉西坦片等。（NMPA 2026-04-20）

国药致君

2026-04-21

玛巴洛沙韦头孢比罗酯
一项 CD38 抗体合作额高达 8.5 亿美元！

交易并购

一项 CD38 抗体合作额高达 8.5 亿美元！

根据协议条款，天境生物将获得 1 亿美元首付款，以及最高达 7.5 亿美元的潜在里程碑付款，总交易金额最高可达 8.5 亿美元，此外还将根据未来在大中华区的净销售额获得中个位数至低两位数比例的销售分成。菲泽妥单抗是一款靶向 CD38 蛋白（主要表达于浆细胞、浆母细胞及自然杀伤细胞表面）的在研人源单克隆抗体。渤健将承担此前与 MorphoSys 相关许可协议项下的里程碑付款及销售分成支付义务。

医麦创新药

2026-04-21

CD38 天境生物技术（天津）有限公司 MorphoSys AG 菲泽妥单抗
膜结合 IL-15 TIL 疗法企业合并上市，支持门诊穿刺制备

医药投融资

膜结合 IL-15 TIL 疗法企业合并上市，支持门诊穿刺制备

合并后，两家公司将成为一家新成立母公司的全资子公司，新公司以 Obsidian Therapeutics 的名义运营，并在纳斯达克挂牌交易。为支持本次交易，Galera 和 Obsidian 已获得超额认购的定向私募融资承诺，融资预计带来 3.5 亿美元总收益，将支撑公司运营到 2028 年下半年。 Galera 是一家专注于开发小分子抑制剂的企业，Obsidian 是一家依托于创新蛋白调控技术开发工程化 TIL 疗法的企业，主导候选产品 OBX-115 是基于其 cytoDRIVE™ 平台开发的工程化 TIL 疗法，采用可调控的膜结合 IL-15 （mbIL-15）设计，提升细胞在体内的扩增能力、持久性和抗肿瘤能力，无需依赖白介素 2，并支持门诊低剂量淋巴细胞耗竭治疗。

医麦创新药

2026-04-21

IL-15 Obsidian Therapeutics Inc OBX-115