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【重磅】太极集团拿下8亿明星药，成功开拓新市场公司动态近日，太极集团的二甲双胍恩格列净片(I)成功获批，成为了公司首个上市的口服复方降糖药。 二甲双胍恩格列净是口服复方降糖药TOP4品种，2025年在中国三大终端六大市场的销售额涨至8亿元。 二甲双胍恩格列净片(I)是太极集团今年首个获批的新产品，具有积极意义。
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头孢类市场大跌，第十二批集采盯上24亿注射剂！南京优科、齐鲁、科伦“升咖”，4款新品激增超100%招标采购2025年在中国公立医疗机构终端头孢类的市场规模迎来了近十三年新低，跌至337.6亿元，跌幅高达14.81%，形势十分严峻。 国药集团稳坐国内龙头集团宝座，南京优科、齐鲁、科伦逆势“升咖”。 TOP50产品已有25个纳入了前十一批集采，4款潜力新品全力腾飞。米内网2026-05-12头孢 类
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【获批】华润双鹤3500万喜提新品，剑指24亿大品种审批动态5月12日，华润双鹤发布公告称，子公司华润赛科药业的依折麦布片获批上市。 该产品是血脂调节剂市场热销产品，2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过24亿元。 据米内网统计，华润双鹤今年以来已累计获批了7个新产品。
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昆明植物所在青藏高原植物逆转录转座新基因适应性进化研究取得进展前沿研究植物如何在极端环境下实现长期适应，一直是演化生物学关注的重要问题。 在青藏高原等高海拔环境中，低温胁迫是限制植物生存与适应的关键因素。 张体操研究团队第一版基因组结果表明须弥芥富含 LTR 逆转座子，为研究高海拔植物逆转录转座基因的形成与环境适应提供了理想材料。
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恒瑞开大，再现超百亿美元BD财报业绩今日，恒瑞医药与BMS宣布达成全球战略合作及许可协议。 这份协议并非业界司空见惯的单管线“一锤子买卖”，而是直接将合作范围拉长拓宽——共同推进多达13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的创新项目。 反观BMS，作为全球免疫治疗的先驱之一（Opdivo的缔造者），其在免疫学领域的底层逻辑理解、靶点机制研究以及庞大的全球临床数据积累，是恒瑞现阶段难以企及的宝库。
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拜耳终止高血压和糖尿病神经性疼痛治疗药物的研发研发注册政策德国制药巨头拜耳宣布，从其一期研发管线中撤除了两种药物：一种针对高血压的蛋白质疗法BAY 2701250和一种用于治疗糖尿病神经性疼痛的药物。BAY 2701250原本计划用于治疗由左心疾病引起的肺高血压，但拜耳在周二发布的第一季度收益文件中披露，该项目已被取消。拜耳表示，这是对其产品组合进行常规评估的一部分，目的是“将资源集中在最有希望的选择上”。此外，拜耳还终止了另一项一期研究阶段的资产BAY 3178275的研发，该药物是一种G蛋白偶联受体84（GPR84）拮抗剂，用于治疗糖尿病神经性疼痛。
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盘龙药业业绩会：ESG引领高质量发展，盘龙七片市场份额稳居前列财报业绩2026年5月11日，陕西盘龙药业集团股份有限公司(证券代码：002864，证券简称：盘龙药业)通过全景网“投资者关系互动平台”召开了2025年度业绩说明会。 从交流内容来看，盘龙药业正围绕“一体两翼”战略，在可持续发展、研发深耕、市场拓展及投资者回报等方面展现出强劲的内生动力与清晰的战略定力。 树立中医药行业责任标杆。
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品牌价值与强度双提升 盘龙药业再登国家级品牌榜单公司动态5月10日，“2026中国品牌价值评价信息发布”活动在浙江德清举行。 2026中国品牌价值评价信息发布现场。 信息来源：中国品牌建设促进会
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重磅突破！这一“生物城造”纳入国家突破性治疗品种名单研发注册政策关于突破性治疗品种名单。 突破性治疗药物认定旨在加快具有重大临床价值、临床急需的创新药临床开发和审评，通常被授予用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等。 CM336的临床开发有望早日填补这一全球临床空白，通过创新机制为患者带来更长生存获益及生活质量改善。
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从星火到燎原：中国创新药如何重塑全球交易格局交易并购根据益普索最新研究，中国药企与跨国药企的交易规模在过去一年创下历史纪录，2025年创新药对外授权交易总金额达到1356.55亿美元，交易数量为157笔，几乎是2024年的两倍。中国科研实力在部分高竞争药物研发领域领跑全球，尤其在肿瘤领域。中国优势体现在从概念到验证的转化效率，以及高效的患者入组速度与早期临床执行能力。多重因素如监管提速、政策利好、人才回流、产业基础完善和多元化融资渠道等共同作用，构建了快速、高效、高阶创新药物研发的独特生态。中国肿瘤管线在生物药方向上表现突出，而美国管线更为多元化。中国创新药下一阶段面临结构重塑，需要在全球竞争和全球化环境下持续创造真实价值。美通社2026-05-12
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养和成为亚洲首个光子计数电脑扫描模拟定位技术卓越示范中心 与西门子医疗携手推进全球精准医疗及医学造影水平交易并购养和医疗集团与西门子医疗在亚洲医疗健康高峰论坛上签署合作协议，养和医疗集团成为西门子医疗在亚洲首个光子计数电脑扫描模拟定位技术（PCCT-Sim）卓越示范中心。养和医疗集团不仅作为西门子医疗的科研合作方，还将为业界提供技术培训及观摩示范的指定场所。此次合作标志着养和在推进光子计数技术、提升放疗及医疗诊断与规划精准度的前瞻与创新，并确立香港在崭新医疗临床科研的领先地位。养和医疗集团将参与制定PCCT-Sim的工作流程与科研方案，与西门子医疗携手在国际舞台上探索这项技术在诊断及治疗上的无限可能。养和医疗集团已引入全球首批PCCT-Sim之一，并计划今年内再增设两台，成为全球首家拥有最多部PCCT-Sim的医疗机构。养和医疗集团正积极利用PCCT-Sim优化质子治疗剂量计算与肿瘤靶区勾画，相关研究成果将在国际顶尖放射治疗会议上发表。美通社2026-05-12
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Protein & Cell学者讲坛系列第42期即将开播！医投速递第42期Protein & Cell学者讲坛系列直播将于2026年5月14日19:00至20:00举行。本次直播将在Protein & Cell、BioArt、中国生物物理学会三大视频号同步进行，同时科研云和中国科讯等平台也将进行转播。本次学术分享者为中国医学科学院基础医学研究所助理研究员王珍凤，报告题目为《AhR/GLI2协同调控Siglec-15介导SHH亚型髓母细胞瘤生长》。主持嘉宾为中国医学科学院基础医学研究所副研究员吕家迪。王珍凤研究员研究方向为神经系统疾病与代谢，已在多个知名期刊发表SCI论文。吕家迪副研究员是博士生导师，国家优青，入选多项青年人才托举工程，在免疫学领域有显著成就。本次直播将介绍《Protein & Cell》期刊的办刊理念及影响因子等信息。微信公众号2026-05-12中国医学科学院基础医学研究所
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国家医保局发布第二批参照药预沟通药品名单医保动态为进一步做好医保药品目录准入工作，规范参照药遴选机制，国家医疗保障局于今年 2 月 10 日印发了《参照药预沟通办法（试行）》。 截至 3 月底， 共有 31 个药品 提出申报，国家医疗保障局组织临床、药学、药物经济学和医保管理等方面专家，对 第一批 31个药品医保参照药进行了论证，论证结果已反馈至企业申报邮箱。 今日，医保局发布 第二批 医保参照药 预沟通药品信息公示， 截至 4 月底， 共有 26 个药品 提出了申报，具体名单详见图片。丁香园 Insight 数据库2026-05-12国家医保局
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艾德生物艾惠捷®获批RET融合伴随诊断新适应症审批动态2026年5月12日，肿瘤伴随诊断龙头企业艾德生物宣布， 自主研发的艾惠捷 ® （PCR11）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准新适应症——RET基因融合用于塞普替尼胶囊（商品名：睿妥 ® ）的伴随诊断 。 艾德生物伴随诊断试剂艾惠捷 ® 共覆盖非小细胞肺癌的11个必检基因和扩展基因，实现DNA与RNA共检，其中EGFR、ALK、ROS1、MET、KRAS、RET基因已在中国获批用于伴随诊断，指导9种靶向药在国内的临床应用。 目前， 艾惠捷 ® 已实现中日欧三地的获批上市，累计已有七个基因获批伴随诊断，用于指导多达23种靶向药物的临床应用 ，惠及全球众多非小细胞肺癌患者。
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辉瑞重金收购的超长效 GLP-1 受体激动剂首次在国内获批临床审批动态5 月 12 日，CDE 官网显示 ，辉瑞 1 类新药 PF-08653944 注射液获批临床，适用于 在控制饮食和增加运动基础上，用于初始体重指数 （BMI） 符合以下要求的成人的 长期体重管理 ：1）≥28 kg/m2 （肥胖） ，或 2）≥24 kg/m2 （超重） 并伴有至少一种体重相关合并症 （例如高血糖、高血压、高脂血症、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病等） 。 PF-08653944 （ MET-097i ） 是 Metsera 公司开发 的 一种 超长效全偏向性 GLP-1 受体激动剂 ，正被开发作为 每周一次的单药疗法和每月一次的疗法，以及与各种肽类药物联合使用 。 2025 年 11 月， 辉瑞以最高 100 亿美元的总交易额收购 Metsera ，囊获了该药。
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JACS | 高昊/邹剑/周庆华/万钦黎合作团队发现新结构类型苯酞“苯丙素苯酞”，为肌少症治疗提供全新药物分子骨架前沿研究苯酞类 成分是中药化学成分的重要类别，广泛分布于伞形科、菊科等植物类群中。 当归、川芎等常用中药因其含量丰富而尤为典型，该类成分既是这些中药《中华人民共和国药典》质量控制的指标性成分，也是公认的重要药效物质基础。 同时，苯酞类成分是中药创新药物的重要源泉，从芹菜籽中发现的丁苯酞是我国脑血管领域第一个自主知识产权的Ⅰ类新药，年销售额超60亿元。
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Dev Cell丨周家喜/王洪涛团队利用机器学习策略鉴定新的巨核细胞标志分子、驻留器官以及功能多样性前沿研究巨核细胞 传统上被认为主要存在于卵黄囊、胎肝 、脾脏 及骨髓 等器官 ，发挥血小板产生、 微环境支持 以及 免疫调节等功能 【1】 。 对哺乳动物巨核细胞的驻留器官缺乏整体认知，其鉴定也只能依赖少数几种特异性较低的标志分子，局限性较大。 2026年5月11日，中国医学科学院血液病医院 （中国医学科学院血液学研究所） 周家喜 / 王洪涛 团队在 Developmental Cell 期刊在线发表题为 A machine learning–based megakaryocyte identification system uncovers resident organs, markers and functional diversity 的研究论文。
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肿瘤创新药热潮之下，“动物模型之困”如何破解？前沿研究“由于In Vivo CAR-T结构复杂，包含多种组分，所以非临床安全性评价需要多维度、多因素分析考量，如递送系统、靶向抗体、mRNA，以及体内生成的CAR-T活性，基于此， 这类产品的评价策略也集合了抗体药物、基因治疗药物和细胞治疗药物的评价要点。 近日，昭衍新药非临床评价事业部首席技术官马金玲向动脉网表示。 这正是非临床安全性评价所要回答的问题。
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Cell | 代谢分流决定命运：半胱氨酸如何重塑CD8⁺ T细胞功能前沿研究CD8⁺ T 细胞是抗肿瘤与抗感染免疫中的核心执行者。 在识别抗原后，这类细胞迅速被激活，进入增殖状态，并获得杀伤靶细胞以及分泌干扰素γ （ IFNγ ） 和肿瘤坏死因子 （ TNF ） 等效应功能。 氨基酸正是这一过程中不可或缺的关键底物。
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Bond Pet Foods与Hill's Pet Nutrition合作，获得FDA批准的宠物食品用酵母蛋白成分交易并购Bond Pet Foods，一家通过精确发酵重新构想动物蛋白的生物技术公司，与全球领先的科学领航宠物营养品牌Hill's Pet Nutrition宣布，Bond已获得美国食品药品监督管理局（FDA）兽医药品中心的无异议函，批准其羊蛋白酵母成分。这一成就标志着在宠物食品中商业化高质量动物蛋白新来源的重大里程碑。羊蛋白酵母是Hill's-Bond合作中第一个成功完成FDA GRAS通知审查流程的成分，支持在成品食品中添加至15%的用量。这一成就得益于数年的联合开发，应用精确发酵技术——这一被广泛应用于奶酪生产、酶和维生素等人食成分生产的成熟技术，开发出一种精心选择的动物蛋白成分，其氨基酸谱与传统羊肉蛋白相似。Bond和Hill's还完成了使用羊蛋白酵母的猫类喂养研究，并准备向FDA兽医药品中心提交更多支持猫类使用的资料。这一成就强调了Hill's在宠物营养科学领航创新方面的长期承诺，同时支持其可持续性目标，并保持Hill's所知的严格营养标准。PRNewswire2026-05-12
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