摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
百奥泰注射用BAT8013（ADC-CD25）治疗晚期或转移性实体瘤获批临床审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” 。 公司今日宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品注射用 BAT8013 用于治疗晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。 BAT8013 是百奥泰开发的一款靶向 CD25 的抗体药物偶联物（ ADC ），拟开发用于晚期或转移性实体瘤的治疗。
-
900亿巨头，栽在1140万上公司动态
-
慢病患者数量近5亿，为何药店慢病管理推不动？医保动态慢病管理，这不仅是商业机遇，更是OTC零售药店转型的必经之路。 深耕慢病管理，不是为了“卖更多药”，而是为了“帮助患者在家门口就能获得专业的健康管理服务”。 数据显示，我国成人超重肥胖比例超过50%，糖尿病人群超过1.4亿，高血脂人群超过2亿，高血压人群超过2.7亿，慢阻肺人群超过1亿。
-
【医药政策】国谈药怎么“谈”？结合2026医保商保目录调整意见稿，拆解谈判全流程医保动态谈判桌上的博弈到底遵循什么规则？ 其实，这些问题的答案，都藏在国谈现场一场场既有博弈严谨、又有温情细节的“交锋”里。 诺西那生钠注射液的谈判名场面让人印象深刻。
-
拜耳开年表现稳健，确认2026年集团业绩展望财报业绩2026年5月12日，拜耳集团公布2026年第一季度业绩，各事业部均表现稳健。 \n #拜耳中国 \n\n*如欲了解更多财报内容，请访问拜耳官方网站：www.bayer.com
-
Thérapeutique Knight公司总裁将参加2026年RBC国际健康大会医投速递Thérapeutique Knight公司，一家总部位于加拿大的跨国制药公司，宣布其总裁兼首席执行官Samira Sakhia将于2026年5月19日在纽约InterContinental New York Barclay酒店举行的RBC资本市场国际健康大会上发表演讲。该公司专注于在加拿大和拉丁美洲市场收购或获得药品分销权，其拉丁美洲子公司包括United Medical、Biotoscana Farma和Laboratorio LKM。Knight公司的股票在多伦多证券交易所（TSX）上市，股票代码为“GUD”。此外，公司还发布了关于其未来展望的声明，并提醒投资者这些声明涉及风险和不确定性，实际结果可能与预期存在显著差异。GlobeNewswire2026-05-12
-
Nextdoor与Freshpaint宣布新整合，助力医疗广告商测量本地广告对患者实际效果的影响交易并购Nextdoor和Freshpaint今日宣布推出一项新的整合，使医疗广告商能够在不损害隐私或合规性的情况下，测量本地广告对患者实际效果的影响。该整合将Nextdoor的Ads Manager与Freshpaint的以隐私为首要考虑的平台连接起来，允许医疗营销团队在社区层面的广告表现和患者行动（如预约、就诊和新增患者数量）之间建立直接、可控的联系。通过Nextdoor-Freshpaint的整合，医疗营销人员可以访问超出点击和表单填充的指标，将他们的本地广告与转化率联系起来，从而有信心加大本地广告的投入，将其作为可衡量、可扩展的患者获取推动力。该整合提供了以下好处：医疗营销人员无需在性能和隐私之间做出权衡。通过将Nextdoor的本地广告转变为真正的性能渠道，Freshpaint的产品副总裁Jason Powers表示，我们正在赋予医疗组织查看哪些社区和广告导致患者行动的能力，以便他们可以衡量哪些措施有效并提高性能，同时不损害隐私。Nextdoor的首席营收官Michael Kiernan指出，医疗保健是高度个人化的，患者的决策往往始于家门口，与邻居、当地推荐和信任的社区对话有关。Nextdoor是唯一一个能Businesswire2026-05-12Freshpaint
-
我国首个间充质干细胞专属药学指导原则公开征求意见研发注册政策2026 年 5 月 11 日，国家药监局药品审评中心（CDE）正式发布《间充质干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》，这是我国首个专门针对间充质干细胞（MSC）产品的药学技术规范，标志着我国干细胞治疗产业从 “探索期” 迈向 “标准化、规范化” 新阶段。 间充质干细胞（MSC）是当前临床转化最活跃、产业化前景最广阔的人源干细胞品类，国内已有百余款同类产品进入临床试验，全球多地已有产品获批上市。 但 MSC 来源多样、异质性强、鉴定标准复杂、质控手段有限，长期缺乏专属、统一的药学评价规则，成为制约产业高质量发展的关键瓶颈。干细胞与外泌体2026-05-12间充质干细胞
-
2026 ASGCT｜博腾生物端到端 CGT CDMO 平台，加速全球药企 China IIT 落地公司动态2026 年 5 月 11-15 日，全球基因与细胞治疗（ CGT ）领域顶级盛会 —— 第 29 届美国基因与细胞治疗学会年会（ ASGCT 2026 ）于波士顿托马斯 ・ M ・ 梅尼诺会议展览中心隆重举办。 全球监管专家、顶尖临床 PI 、产业领袖及投资大咖齐聚一堂，共探 CGT 前沿技术与商业化未来，引领行业发展新方向。 作为国内 CGT CDMO 领军企业，博腾生物携端到端IIT全流程解决方案亮相本届 ASGCT， 凭借成熟的平台能力与丰富的项目经验，助力全球药企高效推进 China IIT（研究者发起的临床研究），快速获取关键临床数据，加速创新疗法从实验室走向临床应用。
-
医保大变局！错过“预填报”=提前出局？商保转医保？医保动态为破解早研困境，药闻天下重磅打造NEXT-BIO创新药早研赋能平台 ——。 以专业临床洞察 + 高效产业链接为核心，为早期创新项目提供资金 + 智库 + 资源 + 声量的全方位赋能，让好技术不被埋没，让好项目加速落地。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。
-
从20.7%到27.7%！司美格鲁肽公布新减重数据临床研究为破解早研困境，药闻天下重磅打造NEXT-BIO创新药早研赋能平台 ——。 以专业临床洞察 + 高效产业链接为核心，为早期创新项目提供资金 + 智库 + 资源 + 声量的全方位赋能，让好技术不被埋没，让好项目加速落地。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。
-
重要！CPHI & PMEC China 2026预登记通道限时免费开放医投速递2026年6月16日至18日，CPHI & PMEC China将在上海浦东新国际博览中心盛大开幕，预计展示面积将超过240,000平方米。展会将吸引110,000余人次的海内外买家参与。展会期间，将有多项专题活动，如“新碳源”破局材料量产瓶颈、AI赋能“生物智造”转化升级等。此外，新版《药品管理法实施条例》即将施行，药企如何借助CDMO构筑“质量命运共同体”也将成为讨论焦点。连续生产渗透率预计将超过30%，核心效率的决定因素也将被探讨。展会现场还将有实力展商展示硬核解决方案。微信公众号2026-05-12
-
产业聚链 生态共荣丨5月上海合成生物制造大会嘉宾、听众、合作伙伴全景图览医投速递2026第三届合成生物制造创新发展大会将于5月21-22日在上海浦东喜来登由由大酒店举行，以‘智驱生物制造，创领产业新篇’为主题，旨在推动合成生物学技术从实验室研发迈向规模化产业化。大会将汇聚业内权威专家、领军企业家与科研机构力量，聚焦合成生物技术在医药、食品、医美、生物基材料等领域的创新应用与产业化路径，探讨产业链协同赋能、技术价值裂变、绿色智造升级的新趋势、新机遇与新挑战，共同构建生物制造产业高质量发展新格局。微信公众号2026-05-12
-
李秋梅主任：抗青光眼术后眼压失控再挑战 三重引流机制青光眼引流器植入成功逆转眼压控制困境专家观点青光眼作为全球首位不可逆致盲眼病，难治性与复杂性病例的眼压控制始终是临床难点。 传统手术创伤大、并发症多，对于既往手术失败、需二次挽救治疗的患者，治疗选择极为有限。 眼压控制不良，初次手术。
-
ESG解读 | 合规为先，行稳致远：瑞科生物四年治理（G）足迹——2025，透明筑牢信任公司动态瑞科生物四年治理（G）足迹。 2025年，透明筑牢信任。 如果说创新是瑞科 生物 前行的引擎，那么稳健的治理就是保驾护航的底盘。
-
SUPER 2发表于《Nature Communicatios》：依苏帕格鲁肽α显著改善血糖，并带来β细胞功能积极响应前沿研究
-
合源生物第三项新药上市申请！源瑞达治疗儿童急性淋巴细胞白血病适应症新药上市申请获受理 | 会员动态研发注册政策合源生物科技股份有限公司宣布，其核心产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）用于治疗儿童复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）正式受理。这是继治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病和大B细胞淋巴瘤后，源瑞达®的第三个新药上市申请。该产品是国内首个CAR-T细胞治疗产品，具有完全自主知识产权，在注册临床研究和真实世界中均表现出优异的疗效和安全性。微信公众号2026-05-12合源生物科技（天津）有限公司
-
李想首度回应造芯！弃用传统GPU路线，200人团队苦干四年专家观点理想马赫M100真容曝光！ 单颗1280TOPS，台积电5nm工艺。 李想说，理想自研芯片并不是为了证明“自己也能做”，也不是为了追逐概念，而是为了让AI能在物理世界真正运行起来。车东西2026-05-12
-
突破70项IND批件大关：和元生物三大平台协同，重塑CGT临床转化“确定性” | 会员动态临床研究随着全球细胞与基因治疗 （CGT） 产业加速向商业化迈进，创新药企与科研机构面临的核心挑战，已从早期的靶点发现，实质性地向产业化制备 （CMC） 、法规注册与商业化成本控制转移。 在长周期、高投入的研发链条中，稳定、合规的CDMO平台正成为创新药企跨越“转化鸿沟”的关键基建。 近日，和元生物在CGT赋能领域达成一项关键里程碑：截至2026年4月中旬， 由其提供CDMO服务并助力客户斩获的IND批件总数已达72个 。
-
理解帕金森病的新角度！《科学》子刊：本能反应或藏有治疗线索前沿研究当危险逼近时，生存本能会保护我们的安全。 不过，目前对于生存本能相关的神经机制仍了解有限，比如大脑如何快速打开静息与行动之间的“开关”，一直是一个谜。 最近，《科学-进展》杂志上的一项研究找到了 两个关键脑区：蓝斑核与前扣带皮层 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
