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ACES US Holding Inc. 完成对Meskel & Associates Engineering的收购

医投速递

ACES US Holding Inc. 完成对Meskel & Associates Engineering的收购

美国子公司ACES US Holding Inc.（简称“ACES US”）完成了对位于北佛罗里达的领先岩土工程和地质技术服务公司Meskel & Associates Engineering（简称“MAE”）的收购。MAE是一家拥有18年经验的CEI公司，专注于岩土工程、材料测试和检查。此次收购与2022年收购的MC2 Engineers Inc.相结合，进一步推进了ACES的战略计划，扩大了公司在美业务，并在佛罗里达州和乔治亚州显著增强了其能力。MAE总部位于佛罗里达州杰克逊维尔，拥有50多名员工，提供岩土工程、建筑工程和检查（CEI）、材料测试、地下勘探钻探和环境咨询服务。该公司在杰克逊维尔运营一个CMEC认证和佛罗里达州交通部（FDoT）合格实验室。通过在坦帕、劳德代尔堡和亚特兰大等地设立实验室和设施，ACES在东南部建立了战略性的重要地位，员工总数超过200人。MAE将继续提供其服务，以及MC2 Engineers的额外服务，为设计顾问、联邦政府、佛罗里达州交通部（FDoT）、地方政府、市政当局、总承包商以及工业和商业开发商领导的重大基础设施项目提供支持。

PRNewswire

2026-04-21

Mae
Addex Therapeutics新型GABAB PAM药物在非人灵长类动物慢性咳嗽模型中表现出抗咳嗽活性

研发注册政策

Addex Therapeutics新型GABAB PAM药物在非人灵长类动物慢性咳嗽模型中表现出抗咳嗽活性

Addex Therapeutics公司宣布，其新型GABAB B型受体正向别构调节剂（PAM）在非人灵长类动物慢性咳嗽模型中表现出显著的抗咳嗽活性。这一发现与之前报道的豚鼠模型数据一起，展示了该药物在治疗慢性咳嗽方面的治疗潜力。该药物候选品在非人灵长类动物模型中显著降低了柠檬酸诱导的咳嗽频率，其抗咳嗽效果与巴氯芬相似。此外，该药物候选品在豚鼠模型中表现出比纳布啡、巴氯芬、可待因或P2X3抑制剂更优的抗咳嗽效果，同时具有更好的耐受性和更宽的治疗窗。Addex Therapeutics是一家专注于开发用于治疗神经疾病的创新小分子别构调节剂的生物制药公司。

GlobeNewswire

2026-04-21

Addex Therapeutics L Stalicla SA
RIIG Technology完成超过600万美元的A轮融资，加速AI健康保险平台部署

交易并购

RIIG Technology完成超过600万美元的A轮融资，加速AI健康保险平台部署

RIIG Technology，以HOOTL™品牌运营，宣布成功完成超过600万美元的A轮融资。本轮融资由家族办公室、一家上市公司和高净值个人投资者共同领投。这笔资金将用于加速部署、深化技术栈，并信心满满地拓展新市场。公司初期将重点投入医疗保健领域，利用A轮融资扩大其AI驱动的健康保险平台，旨在简化验证、验证和索赔裁决工作流程。此外，RIIG™正在准备推出针对屋顶行业的全新现场服务管理解决方案，利用其核心自动化和数据分析基础设施来提高现场业务运营效率和决策能力。RIIG™还计划建立AI卓越中心，以NVIDIA DGX B300系统为基础，支持多个领域，包括医疗数据处理、计算机视觉应用和新兴的无人机服务。RIIG™还通过战略合资伙伴关系扩大其全球影响力，与迪拜政府支持的组织合作，并在加拿大设立子公司，专注于开发增强边境安全、保护供应链、加强关键基础设施和保障盟国数据的安全的AI驱动平台。

Businesswire

2026-04-21

HOOTL
罗氏集团旗下基因泰克Gazyva新药申请获FDA受理，用于治疗系统性红斑狼疮

研发注册政策

罗氏集团旗下基因泰克Gazyva新药申请获FDA受理，用于治疗系统性红斑狼疮

罗氏集团旗下基因泰克公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其补充生物制品许可申请（sBLA），用于Gazyva（奥比珠单抗）治疗系统性红斑狼疮（SLE）。该申请基于III期ALLEGORY研究的积极结果，该研究显示Gazyva与标准疗法联合使用，与安慰剂加标准疗法相比，在52周时显著提高了缓解率。FDA预计将在2026年12月做出批准决定。Gazyva目前在美国和欧盟已获批准用于治疗狼疮性肾炎成人患者。

Businesswire

2026-04-21

Genentech Inc
议程发布｜第47届中国医药产业发展大会

医投速递

议程发布｜第47届中国医药产业发展大会

本次大健康领域资讯总结涵盖了王显龙、杨晓亮、赵万鹏、于宁、戴艳雯、王梦雪等专家的研究成果和行业动态。王显龙在健康管理领域提出了新的理论框架，杨晓亮的研究聚焦于慢性病预防策略，赵万鹏探讨了生物技术在疾病治疗中的应用，于宁则分享了最新的健康监测技术进展。戴艳雯和王梦雪分别就心理健康和营养健康发表了研究成果。此外，还报道了国内外大健康产业的最新政策和市场动态，以及行业内的创新技术和产品发布。

微信公众号

2026-04-21
国家药监局附条件批准塞伐艾替尼片上市

审批动态

国家药监局附条件批准塞伐艾替尼片上市

近日，国家药品监督管理局通过优先审评程序，附条件批准Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.申报的1类创新药塞伐艾替尼片（商品名：赫新诺）上市，该药品单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该药品上市为患者提供了新的治疗手段。

国家药监局

2026-04-21

HER2 国家药品监督管理局非小细胞肺癌 NEU
英国巨头推出新平台，开始招募中国卖家

医投速递

英国巨头推出新平台，开始招募中国卖家

英国零售巨头Argos宣布推出第三方线上商城Argos Marketplace，旨在通过引入第三方卖家丰富商品选择，优化消费者服务，以巩固其在英国零售行业的地位。Argos近年来面临重资产运营的挑战，线下门店数量庞大，但利润亏损严重。为应对亚马逊、Temu、SHEIN等竞争对手的冲击，Argos转向轻资产布局，推出第三方平台，吸引中国卖家入驻，以扩大SKU丰富度和提高商品竞争力。Argos Marketplace对入驻卖家有严格的资质要求，包括在英国或欧盟注册的公司、提供有效的VAT税号、符合安全标准等。平台将聚焦家用电器、家居园艺、玩具游戏等品类，为入驻商家提供门店和自提点等便利服务。

36氪

2026-04-21

Argos Therapeutics I 影石创新科技股份有限公司
业绩为何不及预期，千亿液冷龙头独家回应

财报业绩

业绩为何不及预期，千亿液冷龙头独家回应

4月21日，液冷大牛股英维克开盘“一 ” 字跌停，股价报108.97元/股。英维克 4月20日晚发布的 2026年一季报显示，公司一季度净利润出现大幅下滑，现金流进一步恶化。此外，花旗最新报告显示，英维克连续三个季度业绩不及预期，并重申卖出评级。

中国证券报

2026-04-21

液冷
大股东所持股份接连法拍，亚士创能经营困局再发酵

公司动态

大股东所持股份接连法拍，亚士创能经营困局再发酵

继亚士创能控股股东创能明所持股份接连登上司法拍卖平台后，其一致行动人的持股也将被拍卖。 4月20日晚，亚士创能公告披露，控股股东的一致行动人润合同泽所持850万股无限售流通股（占总股本的1.98%）将于5月22日至23日被武汉市武昌区人民法院在京东网司法拍卖平台司法拍卖。公司 4月17日晚曾公告称，创能明所持250万股将于5月14日至15日被杭州市上城区人民法院司法拍卖。

中国证券报

2026-04-21

亚士创能
术后复发高危？结直肠癌肝转移患者，NK细胞治疗为术后辅助治疗添新翼

前沿研究

术后复发高危？结直肠癌肝转移患者，NK细胞治疗为术后辅助治疗添新翼

当亲人确诊结直肠癌，经历了手术切除、一轮又一轮的化疗，家属与患者心中始终悬着一块巨石：术后癌细胞会不会复发？作为我国发病率稳居前列的恶性肿瘤，结直肠癌的诊疗一直是临床与患者关注的重点。临床数据显示，我国超20%的结直肠癌患者初诊时已伴随肝转移，即便完成手术与标准化疗，术后肝转移复发率依旧高达30%-40%，传统治疗方案下，患者的5年生存率仍存在较大提升空间。

康思葆细胞免疫研究中心

2026-04-21

PD-L1 大肠癌肿瘤中国人民解放军总医院肝转移
股价大涨42%！裸盖菇素迷幻药监管成功性大增

招标采购

股价大涨42%！裸盖菇素迷幻药监管成功性大增

周一，英国迷幻药开发公司 Compass Pathways股票大涨42.04%。受到美国政府特朗普总统新发出的“ 加速严重精神疾病的医疗治疗 ”的行政命令的影响， Compass公司的裸盖菇素疗法COMP360的监管成功性将大大增加，将有望成为首款获得FDA批准的裸盖菇素药物。特朗普：加快对迷幻药的审查。

佰傲谷BioValley

2026-04-21

COMPASS Pathways Ltd
类器官技术用于新药研发培训专题

研发注册政策

类器官技术用于新药研发培训专题

为应对新药研发中类器官技术的应用挑战，中国化工企业管理协会医药化工委员会和药成材信息技术（北京）有限公司将举办线上培训班。本次培训旨在帮助药企相关从业者掌握类器官技术的全流程应用，包括药物筛选、药效评价、毒性预测和IND申报等环节。培训内容涵盖类器官技术原理、合规要点、平台搭建、模型选择、药物处理、活力及表型评价等方面。培训时间为2026年4月24日至25日，费用为4000元/单位。

微信公众号

2026-04-21
重磅！CDE连发3个生物药IND药学指导原则，2026年4月10日起施行

研发注册政策

重磅！CDE连发3个生物药IND药学指导原则，2026年4月10日起施行

2026年4月20日，国家药监局药审中心（CDE）正式发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》《抗体偶联药物（ADC）首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》和《生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》三个重磅文件，自发布之日（4 月 10 日）起立即施行。这是 CDE 继 2024 年发布病毒清除平台验证、ADC 药学评价等技术指南后，针对生物药 IND 申报的又一里程碑式举措。三个文件全面对标 ICH M4Q (R1) 国际标准，首次系统统一了三类主流生物药的药学资料撰写规范，彻底解决了长期以来申报资料格式混乱、内容参差不齐、审评标准不明确的行业痛点，将直接影响未来所有重组蛋白、ADC 和生物类似药的 IND 申报效率与成功率。

抗体圈

2026-04-21

IND药学 CDE
重磅速递：百利天恒双抗ADC再获临床受理

临床研究

重磅速递：百利天恒双抗ADC再获临床受理

国家药监局药品审评中心（CDE）官网今日最新公示，百利天恒（[688506.SH](688506.SH)）旗下成都百利多特生物药业与四川百利药业联合申报的 1 类治疗用生物制品注射用 BL-B01D1 正式获得临床试验申请受理（受理号：CXSL2600428），承办日期为今日。作为全球首款且目前唯一进入 III 期临床、提交上市申请的 EGFR×HER3 双特异性抗体偶联药物（双抗 ADC），BL-B01D1（通用名：伦康依隆妥单抗，商品名：伊扎布伦）此次新增临床申请，标志着其适应症版图的进一步加速扩张，也为更多晚期难治性实体瘤患者带来了新的生存希望。它创新性地融合了双特异性抗体与 ADC 两大前沿技术，彻底打破了传统单靶点 ADC 的局限性，实现了 "1+1>2" 的抗癌效果。

抗体圈

2026-04-21

四川百利天恒药业股份有限公司 EGFR HER3 四川百利药业有限责任公司
低价兽药背后的昂贵代价

招标采购

低价兽药背后的昂贵代价

一、谁在喂养“低价兽药”的市场。养殖户愿意为低价兽药买单，并非单纯的贪便宜心理作祟，而是被一套精心设计的营销逻辑精准捕获。 1. 价格幻觉：“厂家直销，骨折价”。

兽药资讯

2026-04-21

幻觉兽药
百度联手独角兽孵化的这家公司，再融3.1亿美元冲刺港股IPO

医药投融资

百度联手独角兽孵化的这家公司，再融3.1亿美元冲刺港股IPO

2026年4月21日，自动驾驶新能源重卡企业DeepWay深向科技宣布，其Pre-IPO轮融资再获大额增资，本轮累计募集资金超3.1亿美元，创下重卡自动驾驶行业近五年最大单轮融资纪录。此次新增融资由阿联酋磊石资本（Stone Venture）领投，澳大利亚知名养老基金NGS Super、厦门国升基金跟投，新加坡淡马锡旗下ABC Impact、南京融和创投作为老股东持续加注。狮桥创始人万钧担任董事长兼CEO，技术负责人田山此前在百度负责商用车自动驾驶业务。

IT桔子

2026-04-21

百度
呵护“小的”，价格立项助力儿科和生育医疗服务高质量发展

医保动态

呵护“小的”，价格立项助力儿科和生育医疗服务高质量发展

国家医保局聚焦孕妇产前检查，在超声检查类立项指南中设立胎儿彩超检查、胎儿系统性筛查、可疑胎儿产前诊断等多个价格项目，指导有条件的地区对接立项指南时，适当提高价格水平，让更多经验丰富的医生愿意从事高风险、高强度的产前筛查，从源头做好胎儿健康保障，切实减轻孕产妇生育健康忧虑，让生育更安心、更有底气。国家医保局关注产妇分娩恐惧，在产科立项指南中，设立 “分娩镇痛”“导乐分娩”“亲情陪产” 等价格项目，支持医疗机构提供人性化分娩服务，鼓励积极开展镇痛分娩服务，支持有条件的医疗机构向孕产妇提供专业化的陪伴分娩和导乐分娩服务。国家医保局关注新生儿住院床位和护理服务，在综合诊查、护理类立项指南中，明确单独设立新生儿暖箱、新生儿床位、新生儿护理和早产儿护理等儿科专用价格项目，促进医疗机构调整儿科资源配置，引导医疗机构为新生儿、早产儿提供更加专业的床位保障和与其生理特点相匹配的护理服务。

国家医保局

2026-04-21

弱视斜视远视