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细胞自噬系列5丨ESCRT-III:自噬体闭合的“膜法剪刀手”前沿研究在自噬研究领域,ATG蛋白介导的泛素样偶联系统与吞噬泡的成核、延伸机制已得到详尽阐释。 然而,一个长期存在的核心谜题在于: 吞噬泡如何完成其末端的物理性切割与密封,从而形成一个完整的双膜自噬体? 传统模型曾推测ATG蛋白本身或通过招募其他膜动态调控蛋白足以完成此步骤,而近年来针对这一谜题的研究明确指向一个进化保守、功能更为广泛的细胞机器—— ESCRT-III复合物 。
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关于2026年第二批参照药预沟通药品信息公示研发注册政策根据 《 参照药预沟通办法(试行) 》, 拟择期组织 2026 年 第二批参照药预沟通工作 。 现将 截至 4 月底企业申请药品名单及相关信息 予以公示。 公示时间为: 202 6 年 5 月 12 日 — 5 月 18 日 。国家医保局2026-05-12
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CDE今日承办!天士力生物生物新药注射用重组人尿激酶原申报临床临床研究国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示,天士力生物医药股份有限公司(以下简称“天士力生物”)申报的 注射用重组人尿激酶原 临床试验申请,已于 2026年5月12日 正式获得受理,受理号为CXSL2600498。 该产品注册分类为 治疗用生物制品2.2类 ,标志着国内独家重组人尿激酶原产品——普佑克的适应症拓展之路再进一步,为其临床价值深挖奠定重要基础。 2.2类改良型新药:深挖重磅产品临床价值,降低研发风险。
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全球首创!劲方医药GDF15/IL-6双抗注射液获CDE临床受理,剑指肿瘤恶病质蓝海审批动态国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示,劲方医药科技(上海)股份有限公司(以下简称“劲方医药”)申报的 GFS202A 注射液 临床试验申请,已于 2026 年 5 月 12 日 正式获得受理,受理号为 CXSL2600491。 该产品为 治疗用生物制品 1 类 ,更是 全球首款靶向 GDF15 与 IL-6 的双特异性抗体 ,此举标志着国内在肿瘤恶病质这一重大未满足临床需求领域,实现了又一关键创新突破,为广大晚期肿瘤患者带来新的治疗希望。 GFS202A 是劲方医药自主研发的拮抗性双特异性抗体,核心优势在于可同时以高亲和力结合并阻断 GDF15 和 IL-6 两条驱动肿瘤恶病质发生发展的核心通路,通过协同作用发挥更优治疗效果,打破单靶点治疗的局限。
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CDE今日承办!上海医药旗下上药交联1类生物新药注射用B024申报临床审批动态国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示,上海上药交联医药科技有限公司(以下简称“上药交联”)申报的 注射用B024 临床试验申请,已于 2026年5月12日 正式获得CDE受理,受理号为CXSL2600499。 该产品为 治疗用生物制品1类 ,此举标志着上海医药集团在创新生物药领域的管线布局再添关键筹码,进一步完善其在生物药领域的战略布局。 上药交联:上海医药抗体创新核心平台,筑牢研发根基。
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Walulu:用六个月撕开一条新赛道医投速递成都雨之灵动科技有限公司近日宣布完成天使轮及Pre-A轮融资,投资方包括KK集团、4399、科大讯飞等。公司核心产品AI仿生毛绒宠物Walulu旨在成为“AI时代的宝可梦”。雨之灵动通过将AI技术引入潮玩市场,打造AI玩具,成功规避了传统毛绒玩具的互动性不足问题。公司已在北京王府井开设旗舰店,并计划拓展海外市场。此外,雨之灵动还在开发挂件版Walulu、2.0版本等,并启动与知名IP的联名合作,逐步构建品牌影响力。36氪2026-05-12
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管线再扩容!爱萨尔生物1类干细胞新药获CDE临床受理,MSC全适应症布局加速审批动态国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示,上海爱萨尔生物医药股份有限公司(以下简称“爱萨尔生物”)申报的 IxCell hUC-MSC-P 注射液 临床试验申请,已于 2026 年 5 月 12 日 正式获得受理,受理号为 CXSL2600496。 该产品为 治疗用生物制品 1 类 ,是爱萨尔生物基于自主脐带间充质干细胞(hUC-MSC)技术平台开发的第三款进入临床阶段的创新细胞药物,标志着公司在MSC全适应症布局上持续突破,进一步巩固其在国内干细胞研发领域的领先地位。 作为国内MSC药物研发的第一梯队企业,爱萨尔生物已构建起覆盖多治疗领域的差异化hUC-MSC产品管线,形成“上市冲刺-临床推进-早期研发”的完善梯度布局,精准覆盖不同场景的临床需求:。细胞基因研究圈2026-05-12干细胞新药 CDE
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通用型CAR-T再提速!优恺泽生物获CDE临床受理,剑指多发性骨髓瘤审批动态国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示,优恺泽生物医药(上海)有限公司(以下简称“优恺泽生物”)申报的 CT0596 CAR-T细胞注射液 临床试验申请,已于 2026年5月12日 正式获得受理,受理号为CXSL2600497。 该产品为 治疗用生物制品1类 ,是一款靶向BCMA的通用型(异体)CAR-T细胞疗法,标志着科济药业分拆的通用型CAR-T平台正式迈入IND临床阶段,国产通用型细胞治疗产业化进程再度提速,为血液肿瘤治疗领域带来全新突破。 技术突破:基于THANK-u Plus™平台,精准攻克通用型CAR-T核心痛点。
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调控棉花种子大小的关键基因被发现前沿研究近日, 中国农业科学院棉花研究所联合中国农业科学院西部农业研究中心系统解析了棉花种子大小形成的遗传基础及其分子调控机制,为多组学技术解析复杂农艺性状提供了参考。 相关研究成果发表在 《高级研究杂志(Journal of Advanced Research)》 上。 研究成果为棉花分子育种提供了关键基因资源。
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石药执行总裁,走了人事变动
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抗体糖基化分析全流程解决方案与产品生态前沿研究对于生物药企业而言,糖基化分析是保障抗体药疗效、稳定性和免疫原性的核心环节。 从早期研发的细胞克隆筛选到商业化生产的批次放行,每个阶段都需要精准的糖型数据支撑。 将抗体分子上共价结合的糖链(主要为N-糖链,少量O-糖链)从抗体多肽骨架上特异性切割释放,获得游离糖链或糖肽片段,为后续纯化、标记及分离分析奠定基础,同时保留糖链的天然结构与完整性,避免糖链降解或修饰异常。AI 西宝生物2026-05-12抗体糖基化分析
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「中晟全肽」完成超3亿元C轮融资,加速多肽创新药全球布局医药投融资2026 年 5 月 11 日,国内领先的多肽创新药发现和开发平台企业湖南中晟全肽生物科技股份有限公司(以下简称“中晟全肽”)宣布,已于近日完成超 3 亿元 C 轮融资,投后估值近 50 亿元。 本轮融资由礼来亚洲基金、鼎晖资本联合领投, 多家新老股东跟投,高榕创投参与本轮融资。 这是中晟全肽继 2025 年 7 月完成 B 轮融资后的又一重要里程碑,标志着资本市场对公司技术平台、研发实力及商业化前景的高度认可。
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翁荔创业大模型首秀!告别“120亿美元估值0模型”公司动态Thinking Machines Lab(以下简称TML)发布首个模型,让实时交互能力成为模型原生能力。 联合创始人翁荔出镜演示。 在测试结果上,响应延迟比GPT-realtime-2.0快4倍,交互质量测评领先GPT-realtime-2.0,只在模型智力上还不如GPT-2.0 xhigh模式。创业邦2026-05-12
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🧬【新品上市】ACE Mouse Fast Adjuvant:4周快速诱导高滴度抗体免疫佐剂审批动态ACE Mouse Fast Adjuvant 现已正式上市! 这款专为小鼠免疫设计的新型水溶性佐剂,将彻底改变您的免疫实验流程。 ACE Mouse Fast Adjuvant 免疫佐剂。珠海恺瑞生物科技有限公司2026-05-12高滴度抗体免疫佐剂
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卖出1000万,专利菌株独家转让!技术成熟度8级以上,接手即投产交易并购近日,四川农业大学与南京红太阳股份有限公司在成都校区完成一项 千万级 农业微生物领域重大成果转化 --由川农大农学院郑爱萍教授团队自主选育的 专利菌株HS18-1以1000万元价格独家转让给红太阳股份 ,双方在5月8日举行的校企交流座谈会暨菌种交接仪式上正式移交菌种,标志着该成果进入产业化开发阶段。 技术 成熟度8级以上,企业即接即产。 该菌株HS18-1兼具多重杀虫功能,可同时防治鳞翅目害虫、蚜虫和螨虫,直击化学农药抗性难 题。synbio深波2026-05-12专利菌株
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艾沐蒽助力发表 | TCR测序揭秘Perp缺陷与自身免疫疾病新机制前沿研究近期,由成都医学院和厦门大学医学院等团队在Aging Cell上发表题为“Perp Deficiency Induces Defective Negative Selection and Autoimmune Arthritis in Aged Mice”的研究,该研究采用了艾沐蒽ImmuHub® TCR测序分析平台,研究团队通过构建条件性敲除小鼠模型发现: Perp 基因的缺失,会直接导致胸腺CD4单阳性T细胞的阴性选择出现缺陷,自身反应性克隆无法被有效清除;随着年龄增长,这些异常累积的活化CD4⁺T细胞最终会引发自身免疫性关节炎。 这一发现不仅明确了 Perp 在维持中枢免疫耐受中的关键角色,也为衰老相关自身免疫病的发病机制提供了新的视角。 胸腺阴性选择是清除自身反应性T细胞、维持免疫耐受的关键过程,凋亡相关基因在此扮演重要角色。
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Rapid Nutrition PLC扩展其健康科技平台,提升消费者健康与福祉医投速递全球健康科技公司Rapid Nutrition PLC宣布,其技术平台已成功扩展至面向消费者的生态系统,并在其投资者沟通基础设施中进行了成功部署。公司正将其能力扩展到其旗舰品牌SystemLS,以实现更灵活和个性化的消费者健康与福祉互动。该平台提供结构化、按需指导,涵盖营养、产品和生活方式,全天候在私密、保密的环境中提供。随着消费者对个性化健康解决方案的需求日益增长,该系统旨在将产品营养信息转化为与个人习惯和日常作息相符合的实用指导。该平台基于公司材料训练,并由Rapid Nutrition经验丰富的团队提供信息,确保所有回应都反映了公司的产品理念、营养方法和既定的健康计划。该系统旨在补充而非取代专业人类互动,扩展到实践者指导的同时,保持与公司个性化营养方法的统一。该系统仅支持消费者教育,不构成专业医疗建议。这一扩展是Rapid Nutrition部署先进技术(包括人工智能和代理能力)战略的一部分,旨在其企业及消费者运营中推动更深层次的参与和一致性,以支持长期健康计划。Rapid Nutrition管理总监Simon St Ledger表示,通用的解决方案不起作用,因为人们的生活不是通用的。这个平台使我们能够GlobeNewswire2026-05-12
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A股,信披新纪元公司动态2025年,证监会查办违法违规案件701起,罚没金额154.74亿元,其中信息披露违法违规案件在全部案件中占主要比重。 进入2026年,信息披露违法违规监管工作延续“高压”态势。 仅4月3日,证监会便对10家上市公司实施了监管措施。经理人网2026-05-12信披
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罚款超一千万元,非法生产氟唑菌酰羟胺原药被重击招标采购近日,山东省某县农业执法部门成功查处一起非法生产氟唑菌酰羟胺农药原药案件。 执法部门依法对涉案企业及相关人员及工厂作出合计超一千万元罚款,并没收全部非法生产的侵权原药。 经查,涉案企业在未取得相关农药登记证及生产许可的情况下,违规生产氟唑菌酰羟胺原药。农化市场十日讯2026-05-12
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6个原药价格下跌!招标采购现阶段市场呈现两极分化态势,上游生产成本形成一定支撑,部分产品价格维持高位运行;而中间渠道商普遍以清库回款、落袋获利为主要思路,市场库存消化进度缓慢。 1. 中国主要螟虫登记杀虫剂推荐用量分析及其环境风险评估。 2. 登记数量快速增长的明星产品——砜吡草唑。农化市场十日讯2026-05-12原药
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
