Retina China 2026 | 迈威生物将以口头报告形式公布两项眼科临床研究结果

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迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于 2026 年 5 月 21-23 日在南京举行的第二十七届眼底病论坛暨国际视网膜研讨会（Retina China 2026）以口头报告形式公布两项最新眼科临床研究结果。

口头报告

1. 标题：评价阿柏西普生物类似药 9MW0813 对比参照药在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、等效性 III 期临床研究

论文 ID：1409

讲者：魏文斌教授（首都医科大学附属北京同仁医院）

所属专题：糖尿病性视网膜病变（一）

报告时间：2026 年 5 月 21 日 16:35-16:40

2.标题：评价重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液 9MW0211 在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）中有效性和安全性的 II/III 期临床研究

论文 ID：1398

讲者：张明教授（四川大学华西医院）

所属专题：眼底病与全身疾病——黄斑疾病（一）

报告时间：2026 年 5 月 22 日 8:25-8:30

关于迈威生物

迈威生物 (688062.SH，02493.HK) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 12 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。

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