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  • Veristat将参加2025年临床外包集团湾区会议,探讨CRO与赞助商的战略合作
    交易并购
    全球临床研究组织(CRO)和咨询公司Veristat宣布将参加2025年10月21日至22日在加利福尼亚州伯灵厄姆的圣弗朗西斯科机场喜来登酒店举行的临床外包集团湾区会议。Veristat将与专注于炎症性疾病的临床阶段生物技术公司AOBiome Therapeutics进行会谈,讨论赞助商与CRO之间早期整合和坦诚沟通如何提高临床试验的成功率。Veristat首席运营官Kim Boericke和AOBiome Therapeutics临床开发高级副总裁Hyun Kim将探讨CRO关系转变为真正伙伴关系的挑战和好处,强调透明度、共同责任和勇于进行艰难对话的重要性。会议还将探讨临床开发中的“不舒适现实”,如不切实际的进度表、有缺陷的研究设计和监管盲点。AOBiome Therapeutics的Kim还将分享与Veristat近十年成功合作的经验,强调战略CRO伙伴关系的关键在于专业知识和目标、风险容忍度和决策速度的一致性。Veristat提供全面服务,包括统计分析、监管策略和临床试验交付,帮助AOBiome Therapeutics加快药物开发进程。
    Businesswire
    2025-10-07
  • NeoGenomics将于2025年10月28日公布第三季度财务报告
    医投速递
    NeoGenomics公司,一家领先的肿瘤诊断解决方案提供商,专注于精准医学,宣布将于2025年10月28日美国金融市场开盘前公布其2025年第三季度的财务报告。公司管理层将于东部时间上午8:30举行网络直播和电话会议,讨论财务结果和近期亮点。网络直播可通过访问公司投资者关系部分或点击此处进行观看。会议结束后,直播将被存档并可供回放。要电话接入会议,请至少提前五分钟拨打国内电话号码(888)506-0062或国际电话号码(973)528-0011。参与者访问代码为392611。NeoGenomics公司是一家顶尖的癌症诊断公司,专注于癌症遗传学测试和信息服务。公司提供最全面的肿瘤相关测试菜单之一,服务于肿瘤学家、病理学家、医院系统、学术中心和制药公司,通过创新的诊断和预测测试帮助他们诊断和治疗癌症。NeoGenomics总部位于佛罗里达州的Fort Myers,在美国拥有CAP认证和CLIA认证的实验室网络,提供全面的样本处理和分析服务,在英国剑桥还拥有一个CAP认证的全服务样本处理实验室。
    Businesswire
    2025-10-07
    NeoGenomics Inc
  • Jade Biosciences发布JADE201,一种针对BAFF-R受体的新型抗体疗法
    研发注册政策
    Jade Biosciences公司宣布推出其新型研究性抗体JADE201,这是一种针对B细胞活化因子受体(BAFF-R)的半衰期延长、去糖基化的人源化单克隆抗体。JADE201旨在克服现有B细胞靶向疗法的局限性,通过结合双重作用机制和半衰期延长技术,以改善现有B细胞耗竭疗法在多种自身免疫疾病中的临床效益。JADE201的高亲和力结合和延长半衰期特性,使其在非人灵长类动物模型中实现了剂量依赖性的BAFF受体结合和持续的B细胞耗竭。Jade Biosciences计划在2026年上半年开始进行JADE201在类风湿关节炎患者中的首次人体试验。
    GlobeNewswire
    2025-10-07
    Jade Biosciences Inc
  • Strive Health任命Michele Paige为首席增长官
    医投速递
    Strive Health,一家全国领先的价值型肾脏护理公司,宣布任命Michele Paige为首席增长官。Paige将负责推动Strive Health的可持续战略增长,并在公司的销售、客户成功、患者体验、产品和市场营销团队中提供跨职能领导。在加入Strive Health之前,Paige曾担任Elevance Health的CarelonRx产品与数字战略副总裁,负责产品组合的增长和上市策略、数字会员参与倡议以及全国销售培训。Paige还在Cigna和Evernorth担任领导职位,领导了全国高级初级护理业务以及替代护理交付战略。Strive Health致力于通过以患者为中心的价值型护理,改变肾脏护理模式,目前服务于50个州的超过14.5万名慢性肾脏病(CKD)和终末期肾病(ESKD)患者,并与超过6500家医疗机构合作。
    Businesswire
    2025-10-07
    Strive Health LLC Cigna Corp
  • Precision BioSciences启动美国首例ELIMINATE-B临床试验
    研发注册政策
    基因编辑公司Precision BioSciences宣布在美国启动其首个临床试验站点,以评估PBGENE-HBV在ELIMINATE-B Phase 1临床试验中的效果。该试验旨在评估PBGENE-HBV对慢性乙型肝炎患者的安全性、耐受性,并确定最佳剂量、给药次数和给药间隔,以实现完全治愈。该试验在美国马萨诸塞州总医院进行,该医院在乙型肝炎临床研究方面具有深厚经验。PBGENE-HBV是一种体内基因编辑程序,旨在治愈慢性乙型肝炎感染,目前全球约有3亿人患有慢性乙型肝炎。
    Businesswire
    2025-10-07
    Precision BioScience Massachusetts Genera
  • Adicet Bio宣布注册直接发行股票和认股权证,预计融资约8000万美元
    医药投融资
    Adicet Bio,一家专注于开发异基因γδT细胞疗法的生物技术公司,宣布了其注册直接发行股票和认股权证的计划。此次发行包括7000万股普通股和1000万股预先融资认股权证。股票的发行价格为每股1美元,认股权证的价格为每股0.9999美元。预计此次发行的毛收入约为8000万美元。所有证券均由Adicet出售,预计发行将在2025年10月8日左右完成。此次发行是在美国证券交易委员会(SEC)的S-3表格注册声明下进行的,该声明已于2025年3月14日生效。Jefferies和Guggenheim Securities担任此次发行的联合簿记管理人,Truist Securities和Wedbush PacGrow以及H.C. Wainwright & Co.担任联合簿记经理。
    Businesswire
    2025-10-07
    Adicet Bio Inc
  • Ionis制药公司举办2025年创新日,聚焦RNA靶向药物及市场前景
    研发注册政策
    Ionis制药公司于纽约市举办了2025年创新日,公司领导强调了其近期及即将推出的独立产品,包括完全拥有的药物管线、创新技术和实现持续正现金流的道路。在潜在olezarsen产品上市前,一位领先的医生还讨论了严重高甘油三酯血症(sHTG)当前的治疗格局和未满足的医疗需求。Ionis制药公司表示,在不到九个月的时间里,公司实现了两个独立产品的推出,标志着朝着通过将RNA靶向药物带给严重疾病患者,以改变人类健康的目标的重大进展。公司的增长加速是由行业领先的管线推动的,计划在2026年再推出两个独立产品,到2027年底将推出四个合作伙伴产品,并继续推进其领先的技术平台以提供下一代药物。创新日突出了Ionis如何通过开创性的科学和现在及未来交付药物的能力,为患者和股东创造大量和持久的价值。此外,公司还展示了其拥有的药物项目,包括心血管代谢疾病组合、DAWNZERA(donidalorsen)用于预防遗传性血管性水肿(HAE)的发作,以及其合作伙伴项目,包括TRYNGOLZA®(olezarsen)用于降低患有家族性胆固醇酯血症(FCS)的成人甘油三酯水平。
    Businesswire
    2025-10-07
    Ionis Pharmaceutical
  • 美国药师面临糖尿病管理挑战
    医投速递
    美国药师在应对糖尿病患者的增长和药房工作量的增加时,面临着教育患者和配药之间的时间与资源短缺问题。一份由CCS主导、PureSpectrum支持的报告显示,超过3800万美国人患有糖尿病,近1亿人处于风险之中,预计到2030年这一数字将急剧上升。药房关闭和工作力短缺导致许多社区在药物和供应支持方面的人手不足。CCS等慢性病管理服务提供商,通过药物配送、患者教育和辅导,可以作为医疗团队的延伸,填补药师时间不足的空缺。报告强调了糖尿病护理中团队协作的重要性,指出药师在药物和疗法管理方面的专业知识与如CCS这样的公司提供的个性化指导、长期护理协调等支持相结合,有助于确保高风险患者得到妥善照顾。
    Businesswire
    2025-10-07
  • Pulse Biosciences宣布将在欧洲心胸外科年会展示nPulse™心脏手术系统治疗房颤的早期临床数据
    研发注册政策
    Pulse Biosciences公司宣布,其基于 proprietary Nanosecond Pulsed Field Ablation™ (nanosecond PFA or nsPFA™) 能量的nPulse™心脏手术系统治疗房颤的早期临床数据将在欧洲心胸外科年会(10月8日至11日,丹麦哥本哈根)上展示。公司CEO Paul LaViolette表示,美国食品药品监督管理局(FDA)最近批准的IDE研究标志着该公司新型治疗房颤技术的重大里程碑。此外,公司将在会议期间进行几项关于nPulse™心脏手术系统的活动,包括10月8日的学术报告和10月10日的胸外科电子海报展示。Pulse Biosciences致力于健康创新,其nPulse™技术通过非热清除细胞同时保护相邻的非细胞组织。公司正在积极开发nPulse技术,用于治疗房颤以及其他可能对医疗保健产生深远积极影响的领域。
    Businesswire
    2025-10-07
    Pulse Biosciences In StAntonius Hospital
  • 第六届RBC儿童跑活动支持CHU Sainte-Justine基金会圆满成功
    医投速递
    第六届RBC儿童跑活动于10月4日在Parc Jean-Drapeau举行,共有超过4000名参与者参加,筹集了创纪录的861,169美元,远超筹款目标,为儿童健康创新和研究提供了重要支持。此次活动是魁北克省团结的重要时刻,家庭、同事和朋友聚集在一起,共同参与一个共同的目标:改变全省儿童和家庭的生活。由于参与者的筹款努力、志愿者的奉献以及RBC的坚定伙伴关系,这次集体动员将对圣朱斯特医院的专业护理产生直接影响。今年的活动还见证了来自Mauricie地区的年轻男孩Félix的感人故事,他因严重脑部受伤在圣朱斯特医院接受了高度专业化的护理,并开始了康复。他的故事是慈善事业影响力的具体例证。RBC儿童跑是一个全球性的慈善运动,在30多个城市举行。在蒙特利尔,CHU Sainte-Justine基金会已经连续六年成为受益者。感谢RBC的强大而持久的伙伴关系,这次跑步活动继续团结社区,为魁北克省的每个孩子提供跨越个人终点线的可能。
    Businesswire
    2025-10-07
  • Covalon Technologies将参加2025年美国护士资格认证中心国家磁力®与卓越之路会议
    医投速递
    Covalon Technologies Ltd.,一家专注于提高患者安全和临床结果的先进医疗科技公司,宣布将于2025年10月8日至10日在乔治亚州亚特兰大举行的2025年美国护士资格认证中心(ANCC)国家磁力®与卓越之路会议(Magnet® & Pathway to Excellence Conference™)上展示其产品组合。磁力®认证是医院护理卓越和质量患者护理的最高国际认可。Covalon将展示其产品,并分享新的临床数据,与护理和医院领导探讨提升护理卓越、加强患者安全和改善临床及健康经济成果的策略。Covalon的重点是减少甚至消除如导管相关血流感染(CLABSIs)、手术部位感染(SSIs)和医疗粘合剂相关皮肤损伤(MARSIs)等并发症。
    Businesswire
    2025-10-07
    Covalon Technologies
  • Balchem公司将于2025年10月21日召开第三季度业绩电话会议
    医投速递
    Balchem公司宣布,将于2025年10月21日东部时间上午11点举行电话会议,以审查2025年第三季度的业绩。Balchem董事会主席、总裁兼首席执行官Ted Harris以及首席财务官Martin Bengtsson将主持此次会议。第三季度业绩报告将在10月21日市场开盘前发布,并在公司网站www.balchem.com上提供。机构投资者、分析师和金融界的其他成员可以通过拨打800-715-9871(美国/加拿大免费电话)、+1-646-307-1963(美国/国际)或647-932-3411(加拿大/多伦多)参加电话会议。投资者和公众可以通过https://events.q4inc.com/attendee/857727932在线收听直播。电话会议结束后,会议录音将在https://events.q4inc.com/attendee/857727932上提供回放,为期一年。Balchem公司致力于开发、制造和销售特种成分,旨在改善和增强地球上生命的健康和福祉,为全球多个行业提供最先进的技术解决方案和最高质量的产品。公司业务分为三大部门:人类营养与健康、动物营养与健康以及特种产品。
    GlobeNewswire
    2025-10-07
    Balchem Corp
  • 2025年BioSpace '40 Under 40'名单揭晓,表彰杰出生物制药行业年轻领袖
    医投速递
    BioSpace,生物制药新闻和职业领域的领导者,公布了其首届40 Under 40名单。该名单旨在表彰在生物技术和制药领域表现出色的年轻专业人士,他们在公司及其领域内取得了显著成就。这些年轻领导者展现了创新精神、商业影响力和对改善患者治疗效果的承诺。Josh Goodwin,BioSpace首席执行官表示,这些个人展示了生物制药行业将继续坚持不懈的原因——通过创新、创造力和坚定的领导力来改善健康。40 Under 40获奖者来自各种治疗领域和商业职能。2025年度获奖者包括:关于40 Under 40提名活动,该活动从5月1日持续至8月1日。符合条件的提名者必须在美国境内;在考虑的日历年度内未满39岁;在美国运营的任何规模生物技术或制药公司中担任领导角色;并在获奖宣布时受雇于提名公司。任何人都可以提名个人参与考虑,所有学科领域的提名者都受欢迎。提名者需要完成在线提交。关于BioSpace:BioSpace是生命科学新闻和工作的中心。我们提供必要的洞察力、机会和工具,以新闻、网络研讨会、播客、电子邮件、广告和职位等形式,将创新组织和有才华的专业人士联系起来,他们通过全球的新闻、网络研讨会、播客、电子邮件、广告
    PRNewswire
    2025-10-07
  • AeroRx Therapeutics完成2100万美元A轮融资,推进AERO-007治疗慢性阻塞性肺疾病
    研发注册政策
    AeroRx Therapeutics,一家专注于开发慢性呼吸系统疾病专用雾化组合疗法的临床阶段生物制药公司,宣布已完成由Avalon BioVentures领投的2100万美元A轮融资。本轮融资将支持公司领先候选药物AERO-007的后期临床开发。AERO-007是一种吸入型LABA/LAMA组合疗法,作为慢性阻塞性肺疾病(COPD)一线维持治疗药物的潜力巨大。已完成的一项2a期临床试验数据显示,AERO-007在轻至重度COPD患者中耐受性良好,并在低剂量和高剂量下均提供了24小时内的快速起效和临床上有意义的持续支气管扩张。
    Businesswire
    2025-10-07
    AeroRx Therapeutics
  • Enanta Pharmaceuticals将在IDWeek™ 2025上展示其抗RSV药物zelicapavir和EDP-323的数据
    研发注册政策
    Enanta Pharmaceuticals公司宣布,其口服、每日一次的N蛋白抑制剂zelicapavir和口服、每日一次的L蛋白抑制剂EDP-323,两种药物均处于呼吸道合胞病毒(RSV)治疗开发阶段,将在2025年10月19日至22日举行的IDWeek™ 2025会议上进行数据展示。zelicapavir的快速展示将介绍其在28至36个月大的儿童中进行的随机、双盲、安慰剂对照临床试验中,与RSV症状持续时间缩短相关的研究结果。EDP-323的口头展示将介绍其在人类病毒挑战后,快速降低总RSV症状、下呼吸道RSV症状和病毒载量的研究。Enanta是一家致力于开发针对病毒感染和免疫疾病的创新小分子药物的生物技术公司,其临床项目目前专注于RSV,并正在开发针对炎症疾病的免疫学药物管线。
    Businesswire
    2025-10-07
    Enanta Pharmaceutica
  • Hanger Clinic选择Hyperscience作为数字化转型战略重要组成部分
    交易并购
    Hyperscience公司宣布,领先的矫形器和假肢护理服务提供商Hanger Clinic已将其选为数字化转型战略的重要部分。Hanger Clinic在全国超过925个患者护理地点提供基于结果的矫形器和假肢解决方案。为了现代化运营并改善员工和患者的体验,Hanger Clinic正在利用Hyperscience的Hypercell平台来转变数据摄入和处理的方式。通过Hyperscience,Hanger Clinic计划简化后台运营,以减少错误,并将更多时间投入到提供卓越的患者结果上。尽管医疗治疗和患者护理取得了快速进展,但医疗行业的大部分领域仍受制于过时的、基于纸张的流程,这些流程减缓了运营并增加了行政负担。从同意书、病历、患者登记表、转诊和索赔到登记表和其他文档类型,手动数据输入和碎片化的工作流程阻碍了效率并影响了护理质量。Hyperscience首席执行官Andrew Joiner表示,与Hanger Clinic的合作反映了医疗保健行业对旨在解决现实世界复杂性的自动化需求的增长。Hyperscience是一个超自动化领域的市场领导者,提供企业AI基础设施软件。其Hypercell平台通过自动化端到
    Businesswire
    2025-10-07
    Hanger Inc
  • 肿瘤生物疗法公司TORL BioTherapeutics完成9600万美元C轮融资,推动Claudin 6靶向ADC药物开发
    交易并购
    肿瘤生物疗法公司TORL BioTherapeutics近日宣布完成9600万美元的C轮融资,累计自2019年成立以来融资额超过4.5亿美元。这笔资金将用于推进其Claudin 6靶向抗体偶联药物(ADC)TORL-1-23的临床开发,该药物目前正处于针对铂耐药卵巢癌(CLDN6+)的注册性2期研究阶段,并正在进行其他CLDN6+癌症(包括非小细胞肺癌)的1期研究。此外,更新的TORL-1-23在CLDN6+晚期实体瘤患者中的1期研究数据将在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上进行展示。公司还计划推进CATALINA-2和CATALINA-3临床试验,并支持其管线中其他新靶点药物的注册性2期和3期研究。
    PRNewswire
    2025-10-07
    TORL Biotherapeutics
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