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医药数据查询

  • SinglePass公司B-S.A.F.E.研究达到500例入组,加速活检技术临床应用
    研发注册政策
    SinglePass公司宣布,其B-S.A.F.E.(活检安全性和可行性评估)研究已入组500例病例,达到目标入组量的一半。这项多中心研究评估了SinglePass电凝设备在肝、肾和肺活检通道烧灼方面的应用,该设备已获得FDA批准用于这些目的,并获得CE标记用于实体器官活检。研究的关键终点包括患者结果、安全性、术后观察时间和手术时间。在不到一年的时间里完成500例入组,凸显了该技术的快速采用,并触发计划中的中期分析,提前查看结果和工作流程效率。SinglePass设备旨在解决临床和经济价值,通过主动烧灼活检通道以最小化并发症并简化术后观察,为患者和机构带来实质性利益。研究继续向全面入组迈进,即将到来的里程碑包括中期分析结果和同行评审发表。
    Businesswire
    2026-04-13
    Robert Wood Johnson
  • Sapience Therapeutics参加2026年年度Needham虚拟医疗保健会议
    医投速递
    Sapience Therapeutics公司,一家专注于发现和开发针对驱动癌症的致癌和免疫失调的肽疗法的临床阶段生物技术公司,宣布参加2026年4月13日至16日举行的第25届年度Needham虚拟医疗保健会议。公司管理层将在会议期间与投资者进行虚拟一对一会议。Sapience Therapeutics拥有内部发现能力,已建立了一个名为SPEARs™(针对调节的稳定肽)的候选疗法管线,这些疗法能够干扰细胞内蛋白质-蛋白质相互作用,从而实现对传统上被认为是不可成药的转录因子的靶向。Sapience还通过其新型分子SPARCs™(针对癌症受体上的稳定肽)将货物导向细胞表面靶点,使放射性同位素有效载荷如α粒子能够递送到癌细胞。Sapience正在推进其领先项目,包括ST316,这是一种β-连环蛋白的同类首创拮抗剂,以及lucicebtide(原名ST101),这是一种C/EBPβ的同类首创拮抗剂,它们目前正在进行2期临床试验。有关Sapience Therapeutics的更多信息,请访问https://sapiencetherapeutics.com/并在LinkedIn上与我们互动。
    PRNewswire
    2026-04-13
  • Natera公司公布Allogene Therapeutics的cema-cel CAR-T疗法中期分析结果
    研发注册政策
    Natera公司公布,Allogene Therapeutics的cema-cel CAR-T疗法在一线巩固期大B细胞淋巴瘤(LBCL)的注册性ALPHA3试验中,中期分析显示58.3%的MRD阳性患者接受了cema-cel治疗后达到MRD清除。此外,在45天MRD评估时,cema-cel组的血浆ctDNA水平中位下降97.7%,而观察组的血浆ctDNA水平中位上升26.6%,表明由于缺乏干预而导致分子疾病进展。这些发现为cema-cel可能有助于预防或延迟LBCL患者的临床复发提供了早期证据。ALPHA3试验是第一个MRD引导的LBCL随机对照试验,旨在评估使用同种异体CAR-T产品治疗是否可以消除残留疾病并可能预防复发。该研究使用Natera的CLARITY MRD检测,这是一种利用Natera的专利分阶段变异MRD技术的检测。中期分析评估了在协议定义的数据截止日期后治疗后的MRD清除情况。Natera的MRD技术在此提供了另一个关键应用,为评估药物疗效提供了有意义的中期终点。
    Businesswire
    2026-04-13
  • Seer公司收购提案
    医投速递
    Bradley L. Radoff和Michael Torok(统称为Radoff-JEC Group)共同持有Seer, Inc.约7.6%的流通股份,向Seer公司董事会提交了一份非约束性收购提案,提议以每股2.25美元的现金价格收购Seer公司全部股权,并附加一项或有价值权(CVR)。该提案还包括提名Howard H. Berman、Joshua S. Horowitz和Luis E. Rinaldini三位候选人加入Seer公司董事会。提案基于至少2.15亿美元的净现金和现金等价物,并承诺支付大额非违约费用。Radoff-JEC Group认为,在当前管理团队领导下,Seer公司无法作为上市公司成功,并指责董事会未能采取有效措施改善公司状况。他们还提名了三位独立董事,以推动公司变革。
    Businesswire
    2026-04-13
  • 瑞士Veld公司与Chiesi合作,通过非洲管理接入计划扩大罕见病疗法可及性
    交易并购
    瑞士制药接入与服务公司Veld与Chiesi Farmaceutici S.p.A达成合作,旨在通过非洲管理接入计划(MAP)扩大九种罕见病疗法的患者可及性。该计划旨在允许当地法规允许的情况下,医生为符合特定医疗资格标准且存在适当资金机制的严重未满足医疗需求的病人开具这些疗法。Veld公司表示,与Chiesi的合作体现了双方确保最高未满足需求的病人不再受地理限制的共同承诺,同时保持最高的监管合规性、伦理和患者安全标准。Chiesi表示,确保罕见病患者及时获得创新疗法是其核心优先事项,通过与Veld的合作,支持与非洲当地医疗体系和监管框架相一致的责任接入途径。Veld将负责管理接入计划,并协助以指定患者为基础的方式获取Chiesi的罕见病疗法,整个过程将完全遵守当地适用的监管、伦理和药物警戒要求,确保药物接入的合规性和以患者为中心的方法。
    GlobeNewswire
    2026-04-13
  • Stryker宣布收购Amplitude Vascular Systems,加强血管介入产品线
    交易并购
    全球医疗技术领导者Stryker宣布与Amplitude Vascular Systems, Inc.(AVS)达成最终收购协议。AVS是一家专注于开发新一代血管内碎石术(IVL)平台,用于治疗钙化外周动脉疾病的私营医疗技术公司。此次收购将加强Stryker的外周血管(PV)产品组合,并引入再血管化技术。AVS的技术旨在使用脉冲CO₂产生的压力波,通过IVL球囊导管均匀地传递,以破碎钙质并优化管腔增益。该平台旨在提高导管输送性、治疗速度和治疗效率。IVL是心血管介入领域快速发展的技术,用于治疗钙化外周和冠状动脉病变。随着医生在复杂手术中采用基于IVL的钙质修改,预计将实现强劲增长。此次交易需满足常规的交割条件,Stryker和AVS将继续作为独立实体运营,直至交易完成。Stryker致力于通过创新的产品和服务,改善医疗保健,每年影响全球超过1.5亿患者。
    GlobeNewswire
    2026-04-13
  • Catheter Precision公司VIVO研究获欧洲电生理学期刊EP Europace接受
    研发注册政策
    Catheter Precision公司宣布,其VIVO研究的结果已被欧洲领先的电生理学期刊EP Europace接受。该研究探讨了VIVO非侵入性心电图成像系统在疤痕依赖性室性心动过速(VT)中的应用,并展示了其在预测心律失常基质方面的准确性。研究包括31名患者,使用VIVO和标准电解剖学映射系统对48个VT进行映射,以确定准确性。研究结果表明,使用VIVO进行心电图成像可以准确预测疤痕依赖性VT的心律失常基质,并将心电图成像纳入传统的VT消融工作流程可能提高程序效率。此外,该研究还比较了VIVO对心外膜VT的预测能力与基于四个步骤的心电图算法。在非缺血性心肌病(NICM)患者中,VIVO定位具有100%的特异性和66.7%的敏感性,而传统的四个步骤心电图算法具有50%的敏感性和0%的特异性,进一步证明了VIVO在改善程序流程方面的能力。Catheter Precision公司首席执行官David Jenkins表示,这项研究证明了VIVO在广泛的患者群体中有效,包括那些与疤痕相关的室性心动过速患者,并且它可以在包括心外膜VT在内的非常困难的程序中提高程序流程并减少程序时间。公司计划在今年晚些时候启动一项更
    GlobeNewswire
    2026-04-13
  • CVRx发布2026年第一季度初步财务和运营结果
    研发注册政策
    CVRx公司,一家专注于开发、制造和商业化心血管疾病创新神经调节解决方案的商业阶段医疗设备公司,宣布了2026年第一季度的初步未审计财务和运营结果。预计2026年第一季度的总营收将在1470万至1480万美元之间,相比2025年第一季度的1230万美元,增长约20%。此外,公司还观察到从年初开始实施的类别I CPT代码的积极影响,数据显示,公司内部市场接入团队管理的医疗保险优势计划的前置授权30天批准率有所提高。此外,BENEFIT-HF临床试验的首个试验点已激活,预计将在2026年第二季度开始招募。
    GlobeNewswire
    2026-04-13
  • FutureFit AI获得Achieve Partners投资,加速人才市场扩展
    医投速递
    全球AI劳动力发展技术领导者FutureFit AI宣布,由投资者和作家Ryan Craig领导的Achieve Partners对其进行了投资,以加速其帮助更多人更快、更便宜地找到更好工作的使命。此次投资标志着FutureFit AI在扩大人才市场覆盖新地区、填补增长领域的关键人才缺口以及与政府和行业组织合作扩大优质就业机会方面迈出的重要一步。FutureFit AI的CEO Hamoon Ekhtiari表示,我们的社会继续低估了帮助人们应对AI驱动型经济转型所需的东西,同时我们的机构没有必要的基础设施来支持这种转型。但正是导致大量失业和裁员焦虑的技术,也具有巨大的潜力帮助人们实现经济流动性和为未来行业关闭关键人才缺口。FutureFit AI开发了人才市场和劳动力基础设施,支持教育、培训和就业系统中的职业导航和基于技能的匹配,从而实现更协调和可扩展的劳动力发展方法。通过与美国各州、加拿大各省和联邦以及欧洲的政府和企业合作,FutureFit AI在共享的人才匹配和职业探索系统中连接了人们、教育提供者和雇主。仅与康涅狄格州合作,该平台就支持了近50,000人,其中7,000人在高需求行业接受了培训,就业率
    PRNewswire
    2026-04-13
  • Cencosud宣布现金收购其2027年到期的4.375%债券结果
    医投速递
    智利圣地亚哥,2026年4月13日 /美通社/ -- Cencosud S.A.(以下简称“公司”)今日宣布了其现金收购任何及所有其未偿还的4.375% 2027年到期的债券(以下简称“债券”)的收购要约(以下简称“要约”)的结果。该要约是根据2026年4月6日发布的要约购买书(以下简称“要约购买书”)和保证交割通知(以下简称“保证交割通知”及与要约购买书一起的“要约文件”)中规定的条款和条件(包括融资条件)提出的。要约的截止时间为2026年4月10日纽约市时间下午5:00(以下简称“截止时间”)。截至截止时间,根据要约,已有效提交并未被撤回的未偿还债券的总额为6.4853亿美元。此外,截至截止时间,已提交了关于1,300万美元未偿还债券的保证交割通知。为了有资格参与要约,在截止时间前收到公司的此类保证交割通知的债券持有人必须在2026年4月14日纽约市时间下午5:00之前根据要约购买书中描述的保证交割程序有效提交此类债券。预计要约的结算日期为2025年4月15日左右。根据要约文件中规定的要约条款和条件,所有在截止时间之前或之前有效提交且未被有效撤回的债券,如果公司接受购买,以及所有在截止时间之前或之前提交了
    PRNewswire
    2026-04-13
  • 每天刷>3小时社交媒体,“新脑子”也变傻!Lancet子刊7500人实锤:青少年社交媒体使用与认知能力的长期负关联性
    医投速递
    一项发表于《The Lancet Regional Health-Americas》杂志的研究指出,青春期早期社交媒体使用的持续增加与两年后言语记忆、空间注意力等核心认知功能下降显著相关。研究通过追踪7528名8-13岁青少年两年的社交媒体使用模式,发现重度沉迷社交媒体的青少年在空间注意力和言语记忆方面表现明显下降。研究认为,社交媒体使用可能通过占用有益认知活动、干扰注意力以及大脑敏感期脆弱等因素影响青少年认知发育。
    微信公众号
    2026-04-13
  • 当医生 or 卖酱香饼?回顾性队列研究|职业选择与从业者的发际线高度、收入水平及社会地位影响的分析
    医投速递
    本文通过对比医务人员与酱香饼摊主在收入、社会地位、休息时间、人身安全等方面的差异,为医学生提供就业参考。研究发现,从医者的发际线普遍上移,银行卡余额增长缓慢,而酱香饼制作者的头发状况、银行余额和社会地位均优于从医者。此外,从医者的纠纷发生率和投诉率远高于酱香饼制作者。研究指出,从事酱香饼制作可能是一种更稳定、收入更高的职业选择。
    微信公众号
    2026-04-13
  • 晚讯|国家版“防癌说明书”来了,一半内容与吃有;脑机接口纳入 “十五五”规划,全国临床转化大会在京召开
    研发注册政策
    国家卫生健康委发布《中国防癌健康生活方式守则》,包含15条防癌法则,涵盖饮食、运动、作息等多个领域。脑机接口技术被纳入“十五五”规划,全国临床转化大会推动其临床应用。原启生物完成1.1亿美元Pre-IPO轮融资,加速CAR-T细胞疗法研发。深圳莫廷医疗完成近亿元B轮融资,用于眼科医疗设备研发。上海跃赛生物科技研发的帕金森病细胞药UX-DA001获得中美双临床批准。凝血障碍生物技术公司Hemab Therapeutics申请在美上市,拟筹资至多1亿美元。
    微信公众号
    2026-04-13
  • 【4月24日开班】--新酶设计与酶技术应用专题培训班
    医投速递
    为促进酶技术的发展和应用,中科凯晟(北京)化工技术研究院将于2026年4月24-26日在湖北武汉市举办第五期“新酶设计与酶技术应用专题培训班”。本次培训班将邀请业内专家授课,内容涵盖酶学基础、新酶发现与筛选技术、理性设计与计算酶学、酶固定化与工艺优化以及前沿应用与案例分析等模块。培训对象包括生物技术与生物工程研发人员、工业生物技术与绿色化工从业者、生物医药与诊断试剂开发者等。会议注册费为2800元/人,同一单位两人以上报名为2600元/人,高校科研院所2200元/人。
    微信公众号
    2026-04-13
  • 破解癌细胞不死密码!Mol Cell|全新 DNA 修复机制,实现精准杀癌不伤正常细胞
    前沿研究
    癌症的本质很大程度上可以理解为一场基因组的 “内乱”。 根据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的数据,2022 年全球新发癌症病例接近 2000 万例,而几乎所有癌细胞都有一个共同特征—— 基因组不稳定性。 这种不稳定的核心根源之一,正是 DNA 复制过程中频繁出现的 “复制压力”。
    生物谷
    2026-04-13
  • 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心丛尧组和朱学良组等合作揭示哺乳动物精子鞭毛通过原位翻译–折叠的偶联机制维持持久运动
    前沿研究
    二联体微管上排列着由内、外动力臂和辐射­­轴(radial spoke, RS)复合体组成的重复结构单元,与中央器协调驱动鞭毛快速摆动,从而驱使精子前进。 TRiC是一个大型双环ATP酶复合体。 由于生命诞生于水中,早期动物均为体外受精(external fertilization),精子只需短时间游动。
    生物谷
    2026-04-13
    TRiC 微管 精子鞭毛
  • CAI庆祝30周年:助力生命科学和关键行业实现运营准备
    医投速递
    CAI,一家由工程、质量和运营专家组成的咨询服务公司,在庆祝其成立30周年之际,强调其在高度监管的生命科学和关键行业中的运营准备定义。随着该领域进入数字转型和创新的新时代,CAI凭借其深厚的技术知识、结构化方法、基于风险的框架和专家团队,帮助客户将新兴技术与实际执行相结合。CAI首席执行官Sheena Dempsey表示,CAI的遗产不仅仅是长寿,其工程师和质量和运营专家持续提供解决方案,使客户能够自信和有效地运营。在过去30多年里,CAI帮助定义了在高度监管环境中的运营准备意义,并在CQV(调试、资格和验证)领域确立了自己作为早期领导者的地位。CAI的成果包括帮助生命科学和关键环境中的组织实现运营准备和绩效卓越,帮助它们自信地应对复杂性。CAI的联合创始人Bob Chew回顾过去三十年,对公司的成长和员工在支持全球患者安全、高效交付药品和关键治疗方面所发挥的作用感到无比自豪。CAI将继续倾听客户需求,预测他们未来的需求,并致力于塑造生命科学和关键行业运营的未来。
    Businesswire
    2026-04-13
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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    氯化钠注射液
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