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共 362149 篇内容

吸入药Avalyn美股IPO大涨，市值超12亿美元

医药投融资

吸入药Avalyn美股IPO大涨，市值超12亿美元

4月30日，Avalyn Pharma（Nasdaq:AVLN）一家临床阶段的生物制药公司，开创了吸入疗法，以改变严重、罕见呼吸道疾病的治疗模式，正式在纳斯达克IPO上市，发行价每股18.00美元，在扣除承销折扣、佣金和发行费用之前，Avalyn的总收益预计为3亿美元，首日美股收盘市值12亿美元。（ 1亿美元D轮融资，开发肺纤维化新型吸入疗法）。 Avalyn正在推进已建立的抗纤维化药物的优化吸入制剂，旨在将药物直接输送到肺部，增强局部疗效，减少全身副作用。

Medaverse

2026-05-01

特发性肺纤维化肺纤维化尼达尼布吡非尼酮
突发！美提议拟禁止接受中国临床试验数据

研发注册政策

突发！美提议拟禁止接受中国临床试验数据

2026 年 4 月 29 日，美国众议院拨款委员会将一项禁令纳入 FDA 联邦支出法案报告，要求 FDA 不得接受、审查、考虑中国等四国临床试验机构生成的临床数据，理由为担忧知识产权泄露与伦理标准问题。该提案由共和党议员提出，已获委员会通过，虽暂不具法律效力，但借预算指导具强政策影响力。业内预警：中国 CRO 行业、跨境 BD 交易将受冲击，药企或需重复试验、延误上市、压缩估值。

精准药物

2026-05-01
【JMC】高选择性CSF1R抑制剂的理性设计

前沿研究

【JMC】高选择性CSF1R抑制剂的理性设计

该研究针对急性肝损伤（ALI）治疗策略匮乏的临床困境，基于CSF1R在巨噬细胞驱动肝脏炎症中的关键调控作用，提出了一种结构导向的高选择性CSF1R抑制剂优化策略。急性肝损伤（ALI）是多种肝病的早期共同病理阶段，严重时可进展为肝衰竭。对乙酰氨基酚（APAP）过量是西方国家药物性肝损伤的首要原因，其代谢物NAPQI导致肝细胞坏死并触发无菌炎症反应，表现为Kupffer细胞激活与单核细胞募集。

精准药物

2026-05-01

肝脏疾病 CSF1R 肝衰竭急性肺损伤
第四批中成药集采，243家药企310个产品中选，7月底落地执行

招标采购

第四批中成药集采，243家药企310个产品中选，7月底落地执行

4 月 30 日，第四批全国中成药联盟采购（以下简称 “ 全国联采 ” ）在武汉开标产生拟中选结果。本次集采纳入 28 个采购组 89 种药品，全国 4 万余家医药机构参与报量。共有 344 家企业的 468 个产品符合投标条件， 243 家企业的 310 个产品中选。

医药云端工作室

2026-05-01

集采
5000万美元！利奥制药收购Replay基因治疗平台

交易并购

5000万美元！利奥制药收购Replay基因治疗平台

4月30日，丹麦，LEO Pharma，一家为皮肤健康提供创新解决方案的全球医学皮肤病学领导者，宣布已达成最终协议收购Replay，一家专注于开发罕见遗传性皮肤病变革性治疗的基因治疗公司。此次收购通过Replay的高有效载荷单纯疱疹病毒（HSV）递送载体，为LEO Pharma的产品线增添了深厚的专业知识和下一代基因治疗平台。 LEO Pharma将利用Replay的世界级HSV设计和制造专家团队，在加入其皮肤病产品组合时推动持续的创新和项目进展。

Medaverse

2026-05-01

营养不良性大疱性表皮松解症 Leo Pharma Inc
近8亿美元！世之源生物下一代IgE抗体授权Cue Biopharma

交易并购

近8亿美元！世之源生物下一代IgE抗体授权Cue Biopharma

4月30日，波士顿，Cue Biopharma（NASDAQ：Cue），一家临床阶段的生物制药公司，正在开发一种新型治疗性生物药，选择性地参与和调节疾病特异性T细胞，用于治疗自身免疫性和炎症性疾病，宣布已与Ascendant Health Sciences签订独家许可协议，开发、制造和商业化Ascendant-221（之前是 UB-221 ），一种用于治疗过敏性疾病的2期临床阶段抗IgE单克隆抗体。随后 Cue Biopharma宣布进行3000万美元私募融资，任命Shao-Lee Lin医学博士为首席执行官、总裁兼董事。根据许可协议的条款，Cue被授予开发和商业化Ascendant-221的全球权利，不包括中国大陆、香港、澳门和台湾。

Medaverse

2026-05-01

Gilead Sciences Inc IgE 安进 IL-2 Cue Biopharma Inc
MemoPryl补充剂：认知健康与记忆支持

医投速递

MemoPryl补充剂：认知健康与记忆支持

MemoPryl是一种针对认知健康和记忆支持的膳食补充剂，其配方包含多种成分，如银杏叶、磷脂酰丝氨酸、Bacopa Monnieri、Alpha-GPC、N-乙酰-L-肉碱和Huperzine-A，旨在支持记忆、专注力和精神清晰度。该产品在美国的FDA注册和GMP认证的工厂生产。MemoPryl提供60天的退款保证，适用于通过官方网站购买的产品。消费者对“MemoPryl骗局”、“MemoPryl投诉”和“MemoPryl官方网站警告”等关键词的搜索量增加，反映了消费者在购买前对产品真实性和购买条款进行验证的行为。MemoPryl的完整成分列表、购买条款和退款政策可在其官方网站上找到。

GlobeNewswire

2026-05-01
免疫激动ADC剂量爬不动，葛兰素史克退出合作

公司动态

免疫激动ADC剂量爬不动，葛兰素史克退出合作

近日，葛兰素史克宣布，正式终止与Mersana Therapeutics在免疫激动ADC药物XMT-2056上的合作协议，退出该管线的开发。合作终止之后，Mersana 将保留XMT-2056的全部所有权，并继续独立推进该管线的I期临床试验。 2022年8月，Mersana与GSK就XMT-2056达成了合作协议，以1亿美元预付款+13.6亿美元里程碑付款+销售分成获得了共同开发和商业化XMT-2056的独家选择权。

生物技术小编

2026-05-01

GSK PLC Mersana Therapeutics Inc
第四批全国中成药联盟采购开标覆盖89种临床常用药品

招标采购

第四批全国中成药联盟采购开标覆盖89种临床常用药品

4 月 30 日，第四批全国中成药联盟采购（以下简称 “ 全国联采 ” ）在武汉开标产生拟中选结果。本次集采纳入 28 个采购组 89 种药品，全国 4 万余家医药机构参与报量。共有 344 家企业的 468 个产品符合投标条件， 243 家企业的 310 个产品中选。

国家医保局

2026-05-01

中成药
利润暴增59倍！诺诚健华卷出来了

财报业绩

利润暴增59倍！诺诚健华卷出来了

这份财报不仅是数据的狂欢，更给正处于“寒冬”的中国制药人指了一条明路：在内卷到窒息的行业里，到底该怎么活下去。 2026年4月，诺诚健华（InnoCare）发布的Q1财报让不少同行看红了眼。自免赛道降维打击：谁说BTK只能治肿瘤？

GMP行业药文

2026-05-01

肿瘤北京诺诚健华医药科技有限公司
美众议院委员会提议FDA禁止接受中国临床试验数据

研发注册政策

美众议院委员会提议FDA禁止接受中国临床试验数据

美国国会一具有影响力的拨款委员会近日提出，要求美国FDA禁止药品企业在提交新药IND时，使用来自中国的临床试验数据。 "业内人士分析认为，此举将影响中国整个临床试验CRO行业。据Endpoints News报道，该提议于4月29日被纳入一份涉及FDA的联邦支出法案报告。

研发客

2026-05-01

FDA
别只盯着 CAR-T 了！CAR-X 细胞工程，才是免疫治疗的下一个风口

前沿研究

别只盯着 CAR-T 了！CAR-X 细胞工程，才是免疫治疗的下一个风口

摘要： CAR-T 细胞疗法彻底改变了血液肿瘤的治疗格局，但面对实体瘤、毒性风险等难题，它的短板也愈发明显。这篇 Nature 顶刊综述里的 CAR-X 细胞工程，正是跳出传统 T 细胞的框架，用不同免疫细胞打造全新的细胞治疗平台。其实 CAR-T 疗法能火，核心是靠 T 细胞的抗原特异性杀伤能力。

药时空

2026-05-01

实体瘤血液肿瘤
基流科技冲刺港股：年营收5亿亏3.6亿估值92亿光合创投与奇绩创坛是股东

财报业绩

基流科技冲刺港股：年营收5亿亏3.6亿估值92亿光合创投与奇绩创坛是股东

基流科技成立以来获得多次融资，其中，2025年7月完成A+轮7050万元，投后估值为10.61亿元；2025年12月完成4500万元B轮融资，投后估值为15.45亿元；2026年2月完成B+轮1.46亿元融资，投后估值为26.26亿元；。年营收5.2亿亏3.6亿。基流科技是一家的独立AI算力集群提供商，以Galaxy产品品牌构建的端到端AI算力集群产品，由AI算力设备和AI算力软件构成。

雷递

2026-05-01

基流科技
珀莱雅冲刺港股：第一季营收23亿扣非后净利同比降10%

财报业绩

珀莱雅冲刺港股：第一季营收23亿扣非后净利同比降10%

珀莱雅已在A股上市，截至周五收盘，珀莱雅股价为61.88元，市值为245亿元，一旦在港股上市，珀莱雅将形成：“A+H”股格局。于 2024 年，珀莱雅自 2023 年利润宣派末期股息 3.59 亿元。于 2025 年，珀莱雅自 2024 年利润宣派末期股息 4.68 亿元。

雷递

2026-05-01
基流科技获获近18亿融资：估值92亿年营收5.2亿亏3.6亿

医药投融资

基流科技获获近18亿融资：估值92亿年营收5.2亿亏3.6亿

基流科技成立以来获得多次融资，其中，2025年7月完成A+轮7050万元，投后估值为10.61亿元；2025年12月完成4500万元B轮融资，投后估值为15.45亿元；2026年2月完成B+轮1.46亿元融资，投后估值为26.26亿元；。基流科技2026年4月完成6.28亿元融资，投后估值为46.28亿元；同期完成D轮11.6亿元融资，投后估值为91.6亿元。这意味着基流科技刚刚完成近18亿元融资。

雷递

2026-05-01

基流科技
拿森科技冲刺港股：年营收6亿，亏1.9亿估值41亿启明与高瓴是股东

医药投融资

拿森科技冲刺港股：年营收6亿，亏1.9亿估值41亿启明与高瓴是股东

拿森智能2025年进行了1亿元的D轮融资，每股成本为7.54元，投前估值为39.5万元，投后估值为40.5亿元。年营收6亿，亏1.9亿。拿森科技聚焦于汽车智能驾驶领域车辆安全等级要求最高、技术壁垒最强的线控解决方案，集成了全栈自研的控制算法及软硬件。

雷递

2026-05-01

高瓴
NBE丨李伟/王皓毅/王晨鑫合作开发安全高效的基因写入新技术PAINT 与PRIME-In

公司动态

NBE丨李伟/王皓毅/王晨鑫合作开发安全高效的基因写入新技术PAINT 与PRIME-In

2026年4月 30 日， Nature Biomedical Engineering 发表了题为 Non-viral targeted integration of large DNA in primary human T cells independent of double-stranded DNA breaks 的研究论文，报道了一种名为 PRIME-In 的新型基因编辑平台。该平台无需引发基因组 DNA 双链断裂，即可将大片段外源 DNA 高效、精准地整合到人类原代 T 细胞的基因组中，为安全、高效的非病毒 CAR-T 细胞制备提供了全新解决方案。它利用先导编辑器在质粒供体上生成一段称为“微同源臂”的单链突起，同时仅让基因组上产生一个小切口，两者配对后引导细胞内源 DNA 聚合酶完成长片段合成与整合。

BioArt

2026-05-01

pain 基因写入 NBE
Nat Immunol｜夏朋延、王硕团队发现CTH水解细菌脂蛋白激活非经典炎症小体

前沿研究

Nat Immunol｜夏朋延、王硕团队发现CTH水解细菌脂蛋白激活非经典炎症小体

在细菌感染宿主细胞的过程中，细菌来源的多种成分以及病原体来源的 DNA 、 RNA 均可被细胞膜或细胞质中的受体识别。其中，细菌脂蛋白在 N 端含有保守的脂化半胱氨酸残基，这些脂链使得亲水性蛋白能够锚定在细菌细胞膜上。细菌脂蛋白可被膜上的 TLR2 受体识别，但胞质中是否存在能够识别细菌脂蛋白的受体，一直是固有免疫领域的重要科学问题。

BioArt

2026-05-01

DNA RNA
JEM | 周洁团队合作揭示BACH2-PPARγ轴调控ILC3线粒体代谢新机制，为IBD精准干预提供靶点

前沿研究

JEM | 周洁团队合作揭示BACH2-PPARγ轴调控ILC3线粒体代谢新机制，为IBD精准干预提供靶点

临床研究表明， IBD 患者肠道 ILC3 数量减少及功能受损与疾病进展密切相关，但调控 ILC3 稳态的分子机制仍待阐明。如何有效维持炎症微环境中 ILC3 的代谢适应性与效应功能，是当前 IBD 免疫治疗领域的重要科学问题。临床发现： BACH2 表达与 IBD 疾病状态负相关。

BioArt

2026-05-01

炎症性肠病
Nat Immuno | 曾筑天/金腾川课题组揭示肝转移癌免疫逃逸新机制和治疗新靶点

前沿研究

Nat Immuno | 曾筑天/金腾川课题组揭示肝转移癌免疫逃逸新机制和治疗新靶点

该研究揭示了肝脏 Kupffer 细胞（ Kupffe r cell, KC ）通过免疫检查点分子 VSIG4 识别并结合 T 细胞表面抑制性受体 CD5 ，双向调控抗肿瘤 T 细胞应答，从而驱动肝转移癌的免疫编辑与免疫逃逸。利用抗体阻断 V SIG4-CD5 相互作用可显著增敏肝转移癌免疫治疗效果。这一发现为破解肝转移癌免疫耐受和免疫治疗抵抗机制提供了新思路，也为开发新型免疫治疗方案提供了潜在靶点。

BioArt

2026-05-01

CD5