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医药数据查询

  • 浙江大学医学院/良渚实验室张进课题组博士后招聘
    医投速递
    浙江大学医学院/良渚实验室张进课题组PI张进博士,是浙江大学长聘教授、国家万人计划领军人才,拥有丰富的科研经验和学术成就。课题组主要研究方向包括干细胞与免疫细胞治疗以及哺乳动物胚胎发育的时空调控机制。课题组现招聘博士后2-3名,要求候选人具有博士学位,并在相关领域有优秀的研究成果。待遇包括综合年薪35万-50万元/年,提供五险一金,并有机会获得额外资助和晋升通道。有意者请将个人简历投递至指定邮箱。
    微信公众号
    2026-04-11
  • 智能体「军团」进入临床试验,北大校友四个月融了2亿美金、估值翻6倍
    医药投融资
    2025年以来,深度智耀销售订单额接近。 10亿元;公司已连续多年盈利。 封面来源 | 视觉中国。
  • Nat Commun丨源自中药的临床药物可精准清除CAR-Tregs,克服CAR-T耐药
    临床研究
    CAR-T 疗法虽已改变血液肿瘤治疗格局,但仍有半数患者面临耐药与复发。 研究发现, CAR-T 产品中少量存在的 “ CAR- 调节性 T 细胞 ( CAR-Tregs ) ” 会显著抑制效应细胞功能,成为治疗失败的关键推手。 研究团队通过首创的 Treg 功能高通量筛选系统,从 3000 余种天然产物及已上市药物中成功锁定 TAIII 。
    BioArt
    2026-04-11
  • Cell | 小鼠的全身分子与细胞图谱
    前沿研究
    小鼠是生物医学研究中最关键的模型生物之一,其遗传、解剖和生理学特征与人类高度相似,且拥有成熟的基因工程工具库。 尽管它在人类疾病建模中应用广泛,但对于小鼠体内健康和疾病过程中,跨越所有器官和细胞类型的系统生物学机制,我们的理解仍存在根本性空白。 这一局限主要源于缺乏能够一次性、在基因组尺度上捕获小鼠全身所有组织和细胞空间分子特征的测量工具。
    BioArt
    2026-04-11
    细胞图谱 小鼠
  • PNAS|段晨阳团队揭示线粒体微囊泡驱动脓毒症心功能障碍持续恶化新机制
    前沿研究
    脓毒症是由感染引发的全身炎症反应失调综合征,是全球范围内危重症患者死亡的主要原因之一。 心脏功能障碍是脓毒症最常见且最致命的并发症之一,其发生显著加重组织灌注不足并推动多器官衰竭。 该研究从线粒体质量控制与细胞间通讯的整合视角出发, 首次揭示 受损线粒体通过微囊泡进入循环并形成DAMP-PAMP正反馈回路,是驱动脓毒症心功能障碍持续恶化及炎症系统性放大的核心机制。
    BioArt
    2026-04-11
  • 维生素D的“阳光对决”:D₂和D₃,你该选谁?
    前沿研究
    先是爬楼梯膝盖隐隐作痛,然后半夜小腿抽筋疼醒,上周弯腰捡个手机,腰居然“咔”地响了一声,酸疼好几天。 小阳犹豫:“外面好晒……”。 茉莉药师听完小阳的症状,温和地说:“腰酸、抽筋、乏力,确实有可能是维生素D缺乏的常见表现。
    广西医科大学第一附属医院
    2026-04-11
  • 一管血构建疾病全景图谱:甲基化、片段组学、cfRNA 如何联合分析(顶刊思路)
    前沿研究
    案例一:cfDNA 片段组学:定义液体活检的下一个新范式。 2025 年 10 月,卢煜明院士团队在 Cancer Cell 上发表综述,系统整合了近年来的关键技术突破,为 cfDNA 片段组学的临床转化总结出新方向。 文章指出, 通过分析 cfDNA 的片段大小、末端序列、核小体占位等「断裂模式」,可无损推断其来源细胞的表观遗传状态、染色质结构及转录相关特征 ,从而实现了对癌症生物学的多维度解析。
    丁香学术
    2026-04-11
  • 新加坡加强软组织肉瘤治疗,推出跨学科指导以改善诊断和治疗效果
    交易并购
    新加坡通过加强跨学科合作、提升临床指导以及持续投资多学科治疗,强化了对软组织肉瘤(一种罕见且主要影响青少年和年轻成人的骨和软组织癌症)的治疗方法。该病通常表现为无痛肿块,易被误诊。新加坡国家大学癌症研究院(NCIS)、新加坡国家癌症中心(NCCS)等机构的临床医生正共同努力,加强早期识别、明确转诊途径并提升多学科管理。为了应对这一挑战,新加坡的医生们共同开发了一套专家多学科指导方案,包括一本新的临床手册《骨和软组织肿瘤的临床管理》,旨在帮助医疗专业人员更好地应对诊断和治疗过程中的复杂性。此外,病例分享也突显了多学科治疗在患者护理中的重要性。
    PRNewswire
    2026-04-11
  • 600423业绩“变脸”,退市风险高悬
    财报业绩
    4月10日晚,柳化股份(600423)披露2025年年度业绩预告更正暨股票可能被实施退市风险警示的风险提示公告。 公告称,其2025年归属于上市公司股东的净利润预计从盈利逾600万元更正为亏损3000万元,同时, 在披露2025年度报告后,公司股票可能被上海证券交易所实施退市风险警示(股票简称前冠以“*ST”字样) 。 而今年1月21日,柳化股份曾公告,预计2025年将实现归属于上市公司股东的净利润628万元。
    上海证券报
    2026-04-11
  • 钱少事多!医疗上市公司财务负责人“闪电”离职
    人事变动
    相较于 A 股上市公司常见的 “个人原因” 式离职公告,许晓先生此次披露的离职理由 ——“个人职业发展规划调整及薪资不及预期”,可以说是相当坦率,毫不遮掩。 2025年8月,南卫股份前任财务总监项琴华离职。 项琴华离职才三个月,公司就在 2025 年 11 月收到了江苏证监局的处罚。
    体外诊断原料网
    2026-04-11
    南卫股份 医疗上市公司
  • ​GE医疗携50余款创新成果参展CMEF,首推临床疾病解决方案
    临床研究
    2026CMEF,GE医疗以“创新成就健康中国的每一次可能”为主题参展,携50余款精准医疗创新成果和多项生态合作登场,涵盖12款首发首展新品和11个全新临床应用解决方案。 其中,超60%展品由中国团队主导研发,95%为中国制造,所有首发首展的创新成果均融合AI等数字化技术。 GE医疗全球执行副总裁、GE医疗大中华区总裁兼首席执行官宋为群表示:“今年是‘十五五’规划的开局之年,也是纵深推进健康中国建设的关键节点。
  • 溶瘤病毒“二连跪”:FDA,关山难越
    审批动态
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心(上海)举办。 会议对标J.P.摩根大会,构建"中国创新—全球转化—上海交易"模式,彰显中国新药大国地位,推动中国创新引领全球健康产业发展。 4月10日,Replimune迎来了命运的一个拐点——FDA发出了CRL,第二次拒绝其核心产品RP1联合BMS的PD-1抑制剂Opdivo用于晚期黑色素瘤的上市申请。
  • Waters HPV 自采样检测获 FDA 510(k) 许可
    审批动态
    Waters周三宣布,其BD Onclarity HPV自采样检测套件和BD Onclarity HPV检测已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k) 许可。 通过实现居家自采样,该检测将改善人乳头瘤病毒(HPV)检测的可及性。 HPV是导致绝大多数宫颈癌的病原体。
    IVD新品位
    2026-04-11
  • 速递|诺和诺德一周离职两高管!GLP-1科学奠基者退休,美国肥胖业务主将转投勃林格殷格翰
    人事变动
    她在社交平台上宣布,自己在诺和诺德36年的职业生涯即将结束。 她写道,自己1987年先以实习生身份进入公司,1988年在公司完成大学论文,1989年正式全职入职。 牛津大学2025年的公开资料显示,她是利拉鲁肽的共同发明人,主导了利拉鲁肽和司美格鲁肽的全部生物学研究项目,覆盖糖尿病、肥胖、心血管、肝脏、肾脏和阿尔茨海默病等多个方向;她还曾代表诺和诺德参加过五次FDA顾问委员会会议。
  • 2.8万人Nature研究证实:你的GLP-1药效和副作用,可能基因就注定了
    前沿研究
    在当今全球公共卫生版图中,肥胖已不再仅仅是体型问题,而是诱发2型糖尿病、心血管疾病甚至多种癌症的万恶之源。 ▍ 2.8万人基因图谱,揭开DNA里的减肥暗号。 2026年4月8日,国际顶级学术期刊Nature刊发了一项具有里程碑意义的研究。
    GLP1减重宝典
    2026-04-11
  • 速递|腹主动脉瘤患者的新希望:GLP-1药物或将终结手术前的无奈等待
    前沿研究
    礼来在口服GLP-1上的动作,已经不只是美国获批。 在血管外科领域,腹主动脉瘤一直被视为极具威胁的无声炸弹。 克利夫兰医学中心的大数据突破。
    GLP1减重宝典
    2026-04-11
  • Nature | 为什么你打司美格鲁肽效果不如别人?近3万人GWAS敲开“盲盒”,GLP-1药物基因组学打响第一枪
    前沿研究
    为了探究这种个体间巨大差异背后的底层生物学逻辑,研究人员将目光投向了人类的基因组。 4月8日, 《Nature》 的研究报道“ Genetic predictors of GLP1 receptor agonist weight loss and side effects ”,通过对近三万名真实世界用药者的全基因组关联分析, 首次从基因层面揭示了决定GLP-1类药物减重效果和胃肠道副作用的关键遗传变异 。 在理想的临床试验环境中,GLP-1受体激动剂展现出了令人瞩目的平均减重效果。
    生物探索
    2026-04-11
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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