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  • 江西省药品带量价格联动拟中选结果(第一批)出炉!
    招标采购
    江西省药品带量价格联动拟中选结果(第一批)公示,没公开价格。 1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。 2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息,但不保证信息的合理性、准确性和完整性,且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。
    药闻康策
    2026-04-12
    江西 带量价格
  • 伊美第三轮谈判已结束,双方存在严重分歧
    公司动态
    当地时间12日,伊朗与美国在伊斯兰堡的第三轮谈判已结束,双方专家团队出席并再次交换了文本。 伊朗和美国12日将在伊斯兰堡举行第四轮谈判。 伊朗政府在社交媒体上称,“尽管仍存在一些分歧,但谈判将继续”。
    福州晚报
    2026-04-12
    伊美
  • MacroGenics公司PD-1/CTLA-4双抗被解除临床搁置
    临床研究
    近日,FDA已正式解除了对MacroGenics公司lorigerlimab的部分临床搁置 。 现 在,公司将恢复其 Ⅱ期 临床试验LINNET 的新患者入组, 并采用修订后的 试验方案,包括 增加了针对血液毒性和心脏毒性的额外风险缓解措施。 公司计划在2026年中期提供 lorigerlimab的 临床更新。
    生物技术小编
    2026-04-12
  • 伊美谈判未取得共识
    公司动态
    美国副总统万斯12日在巴基斯坦首都伊斯兰堡召开的新闻发布会上说,美方尚未与伊朗达成共识,将返回美国。 据伊朗塔斯尼姆通讯社12日报道,伊朗与美国在巴基斯坦首都伊斯兰堡举行的谈判结束,“美国的过分要求阻碍了共同框架和协议的达成”。 本期编辑:刘杰、郑薛飞腾。
    人民日报
    2026-04-12
    伊美谈判
  • 江南大学刘立明团队:在戊二胺细胞工厂构建方面取得重要研究进展
    专家观点
    近期, 江南大学生物工程学院刘立明团队 在代谢工程改造谷氨酸棒杆菌生产戊二胺方面取得重要进展,研究成果以 “Engineering Corynebacterium glutamicum for 1,5-pentanediamine production via enhanced product tolerance and efflux transport” 为题发表于 Bioresource Technology ( IF=9.0 )。 1,5- 戊二胺( PDA )是合成生物基聚酰胺的关键单体,传统化学合成往往伴随着高污染与高耗能,同时环境不友好与不可持续的特性限制了其大规模生产;随着合成生物技术的快速发展,发酵法生产 PDA 正在逐渐取代传统的化学合成,但同时微生物合成又受限于高浓度 PDA 造成的严重细胞毒性。 针对上述问题,江南大学生物工程学院刘立明教授课题组首先在谷氨酸棒杆菌中设计并构建了 PDA 合成路径,发酵评估后指出了此前从未报道过的毒性裂解问题。
    synbio深波
    2026-04-12
  • 重庆医科大学附属儿童医院党委书记赵晓东莅临重庆精准生物共商战略合作
    专家观点
    2026年4月9日,重庆医科大学附属儿童医院党委书记赵晓东率领专家团队一行10余人,莅临重庆精准生物,开展战略合作交流。 钱程教授表示,双方临床合作基础良好,重医附儿院丰富的临床医疗资源助力公司自研的国内首款儿童青少年白血病CAR-T产品成功上市。 未来,希望双方在CAR-T产品开发、新技术转化、基因治疗等领域进一步拓展合作深度与广度。
    精准生物科技
    2026-04-12
  • 知名药企品种失守、子公司解散清算
    公司动态
    近日,金陵药业(000919.SZ)的一则公告在业内炸开了锅。 其全资子公司 湖州邦健天峰药业有限公司 已正式完成清算注销手续。 这已经不是金陵药业第一次对自己“动刀”了。
    GMP行业药文
    2026-04-12
  • EMA/CHMP:发布活性物质更新指南
    研发注册政策
    In March 2026, the now final " Guideline on the chemistry of active substances " was published on the EMA website. As reported in the news"EMA/CHMP: New Guideline Draft on Active Substances published for Comment", the draft guideline was open for public consultation until the end of January 2025 and has now been adopted by the Quality Working Party (QWP) and approved by the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). The guideline is due to come into force on 1 September 2026. 2026年3月,最终版的《活性物质化学
    GMP行业药文
    2026-04-12
    CHMP EMA
  • 核药“三国杀”!远大狂飙、东诚亮剑、同辐承压,赛道战事再升级
    公司动态
    核药赛道的竞争,已升级为一场“创新管线的厚度”“核心供应链的自主可控”以及“诊疗一体化生态构建”的全方位较量。 核药,这个曾经偏居一隅的冷门赛道,正在迎来火热的增长。 近日,“国内核药三巨头”中国同辐、东诚药业、远大医药相继发布2025年度财报。
  • 初潮越晚越安全,绝经越晚越危险?新研究揭示BRCA突变携带者乳癌风险因素
    前沿研究
    BRCA1和BRCA2基因突变携带者具有较高的乳腺癌和卵巢癌风险,但初潮年龄和绝经年龄等生殖因素是否会进一步影响其风险? 一项发表于《英国癌症杂志》的孟德尔随机化研究给出了答案。 研究发现:自然绝经年龄每推迟1年,BRCA2突变携带者的乳腺癌风险增加4%,而BRCA1突变携带者无显著关联;初潮年龄每推迟1年,BRCA1突变携带者的乳腺癌风险降低10%,BRCA2携带者也有降低趋势但未达统计学显著性。
    医师报女性健康
    2026-04-12
  • 一次“薄毯状”触诊,三十余年攻克先天性子宫颈闭锁难题
    前沿研究
    2018年7月,安徽医科大学附属阜阳人民医院谢志红教授在异地看望孩子,一天闲逛某商店时,“你不是谢主任吗?” 这次入院是第二次手术了,手术非常成功。 术后随访,次年患者结婚,近足月剖宫产一男婴。
    医师报女性健康
    2026-04-12
    先天性子宫颈
  • 万斯:谈判尚未取得共识 将返回美国
    公司动态
    万 斯: 谈判尚未取得共识 将返回美国。 新华社伊斯兰堡4月12日电 美国副总统万斯12日在巴基斯坦首都伊斯兰堡召开的新闻发布会上说,美方尚未与伊朗达成共识,将返回美国。 伊朗外交部发言人公布伊美谈判最新情况。
    中国证券报
    2026-04-12
    万斯 美国
  • 全球创新复方首张处方落地!奥洛他定莫米松鼻喷雾剂(莱特灵®),开启过敏性鼻炎复方起始治疗新篇章
    审批动态
    过敏性鼻炎是我国高发的慢性公共健康问题,患病总人群近3亿,全年龄段患者均面临着严峻的治疗困境。 奥洛他定莫米松鼻喷雾剂(莱特灵 ® )作为一款全球创新复方鼻喷雾剂,精准直击过敏性鼻炎患者在单一药物治疗中普遍遭遇的“起效慢”“症状控制不全面”等临床痛点,为临床医生提供了更优质的起始治疗方案,也为近3亿鼻炎患者带来了兼顾疗效与便捷性的治疗新希望。 4月7日 上海市儿童医院李晓艳教授 开出全国首张儿童处方,标志着这款具有全球创新性的复方鼻喷雾剂正式迈入中国临床使用阶段,不仅为过敏性鼻炎(AR)治疗带来了全新的“起始联合”方案,更一举填补了国内儿童复方鼻喷雾剂市场的长期空白。
  • 国内创新药收入 TOP 15 药企
    财报业绩
    过去几年,创新药一直被反复追问:到底能不能赚钱? 医药行业已然从有没有创新,进展到了谁能真正把创新变成现金流的阶段。 今天的视频,我们就用榜单 拆解一下 2025 年国内药企的创新盈利能力 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-04-12
    创新药
  • Tubulis的ADC技术特色
    前沿研究
    近 日,吉利德宣布 与 ADC公司 Tubulis 达成了最终收购协议,以 50亿美元总价收购德国ADC新锐Tubulis,这笔收购价包括31.5亿美元预付现金 ,以及 最高18.5亿美元里程碑付款,该交易预计2026年二季度完成。 在收购 Tubulis 之前, 吉利德 与这家公司就有研发合作。 收购 Tubulis ,也是继 吉利德。
    闲谈 Immunology
    2026-04-12
  • 【医学前沿】衰老促肿瘤早转移?天津医科大学肿瘤医院郝继辉/周天兴团队揭示衰老成纤维细胞驱动胰腺癌转移与免疫抑制新机制
    前沿研究
    胰腺癌(PDAC)素有“癌王”之称,其高度恶性和极易转移的特性令人生畏。 临床统计显示,即便是在肿瘤尚小的早期阶段(T1-T2期),竟有超过60%的患者已经发生了淋巴结转移。 该研究揭示了胰腺癌早期淋巴结转移和局部免疫抑制微环境形成的全新机制:肿瘤间质中的衰老相关成纤维细胞(senCAFs)通过代谢-表观重塑,不仅亲自为癌细胞搭建“转移快车道”,还建立起一个免疫抑制的“安全港”,助长了肿瘤的全身扩散。
    天津医科大学肿瘤医院
    2026-04-12
  • 金河生物年产3000吨虾青素项目已投产
    审批动态
    4月8日,金河生物(002688)在互动平台回答投资者提问时表示,公司的虾青素产品是红法夫酵母在发酵过程中的代谢产物,与红海藻提取的天然虾青素均为左旋结构,同时较天然提取法产量高、成本低。 目前,公司已建成年产3000吨虾青素项目,相关产品饲料添加剂红法夫酵母已获得产品批准文号,目前已投产。 往 期 热 点 回 顾。
    亚太易和
    2026-04-12
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全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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