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CSCO指南会 | 江泽飞教授:智能赋能诊疗规范,中国方案走向世界专家观点编者按: 中国临床肿瘤学会(CSCO)与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会于2026年4月24日至25日在哈尔滨联合举办CSCO指南大会。 CCMTV肿瘤频道特邀 CSCO候任理事长江泽飞教授 ,围绕指南数字化智能化转型、青年医师培养与多学科协作(MDT)体系建设、中国诊疗标准国际化输出三大核心议题展开深度分享。 江泽飞教授: 在推出纸质版指南的同时,CSCO始终高度重视智能版指南的研发与应用。CCMTV2026-05-02肿瘤 江泽飞 智能赋能诊疗
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高选择性Janus激酶1抑制剂治疗肌腱端炎(附着点炎)中国专家共识(2026版)前沿研究引用本文:海峡两岸医药卫生交流协会风湿免疫病学专业委员会肌腱端炎学组. 高选择性Janus激酶1抑制剂治疗肌腱端炎(附着点炎)中国专家共识(2026版). 中华风湿病学杂志,2026,30(4):294-304.。 近年来,高选择性Janus激酶1(JAK1)抑制剂的应用为临床提供了新的治疗思路。 肌腱端病;Janus激酶抑制剂;风湿性疾病;专家共识。
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深圳上市企业,落沪!医药投融资近日,企查查显示,兆新智领新能源(上海)有限责任公司成立于 上海闵行区 ,注册资本300万人民币,由 深圳市兆新能源股份有限公司 (以下简称“兆新能源”)全资持股。 兆新股份成立于 1995年12月 ,总部位于 深圳市南山区 ,是一家高新技术企业,于2008年6月在深圳证券交易所挂牌上市。 上市之初,公司主营精细化工业务,以环保气雾剂产品为核心。张通社2026-05-02上市企业
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1年PFS率94.5%!纳武利尤单抗联合AVD一线治疗晚期经典型霍奇金淋巴瘤的真实世界疗效验证临床研究经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者虽对一线治疗敏感,但传统化疗的长期毒性仍是临床挑战。 最近发表于 HemaSphere 杂志的一项涵盖来自美国20个医疗中心的 真实世界回顾性研究 ,评估了纳武利尤单抗(nivolumab)联用AVD(NAVD方案)作为cHL一线治疗的疗效与安全性。 研究结果显示,在中位随访12.5个月时,NAVD展现出与S1826研究相当的缓解率和短期生存结局, 1年无进展生存(PFS)率达94.5%,1年总生存(OS)率高达99.7%。
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中国学者研究入选DDW 2026!枳实总黄酮片AFIF治疗功能性消化不良成果亮相国际舞台前沿研究由中国中医科学院望京医院、北京中医药大学及美国 MetroHealth医学中心等多家单位共同完成的AFIF(枳实黄酮片)治疗功能性消化不良(FD)的多中心随机双盲研究,成功入选全球消化病学顶级盛会——DDW 2026(Digestive Disease Week,美国消化疾病周),并将于2026年5月2日至5日在美国芝加哥以 海报 形式正式展出。 此次亮相标志着中医药现代化研究再次登上国际权威舞台,诚邀国内外同行届时关注与交流。 功能性消化不良(FD)是全球常见的功能性胃肠病,患病率高达21.8%,目前缺乏针对性治疗药物,复发率高,严重影响患者生活质量。
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“老登股”一败涂地医药投融资4月29日,片仔癀公布了史上最惨年报。 这是片仔癀近十年来首次出现年度负增长。 公司核心板块肝病用药以片仔癀锭剂及胶囊为主的肝病用药,去年营收42.68亿元,同比下降19.63%,毛利率从2024年的70%左右跌至61.11%。
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从无声到听见耳语!FDA加速批准听力恢复基因疗法,为特定遗传性耳聋带来治疗希望审批动态再生元(Regeneron Pharmaceuticals)宣布,美国FDA已加速批准基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec,DB-OTO),用于治疗经分子检测确认存在 OTOF 基因双等位基因变异、耳蜗外毛细胞功能保留,且同侧耳既往未接受人工耳蜗植入的儿童及成人重度至极重度、以及极重度感音神经性听力损失患者。 根据新闻稿,Otarmeni是首个用于治疗OTOF相关听力损失的体内基因疗法。 OTOF相关听力损失是一种超罕见疾病。
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CSCO指南大家说|赵东陆教授:聚力本土原研,国产创新药赋能淋巴瘤治疗专家观点
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齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液新适应症上市申请获CDE受理审批动态近 日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网发布的公告显示,齐鲁制药集团申报的1类新药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液新适应症上市申请正式获CDE 受理。 该药品本次申报适应症适用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌。 宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,位列全球女性高发恶性肿瘤前列,也是危害我国女性健康的重大公共卫生隐患。
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退休人士视力保险计划:VSP®视力护理提供结构化方案医投速递随着越来越多的人步入退休生活,保持持续的视力护理已成为整体健康规划的重要部分。Expert Consumers的最新报告探讨了个人视力保险选项如何适应这些需求,VSP®视力护理的个人视力计划被认定为退休人士寻求可预测和便捷的眼保健覆盖的有序选择。报告指出,尽管许多退休人士优先考虑医疗保险,但视力护理通常单独处理。定期的眼科检查和更新处方不仅对保持清晰的视力至关重要,而且有助于识别某些健康问题的早期迹象。这增加了对独立视力计划的需求,这些计划提供明确的福利,而不依赖于雇主赞助的保险。个人视力计划旨在为退休人士在选择保险时提供灵活性和独立性。VSP视力护理等提供商提供的计划可以直接购买并定制不同级别的护理。常见的特点包括预防护理通过常规眼科检查、眼镜覆盖和津贴、成本透明度和节省以及额外的福利和持续价值。选择退休视力计划时,需要考虑几个实际因素,如福利结构、价格透明度和额外福利等。结构化的视力计划,具有明确定义的福利和一致的价格,可以支持持续的眼科护理需求。VSP视力护理的个人视力计划反映了以预防护理和成本可预测性为中心的模式,有助于退休人士独立管理他们的医疗保健。PRNewswire2026-05-02
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超20亿元,齐鲁制药“独家引进”1类新药报产在即交易并购乳腺癌是全球女性中最高发的恶性肿瘤之一 。 WHO 《 Breast cancer cases and deaths are projected to rise globally 》 报告指出 , 全球乳腺癌的发病与死亡人数呈上升趋势 , 平均每20名女性中就有1人可能在一生中被确诊 。 2026年4月30日,齐鲁制药官方宣布,近日,由其独家引进中国区域研发与商业化权益的创新靶向药afuresertib(研发代号:LAE002),联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的重磅Ib/III期临床研究达到主要终点,齐鲁将推进国内上市申请。
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55家IVD及关联企业2025年年报一览表财报业绩数据来源:CACLP体外诊断资讯公众号汇总的各上市公司公开年报。 55家企业中,营收正增长的仅约20家。 展望未来,出海、上游原料国产替代、AI医疗是三大突围方向。IVD新品位2026-05-02IVD
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FDA批准首个PROTAC用于乳腺癌审批动态Vepdegestrant 成为FDA批准的首款也是唯一一款PROTAC新药。 VEPPANU由Arvinas公司研发,并由Arvinas与辉瑞(Pfizer)联合开发及商业化(双方于2021年7月签署全球合作协议,共享全球研发费用、商业化支出及利润)。 Arvinas与辉瑞签署全球合作协议。
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神州细胞:CD3/CD20双抗启动滤泡淋巴瘤三期临床临床研究该三期临床计划入组93例滤泡淋巴瘤患者,预计2028年5月初步完成。 SCTB35为神州细胞研发的差异化CD3/CD20双抗,此次滤泡淋巴瘤为首个三期临床,自免领域系统性红斑狼疮适应症处于二期临床阶段。 截至2025年底,SCTB35已累计投入研发费用5331万元。
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看SH2025年TOP 100(国谈/集采外),集采力度要加强招标采购上海2025年TOP 100 规模(除国谈、集采外),前100规模60亿元,其中生物制剂16.2亿元,中成药10.3亿元,化药34.4亿元。 (信息来源:罗雀门 医药行业数据分析与政策分享 )。 但是,看国谈与集采外产品的使用。风云药谈2026-05-02集采
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Genome Biol丨席瑞斌/马诗洋团队开发空间转录组共定位与互作分析框架SpaNiche医投速递北京大学席瑞斌课题组与上海交通大学马诗洋课题组合作,在Genome Biology杂志发表了一种名为SpaNiche的空间生态位分析计算框架。该框架通过整合细胞类型空间分布信息和配体-受体互作强度,从多个空间尺度系统性地解析不同细胞类型之间的共定位模式,并推断局部微环境的分子特征。SpaNiche框架包括核心计算模块和四个下游分析模块,能够识别共定位模式、解析生态型,并实现bulk转录组中生态型比例的去卷积。研究结果表明,SpaNiche在模拟数据和真实空间转录组数据上均优于其他对比方法,具有广泛的应用前景。微信公众号2026-05-02北京大学 上海交通大学 香港中文大学
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中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)石莉红课题组诚聘副研究员/助理研究员1-2名、博士后2-4名医投速递中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)石莉红课题组现招聘副研究员/助理研究员(1-2人)和博士后(2-4人)。课题组位于我国唯一一家三级甲等血液病专科医院,拥有多个国家级平台和重点学科。招聘岗位要求相关专业博士学位,具有丰富科研经验,良好的英文听说读写能力。副研究员/助理研究员岗位职责包括参与科研工作、协助课题组长撰写基金和申报课题等。博士后岗位职责包括独立承担课题研究、协助指导研究生实验等。待遇包括明确的升职发展通道、工资福利、社会保险等。应聘者需提供个人简历、个人陈述等相关材料。微信公众号2026-05-02
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Mol Psychiatry综述丨杨建军/桥本谦二团队发表专家评述:纳米颗粒在精神与神经疾病治疗中的临床创新与未来发展方向前沿研究精神和神经系统疾病 (如抑郁症、精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病等) 病理机制复杂、异质性强,目前仍存在巨大的临床治疗缺口。 面对这一长期存在的药物治疗难题,纳米颗粒 ( Nanoparticles, NPs ) 凭借其可调控的理化性质,为 CNS 靶向递送提供了新的工具。 近日,郑州大学第一附属医院 杨建军 教授团队联合日本千叶大学 Kenji Hashimoto 教授在 Molecular Psychiatry 上发表了题为 Clinical innovations and future directions of nanoparticles in the treatment of psychiatric and neurological disorders 的综述文章, 系统梳理了不同纳米颗粒在精神与神经疾病中的前沿进展,客观评估了纳米药物临床转化面临的壁垒,并前瞻性地探讨了靶向“肠 - 脑轴”的纳米干预策略 。
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Adv Sci丨曹雪涛团队揭示棕榈酰基转移酶ZDHHC20调控抗病毒天然免疫的新机制前沿研究天然免疫是机体 抵御 病原体入侵的第一道防线。 带有模式识别受体的免疫细胞 能够感知病毒入侵时 释放的核酸 等“危险信号” , 激活下游信号通路,进而诱导 I 型干扰素 等 抗病毒分子的表达。 细胞代谢水平以及免疫微环境中的代谢物能够影响巨噬细胞发挥功能,然而如何调控抗病毒免疫应答 仍存在研究空白 。BioArtMED2026-05-02干扰素 ZDHHC20 抗病毒
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Cell Rep丨郭德银/侯盼盼/李春梅团队揭示抗流感病毒新机制前沿研究在这一过程中,病毒包裹的核糖核蛋白复合体 ( vRNP ) 从病毒颗粒中释放,并被转运进入细胞核,从而启动病毒基因组复制与转录。 尽管该过程对于病毒生命周期至关重要,但其调控机制长期以来仍未被完全阐明。 近日 ,广州实验室联合中山大学 和广州医科大学 等单位在 Cell Reports 发表重要研究成果: Ubiquilin1 restricts influenza viral replication through trapping vRNP in the late endosomes , 系统揭示了宿主蛋白 Ubiquilin1 ( UBQLN1 ) 通过调控病毒早期关键步骤,从源头阻断流感病毒复制的全新机制。
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
