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改善潜力，甘李药业重磅1类新药获新进展审批动态打鼾是OSA的特征之一，但并非所有打鼾的人都患有OSA。 OSA可导致严重的心血管代谢并发症，增加高血压、冠心病、卒中、心力衰竭、心房颤动和2型糖尿病的患病风险。 公开资料显示，博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液是 甘李药业自主研发的 一款每两周给药一次的GLP-1RA，旨在治疗肥胖/超重及其合并症、2型糖尿病等代谢性疾病。
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国内首个，金赛药业重磅1类新药获批上市审批动态
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创新器械获批10天就进医保，这条路径能复制吗？医保动态脑机接口创下了创新医疗器械从获批到医保落地的新纪录。 2026年3月13日，博睿康旗下植入式脑机接口手部运动功能代偿系统货国家药监局批准上市，成为全球首款获批的侵入式脑机接口。 3月23日，在国家医保局发布脑机接口产品目录与编码后，上海市医保部门通过绿色通道快速审核，将脑机接口纳入上海市医保医用耗材目录。
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融资17.57亿！这是细胞治疗领域首个落地的工业4.0制造样本医药投融资生命科学领域亦受其惠，不断产出突破性成果，但在细胞治疗层面，出现了新的难题：区别于传统药物与工业品，细胞药物是“活的药物”——如何把它规模化、稳定地送到患者身边，成了横在长河前的新关隘。 这一次，Cellares给出了工业4.0的答案。 细胞疗法遇手工生产困局，核心团队剑指自动化制造革新。动脉网-最新2026-05-03
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治疗乙肝，潜在“first-in-class”反义寡核苷酸疗法获优先审评资格；降脂siRNA疗法有望在欧盟获批上市…… | TIDES周报交易并购近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）领域取得多项进展。欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准降脂小干扰RNA（siRNA）药物Plozasiran上市，用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）的反义寡核苷酸（ASO）疗法Bepirovirsen获美国FDA优先审评资格。勃林格殷格翰的胰高血糖素/GLP-1受体双重激动剂Survodutide的3期临床试验结果显示，该疗法使肥胖或超重患者实现平均16.6%的持续体重下降。此外，药明康德化学业务旗下WuXi TIDES平台助力寡核苷酸药物开发，提供一站式服务平台。微信公众号2026-05-03
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70 亿美元交易后，哪些 in vivo CAR-T 值得收购，MNC 转向国内 Biotech？交易并购这是继今年 2 月以 24 亿美元收购 Orna Therapeutics 后，礼来年内第二笔 in vivo CAR-T 重磅交易。 过去的一年里面，吉利德、艾伯维、百时美施贵宝以及阿斯利康在 in vivo CAR-T 领域收购不断，累积投入超过百亿美元。 尽管行业掀起「收购狂潮」，但全球知名投资研究 机构 晨 星公 司 （Morningstar ） 旗下 PitchBook 的生物技术与制药高级分析师 Ben Zercher 表示 ，预计 in vivo CAR-T 领域的并购交易将放缓，这并非市场缺乏兴趣，而是优质收购标的已所剩无几 。
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MemoPryl每日益智补充剂：2026年成人认知健康辅助品评估医投速递MemoPryl是一款专为成人设计的每日益智补充剂，旨在支持正常的记忆功能、专注力和精神清晰度。该补充剂采用植物和天然成分，如银杏叶、巴西钩藤、α-甘油磷酸胆碱、磷脂酰丝氨酸、乙酰-L-肉碱和石杉碱甲，这些成分在认知健康研究中已被广泛研究。MemoPryl在美国GMP认证的工厂生产，并附带60天退款保证。本文详细评估了MemoPryl的成分、安全考虑、退款政策以及官方购买验证，为消费者提供了全面的信息，以便他们能够明智地选择认知补充品。GlobeNewswire2026-05-03
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VisioCore视觉支持补充剂概述医投速递VisioCore是一种美国制造的日常视觉支持补充剂，旨在提供营养支持以促进视觉健康。每粒胶囊含有维生素、矿物质、类胡萝卜素（叶黄素和玉米黄质）和植物提取物（如越橘、葡萄籽和欧蓍草）。该补充剂建议每日两次，每次一粒，饭前20至30分钟服用，配以8盎司水。VisioCore仅在官方网站上销售，提供60天退款保证。该产品不是药物，不用于治疗眼病，而是作为平衡饮食、定期眼科检查和常规眼科护理的补充。GlobeNewswire2026-05-03Vitamin Shoppe Walmart Inc
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Halo Care皮肤标签去除剂2026年评估医投速递Halo Care皮肤标签去除剂是一款局部使用的化妆品血清，旨在用于家庭护理中的皮肤标签和轻微皮肤斑点。该产品含有两种成分：Sanguinaria Canadensis和Zincum Muriaticum，并在美国的一家FDA注册工厂生产。Halo Care皮肤标签去除剂不作为药物、处方药、FDA批准的痣去除剂或医疗设备销售。消费者在使用任何局部产品前应咨询合格的皮肤科医生。该产品提供60天的退款保证，并通过官方网站直接销售。文章强调了在购买前验证成分声明、退款条款和安全指南的重要性，并建议在使用任何局部产品前进行皮肤科医生的评估。GlobeNewswire2026-05-03
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BioMarin发布VOXZOGO治疗软骨发育不全新研究研发注册政策生物制药公司BioMarin宣布，其治疗软骨发育不全的药物VOXZOGO在儿童患者中的新研究显示，长期治疗对包括臂展和骨密度在内的重要健康指标有积极影响。研究数据将在儿科内分泌学会2026年年会上展示。此外，公司还计划在2026年上半年分享VOXZOGO治疗软骨发育不全的3期关键临床试验的主要结果。
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美国高中学生原创电影探索心理健康与领导力医投速递美国马萨诸塞州布罗克顿高中组织了2026年布罗克顿高中电影节，展示了23名学生创作的五部原创短片，这些短片探讨了界限、偏见和领导力等主题。这些作品被选入SALT 12国家电影节。'Reel Funny'项目通过媒体制作作为个人成长的方式，引导学生通过一系列以'社交技能'为中心的工作坊，如解决冲突、识别内部偏见和建立健康个人界限。学生被鼓励独立合作，撰写、制作和编辑自己的电影。该项目的独特之处在于融入了心理健康专业监督，通过临床社会工作者的特别放映来评估学生的心理健康状况。布罗克顿高中校长凯文·麦卡斯克表示，这样的机会对于学生作为完整个体的成长至关重要。电影节邀请了朋友、家人和社区成员来认可这些年轻创作者的领导力和脆弱性。Kbean®的执行董事Joonho Lee强调，该计划允许学生将自我反思转化为领导工具。布罗克顿高中电影节作为SALT 12国家电影节的预选赛，旨在让学生的作品与全国观众分享，并争夺国家认可。PRNewswire2026-05-03
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科乐斯特Biatain硅胶贴合产品获得Vizient创新技术合同医投速递全球医疗设备公司科乐斯特，在私密护理领域处于市场领先地位，其Biatain硅胶贴合产品获得了美国最大的由供应商驱动的医疗保健绩效改进公司Vizient的创新技术合同。该合同是基于医院专家对Biatain硅胶贴合产品的评审而授予的，这些专家是Vizient客户领导委员会的成员。该合同表明Biatain硅胶贴合产品具有独特的品质，可能为医疗保健行业带来改进。科乐斯特伤口与组织修复执行副总裁Fertram Sigurjonsson表示，伤口治疗创新必须解决真实的临床挑战，而科乐斯特的3DFit技术旨在做到这一点，支持压力伤预防以及有效的伤口管理。该产品还具有可重复使用的优势，可以减少产品浪费并提高效率。Vizient的创新技术合同是在对通过Vizient创新技术计划提交的产品进行审查和互动后推荐的。Vizient的客户领导委员会识别出可能增强临床护理、患者安全、医疗保健工作者安全或改善医疗保健组织业务运营的技术。Biatain硅胶贴合产品通过其泡沫形状和深度扩展以匹配伤口，最多可达2厘米，从而有效管理伤口深度和死腔，减少使用主要填充敷料的需求。该产品还精心设计，能够在伤口上保持位置，或在压力伤预防方案中的重复皮肤检Biospace2026-05-03Coloplast A/S Vizient Inc
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国家儿童癌症基金会为罕见儿童癌症研究提供100万美元研究资助医药投融资国家儿童癌症基金会（NPCF）向洛杉矶儿童医院JinSeok Park博士授予了100万美元的研究资助，以支持针对转移性融合阳性横纹肌肉瘤（MFPRMS）的机制和转化研究。MFPRMS是一种罕见的、临床侵袭性儿童肉瘤，其特征是PAX3-FOXO1融合癌基因。NPCF最近启动了全国范围的搜索，鼓励医生、科学家和思想领袖提交提案以解决MFPRMS问题。这种极其罕见的肉瘤表现为广泛的转移性疾病和侵袭性病程。尽管MFPRMS最初对治疗极为敏感，但疾病不可避免地会复发，3年无事件生存率约为10%。近年来，MFPRMS的生存结果没有改善，也没有新的药物准备在临床试验中测试。由于这种疾病的罕见性、组织获取频率低以及主要发生在儿童身上，研究工作极具挑战性。NPCF的目标是通过这一资助计划帮助缩小资金缺口，加快面临最致命癌症的儿童的研究进展。JinSeok Park博士的研究旨在开发更有效的治疗方法，以预防化疗后癌症的复发，并更好地理解为什么MFPRMS对化疗产生耐药性。他的研究将调查MFPRMS肿瘤如何在其边缘降低PAX3-FOXO1的表达，以及这种降低如何促进化疗耐药性。通过理解这种保护机制，Park博士旨在确定新的治疗策Biospace2026-05-03National Pediatric C
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FOMAT Medical Research收购Topography Health，扩大临床研究网络至35+站点交易并购FOMAT Medical Research，一家专注于扩大临床试验可及性的嵌入式研究组织（ERO），宣布收购了美国临床研究能力公司Topography Health的研究站点业务单元。此次收购将FOMAT的网络扩展至六个州（马里兰州、加利福尼亚州、科罗拉多州、新墨西哥州、密歇根州和弗吉尼亚州）的35多个站点，从而在全国范围内拓宽了临床研究的可及性。FOMAT的扩展组织将继续将临床研究直接嵌入标准护理设置中，通过信任的社区提供者而非限制特定试验于大型学术医疗机构或独立研究中心，以支持社区医生并加速更包容、高质量数据的开发。此次收购加强了FOMAT支持主要研究员和医疗保健提供者所需的基础设施以在社区环境中进行临床试验的能力，同时结合了运营规模和治疗专业知识，使该组织在支持更强的招募表现和更广泛的临床试验代表性方面处于有利位置。Biospace2026-05-03Topography Health In
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Sequenex与MedTech Innovator合作，推动医疗技术革新交易并购Sequenex公司宣布与全球最大的医疗技术公司加速器MedTech Innovator达成合作。MedTech Innovator旨在将医疗行业领导者与创新的早期阶段医疗技术公司匹配，以提供指导和支持。2026年，MedTech Innovator将选择65家初创公司参与其项目。Sequenex将与这些新兴公司直接合作，并提供资金支持。通过此次合作，Sequenex将为早期和成长阶段的医疗技术公司提供可扩展、符合监管要求的软件解决方案，包括连续血糖监测（CGM）、生物传感器和可穿戴设备。Sequenex计划通过其合规软件开发的专长和预构建的、可定制的NEX平台，加速开发时间表，简化监管准备，并帮助创新者更高效地将变革性医疗技术推向市场。Sequenex首席技术官John Krlin表示，此次合作与公司使命完美契合，即消除连接医疗设备创新障碍。MedTech Innovator创始人兼首席执行官Paul Grand表示，他们很高兴欢迎Sequenex成为其最新合作伙伴，并期待在医疗保健生态系统中创造持久价值。Sequenex将在全年关键转折点与MedTech Innovator互动，并参与今年的加速器项目。Biospace2026-05-03
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美国FDA批准Tecvayli治疗复发或难治性多发性骨髓瘤研发注册政策2026年3月5日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Janssen Biotech公司生产的teclistamab（Tecvayli）与达尔珠单抗结合用于治疗至少接受过一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。此外，teclistamab作为单药治疗，在至少接受过四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者中也被批准。teclistamab于2022年获得加速批准。此次批准是FDA专员国家优先审查券（CNPV）试点项目的一部分，旨在加速审查具有解决关键国家优先事项潜力的产品。在MajesTEC-3临床试验中，teclistamab与达尔珠单抗联合使用组的无进展生存期（PFS）显著优于对照组。Tecvayli的处方信息包括针对生命威胁或致命性细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性（包括免疫效应细胞相关的神经毒性）的警告。Tecvayli只能通过限制性程序在风险评估和缓解策略（REMS）下使用。最常见的不良反应包括低 gammaglobulinemia、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、肌肉骨骼疼痛、COVID-19、肺炎、注射部位反应、疲劳、发热、头痛、恶心、胃肠炎和体重减轻。FDA2026-05-03
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2026年米尔肯全球大会聚焦大健康领域创新与挑战医投速递2026年米尔肯全球大会于美国比佛利山举行，汇聚了来自健康、金融、科技和政策领域的领导者，就全球面临的最紧迫挑战和机遇进行高级别对话。作为银牌赞助商，沙特阿拉伯的费萨尔国王专科医院和研究中心（KFSH）将参与全球参与者讨论关于未来创新、投资和医疗体系转型的议题。KFSH的CEO Björn Zoëga博士将在关于癌症治疗未来的研讨会上分享其对医疗体系如何超越单纯创新，走向集成和可扩展的肿瘤模型的观点。他强调，将临床卓越与数据、技术和运营整合对于提升整个癌症治疗领域的成果至关重要。大会还将探讨健康领域的进步、资本市场和新兴技术如何转化为有弹性和可扩展的体系，涉及精准医疗、人工智能、下一代疗法、健康投资策略和跨部门合作等议题。大会汇集了全球各领域领导者，反映了健康护理作为战略优先事项在创新、投资和政策交叉点的重要性，并强调了跨部门合作在全球医疗未来形成中的角色。根据2026年Brand Finance排名，KFSH被评为中东和北非地区第一、全球第十二的学术医疗中心，并被Newsweek评为2025年世界最佳医院、2026年世界最佳智能医院和世界最佳专科医院。
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2026年米尔肯研究所全球大会聚焦大健康领域创新与挑战医投速递2026年米尔肯研究所全球大会将于5月2日在加利福尼亚州比佛利山开幕，汇聚全球健康、金融、科技和政策领域的领导者，就全球面临的最紧迫挑战和机遇进行高层对话。作为银级赞助商，沙特国王费萨尔专科医院和研究中心（KFSH）将参与其中，与全球利益相关者共同探讨健康领域创新、投资和医疗体系变革的未来。KFSH的执行董事Björn Zoëga博士将在关于肿瘤治疗未来的会议上发表演讲，分享如何将医疗体系从孤立创新转变为可扩展的肿瘤模型。会议还将探讨健康领域的进步、资本市场和新兴技术如何转化为有弹性和可扩展的体系，涵盖精准医疗、人工智能、新一代疗法、健康投资策略和跨行业合作等议题。KFSH被评为2026年中东和北非第一、全球排名第十二的顶级学术医疗中心，并被Brand Finance 2025评为该地区和王国最有价值的健康品牌。此外，还被Newsweek评为2025年世界最佳医院、2026年世界最佳智能医院和2026年世界最佳专科医院。
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2026年米尔肯全球会议聚焦大健康领域创新与未来医投速递2026年米尔肯全球会议将于5月2日在加州比佛利山举行，汇聚来自全球的医疗保健、金融、科技和政策领域的领导者，就世界面临的最紧迫挑战和机遇进行高层对话。作为银级赞助商，沙特阿拉伯的国王费萨尔专科医院和研究中心（KFSH）将参与全球利益相关者的讨论，贡献于医疗保健创新、投资和系统变革的未来。KFSH的CEO Björn Zoëga博士将在关于癌症护理未来的会议上发表演讲，从系统层面阐述如何使卫生系统超越孤立创新，转向综合、可扩展的肿瘤学模式。会议将探讨医疗保健、资本市场和新兴技术的进步如何转化为有弹性和可扩展的系统，讨论内容包括精准医疗、人工智能、下一代疗法、医疗保健投资策略和跨行业合作。会议将展示来自各行业的全球领导者，反映医疗保健作为创新、投资和政策交汇点战略重要性的日益增长，并强调跨行业合作在塑造全球护理交付未来中的作用。根据Brand Finance 2025年的评估，KFSH被评为中东和北非地区排名第一、全球排名第十二的顶级250所学术医疗中心，并被Newsweek评为2025年世界最佳医院、2026年世界最佳智能医院和2026年世界最佳专科医院。GlobeNewswire2026-05-03
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Edwards Lifesciences发布COMMENCE主动脉瓣膜试验10年结果，证实RESILIA组织瓣膜的长期耐用性和性能研发注册政策Edwards Lifesciences公司宣布，其COMMENCE主动脉瓣膜试验10年结果显示，使用其专利RESILIA组织瓣膜的手术瓣膜患者，在长期耐用性和性能方面表现出色。这些数据在106届美国胸外科医师协会年会上公布。试验数据表明，使用Edwards手术瓣膜的患者在10年后，其瓣膜的性能和耐用性均得到了证实。该研究进一步支持了Edwards在结构性心脏病治疗领域的创新，包括其SAPIEN TAVR和SAVR治疗。Edwards Lifesciences致力于通过持续的证据发展，推动耐用瓣膜技术的进步，以帮助医疗团队和患者做出明智的决策。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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