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医药数据查询

  • 财务造假,退市!明日将摘牌
    公司动态
    长药退4月12日晚发布公告称,公司股票已被深交所决定终止上市,于3月20日进入退市整理期,最后交易日期为4月10日,将在4月13日被摘牌。 公司已聘请中山证券有限责任公司担任主办券商,并与其签订《委托股票转让协议》,聘请其提供股份转让服务,代理公司在证券交易所市场登记结算系统股份退出登记,办理股票重新确认及全国股份转让系统股份登记结算等事宜。 Wind数据显示,截至4月10日,长药退股价为0.19元/股,今年以来累计跌幅达78.16%。
    中国证券报
    2026-04-12
  • 7.45亿美元:海思科2款Nav 1.8抑制剂授权给艾伯维
    交易并购
    HSK55718为静脉注射剂型,目前处于一期临床阶段,HSK51155为口服剂型,目前处于临床前阶段。 2025年1月,FDA批准Vertex的Nav 1.8抑制剂上市,商品名为Journavx,2025年开出超过55万张处方,2026年目标为增长超过3倍。 此外,Journavx在积极拓展新适应症,糖尿病周围神经痛两项三期临床将在2026年底前完成入组。
  • 7.45亿美元!海思科2款创新药授权艾伯维
    交易并购
    4月12日,海思科宣布与全球药企巨头艾伯维(AbbVie)签了个大单子,把自家两个还在研发早期的镇痛新药,以最高7.45亿美元的价格,“卖”出了国门。 两款靶向Nav1.8的抑制剂(一个叫HSK55718,已经进了一期临床,静脉剂型;另一个叫HSK51155,口服的,还在临床前阶段),在中国大陆、香港、澳门以外的全球所有市场的开发、生产和销售独家权利,都授权给了艾伯维。 作为回报,海思科能立刻拿到3000万美元的首付款,后续根据药物研发和上市的进展,还能累计拿到最高7.15亿美元的里程碑付款)。
    医药云端工作室
    2026-04-12
  • 循证筑基,一路星程:依视路陆逊梯卡亮相COOC 2026,H.A.L.T.技术系列镜片开启近视精细化管理新篇章
    公司动态
    2026年4月9日—11日,第二十六届上海国际眼科和视光技术及设备展览会(COOC 2026)在上海盛大启幕。 作为眼视光领域采用“专业学术论坛+眼科设备展览”创新模式的行业盛会,不仅集中展示了前沿技术与尖端产品,更有力推动了行业学术研究与临床实践的深度融合与发展。 H.A.L.T.及H.A.L.T.MAX技术 镜片延缓近视发生到全面近视管理专题会。
    国际眼科时讯
    2026-04-12
  • ASCRS 自由论文精选丨疗效评价的十字路口,干眼临床试验的未来方向​
    临床研究
    在干眼诊疗领域,治疗策略的演进与评估标准的自省,正共同勾勒出临床实践发展的双重轨迹。 一方面,从口服系统性补充剂到新型局部抗炎药物的循证探索,治疗方案日益呈现多元化与整合性,旨在为患者提供更具针对性的综合干预。 口服LCD复合补充剂显著改善干眼患者泪液分泌、减轻症状与眼部炎症。
    国际眼科时讯
    2026-04-12
    ASCRS 干眼临床试验
  • 刚刚!41个中药饮片,全国联盟集采启动
    招标采购
    刚刚, 全国中药饮片联盟采购办公室发布《全国中药饮片采购联盟集中采购文件(征求意见稿)》。 \n\x26amp;nbsp;\n本次联盟地区集中带量采购中药饮片41个品种,包括人参片、红参片、蝉蜕、天麻、黄连片(味连)等,每个品种划分为选货、统货两个等级。 采购周期原则上为1年,视情况可延长不超过1年。
    赛柏蓝
    2026-04-12
    集采
  • 院士高度评价!中国药科大学熊晶教授团队系列论文破解肝再生与肝癌的代谢密码,全球首发原创成药性新靶标
    专家观点
    致力于抗肿瘤创新药物研发、药物作用机制探索和生物标志物研究。 作为主要发明者之一研发的c-Met抑制剂谷美替尼、EGFR三代抑制剂利厄替尼、PI3Kα抑制剂CYH33已在中日获批上市,数个候选新药正处于临床研究。 在 Cell、Cancer Cell、Mol Cancer、Cell Res 等杂志上发表论文340余篇,获国内外授权发明专利150余项。
    汇聚南药
    2026-04-12
  • 盘点 2025 年获批上市的中药创新药
    审批动态
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    汇聚南药
    2026-04-12
    中药创新药
  • 中国市场创新药TOP10:国产占9席,外企仅1款
    审批动态
    药智数据显示,2025年中国市场创新药销售额TOP10榜单中,国产创新药以压倒性优势占据9个席位,唯一入围的外企品种是来自珐博进(中国)的 罗沙司他胶囊 。 从具体销售额来看,榜首的 甲磺酸阿美替尼片 以 55.3亿元 的销售额遥遥领先,紧随其后的 甲磺酸伏美替尼片 也达到 37.57亿元 。 榜单前十的门槛已提升至17亿元,总销售额合计超过265亿元。
  • 第三次制药革命:小核酸从技术突破到产业爆发
    前沿研究
    当小分子药物凭借化学合成奠定现代药学基石,单克隆抗体以靶向精准开启生物药黄金时代,人类在与疾病的漫长抗争中,始终在寻找更高效、更普适、更根本的治疗手段。 从罕见病的小众突破到慢病领域的重磅放量,从技术验证到商业化爆发,小核酸正彻底改写新药研发格局,成为孕育下一代重磅大药的核心赛道。 小核酸药物是一类长度通常在10—50个核苷酸的短链核酸分子,主要包括 小干扰RNA(siRNA)、反义寡核苷酸(ASO)、微小RNA(miRNA)、核酸适配体 等细分类型,其中siRNA与ASO是当前研发最成熟、商业化最成功的两大核心技术路线。
    汇聚南药
    2026-04-12
    核酸药物 小核酸
  • 打破低龄用药困境!出生 29 天起可用,这款儿童专用头孢国内首仿上市!
    审批动态
    据统计, 中国5岁以下儿童肺炎发病率高达65.8/千人年,远高于高收入国家(44.6/千人年), 而中耳炎在6岁以下儿童中发病率高达80%。 面对儿童特殊生理特点和日益增长的 抗菌药物耐药挑战,专为儿童设计的抗生素制剂成为临床治疗的关键突破。 本品适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉(布兰汉)菌、大 肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩氏摩根氏菌、 普罗维登斯菌属、流感嗜血杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃氏菌属(除二路普雷沃尔菌外)、。
    风云药谈
    2026-04-12
  • 7.45亿美元,海思科2款创新药独家授权艾伯维
    交易并购
    2026年4月12日,海思科官方宣布,其与艾伯维制药签订独占许可协议,授予艾伯维在除中国大陆、 香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化Nav1.8项目的独家权利。 根据协议, 艾伯维 将向海思科支付3000万美元首付款 。 根据特定临床、监管及商业化里程碑的实现情况,海思科有权获得包含近期里程碑1000万美元及 最高7.05亿美元的额外里程碑付款。
    北京药研汇
    2026-04-12
  • 2026 EBMT·CCMTV纵横|梅恒教授对话Dimitrios Laurin Wagner博士:体内生成与碱基编辑——下一代CAR-T的两条路径
    专家观点
    编者按: 2026 年欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)年会于当地时间3月22日-25日在西班牙马德里盛大召开。 本届年会特别设置了 细胞治疗日(Cell Therapy Day)专场 ,作为年会的核心亮点板块,重点聚焦CAR-T细胞治疗等前沿方向。 两项研究均于3月23日口头报告,受到国际同行高度关注。
    CCMTV
    2026-04-12
    CAR-T
  • Dravet综合征治疗新希望!广医二院癫痫中心开展世界领先的RNA编辑药物临床研究
    临床研究
    Dravet综合征(Dravet syndrome),又称婴儿严重肌阵挛癫痫,是在婴儿期起病的难治性癫痫综合征,绝大多数由SCN1A基因缺陷导致。 该病是第一批纳入国家罕见病目录的难治性发育性癫痫性脑病,它起病于婴儿期,发作难控、病程漫长,伴随语言、认知、运动发育的严重迟缓甚至倒退。 人体内源酶RNA编辑药物,。
    广州医科大学附属第二医院
    2026-04-12
  • 重新“唤醒”抗癌力量!《科学》子刊新进展,为白血病治疗带来新方向
    前沿研究
    换句话说,癌细胞主动关闭了这些抑癌基因的表达过程。 如果能够重新激活这些抑癌基因,那么就有望恢复细胞原本的控制机制,让其自行控制增殖行为。 在近期的《科学-转化医学》期刊上,来自美国杰克逊实验室(JAX)的研究团队探索了这一路径的可能性。
    学术经纬
    2026-04-12
  • 大输液包材变更,有官方实操答案了
    研发注册政策
    本文总结了上海药品审评核查中心发布的《药品上市后变更问答(第2期)》中的技术干货,针对多规格产品包材变更中的相容性研究、灭菌工艺验证和稳定性考察等方面提供了实操指引。文章强调了基于风险的科学评估的重要性,并通过实际案例分析,展示了如何通过合理的设计和风险评估来减少研究工作量,同时确保药品质量。
    微信公众号
    2026-04-12
  • 《全球生物制药术语汉英双解词典》
    医投速递
    蒲公英商城推出书香福利活动,并介绍了《全球生物制药术语汉英双解词典》的出版。该书由蒲公英Ouryao和上海临港产业大学生物医药学院共同出品,收录了700多条来自核心法规指南的生物医药关键术语,覆盖生物药品种的全生命周期环节。书籍提供中文参考出处,并对照全球主流监管机构和科学组织的英文定义与解释,旨在帮助从业者精准理解法规术语,促进国际交流与合作。
    微信公众号
    2026-04-12
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383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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