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奥壹新®（利厄替尼片）获2026版CSCO指南重磅推荐，重塑 EGFR突变晚期 NSCLC一线治疗格局！审批动态近日，公司自主研发的第三代 EGFR-TKI奥壹新 ® （利厄替尼片）凭借其 III 期研究中的卓越表现，一线治疗 EGFR 敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）获纳入最新发布的2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南 I级推荐。 此次CSCO指南推荐标志着奥壹新 ® 凭借扎实循证证据获得权威认可，也为EGFR突变晚期NSCLC患者带来更丰富一线治疗选择 。 奥壹新 ® 在CSCO指南中的推荐地位已实现从“二线治疗”到“一线治疗”的全面升级，标志着该药物已覆盖EGFR突变晚期肺癌的全病程管理。
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速递 | 翰宇药业 2025 年业绩扭亏，GLP-1 出海成核心引擎财报业绩2026 年 4 月 29 日，翰宇药业同步发布 2025 年年度报告与 2026 年一季报，交出一份营收、利润双增长且成功扭亏的亮眼成绩单，GLP‑1 多肽业务全面兑现成为业绩反转的核心驱动力，公司也由此迈入高质量增长新阶段。 2025 年全年，翰宇药业实现营业收入 9.66 亿元，同比增长 63.73%；归母净利润 3657 万元，扣非净利润 1380 万元，自 2023 年以来首次实现盈利，彻底走出此前连续亏损的困境。 2024 年 12 月 23 日，公司利拉鲁肽注射液获得美国 FDA ANDA 首仿批准，成为首个进入北美市场的国产利拉鲁肽制剂。
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速递 | 阿斯利康 AZD1043 启动减重 I 期临床，增肌靶点打开高质量减重新空间临床研究当前减重药物市场快速迭代，GLP‑1 类药物虽减重效果突出，但伴随的肌肉流失问题一直是临床未被满足的核心需求。 2026 年 4 月 30 日，阿斯利康官方披露，其自主研发的 ActRII 抗体药物 AZD1043 已正式启动用于超重与肥胖人群的 I 期临床试验，标志着这家跨国药企正式切入增肌减脂新赛道，为高质量体重管理提供全新技术路径。 2026 年 4 月 6 日，阿斯利康在 ClinicalTrials.gov 完成 AZD1043 的临床试验注册，登记编号 NCT07511205，研究状态为尚未招募。
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瞩目，礼来重磅1类新药又一新适应症来袭审批动态便秘型肠易激综合征（IBS-C）属肠易激综合征（IBS）的一个亚型，是常见的消化道慢性功能紊乱，以便秘为主要特征并伴随腹痛、腹胀和腹部不适，严重时影响患者的生活质量和社交功能。 在中国，至少有1400万患者饱受便秘型肠易激综合征（IBS-C）困扰，但其知晓度和诊断率都较低。 拟定适应症为： 治疗成人便秘型肠易激综合征 。
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新突破，“创新药一哥”重磅新药获优先审评审批动态胃食管腺癌是全球第五大常见癌症，其中约20%的患者为HER2阳性。 HER2阳性胃食管腺癌具有高发病率和死亡率，而该疾病领域的一线治疗长期以来未能取得新的进展，存在巨大的未被满足的临床需求。 数据显示，2025年雷利珠单抗(商品名：百泽安)全球销售额52.97亿元，同比增长18.6%。
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60年来首款，恩华药业新型抗抑郁药首仿申报上市审批动态据WHO数据， 全球抑郁症患病人群高达3.5亿人，近十年来患者增速为18% ， 现有抗抑郁药虽然总体有效，但是存在明显未满足的临床治疗需求。 据 药物临床试验登记与信息公示，该药主要 用于 成人抑郁症的治疗 。 2022年8月24日，Axsome Therapeutics公司宣布，美国FDA已经批准Auvelity（右美沙芬+安非他酮）缓释片上市，用于治疗抑郁症（MDD）成人患者。
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诺和诺德“老兵”携全球首款GLP-1月制剂冲刺港股IPO！医药投融资近日，港交所官网又出现了一家代谢疾病Biotech的招股书——成立于2018年的北京质肽生物医药科技股份有限公司（以下简称“质肽生物”）终于向资本市场迈出了最关键的一步。 事实上，早在今年年初，质肽生物就完成一笔5亿元的C轮融资，紧接着4月就火速递表，这彰显了其在商业化冲刺阶段的资本布局节奏。 对于质肽生物来说，此次冲击IPO的底气是源于其核心管线“佐维格鲁肽（ZT002）”展现出的全球竞争力和差异化优势，该药是目前进度领先的每月一次注射用GLP-1受体激动剂，已在国内进入减重适应症的III期临床， 有望成为全球首款获批上市的月制剂GLP-1药物 。
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不凡帝范梅勒任命任远为中国区董事总经理 | 美通社头条人事变动美通社消息：全球知名的糖果及口香糖制造商和分销商不凡帝范梅勒(Perfetti Van Melle)5月1日宣布任命任远(Rita Ren)为中国区董事总经理，该任命于2026年5月6日正式生效。 任远将常驻上海，向不凡帝范梅勒亚太区总裁Ian Burton汇报，全面负责中国市场的整体业务运营和战略发展。 任远将接替即将退休的Ramesh Jayaraman。美通社头条2026-05-02美通社 范梅勒
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萨克斯全球企业重组计划获得法院批准，预计今年夏季重新崛起医投速递萨克斯全球企业（Saks Global Enterprises LLC）是一家领先的奢侈品牌零售公司，近日获得了美国德克萨斯州南部地区破产法院对其重组计划（经修订，以下简称“计划”）的披露声明批准。这一批准允许公司开始征求对计划的投票，并朝着夏季确认和重新崛起的目标迈进。该计划得到了公司资本合作伙伴和无担保债权人委员会的支持，包括领先的奢侈品牌，作为各方之间达成的一项协议框架的一部分，解决了他们之间所有未决事项。公司预计将通过征求过程，在法院听证会之前获得有资格投票的债权人的必要支持。披露声明的法院批准标志着萨克斯全球重组过程中的又一关键里程碑，紧随上个月提交的初步计划相关材料的修订，这些材料提供了关于拟议的未来财务结构的更多细节，旨在为萨克斯全球的成功奠定基础。PRNewswire2026-05-02
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Forbright Bank携手R3 Ventures收购Chase Tower，共同打造优质资产医投速递美国时间2026年5月1日，位于华盛顿特区的房地产投资、开发和咨询公司R3 Ventures宣布，将作为合作伙伴和资产管理方参与Forbright Bank收购位于马里兰州切维查斯的4445 Willard Avenue的Chase Tower。Forbright Bank是该建筑的承租人和主要投资者，引入R3 Ventures共同投资并提供对这座12层A级综合用途建筑的运营监督。R3 Ventures将利用其深厚的本地市场知识和实战运营方法，担任Chase Tower的资产管理，负责租赁策略、资本改善和日常运营。JBG SMITH将担任物业管理，为现有和潜在租户提供连续的服务。Cushman & Wakefield担任买方顾问，Eastdil Secured担任卖方顾问。R3 Ventures的联合创始人兼管理合伙人David Ritchey表示，Chase Tower是贝塞斯达-切维查斯市场的顶级物业，他们期待提供与资产质量相匹配的租户体验。Chase Tower占地227,000平方英尺的A级办公空间和18,000平方英尺的社区零售空间。Forbright Bank自2020年以来一直将这座建筑作为其总PRNewswire2026-05-02
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逐浪「十五五」：君合盟生物以合成生物学重塑蛋白药物「下一个十年」公司动态但如果把数据摆出来看，就没那么虚了： 2025 年国内规模已经做到 1.1 万亿，规划到 2030 年推到 1.8 万亿，年增速 20% 以上 。 这种体量和节奏，说白了，就是一个已经在跑的产业，而不是 PPT 里的故事。 很多人会盯着应用端，看哪个产品更火、哪个赛道更热，但真正能拉开差距的，还是底层那一层能力。
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Kite 备战 BCMA CAR-T 上市，第五款药物呼之欲出审批动态FDA 已受理其用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤 （RRMM） 的 BLA 申请，PDUFA 日期为 2026 年 12 月 23 日 。 Anito-cel 是一款靶向 BCMA 的 CAR-T，由 Kite 与 Arcellx 联合开发。 今年 2 月，Kite 以约 78 亿美元 总股权价值收购 Arcellx，获得该疗法的全球权益。
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品牌价值突破30亿美元！广药集团稳居全球医药品牌价值榜前15名财报业绩4月30日，《Brand Finance 2026全球医药品牌价值榜》发布， 广药集团品牌价值再创新高，较去年大幅增长20.3%至30亿美元，在全球最具价值医药品牌榜中稳居第15位，连续六年实现了品牌价值的稳步提升，成为今年榜单中增长最快的中国医药品牌。 同时，广药集团的品牌强度指数（BSI）得分提升至74.5分，位列全球最强医药品牌第8名。 近年来，广药集团以“现代化、数字化、科技化、国际化”为转型路径，全力构建“4+4+X”创新业务发展体系，在巩固现代中药、化药科技、医药商业、天然饮品“四大基石业务板块”的同时，积极培育生物创新、消费健康、诊断器械、农业科技“四大增长业务板块”，并拓展资产运营、医疗服务等延伸业务，形成具有广药特色的战略发展新格局。
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Unity Confirm™：突破性非侵入性产前检测技术研发注册政策BillionToOne公司宣布推出Unity Confirm™，一种基于循环胎儿细胞的非侵入性确认检测，旨在解决高风险筛查结果的需求。该技术通过捕获完整的循环胎儿细胞，使用BillionToOne的Fetal Cell Capture™技术进行全基因组测序，从而提供与侵入性诊断测试具有极高一致性的准确结果。Unity Confirm™的推出，为无法或不愿进行侵入性诊断的患者提供了新的选择，有望改善产前遗传学检测的公平性和准确性。PRNewswire2026-05-02Billiontoone Inc
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全球首款PROTAC：辉瑞/Arvinas Vepdegestrant获批上市审批动态Vepdegestrant成为FDA批准的首款也是唯一一款PROTAC新药。 此次批准是根据 三期临床VERITAC-2的数据， 根据2025年ASCO公布的数据，624例患者随机分组接受Vepdegestrant或氟维司群治疗，43.3%（270例）的患者携带ESR1突变，对于这部分患者，Vepdegestrant治疗组和氟维司群治疗组的mPFS分别为5.0个月、2.1个月，HR=0.57，p=0.0001。 PROTAC有望使得原本不易成药靶点的药物开发有了新的希望。
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彻底疯狂，四巨头要在2026年烧掉7000亿美金！财报业绩今天是单仁行陪伴您的第 3684 天。 亚马逊作为全球最大的云服务商（ AWS），资本支出预估达到2000亿美元。 微软为了支撑 OpenAI的算力需求以及自身Azure云的扩张，预估资本支出达到1900亿美元。
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彭尼特集团收购亚利桑那和威斯康星州三处养老社区交易并购彭尼特集团，一家提供家庭健康、临终关怀、家庭护理和老年社区服务的公司母公司，宣布自2026年5月1日起，已接管亚利桑那州和威斯康星州的三处养老社区运营，增加了194个单元。这包括在亚利桑那州的格伦代尔接管一个100单元的辅助生活社区，更名为萨瓜罗辅助生活社区；在威斯康星州的尼纳接管一个45单元的辅助生活社区，更名为卡迪纳尔巷老年生活社区；在威斯康星州的新弗兰肯接管一个49单元的辅助生活社区，更名为港口避风港老年生活社区。彭尼特集团首席执行官布伦特·古里斯利表示，这些交易反映了公司对审慎增长和运营卓越的持续关注，这些社区加深了公司在两个最重要的战略市场中的存在和承诺。彭尼特集团的高级生活子公司Pinnacle Senior Living LLC总裁安德鲁·莱德也表示，这些过渡的重点是关于人——居住在这些社区的人们和每天为他们服务的团队成员。彭尼特集团将与居民、家庭和现场领导团队紧密合作，确保每个社区的护理连续性和运营过渡的顺利进行。彭尼特集团是一家控股公司，旗下拥有独立的运营子公司，通过家庭健康和临终关怀机构以及遍布全美的老年社区提供医疗服务。GlobeNewswire2026-05-02The Pennant Group In
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从被嘲“不切实际”到产业热点！药明康德如何助力创新科学走向新药前沿？| Bilingual公司动态十多年前，药明康德收到了一家小型生物技术公司发来的研发需求。 读完资料后，相关团队的第一反应是“震撼”。 这是他们第一次见到分子量如此之大、结构如此“奇特”的分子。
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产业新闻 | 司美格鲁肽随机对照试验结果登《柳叶刀》，治疗酒精使用障碍；多肽疗法再获欧盟批准，治疗特定肥胖患者……审批动态治疗酒精使用障碍，司美格鲁肽随机对照试验结果登《柳叶刀》。 著名医学杂志《柳叶刀》发表了一项每周一次给药的司美格鲁肽治疗酒精使用障碍患者的临床试验结果。 酒精使用障碍相关死亡每年约占全球死亡人数的5%，因此迫切需要新的治疗干预措施。
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产业新闻 | 治疗阿尔茨海默病常见症状，突破性疗法获FDA批准审批动态Axsome Therapeutics公司日前宣布，美国FDA已批准扩展Auvelity（dextromethorphan HBr和bupropion HCl）的适应症，用于治疗阿尔茨海默病所致痴呆相关激越。 FDA新闻稿显示，这是FDA批准用于治疗这一适应症的首款非抗精神病药物。 阿尔茨海默病是一种进展性且不可逆的脑部疾病，是最常见的痴呆类型。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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