摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
PI3K/AKT/mTOR靶点综述前沿研究
-
Kite加码CAR-T赛道，期待新品年内获批+in vivo CAR-T技术破局审批动态在CAR-T癌症治疗赛道竞争日趋白热化的当下，吉利德旗下Kite Pharma正凭借战略调整和技术创新，巩固自身行业地位。 近日，Kite全球技术运营高级副总裁Laura Alquist在旧金山美国生物制造峰会上接受采访时透露， 公司不仅有望在今年年底迎来新一代 多发性骨髓瘤 CAR-T疗法的获批，更在布局颠覆性的体内CAR-T技术 ，试图打破传统细胞疗法的制造和物流瓶颈，让这款“治愈级”癌症疗法惠及更多患者。 但和所有早期细胞治疗开发者一样，Kite也很快遭遇了现实考验：制造能力有限、患者群体规模小、基础设施不完善，这些难题严重阻碍了CAR-T疗法的初期推广。
-
突发！美国国会提议FDA禁用中国临床数据，中国药企和医药BD面临挑战研发注册政策2026年4月29日，美国国会极具影响力的拨款委员会，将一项针对FDA的限制性提议纳入联邦支出法案报告，直指全球生物医药研发合作格局，更给中国临床试验CRO行业、跨境医药BD交易、尤其是中国初创生物药企美国出海之路，投下重磅“冲击波”。 一、法案提议核心：FDA不得接纳中、俄等国临床数据。 据 Endpoints News 最新报道，该修正案由马里兰州共和党众议员、众议院拨款委员会农业、农村发展、FDA及相关机构小组委员会主席 Andy Harris 提出，明确建议美国FDA不得接受、审查或考虑任何由中国、俄罗斯、伊朗、朝鲜临床试验机构生成的特定临床数据，且该提议已在委员会层面获得通过。抗体圈2026-05-02FDA
-
5200亿，立讯暴涨，王来春狂飙财报业绩紧接着 4 月 28 日，立讯精密再发公告： 2026 年上半年归母净利润预计 78.4 亿元至 81.06 亿元，同比增长 18%-22% 。 三条消息叠加，股价、订单、利润全线飘红。 根据 2025 年年报 ， 其汽车电子收入 392.55 亿元 ，同比暴增 185.34% ； 通信及数据中心收入 245.68 亿元 ，增长 33.81% 。融中财经2026-05-02立讯
-
9.35万，威马破产大甩卖公司动态拍卖标的并不复杂 —— 威马新能源汽车采购（上海）有限公司破产清算后，账面上列出的 24 笔对外应收款项，金额合计 127,591,590.42 元。 100 人报名竞拍，经过 332 次出价、近 24 小时的激烈角逐，一位竞买人以 “9.35 万元 ” 成了这笔 “ 亿元债权 ” 的新主人。 昔日的造车新势力 “ 四小龙 ” 之一、公开累计融资 350 亿元的资本宠儿，如今旗下子公司的亿元债权竟被当成 “ 白菜 ” 甩卖。融中财经2026-05-02威马
-
拿下全球前20大MNC，这家原料药老厂，冲进头部CDMO公司动态在群雄逐鹿的国内CDMO赛道，这个成绩单多少让那些“纯血派”CDMO感到一丝寒意。 从深耕多年的中间体/原料药领域，到跃升至小分子CDMO头部梯队，普洛药业只用了7年。 普洛药业目前构筑了三大核心平台：。
-
国家级中试基地揭牌！华熙生物纳入天津产教联合体平台，加速合成生物成果产业化公司动态4月29日下午， 天津经济技术开发区生物医药产教联合体 （以下简称“联合体”） 与 华熙生物 科技（天津）有限公司 （以下简称“华熙生物”） 战略合作签约仪式暨共建（国家级） 生物制造中试基地 揭牌仪式顺利举行 。 签约结束后，揭牌仪式随即启动。 联合体正式授予华熙生物中试平台 “（国家级）天津经济技术开发区生物医药产教联合体中试基地” 称号，将其纳入联合体平台体系。
-
上海有机所交叉中心破解IL-7R跨膜突变致病机理，并实现精准靶向干预前沿研究
-
11亿美元！ARCHIMED收购Esperion，获得三款商业化新药交易并购5月1日,Esperion Therapeutics（NASDAQ：ESPR）是一家商业阶段的生物制药公司，致力于开发和提供创新的心脏代谢和罕见/孤儿疾病疗法，与专注于医疗保健行业的领先投资公司ARCHIMED宣布双方已达成最终协议，根据该协议，ARCHIMED管理的基金将在完全稀释的基础上以高达约11亿美元的总股权价值收购Esperion，假设完全实现某些商业里程碑。 Esperion去年营收4.03亿美元。 根据协议条款，Esperion股东将在交割时获得每股3.16美元的现金，并有权参与与未来净销售业绩挂钩的总计高达1亿美元的或有里程碑付款。
-
“数智云药”平台交易额突破30亿元交易并购截至2026年4月24日，云南白药“数智云药”平台累计交易额突破30亿元。 目前，平台已带动超55万种植户，其中线上注册农户近2.5万人，有效链接产地与市场，减少中间环节，帮助药材实现“优质优价”，切实促进农户增收。 · 云南白药一季度营收净利均稳健增长。
-
亏掉161亿！疫苗行业，从“一苗难求”到集体过冬公司动态2025 年 A 股疫苗板块业绩大变脸，全行业阵痛期深度复盘。 2026 年 4 月 30 日，A 股 2025 年年报披露正式收官，疫苗板块交出了一份震动整个医药行业的成绩单。 14 家 A 股疫苗上市公司，2024 年合计实现归母净利润盈利 41.24 亿元，2025 年却整体录得归母净利润合计亏损 136.32 亿元。药时空2026-05-02疫苗行业
-
FDA首份483回复官方指南落地前夜：合规门槛全面抬升，中小药企陷15天生死大考研发注册政策2026年5月1日，国际医药行业权威媒体 FiercePharma 发布深度报道，聚焦美国 FDA 今年 3 月出台的 史上首份 Form 483 观察项回复最佳实践草案指南 。 这份将于 5 月 8 日结束公众意见征集的监管文件，看似是为行业统一标准、填平信息差，实则暗藏多重监管预期与企业实操的核心矛盾，或将彻底改写全球药企应对 FDA 现场检查的合规逻辑。 无官方规则的二十年：483 应对，曾是大药企的 “专属游戏”。药时空2026-05-02FDA
-
FDA拟全面封杀中国临床数据！美国掀桌子，英国抢红利，全球医药格局生变临床研究一边是国会鹰派釜底抽薪式的围堵，一边是欧洲监管机构敞开大门的拥抱，中国创新药的全球化之路，正在迎来全新的分水岭。 2026 年 4 月 29 日，全球医药创新圈被两份截然相反的信号，彻底撕裂。 大洋彼岸的美国，众议院拨款委员会共和党议员 Andy Harris 在 FY27 拨款法案的管理修正案中，以 “国家安全” 为名，抛出了一份堪称 “釜底抽薪” 的禁令：要求 FDA 在药企提交的 IND（临床试验申请）中，全面禁止接受、审查甚至考虑任何来自中国、俄罗斯、伊朗、朝鲜临床研究机构生成的临床数据。药时空2026-05-02全球医 FDA 英国
-
同济大学附属东方医院微创介入治疗中心医投速递同济大学附属东方医院微创介入治疗中心现面向海内外招聘博士后研究人员。中心是国内肿瘤微创介入领域的重要临床与科研基地，依托肿瘤系统医学全国重点实验室，提供充裕的科研经费支持和完善的研究平台。招聘岗位包括肿瘤微创介入与细胞/基因治疗转化研究方向，导师为翟博教授；以及人工智能辅助实体肿瘤精准微创介入联合免疫治疗方向，导师为李康安教授。招聘条件包括年龄、学历、科研能力等，待遇包括科研成果奖励、优先留院、科研支撑平台等。有意者请将个人简历发送至指定邮箱。微信公众号2026-05-02上海市东方医院
-
Nat Commun.丨高成江、郑义、袁硕峰联合揭示病毒挟持相分离检查点实现免疫逃逸的分子机制和靶向策略前沿研究病毒感染严重威胁人类健康，由 视黄酸诱导基因 I 样受体 （ RIG-I-like receptors, RLRs ） 介 导的信号通路是抵抗 RNA 病毒的第一道防线。 当病毒 RNA 进入宿主细胞后，模式识别受体 RIG-I 和 MDA5 识别这些外源核酸，触发下游接头蛋白 MAVS 形成聚集体，进而激活激酶 TBK1 和转录因子 IRF3 ，最终诱导 I 型干扰素和多种抗病毒基因的表达。 近年来， 液 - 液相分离 （ liquid-liquid phase separation, LLPS ） 作为一种细胞内生物大分子组装形成无膜区室的现象，极大改变了人们对细胞区室化组织和信号转导调控的理解。
-
Science丨科学家联手重构大肠杆菌：19种氨基酸的人造生命渐行渐近前沿研究在地球长达数十亿年的生命史中，无论是微小的细菌还是复杂的人类，都恪守着一套通用的“生命编码”：利用 20 种标准氨基酸构建蛋白质。 虽然翻译后修饰以及非标准氨基酸的添加可以增加生物体可利用的 “ 氨基酸 ” 种类，但目前尚未发现任何能够使用少于 20 种氨基酸作为其遗传编码系统的 可以 自由生活 的 生物。 在生命的“字母表”里，哪个字母是多余的 呢 ？BioArt2026-05-02大肠杆菌
-
Sci Immunology丨张连军团队揭示柠康酸维持CD8+ T细胞干性并增强抗肿瘤功能的新机制前沿研究肿瘤微环境中的代谢物是 T 细胞功能的“ 隐形 指挥官”。 衣康酸 （ Itaconic acid ） 作为 免疫 代谢领域的熟面孔，由髓源抑制细胞 （ MDSC ） 等 产生 且在肿瘤微环境中大量富集 ， 可显著 抑制 CD8 + T 细胞增殖 与 效应 功能，削弱肿瘤免疫应答。 柠康酸 作为 衣康酸家族成员之一， 同样 在免疫器官中富集 （ Metabolites, 2021, 26;11(5):270 ） ， 其 在 T 细胞中扮演的是“同谋”还是“卧底”目前尚不清楚 。
-
PNAS丨黄启超/邢金良团队揭示线粒体融合异质性驱动混合型肝癌发生新机制前沿研究肿瘤异质性是恶性肿瘤难治、易复发和预后差的重要原因。 同一个肿瘤内部，不同癌细胞往往可以表现出不同的形态、分化方向和生物学行为，这也是肿瘤治疗中最具挑战性的问题之一。 现有研究多从基因突变、信号通路或肿瘤微环境角度寻找答案，而细胞器状态，尤其是线粒体形态变化在其中的作用，尚未得到充分关注。
-
新规落地！厦门立法助力细胞产业发展研发注册政策经厦门市人大常委会会议审议通过。 第一条 为了促进细胞技术和产品科技创新，推动细胞技术临床转化应用，提升细胞产品产业化水平，推进细胞产业高质量发展，满足人民群众对健康生活的需求，遵循有关法律、行政法规的基本原则，结合厦门经济特区实际，制定本规定。 第 三 条 细胞产业发展应当遵循科学规范、符合伦理、安全审慎、协同创新的原则。厦门生物医药港2026-05-02细胞产业
-
新版《药品管理法实施条例》生效在即研发注册政策2026年1月27日，国务院正式公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》），这是该条例自2002年公布施行以来， 23年间的首次全面修订 ，修改条款高达90%以上 。 这部将于2026年5月15日起施行的新规，不仅是对2019年《药品管理法》的配套细化，更标志着中国药品监管视野已完成从单纯的“物理工厂”向药品“全生命周期”的根本性转变。 新《条例》共9章89条，从修订幅度来看，这几乎是一次“推倒重来”式的重构。亚太易和2026-05-02药品管理法
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
