生物缓冲液 是一种能在加入少量酸或碱时保持溶液的pH值相对稳定的溶液，多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动，需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化。 在生化研究工作中，常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。 研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到工作的成效，例如若提取酶实验体系的pH值变化或变化过大，会使酶活性下降甚至失活。

近日，以 “实现慢性乙型肝炎临床治愈” 为核心目标，专注自主创新靶向递送核酸药物研发的临床阶段创新药公司， 浩博医药（Ausper Biopharma Co., Ltd. 与 AusperBio Therapeutics Inc.，统称 “AusperBio”）宣布完成 6300 万美元 （折合人民币近4.5亿元）B2 轮融资 。 本轮融资由启明创投携手全球知名产业投资机构共同领投，汉康资本、鼎晖 VGC、元生创投、夏尔巴投资、以及元生资本等多家国内一线投资机构共同参与。 这是浩博医药在2025 年度内顺利完成的第二轮融资，使得公司本年度累计融资金额突破 1.13 亿美元。

一、最新研究揭示市售 TBA 试剂盒的性能局限。 Neurology 最新一期中的两篇研究对市售 TBA 检测试剂进行了系统评估：。 1 、 针对细胞内抗原抗体（如抗 Hu 、 Yo 抗体）的研究。

中国杭州/ 2025 年 9 月 22 日- 浩博医药（Ausper Biopharma Co., Ltd. 与 AusperBio Therapeutics Inc.，统称 “AusperBio”），一家以“实现慢性乙型肝炎临床治愈” 为核心目标，专注自主创新靶向递送小核酸药物研发的临床阶段创新药公司， 今日宣布完成6300 万美元 B2 轮融资。 这是浩博医药在2025 年度内顺利完成的第二轮融资，使得公司本年度累计融资金额突破1.13 亿美元。 元生创投于2024年7月和12月参与浩博医药A轮和B轮两轮融资，并于2025年5月跟投浩博医药B+轮融资。

近日，苏州若弋生物科技有限公司（下称“若弋生物”）的第3代肉毒素药物管线CB2201在北京大学第一医院开展的临床I期试验（PI：吴艳 教授）完成项目启动会和首例入组。 元生创投于2022年6月 领投若弋生物天使轮融资，并于 2023年5月参与其Pre-A轮融资。 首个管线第3代肉毒素药物已获批IND（2025LP01658），后续管线也陆续进入生产工艺小试和IND申报准备阶段。

量子计算公司QCi（Nasdaq: QUBT）宣布，已与机构投资者达成证券购买协议，以每股市场价格购买和出售26,867,276股普通股，总金额达5亿美元。此次私募融资预计将在2025年9月24日左右完成，资金将用于加速商业化进程、战略收购、扩大销售和工程人员团队、营运资金以及一般公司用途。QCi计划将净收益用于支持其多年增长计划，包括加速商业化、战略收购、扩大销售和工程人员以及加强制造能力。

编者按： 今日（9月22日）是世界发作性睡病日。 发作性睡病是一种罕见的神经系统疾病，严重影响患者的日常工作、学习能力及身心健康，患者还长期面临因过度嗜睡和猝倒等症状带来的生命威胁。 作为医药创新的赋能者，药明康德依托其一体化、端到端的CRDMO平台，也在持续助力全球合作伙伴加速包括神经系统疾病在内的各类疾病的新药研发进程，助力更多突破性疗法更快走向病患。

浩博医药（Ausper Biopharma Co., Ltd. 与AusperBio Therapeutics Inc.）宣布完成6300万美元B2轮融资，由启明创投等机构共同领投。这是浩博医药2025年度内完成的第二轮融资，累计融资金额达1.13亿美元。资金将主要用于加速核心产品AHB-137的临床试验进程，包括在中国大陆开展的III期临床试验、联合治疗及初治患者的II期临床试验，以及海外II期临床试验。AHB-137是一款用于实现慢性乙型肝炎临床治愈的反义寡核苷酸（ASO）创新药物。此外，资金还将用于AHB-137的商业化与产业化建设，以及拓展公司创新管线研发，强化海内外专业团队建设。浩博医药是一家专注于开发具有First-in-class和Best-in-class潜力的自主创新靶向递送小核酸药物的公司。

据港交所最新公示，杭州先为达生物科技股份有限公司（下称“先为达生物”）已经向港交所提交A1上市申请。 该公司核心产品埃诺格鲁肽注射液（XW003）是临近上市的偏向型GLP-1受体激动剂，已开发用于治疗超重/肥胖症及2型糖尿病。 目前埃诺格鲁肽在中国已完成BLA申请，有望在2026年实现商业化上市。

9月22日，浩博医药（Ausper Biopharma Co., Ltd. 与 AusperBio Therapeutics Inc.，统称 “AusperBio”），一家以 “实现慢性乙型肝炎临床治愈” 为核心目标，专注自主创新靶向递送小核酸药物研发的临床阶段创新药公司，今日宣布完成6300万美元B2轮融资。 这是浩博医药在2025年度内顺利完成的第二轮融资，使得公司本年度累计融资金额突破1.13亿美元。 根据 浩博医药新闻稿介绍， 本轮所募集的资金将重点投入到该公司的核心发展领域，主要包括三大方向：。

2025年9月22日， 华检医疗 发布公告，公司及公司附属公司ETHK Inc及ETHK HOLDINGS LIMITED与 创胜集团 医药有限公司Transcenta Holding Limited(创胜集团及其附属公司Transcenta Oncology Inc. (US)(统称创胜方)就 潜在的创新药管线资产RWA代币化相关事项 订立战略合作协议。 公告指出，此次合作涵盖 创胜集团 六条核心创新药管线资产——TST003、TST005、TST786、TST105、TST106 和 TST013 ——这些资产均已整合 纳入创胜方美国实体 Transcenta Oncology Inc. ，并计划通过 华检医疗构建的 ETHK 全球创新药知识产权 RWA 交易所 ，推动这些高价值资产的代币化探索。 根据公告， 该等核心创新药管线资产总估值超过 15亿美元 ，代表全球肿瘤治疗领域的最前沿科研方向与高技术壁垒。

国家药监局药审中心关于发布《中药注册受理审查指南（试行）》的通告。 （2025年第41号）。 附件：中药注册受理审查指南（试行）。

摘要： 紧密连接蛋白亚型 Claudin18.2（CLDN18.2）仅在正常胃黏膜上皮细胞中表达，调控物质跨膜运输。 但在正常组织的恶性转化中 CLDN18.2 得以保留，在胃癌、胰腺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤中普遍表达。 以 CLDN18.2 为靶点的抗体偶联药物（antibody-drug conjugates，ADC）同时具有单克隆抗体的高靶向选择性和细胞毒性药物的高抗肿瘤活性，是极具治疗前景的新型生物靶向抗肿瘤药物。

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9月20日，第四届天府干细胞与细胞治疗大会在成都开幕。 会上，成都世联康健生物科技有限公司参与起草的国家标准《生物样本 细胞运输通用要求》式发布。 这项标准的发布，将极大地规范和完善我国生物样本与细胞的运输流程，为保障细胞治疗的安全性与有效性提供关键支撑，标志着我国在该领域的标准化工作迈上了新台阶。

2025年下半年，中国医药行业面临严格的合规监管，中纪委和国家医保局加强了对医药商业贿赂、医疗纠风和医药代表违规行为的打击。在此背景下，多地涉医涉药官员落马，医药企业合规漏洞暴露。违法成本提高，对企业信用和长期运营造成影响。医药企业需构建整体长效全生命周期合规体系，包括搭建合规团队、制定合规制度、分级分类管理以及应对隐蔽性风险。赛柏蓝将于10月23-24日在北京举办医药企业整体合规与长效体系构建实战研修班，旨在帮助医药企业应对合规挑战。

我国药品即时零售市场以超过30%的速度增长，市场规模即将突破千亿。美团买药、京东健康等平台用户规模超3.5亿，每日订单数以百万计。药企若想在即时零售市场中生存，需提升品牌运作能力、终端推广能力和电商营销能力。本文分析了药企在即时零售市场面临的困境，并介绍了医药企业即时零售营销爆量实战班，旨在帮助药企实现业绩翻倍。实战班将于10月23-24日在北京举办，邀请多位医药即时零售专家分享经验，包括现状趋势、案例拆解和策略设计等。