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  • 亚太地区流式细胞术市场分析及预测：2025-2035
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    亚太地区流式细胞术市场分析及预测：2025-2035
    亚太地区流式细胞术市场在2024年价值7.477亿美元，预计到2035年将达到19.1亿美元。该市场因生物医学研究、临床诊断和生物制药生产的增长需求而迅速扩张。流式细胞术常用于细胞周期研究、免疫表型分析和生物标志物开发，因其能够快速、高分辨率地研究单个细胞。在自身免疫疾病、传染病和肿瘤学领域的研究越来越多地使用它。光谱流式细胞术、高通量、紧凑型设备和基于AI的数据解释工具等技术的发展正在推动该行业。随着研究资金增加、政府政策友好和医疗保健需求增长，中国、印度、日本和韩国等国家的采用率正在增加。流式细胞术在疫苗开发、再生医学和精准医学等前沿领域也越来越受欢迎。实验室能力和医疗保健可及性的持续进步有助于消除一些新兴经济体中仍存在的障碍，如高昂的设备成本、合格人员短缺和基础设施差距。此外，商业公司与学术机构之间的合作正在加快市场渗透和创新。由于疾病发病率的增加和对复杂诊断的重视程度提高，亚太地区流式细胞术市场预计在未来几年将继续增长和变化。该报告对组织的产品/创新战略、增长/营销战略和竞争战略提供了价值，帮助组织针对学术研究、免疫肿瘤学或传染病诊断等关键细分市场实施有针对性的营销策略，提高客户参与度和加速采用。
    Businesswire
    2025-09-19
  • IMUNON公司宣布IMNN-001在卵巢癌治疗中的临床试验进展
    医投速递
    IMUNON公司宣布IMNN-001在卵巢癌治疗中的临床试验进展
    IMUNON公司宣布，其基于TheraPlas®技术的IL-12 DNA质粒载体疗法IMNN-001在治疗新诊断的晚期卵巢癌的II期临床试验中取得积极进展。IMNN-001通过新型纳米颗粒递送系统，在肿瘤微环境中实现IL-12蛋白的持续、局部生产和分泌，从而增强抗肿瘤免疫力。公司正在进行一项关键的III期临床试验（OVATION 3），该试验支持了112名患者参与的II期临床试验中前所未有的总生存期（OS）数据，显示出IMNN-001治疗组的总生存期和无进展生存期（PFS）的中位增加。此外，IMNN-001作为一线治疗与标准化疗联合使用时，在晚期（IIIC/IV期）卵巢癌中实现了临床有效的反应，包括无进展生存期和总生存期的改善。
    GlobeNewswire
    2025-09-19
    Imunon Inc American Association
  • 宗艾替尼重磅上市，引领HER2m晚期NSCLC精准治疗新纪元
    审批动态
    宗艾替尼重磅上市，引领HER2m晚期NSCLC精准治疗新纪元
    8月8日，全球首个HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）的口服小分子TKI抑制剂宗艾替尼被美国FDA批准，同月26日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 该药物的获批主要基于国际多中心临床研究Beamion LUNG-1的积极数据，其在疗效、安全性和颅内控制等方面表现出显著优势，为HER2突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。 肿瘤学教授、博士生导师。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-19
    HER2 非小细胞肺癌 NSCLC
  • 【4418】王洁教授深度解读iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC)在肺癌领域的新突破与中国创新药物的全球新定位
    前沿研究
    【4418】王洁教授深度解读iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC)在肺癌领域的新突破与中国创新药物的全球新定位
    2025年世界肺癌大会（WCLC）已于9月6日至9日在西班牙巴塞罗那隆重召开，全球肺癌领域的目光再次聚焦前沿突破。 在此次盛会上，EGFR×HER3双抗ADC——iza-bren ( BL-B01D1) 凭借其在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的优秀表现，成为大会焦点。 无论是其联合奥希替尼一线治疗方案展现出的良好疗效，还是单药后线治疗为经治患者带来的持久获益， 都预示着肺癌治疗新时代的到来。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-19
    EGFR
  • FLAURA2新突破：靶化联合凭“强效+安全”双优势破局，维持治疗策略优化助力长生存
    前沿研究
    FLAURA2新突破：靶化联合凭“强效+安全”双优势破局，维持治疗策略优化助力长生存
    2025年世界肺癌大会（WCLC）上，FLAURA2研究最终总生存期（OS）结果的重磅发布，标志着EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）正式迈入一线靶化联合治疗新时代。 该研究中，一线奥希替尼联合化疗将患者中位OS延长至近4年，较奥希替尼单药提升近10个月，为临床治疗提供了全新基准。 CSCO学术年会期间，【肿瘤资讯】特邀 上海交通大学医学院附属胸科医院储天晴教授 ，从OS阳性结果的机制与意义、方案安全性管理及维持治疗策略三方面展开深度解读，为临床实践提供权威指导。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-19
    EGFR 上海交通大学 靶化
  • Tony Mok教授解析EGFR突变阳性非小细胞肺癌精准治疗新格局
    前沿研究
    Tony Mok教授解析EGFR突变阳性非小细胞肺癌精准治疗新格局
    2025年CSCO年会期间，国际肺癌领域权威专家、香港中文大学Tony Mok教授受邀开展学术分享，聚焦EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的全程管理。 Tony Mok 教授作学术分享。 EGFR-TKI 突变与治疗耐药的生物学机制。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-19
    EGFR 非小细胞肺癌
  • FLAURA2研究变革EGFR阳性晚期NSCLC治疗格局，并指导围术期治疗研究探索
    前沿研究
    FLAURA2研究变革EGFR阳性晚期NSCLC治疗格局，并指导围术期治疗研究探索
    2025年9月6日，世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那盛大召开。 本次大会中，FLAURA2研究最终总生存期（OS）分析结果在全体大会重磅公布。 结果显示，一线奥希替尼联合化疗对比奥希替尼单药可以为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者延长OS近10个月，中位OS长达4年，推动“靶化联合”方案成为EGFR突变NSCLC一线治疗新标准。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-19
    EGFR NSCLC
  • 国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见（征求意见稿）》意见
    研发注册政策
    国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见（征求意见稿）》意见
    国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见（征求意见稿）》意见。 为进一步深化化妆品监管改革，促进产业高质量发展，更好满足新时代人民群众对美好生活的新期盼，国家药监局组织起草了《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 2025年9月19日。
    国家药监局
    2025-09-19
    国家药监局综合司
  • 错误的决策导致赛诺菲永远掉队！
    医投速递
    错误的决策导致赛诺菲永远掉队！
    Vir Biotechnology近期宣布从赛诺菲授权获得双掩蔽T细胞衔接器项目VIR-5500和VIR-5818，这两个项目原属于赛诺菲收购的Amunix。赛诺菲在2021年底收购Amunix后，于2023年8月以1亿美元首付款将相关管线授权给Vir。赛诺菲原本看重Amunix的三大平台，但一年半后授权管线，可能直接亏损9亿美元。赛诺菲在肿瘤领域的布局经历了一系列挫折，包括肿瘤微环境特异性激活型TCE抗体、IL-2药物等均未达预期。赛诺菲目前转向专注于开发自免药物，管线中除疫苗外几乎都是自免相关。
    微信公众号
    2025-09-19
    Sanofi SA Vir Biotechnology In Amunix Pharmaceutica ImmunoGen Inc Seagen Inc Johnson & Johnson
  • Cell子刊：卡替医疗的“三合一”T细胞疗法，显著延长晚期胆道癌患者生存期
    前沿研究
    Cell子刊：卡替医疗的“三合一”T细胞疗法，显著延长晚期胆道癌患者生存期
    CAR-T 细胞 在血液系统恶性肿瘤中的临床成功扭转了癌症不可治愈的看法。 受此鼓舞，CAR-T 细胞疗法曾被寄望能在实体瘤治疗上取得突破。 然而，实体瘤临床试验表明，CAR-T 虽相对安全，但其疗效却远逊于在血液系统癌症中的表现。
    医药速览
    2025-09-19
    胆道癌 T细胞疗法
  • Verrica制药公司宣布其药物YCANTH在日本获得批准
    医投速递
    Verrica制药公司宣布其药物YCANTH在日本获得批准
    Verrica制药公司宣布，其合作伙伴Torii制药公司已获得日本厚生劳动省（MHLW）对YCANTH（TO-208）治疗 molluscum contagiosum（水痘）的批准。该批准标志着Torii成为Shionogi & Co., Ltd.的全资子公司。Verrica将获得日本以外全球所有地区对YCANTH的所有适应症的权利。批准后，Verrica将获得一次性1000万美元的里程碑现金支付，以加强其资产负债表并支持其在美国的商业活动。Torii于2024年12月向MHLW提交了TO-208的新药申请，并在2023年12月报告了TO-208在日本治疗 molluscum contagiosum 的III期临床试验的积极结果。
    GlobeNewswire
    2025-09-19
    Verrica Pharmaceutic Torii Pharmaceutical Lytix Biopharma A/S
  • 安进基因公布ATG-201在2025年美国风湿病学会年会上的最新临床前数据
    医投速递
    安进基因公布ATG-201在2025年美国风湿病学会年会上的最新临床前数据
    安进基因公司（Antengene）宣布，将于2025年10月24日至29日在美国芝加哥举行的2025年美国风湿病学会（ACR）年会上发布其新型CD19靶向T细胞接合剂ATG-201（CD19 x CD3 TCE）的最新临床前数据。ATG-201是基于公司专有的AnTenGager TM TCE平台开发的，该平台具有“2+1”双价结合、立体阻碍掩蔽和专有的CD3序列，以快速开/关动力学来最小化细胞因子释放综合征（CRS）并提高疗效。ATG-201预计将在2025年第四季度进入临床试验阶段。会议中展示的详细信息包括标题为“ATG-201，一种新型的基于立体阻碍掩蔽的CD19 x CD3 T细胞接合剂（TCE）用于治疗B细胞相关自身免疫疾病”，摘要编号为0001，将在10月26日（北京时间10月27日）上午10:30至12:30进行展示。
    PRNewswire
    2025-09-19
    德琪（浙江）医药科技有限公司 American College of
  • Medtronic获得FDA批准Altaviva™植入式神经调节装置治疗尿急尿失禁
    医投速递
    Medtronic获得FDA批准Altaviva™植入式神经调节装置治疗尿急尿失禁
    全球医疗技术领导者Medtronic宣布，其Altaviva™植入式神经调节装置已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗尿急尿失禁。该装置是一种微创植入式疗法，通过向胫神经发送电脉冲，帮助恢复膀胱与大脑之间的沟通，从而调节膀胱控制。Medtronic表示，Altaviva装置的推出为患有尿急尿失禁的患者提供了新的治疗选择，有助于改善患者的生活质量。该装置具有15年的电池寿命，可自动提供治疗，无需患者每日干预或手动调整。
    PRNewswire
    2025-09-19
    Medtronic PLC Sanford Health
  • Spectral AI荣登TIME世界顶级健康科技企业2025榜单
    医投速递
    Spectral AI荣登TIME世界顶级健康科技企业2025榜单
    Spectral AI公司，一家专注于医疗诊断，以实现更快、更准确的伤口护理治疗决策的人工智能公司，近日宣布其被TIME杂志评为2025年世界顶级健康科技企业之一。该榜单于2025年9月18日发布，由TIME和Statista Inc.共同编制，旨在表彰全球范围内通过技术创新推动医疗保健发展的领先企业。Spectral AI凭借其DeepView技术，在数千家健康科技企业中脱颖而出，成为400家被认可的企业之一。Spectral AI的DeepView系统旨在为临床医生提供在治疗或其他医疗干预之前对烧伤伤口愈合潜力的客观和即时评估。该系统通过算法驱动的结果，旨在通过改善患者结果和降低医疗保健成本，提供快速准确的诊疗见解。
    GlobeNewswire
    2025-09-19
    Spectral AI Inc
  • 日本批准neffy鼻喷剂用于治疗过敏反应
    医投速递
    日本批准neffy鼻喷剂用于治疗过敏反应
    日本药品医疗器械机构（PMDA）已批准ARS Pharmaceuticals公司生产的neffy（肾上腺素鼻喷剂）1毫克和2毫克剂量，用于治疗体重超过15公斤的成人和儿童的过敏反应（过敏性休克）。neffy是一种无针头的肾上腺素治疗方式，预计将于2025年第四季度在日本上市。ARS Pharma与Alfresa Holdings合作，扩大了neffy的普及，为日本严重过敏的成人和儿童提供了首个无针头肾上腺素治疗。在日本，约90万人受到食物过敏的影响，而2025年的一项调查显示，只有14%的过敏反应患者有肾上腺素自动注射器的处方，并且只有一半在最近的过敏性休克发作时使用了它。
    GlobeNewswire
    2025-09-19
    ARS Pharmaceuticals Alfresa Holdings Cor CSL Ltd
  • 乳腺外科专家Dr. Amelia Tower在美骨科学会临床大会上介绍宽场光学相干断层扫描在保乳手术中的应用
    医投速递
    乳腺外科专家Dr. Amelia Tower在美骨科学会临床大会上介绍宽场光学相干断层扫描在保乳手术中的应用
    Perimeter Medical Imaging AI公司宣布，其乳腺外科专家Dr. Amelia Tower将在美骨科学会2025年临床大会上介绍宽场光学相干断层扫描（OCT）在保乳手术中的应用。Dr. Tower将重点介绍Perimeter公司S-Series OCT产品在实际案例中的应用，该产品已于2021年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。Dr. Tower强调，OCT等先进成像技术能够提供实时洞察，提高手术精度，并帮助医生在手术室做出最佳决策。此次演讲旨在提高对保乳手术中再切除率、OCT功能以及如何将技术整合到手术流程中的认识。
    PRNewswire
    2025-09-19
    Cancer Prevention an
  • Bucked Up推出新型运动前补充剂Black Ant
    医投速递
    Bucked Up推出新型运动前补充剂Black Ant
    美国健康补充品牌Bucked Up宣布推出其首款新型运动前补充剂Black Ant。这款产品结合了肌酸、认知增强剂、耐力增强剂、泵感支持和恢复元素，旨在为运动员、举重者和活跃的成年人提供全面的性能支持。Black Ant的独特之处在于其灵感来源于蚂蚁的强大力量，通过富含锌和活力因子的传统成分Black Ant Extract来激发这种本能。该产品包含肌酸单水合物和CreaSol™ SSAT，旨在提高肌酸的吸收率和能量产生。Bucked Up表示，Black Ant不仅是一款运动前补充剂，更是一个完整的性能堆栈。该产品将于2025年9月19日在TikTok Shop和官网BuckUp.com上推出，标志着Bucked Up在补充剂和生活方式品牌领域的新里程碑。
    PRNewswire
    2025-09-19
    Auburn University Vitamin Shoppe Walmart Inc
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