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浙江大学医学院/良渚实验室张进课题组博士后招聘

医投速递

浙江大学医学院/良渚实验室张进课题组博士后招聘

浙江大学医学院/良渚实验室张进课题组现招聘博士后2-3名。张进博士为浙江大学长聘教授，国家万人计划领军人才，课题组主要研究方向包括干细胞与免疫细胞治疗以及哺乳动物胚胎发育的时空调控机制。招聘对象需近三年获得博士学位，欢迎生物信息学、AI与计算科学、有机化学与材料化学、免疫学、细胞生物学背景的候选人。待遇包括综合年薪35万-50万元/年，提供五险一金，符合条件者可申请住房补贴及子女入学支持。博士后出站优秀者可申报良渚实验室副研究员和正研究员，有机会竞聘浙江大学医学院附属医院研究员与副研究员。有意者请将个人简历投递至指定邮箱。

微信公众号

2026-04-11

浙江大学浙江大学医学院
Immunity | 张静/陈晓春揭示星形胶质细胞PAD2通过瓜氨酸化的波形蛋白促进小胶质细胞炎性活性，从而加剧淀粉样蛋白病理

前沿研究

Immunity | 张静/陈晓春揭示星形胶质细胞PAD2通过瓜氨酸化的波形蛋白促进小胶质细胞炎性活性，从而加剧淀粉样蛋白病理

阿尔茨海默病（Alzheimer ’ s disease, AD ）是老年期最常见的痴呆类型。经典病理特征以细胞外β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块沉积和细胞内神经原纤维缠结为主要标志，神经炎症是促进疾病发生发展的重要环节。然而，究竟是何种“分子开关”触发了这种有害的胶质细胞互作，长期以来一直是AD等神经退行性疾病领域的未解之谜与研究热点。

BioArt

2026-04-11

老年性痴呆 Aβ 适应障碍
Science丨打破免疫耐受：通过“逆锁键”工程让 TCR-T 细胞重获杀伤力

前沿研究

Science丨打破免疫耐受：通过“逆锁键”工程让 TCR-T 细胞重获杀伤力

被 “ 禁锢 ” 的 T 细胞与抗肿瘤挑战。在前列腺癌等恶性肿瘤的免疫治疗中，前列腺酸性磷酸酶（ PAP ）等肿瘤相关抗原（ TAAs ）一直被视为极具潜力的通用靶点。然而，对于我们这些长期从事免疫肿瘤学研究的人来说， TAA 靶点开发曾是一个令人沮丧的 “ 死胡同 ” 。

BioArt

2026-04-11

前列腺癌恶性肿瘤 ACPP PAP
全球首个FDA批准细胞免疫治疗产品在北戴河新区落地转化应用

审批动态

全球首个FDA批准细胞免疫治疗产品在北戴河新区落地转化应用

在北戴河生命健康产业创新示范区 “7+6” 先行先试政策支持下，全球首个获美国 FDA 批准的实体瘤细胞免疫治疗产品，已顺利通过北戴河新区技术审核、伦理审查及多项合规审批，正式在北戴河维元医院开展临床转化应用，标志着国际前沿细胞免疫治疗技术正式落地国内。该产品为 Sipuleucel-T 注射液（商品名 “ 普列威 ” ），明确适用于治疗成年男性无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC ）。 1973 年， Ralph Marvin Steinman 提出并发现树突状细胞（ Dendritic Cells ，简称 DC 细胞）的概念。

细胞与基因治疗领域

2026-04-11

前列腺癌实体瘤恶性肿瘤普列威
美伊伊斯兰堡谈判在即，一文速览

公司动态

美伊伊斯兰堡谈判在即，一文速览

当地时间11日凌晨，巴基斯坦官方确认，美伊谈判将于当天在巴首都伊斯兰堡的塞雷纳酒店举行。伊朗代表团已经抵达伊斯兰堡。美国副总统万斯则于10日早些时候启程前往伊斯兰堡。

中国新闻社

2026-04-11

伊斯兰堡美伊
重组“余震”，诺华再裁员上百人！

公司动态

重组“余震”，诺华再裁员上百人！

2026年4月11日，据外媒报道，瑞士制药巨头诺华正对其位于美国新泽西州的总部实施新一轮人员精简，计划裁撤114个岗位，目的是重组罕见病药物领域的销售团队。诺华已向当地政府提交《工人调整与再培训通知》（WARN）文件，本轮裁员将于2026年6月下旬至11月分批落地执行。诺华发言人表示：“我们美国客户业务部门正评估优化一线销售团队架构，以更好匹配罕见病与超罕见病领域患者及客户的独特需求。

一度医药

2026-04-11

Novartis AG 罕见病
又被拒了！这款黑色素瘤新药再遭FDA否决

审批动态

又被拒了！这款黑色素瘤新药再遭FDA否决

核心速览： FDA 第二次拒绝 Replimune 溶瘤病毒疗法 RP1 联合 Opdivo 的黑色素瘤上市申请，核心因疗效证据不足；公司股价暴跌 20% ，该产品研发或直接终止。 4 月 10 日， Replimune 迎来重大监管挫折 —— FDA 向其发出完整回应函（ CRL ），正式否决公司溶瘤病毒疗法 RP1 （通用名： vusolimogene oderparepvec ）联合 BMS PD-1 抑制剂 Opdivo 用于黑色素瘤的上市申请。这是 RP1 继 2025 年 7 月首次被拒后，再度被 FDA 驳回。

一度医药

2026-04-11

PD-1 黑色素瘤 Replimune Group Inc vusolimogene oderparepvec
新药研发全流程：从靶点到上市的完整闭环

前沿研究

新药研发全流程：从靶点到上市的完整闭环

新药研发是耗时、耗资、高风险的科学攻坚，也是从分子到救命药的漫长蜕变。本文以清晰图解拆解核心链路，覆盖小分子药物、抗体药物、细胞与基因治疗三大热门领域，完整呈现从靶点发现→先导化合物筛选→临床前研究→IND申报→I/II/III期临床试验→NDA/BLA审批→上市后IV期监测的全周期环节。 \n\x26amp;nbsp;\n同时梳理药学开发、临床运营、注册申报、加快上市通道（突破性治疗/优先审评/附条件批准/特别审批）等关键流程，用一张图理清周期、节点与核心要点，帮医药研发、注册、临床从业者快速建立全局认知，掌握从实验室到患者的全链条逻辑。

细胞基因研究圈

2026-04-11

新药
CDE最新发布征求意见稿：公开征求《化学药品创新药分段生产药学研究技术指导原则》意见的通知

研发注册政策

CDE最新发布征求意见稿：公开征求《化学药品创新药分段生产药学研究技术指导原则》意见的通知

为支持创新药开发，明确化学药品创新药分段生产药学研究技术要求，以更好地指导企业进行研究以及统一技术审评尺度，经广泛调研以及与专家和业界讨论，我中心组织起草了《化学药品创新药分段生产药学研究技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会各界征求意见。征求意见时限为自发布之日起1个月。您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：。

药多网

2026-04-11

化学药品创新药 CDE
【行研】药物中的阻转异构：概念、应用及工艺开发

前沿研究

【行研】药物中的阻转异构：概念、应用及工艺开发

过去几十年中，药物化学家聚焦于中心手性药物的研究，发现并开发了众多安全性和有效性较非手性药物或消旋药物更优的中心手性药物。随着药物研发的不断深入，阻转异构（又称阻旋异构）作为手性的重要表现形式，逐渐成为药物化学领域的研究热点。 JIUZHOU NEWS。

九洲药业

2026-04-11

非小细胞肺癌 KRAS G12C 安进 Amgen Inc Sotorasib 片
【速递】郁金香的守望 | 聚焦神经创新，共探帕金森治疗新方向

前沿研究

【速递】郁金香的守望 | 聚焦神经创新，共探帕金森治疗新方向

2026年4月11日，我们迎来了第30个世界帕金森日。这一天不仅是为了纪念发现该疾病的詹姆斯·帕金森医生，更是为了向全球超过1000万名与这种“慢性神经系统退行性疾病”博弈的患者致敬。人类对帕金森病（PD）的认知，是一场从表面特征深入到分子骨架的百年探索：。

九洲药业

2026-04-11

Roche AG 帕金森病 SNCA 高哌啶酸血症 Prothena Corp PLC
观察｜多核苷酸混合物如何减轻UVB诱导的皮肤色素沉着？最新研究揭晓

前沿研究

观察｜多核苷酸混合物如何减轻UVB诱导的皮肤色素沉着？最新研究揭晓

紫外线引起的皮肤色素沉着，长期以来被简单归因于黑色素细胞的过度活跃。传统美白策略也因此集中于抑制酪氨酸酶这一关键酶，代表成分如氢醌、熊果苷、曲酸等虽然有效，却伴随着刺激、光敏甚至潜在的致癌风险。一篇于2025年7月3日发表于 International Journal of Molecular Sciences 的研究《Polynucleotide Mixture Attenuates Ultraviolet B-Induced Skin Pigmentation》，便从这一全新视角出发，证实了一种多核苷酸混合物（PNM）能够通过抑制NLRP3炎症小体通路，显著减轻UVB诱导的皮肤色素沉着，且效果优于单一多核苷酸或传统抗氧化组合。

Medactive

2026-04-11

NLRP3 TYR
2025年全球补体市场规模91亿美元

财报业绩

2025年全球补体市场规模91亿美元

C5和C3仍保持增长，主要源于NMOSD、眼科地图样萎缩适应症的扩展。诺华CFB小分子处于快速放量阶段，预计很快跻身重磅炸弹级别。阿斯利康两款C5抗体合计销售额65.55亿美元。

医药笔记

2026-04-11

AstraZeneca PLC Novartis AG C3 C5
SHC Family | 康华生物上海研发中心揭牌沪川协同驱动疫苗创新战略升级

公司动态

SHC Family | 康华生物上海研发中心揭牌沪川协同驱动疫苗创新战略升级

4月10日，康华生物（股票代码：300841.SZ）上海研发中心在张江科学城正式揭牌。本次揭牌标志着康华生物“从单品向平台转型、预防与治疗并行”的研发战略全面落地。该中心的成立，是上实资本通过上海生物医药并购基金深度参与生物医药产业的一次具体实践。

上实资本

2026-04-11

成都康华生物制品股份有限公司
【里程碑】填补本土同类产品技术路径空白！“射频+机械”双技术房间隔穿刺系统获批

研发注册政策

【里程碑】填补本土同类产品技术路径空白！“射频+机械”双技术房间隔穿刺系统获批

慧扬医疗科技（苏州）有限公司近日获得两款创新医疗器械注册证，包括射频穿刺发生器和一次性使用射频房间隔穿刺针，共同构成了RF-cross®射频房间隔穿刺系统。该系统通过射频电流的热效应，在X射线引导下实现房间隔的穿透，有望为心脏介入手术提供更安全、可控的国产介入手术方案。房间隔穿刺术是左心房介入治疗的重要技术，随着房颤等疾病患者数量的增加，对房间隔穿刺手术器械的需求也在增长。慧扬医疗的这款产品在效率、安全性和便捷性方面具有优势，有望推动国产房间隔穿刺器械的技术升级。

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2026-04-11

房颤
【喜讯】君康药业醋氯芬酸片获批上市，460亿肌肉骨骼系统用药市场再扩容

研发注册政策

【喜讯】君康药业醋氯芬酸片获批上市，460亿肌肉骨骼系统用药市场再扩容

广东君康药业有限公司申报的醋氯芬酸片获得国家药品监督管理局批准上市，并视同通过一致性评价。该产品属于化学药品3类，为国家医保乙类品种。国内已有6个厂家持有醋氯芬酸片生产批文，其中5家企业已过评。肌肉-骨骼系统药物市场近年来销售额稳步攀升，2025年销售额突破460亿元。醋氯芬酸作为新一代非甾体抗炎镇痛药物，具有抗炎镇痛与促进软骨修复的双重药理作用。广东君康药业有限公司专注于新药研发、注册申报及全国药品销售，拥有完善的MAH+GSP全流程管理体系。公司聚焦专科治疗用药领域，坚持进口引进与自主研发并重，以临床未满足需求为核心，构建研发注册产业化与全渠道营销双轮驱动的经营体系。

微信公众号

2026-04-11

国家药品监督管理局
191个中成药被点名！医药行贿、受贿案曝光，126个品种集采提上日程，东阳光药、人福厉害了

招标采购

191个中成药被点名！医药行贿、受贿案曝光，126个品种集采提上日程，东阳光药、人福厉害了

本周，新版药品说明书适老化名单公布，首批预沟通参照药目录出炉，多起医药行贿、受贿案曝光；药品市场迎变局，126个品种集采提上日程，191个中成药价格过高被点名，10个药品纳入重点监控；企业大新闻，医药O2O巨头达成重磅合作，阿斯利康又一高管离职，东阳光药、人福新药强势来袭...... 医药行业一周大事件，精彩不容错过。第十二批集采24个品种受关注，石四药备战。

米内网

2026-04-11

AstraZeneca PLC 广东东阳光药业股份有限公司