Skye Bioscience公司宣布，其在欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上展示了nimacimab在代谢相关脂肪性肝病（MASLD）患者中的1b期研究结果。该研究显示nimacimab在多个剂量组中表现出良好的安全性、耐受性、可预测的药代动力学和低免疫原性。研究未发现严重不良事件，无因不良事件而停药，也没有神经精神安全信号的证据。胃肠道副作用罕见且轻微。Skye Bioscience首席医疗官Puneet Arora表示，这些1b期结果提供了nimacimab在更广泛的抗肥胖药物领域中的基准安全性和耐受性轮廓的早期见解。nimacimab是一种负性别构调节抗体，通过外周抑制CB1受体。Skye正在进行一项针对肥胖的2a期临床试验，评估nimacimab与GLP-1激动剂（Wegovy®）的联合使用。

美国联合治疗公司宣布，将于2025年9月28日举行网络直播，回顾评估泰维索（treprostinil）吸入溶液治疗特发性肺纤维化（IPF）的TETON-2关键研究的成果。该研究是一项597名患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期注册研究，旨在评估泰维索吸入溶液在阿根廷、澳大利亚、比利时、智利、丹麦、法国、德国、以色列、意大利、墨西哥、荷兰、新西兰、秘鲁、韩国、西班牙和台湾等地的IPF患者中的安全性和有效性。研究达到了主要疗效终点，即在基线至第52周期间，与安慰剂相比，绝对用力肺活量（FVC）有所改善，并在大多数次要终点中观察到与安慰剂相比的统计学显著改善。网络直播将在联合治疗公司的网站上提供，并可在同一地点观看重播。

KalVista制药公司宣布，欧洲委员会（EC）和瑞士药品监督管理局（Swissmedic）已批准EKTERLY（sebetralstat）这一新型口服血浆激肽释放酶抑制剂，用于治疗12岁及以上成人和青少年的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。EKTERLY是欧盟和瑞士首个也是唯一的口服按需治疗药物。该药物基于KONFIDENT III期临床试验的结果，该试验是迄今为止在HAE领域进行的最大规模临床试验。数据表明，EKTERLY在症状缓解、减轻发作严重程度和解决发作方面均优于安慰剂，且耐受性良好。KalVista计划在2025年第四季度开始在德国推出EKTERLY，预计2026年下半年在瑞士上市。

加拿大最大的以及北美增长最快的牙科实践网络之一，Dentalcorp Holdings Ltd.（“Dentalcorp”或“公司”）(TSX: DNTL) 宣布派发股息，并宣布将于2025年11月6日在市场开盘前发布其2025年第三季度的财务报告。公司董事会授权每股派发0.025加元的股息，支付日期为2025年10月21日，针对的是10月2日营业结束时在册的股东。此次股息被指定为加拿大所得税法意义上的合格股息。公司将于2025年11月6日星期四上午8:30（东部时间）举行电话会议，提供业务更新，并随后进行问答环节。会议详情包括会议日期、时间、网络直播链接、电话接入号码和会议ID。Dentalcorp致力于通过提供最佳的临床结果和难忘的体验，提升加拿大人的整体福祉。公司通过收购领先的牙科实践，将网络统一在一个共同的目标下：成为加拿大最值得信赖的医疗保健网络。利用其行业领先的技术、专业知识规模，Dentalcorp为专业人士提供了保持临床自主性的独特机会，同时释放其未来增长的潜力。

MindMed公司的研究人员在Psych Congress 2025会议上公布了2022年全国健康与福祉调查的横断面回顾性研究结果。该研究覆盖了超过75,000名受访者，发现近一半（48%）有严重广泛性焦虑症（GAD）症状的受访者几乎每天都经历自杀意念（SI）。研究还显示，65%报告有GAD症状的受访者也报告有重度抑郁症（MDD）症状。在GAD患者中，78%有中度症状，91%有重度症状的受访者在过去两周内报告了SI。报告GAD和MDD症状的人中，75%有中度GAD，85%有重度GAD报告了SI。自杀是美国成年人死亡的主要原因之一，特别是44岁或以下的人群。自杀意念是心理健康状况人群中的一个日益严重的公共卫生问题。MindMed的研究强调了在常规自杀风险筛查中解决差距的紧迫性，特别是在患有GAD和MDD的人群中，因为SI在这些个体中的普遍性似乎比之前理解的要高。此外，近三分之一的美国成年人（28.4%）报告经历过自杀意念，其中男性（33%）、18至34岁的年轻人（47.5%）、西班牙裔（47.6%）和学生（42.9%）的比例最高。大约四分之一（23%）的受访者报告有中度或重度GAD症状。

Syndax制药公司宣布，其Revumenib药物在NCCN指南中作为2A类推荐用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病。这一更新基于Revumenib在AUGMENT-101临床试验中的积极结果，该结果于2025年发表在《Blood》杂志上。Syndax已向FDA提交补充新药申请，寻求Revumenib治疗复发或难治性mNPM1 AML的批准，该申请已获得优先审评。Revumenib是一种口服的first-in-class门宁抑制剂，已获FDA批准用于治疗复发或难治性急性白血病，该白血病具有KMT2A基因易位。

美国新泽西州普林斯顿，2025年10月30日——百时美施贵宝公司（纽约证券交易所代码：BMY）将于2025年10月30日星期四公布2025年第三季度业绩。公司高管将在东部时间上午8:00举行的电话会议中与投资者社区回顾财务结果。投资者和公众可通过http://investor.bms.com收听电话会议的现场网络直播。会议相关材料将在电话会议开始前通过http://investor.bms.com提供。电话会议结束后大约三小时，网络直播的重播将在同一网址上提供。关于百时美施贵宝：通过科学改变患者生活百时美施贵宝的使命是发现、开发和交付创新的药物，帮助患者战胜严重疾病。我们正在追求大胆的科学，以定义未来医学和我们所服务的患者的可能性。更多信息，请访问BMS.com，并在LinkedIn、X、YouTube、Facebook和Instagram上关注我们。

在全球医药产业加速发展的背景下，创新药物研发正面临从发现新分子到实现优疗效的关键转型。新型药物递送系统作为连接药物候选分子与临床治疗价值的桥梁，其战略地位日益凸显。高端复杂制剂凭借对疗效的显著增益、毒副作用的精准调控、患者用药依从性的有效改善等优势，成为下一代重磅治疗药物的核心引擎。第五届医药创新产业年会新设“新型药物递送系统-高端复杂制剂”专题，探讨经皮制剂、长效微球、吸入剂、脂质体及难溶性药物口服制剂等前沿技术，旨在促进产学研交流，助力我国高端复杂制剂实现技术突破与创新应用。会议将于10月16-17日在上海圣诺亚皇冠假日酒店举行。

作为一家专注于肿瘤与自身免疫疾病领域的创新药企，劲方医药虽成立仅八年，却已凭借多款核心在研产品跻身行业焦点。 尤其值得关注的是，其自主研发的 KRASG12C抑制剂 “氟泽雷塞”已于去年获批上市，成为中国首款、全球第三款该靶点药物，不仅标志着国产创新药在难治靶点上的突破，也为公司IPO增添了关键筹码。 募集资金净额约14.44亿港元中，约71.0%将用作核心产品GFH925及GFH375的进一步开发资金，其中约33%用于GFH925的临床开发，另外，约19%用于管线中其他候选产品的进一步开发，约10%用作营运资金及其他一般企业用途。

这款处于III期临床阶段的明星产品，有望成为中重度纤维化 MASH （代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）患者的变革性疗法。 在MASH竞争日趋白热化的当下，罗氏此次出手不仅彰显其对心血管代谢疾病矩阵的战略补齐，更体现出巨头对全新作用机制药物的信心。 罗氏宣布与89bio达成最终收购协议，以每股14.5美元现金收购89bio全部流通股，交易完成时股权价值约24亿美元；此外，89bio股东还将获得最高每股6美元的不可交易的或有价值权（CVR），交易总价值最高可达35亿美元。

美国默克公司（Merck）宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人类用药委员会（CHMP）推荐批准其产品恩夫洛西亚（clesrovimab）用于预防新生儿和婴儿在首个呼吸道合胞病毒（RSV）季节的呼吸道下呼吸道疾病。该推荐将由欧洲委员会（EC）审查，预计将在年底前做出最终决定。恩夫洛西亚是一种预防性、长效的单克隆抗体（mAb），旨在通过5个月的典型RSV季节提供直接、快速和持久的保护。该产品已在美阿联酋获得批准，并在全球多个市场进行审查。恩夫洛西亚的推荐基于两个关键临床试验的结果，这些结果最近发表在《新英格兰医学杂志》上。

作为该品类的原研药，醋酸地加瑞克（费蒙格）2024年全球销售额已突破 13亿美元（约合人民币92亿元） 。 “抗肿瘤创新先锋”正大天晴正在酝酿一款大药。 注射用醋酸地加瑞克的原研企业为辉凌制药，作为一款 选择性促性腺激素释放激素受体（GnRHR）拮抗剂 ，醋酸地加瑞克在前列腺癌治疗领域的临床价值早已得到全球认可。

默克公司（在美国和加拿大称为MSD）宣布，欧洲药品管理局的人类用药药品委员会（CHMP）对KEYTRUDA®（派姆单抗）的两种积极意见。一种建议批准新的皮下（SC）给药途径和新的药物形式（注射剂溶液）用于KEYTRUDA®（派姆单抗），如果获得批准，将在欧盟作为KEYTRUDA SC™销售。另一种积极意见建议批准新的适应症，用于局部晚期头颈鳞状细胞癌（LA-HNSCC）。CHMP的建议将提交欧洲委员会（EC）审查，以获得欧盟、冰岛、列支敦士登和挪威的市场授权，最终决定预计在2025年第四季度。KEYTRUDA SC作为一种皮下注射，由医疗保健提供者进行注射，每三周一次（395 mg）或每六周一次（790 mg）。CHMP的积极意见适用于欧洲所有KEYTRUDA成人患者适应症。KEYTRUDA SC含有派姆单抗和贝拉哈拉尿苷酶α，这是一种由Alteogen Inc开发和生产的透明质酸酶变体。

本文探讨了医药企业在医改合规日益严格和市场竞争加剧的背景下，学术推广的重要性及其背后的逻辑。文章指出，学术推广不仅是医药企业守住底线、让好药被医生认可和患者使用的有效途径，也是医生更认可的临床数据和医学价值。针对医药企业如何做好学术推广的问题，文章介绍了由赛柏蓝举办的“新形势下，医药学术推广策略与合规实操班”，该课程旨在帮助学员了解2025年医改新要求，掌握从“拼关系”转向“合规+学术”双驱动的临床推广方法，解决院线产品推广中的痛点。课程内容涵盖搭建“1+4+1”学术推广体系，包括产品精准定位、打造临床证据、建立专家网络、线上线下活动等具体方法，以及市场团队分工、学术型营销团队建设与管理等。该课程已成功举办多期，受到学员好评。

汕头市国瑞医院因资金链断裂而烂尾，反映出民营医院在发展过程中面临的困境。在房地产关联资本退潮、融资渠道收窄等多重因素影响下，民营医疗领域正经历深度调整。尽管民营医院数量在增长，但市场竞争力不足，且面临医保政策收紧、患者信任度不足等问题。民营医院需从聚焦特色专科建设、强化规范运营等方面进行转型，以提升医疗质量和市场竞争力。

近日，南充市嘉陵区妇幼保健院发布通知，拟引进22款新药以满足临床用药需求，“中化生”领域均有涉及。 22款拟进院新药包含13款化药、8款中成药和1款生物药，涉及片剂、颗粒剂、溶液剂等九种剂型；按治疗大类统计，妇科用药、消化系统及代谢药为主力军，分别占4个席位；从企业层面上看，人福药业、步长制药、罗浮山国药等各以2个产品在数量上领跑。 来源：南充市嘉陵区妇幼保健院；注：带*为独家品种。

近日， 上海致根医药科技有限公司（以下简称“致根医药”）宣布完成 7000万元 融资。 本轮融资由 湖南鹊山迢望创投、鸿富资产 等共同投资，资金将主要用于推进公司核心产品ZG-001临床项目等试验研究，拓展研发管线，并进一步完善小分子药物创制平台建设。 致根医药是一家专注于小分子创新药物研发的生物医药企业，聚焦严重精神疾病领域，同时高度关注自身免疫性疾病和肿瘤等治疗领域。