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  • 肥胖症领域2025十大热词解读·减重“神药”｜双靶点破解中国式肥胖，玛仕度肽提供代谢综合改善新方案
    前沿研究
    肥胖症领域2025十大热词解读·减重“神药”｜双靶点破解中国式肥胖，玛仕度肽提供代谢综合改善新方案
    在2026年1月4日举行的“2025肥胖症领域热点话题年度盘点”上，“ 减重‘神药’ 与‘ 黑科技 ’”入选“2025肥胖症领域十大热词”，这一话题不仅关乎减重疗效，更聚焦于不同减重手段深层机制带来的多重代谢获益。 为深入解读这一热词，会议专门设置了“热词解读6：减重‘神药’与‘黑科技’”专题环节。 该环节由 中国肥胖联盟常务理事、北京大学人民医院 罗樱樱教授 主持， 北京大学人民医院 纪立农教授 、北京大学医学部 姜长涛教授 、首都医科大学附属北京友谊医院 张鹏教授 作为讨论嘉宾。
    信达生物
    2026-01-19
    北京大学 肥胖 肥胖症
  • 《Br J Ophthalmol》｜屈光手术后神经性角膜疼痛的临床特征及分子机制
    前沿研究
    《Br J Ophthalmol》｜屈光手术后神经性角膜疼痛的临床特征及分子机制
    尽管屈光手术在改善视力方面取得了显著成功，但部分患者在术后会出现神经性角膜疼痛（NCP），一种慢性疼痛综合征，表现为眼部疼痛、光敏感和异物感，严重影响患者的生活质量。 因此，本研究旨在探讨屈光手术后NCP的风险因素、临床特征、影像学表现及其分子机制，为临床预防和治疗提供依据。 本研究为一项为期1年的前瞻性队列研究，纳入100例接受SMILE或LASIK手术的患者。
    医信眼科
    2026-01-19
    Br J Ophthalmol 神经性角膜疼痛
  • 40万元！深圳儿童医院拟转让4项干细胞外泌体工程化技术
    交易并购
    40万元！深圳儿童医院拟转让4项干细胞外泌体工程化技术
    近日，深圳市儿童医院发布科技成果转化公示，拟将医院持有的 四项生物医药及医美领域核心专利 进行打包转让，受让方为 深圳思德母细胞科学有限公司 ，转让费用为固定费用 40万元 。 该系列专利涵盖了1项实用新型专利及3项发明专利，聚焦于 间充质干细胞（MSCs）及其外泌体（sEVs）的工程化改造与规模化制备。 团队研发了 一套从源头细胞质控到下游工程化应用的全链条技术体系： 通过独创的“混合动态培养”技术，成功制备出功能均一性高、批次差异小的间充质干细胞外泌体，一举攻克了外泌体工业化制备中面临的“异质性”难题。
    动脉网-最新
    2026-01-19
  • 【首发】星赛生物完成近亿元A++轮融资，凯乘资本担任独家财务顾问
    医药投融资
    【首发】星赛生物完成近亿元A++轮融资，凯乘资本担任独家财务顾问
    动脉网获悉，近日， 青岛星赛生物科技有限公司（以下简称“星赛生物”）宣布完成近亿元人民币新一轮融资。 本轮融资由中科育成投资、浙商资本、山东财金资本共同投资， 凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮融资将围绕“技术深度融合、智能生态构建、全球市场拓展”三大战略方向，全面推动星赛生物从“关键技术突破与产品化”阶段迈向“仪器人工智能化、产业生态系统化、应用全球联网化”的新征程。
    动脉网-最新
    2026-01-19
    星赛生物 凯乘资本
  • 星赛生物完成近亿元A++轮融资
    医药投融资
    星赛生物完成近亿元A++轮融资
    近日，青岛星赛生物科技有限公司（以下简称“星赛生物”）宣布完成近亿元人民币新一轮融资。 本轮融资由中科育成投资、浙商资本、山东财金资本共同投资，凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮融资将围绕“技术深度融合、智能生态构建、全球市场拓展”三大战略方向，全面推动星赛生物从“关键技术突破与产品化”阶段迈向“仪器人工智能化、产业生态系统化、应用全球联网化”的新征程。
    生物天使
    2026-01-19
    星赛生物
  • CLL1 CAR-T治疗38例成人复发/难治性AML的临床数据更新
    临床研究
    CLL1 CAR-T治疗38例成人复发/难治性AML的临床数据更新
    复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）仍是临床治疗中的重大挑战。 尽管CAR-T细胞治疗在B细胞恶性肿瘤中已取得突破性进展，但在AML中，由于靶点选择困难和骨髓毒性等问题，其疗效仍然有限。 CLL1（C型凝集素样分子1）是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，在AML原始细胞上高度表达，而在正常造血干细胞中不表达，使其成为具有吸引力的AML治疗靶点。
    博生吉细胞研究
    2026-01-19
    CLL-1 急性髓系白血病 B细胞恶性肿瘤
  • AI+合成生物学，卓虹超源如何破解天然产物量产密码？
    前沿研究
    AI+合成生物学，卓虹超源如何破解天然产物量产密码？
    在传统提取工艺中，获取足量的高纯度丹参素，需要等待丹参在地里生长两到三年。 而在卓虹超源生物科技有限公司（下称“卓虹超源”）的实验室里，这一过程被缩短至短短的48小时。 他所创立的卓虹超源，正致力于将 AI与合成生物学深度耦合，通过重塑微生物细胞工厂，系统性解决天然产物在提取效率、纯度与成本上的传统瓶颈 。
    动脉网-最新
    2026-01-19
    AI+合成生物学
  • 专注于单细胞分析仪器研发与生产，星赛生物完成近亿元A++轮融资
    医药投融资
    专注于单细胞分析仪器研发与生产，星赛生物完成近亿元A++轮融资
    青岛星赛生物科技有限公司近日宣布完成近亿元人民币新一轮融资，投资方包括中科育成、浙商资本、山东财金资本等。本轮融资将用于技术深度融合、智能生态构建、全球市场拓展三大战略方向，推动星赛生物从关键技术突破与产品化阶段迈向仪器人工智能化、产业生态系统化、应用全球联网化。星赛生物作为活体单细胞代谢功能分析分选解决方案的全球领军企业，以自主创新的元拉曼组技术为核心，成功打造代谢功能靶向性的活体单细胞代谢体检高端仪器产品矩阵。公司将持续深化元拉曼组技术与微流控、自动化等前沿技术的融合，推动其从实验室仪器向稳定、高效的工业级解决方案演进。
    投资界
    2026-01-19
    浙商资本 青岛星赛生物科技有限公司
  • 丽珠医药布瑞哌唑微球临床申请获受理，引领精神长效治疗革新
    临床研究
    丽珠医药布瑞哌唑微球临床申请获受理，引领精神长效治疗革新
    丽珠医药
    2026-01-19
    精神长效治疗
  • FDA 拒批风暴来袭
    审批动态
    FDA 拒批风暴来袭
    2026 年刚过去半个月，FDA 已经发出了多封完整回复函 （CRL） 。 1 月 8 日，FDA 再次拒绝了 Vanda 提交的 Hetlioz 用于治疗时差障碍综合征的上市申请，原因是研究模型过于理想化， 相关数据不能提供实质性有效证据 。 紧接着 1 月 9 日， 首款 同种异体 T 细胞疗法 Ebvallo 的 BLA 申请也第二次被驳回，FDA 认为其 单臂临床数据不足以支持加速批准 ，且试验设计、设计和数据分析方面存在问题。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-01-19
    FDA 风暴
  • 【案例报道】首次揭示中国人群POLE致病新突变，补全子宫内膜癌复杂分子分型的关键拼图
    前沿研究
    【案例报道】首次揭示中国人群POLE致病新突变，补全子宫内膜癌复杂分子分型的关键拼图
    打开公众号，设置“星标”，。 在子宫内膜癌病例中， POLE 基因突变的发生率约为7%-12%，是人类恶性肿瘤中突变率较高的基因之一。 今天分享的案例报道了一位同时存在 POLE 突变、错配修复缺陷及p53异常的多重分子分型子宫内膜癌患者。
    允英
    2026-01-19
    POLE p53 子宫内膜癌
  • 四箭齐发！小核酸药物赛道“起风云”
    前沿研究
    四箭齐发！小核酸药物赛道“起风云”
    1月12日，在JPM2026大会上 尧景基因发布了全球首个心脏靶向小核酸递送平台“Kardia Shuttle” ，打破了该疗法长期局限于肝脏的递送瓶颈；。 小核酸药物正以破竹之势，带领着全球制药业开始新一轮“狂飙”。 小核酸药物是一类由十几个至几十个核苷酸组成的短链核酸分子，通过干预信使 RNA （ mRNA ）的表达，从源头上调控致病蛋白的生成。
    药渡
    2026-01-19
    核酸药物
  • 中国博后一作Science论文：揭开肥胖“火上浇油”、点燃炎症及相关疾病的分子机制
    前沿研究
    中国博后一作Science论文：揭开肥胖“火上浇油”、点燃炎症及相关疾病的分子机制
    肥胖 ，如今已成为全世界范围内的一个重大公共卫生危机，它与 2 型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病、心血管疾病、神经退行性疾病以及癌症等慢性疾病密切相关。 肥胖的一个显著特征是 持续的低度炎症 ，这会加剧香港疾病的发展。 然而，肥胖与免疫失调之间的确切分子机制，目前仍不清楚。
    药渡
    2026-01-19
    肥胖
  • 2026 JPM：中国创新药企战略全景——从价值输出到格局重塑
    公司动态
    2026 JPM：中国创新药企战略全景——从价值输出到格局重塑
    旧金山的冬日，一如既往地见证了全球医药行业对未来的焦虑与渴望。 与往年相比，中国创新药的角色已悄然转变：它们不再仅仅是趋势的追随者或资产的提供方， 而是凭借源头创新与深度合作，成为撬动全球细分市场格局的关键力量。 中国依然是跨国药企（MNC）应对专利悬崖、补充管线的重要目的地，且合作正迈向更深层次。
    抗体圈
    2026-01-19
    JPM
  • 创新药的中美双报
    公司动态
    创新药的中美双报
    中美两国在药品注册分类和监管体系上存在差异。 FDA通常将在美国首次批准的新分子实体视作“创新药”统计。 而中国在2016年监管改革后建立了新的药物注册分类，强调对“全球首创新药”与“已在境外上市的进口新药”进行区分。
    识林
    2026-01-19
    创新药
  • 季节性过敏性鼻炎免疫治疗新突破，中国生物制药TQC2938二期研究取得积极进展
    临床研究
    季节性过敏性鼻炎免疫治疗新突破，中国生物制药TQC2938二期研究取得积极进展
    我国过敏性鼻炎患病率已从11.1%上升至17.6%，约有2亿患者正在经受疾病困扰 。 1月12日，中国生物制药（1177.HK）宣布，正大天晴自主研发的TQC2938（ST2单抗）已完成针对季节性过敏性鼻炎（SAR）的Ⅱ期临床试验 。 主次要终点均达阳性，安全性良好。
    正大制药订阅号
    2026-01-19
    季节性过敏性鼻炎
  • 2026年初生物技术行业裁员潮持续，多家公司调整战略以聚焦核心项目
    公司动态
    2026年初生物技术行业裁员潮持续，多家公司调整战略以聚焦核心项目
    2026年伊始，全球生物技术行业继续经历结构性调整，多家公司宣布裁员或业务重组，以应对严峻的融资环境并集中资源推进核心研发项目。 根据《Fierce Biotech》的裁员追踪数据，仅1月份前两周，已有至少八家生物技术公司公布了裁员计划。 1月16日，专注于微生物组疗法的Vedanta Biosciences宣布将“显著”减少员工人数，以将资源集中用于其主导的活菌鸡尾酒疗法项目。
    小药说药
    2026-01-19
    生物技术
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