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  • 博睿康递表科创板IPO，上轮投后40亿元
    医药投融资
    博睿康递表科创板IPO，上轮投后40亿元
    博睿康成立于2011年，是一家以自主创新且全球领先的脑机接口技术为核心驱动力的高新技术企业，专业从事脑机接口相关产品的研发、生产和销售。 博睿康开发了一系列侵入式、非侵入式脑机接口产品。 博睿康此次IPO发行不超过2000万股，占发行后总股本比例不超过25%。
    医药笔记
    2026-06-12
    博睿康科技（常州）股份有限公司
  • 全球首例！AAV 基因疗法递送至 8 个月婴儿脑内
    前沿研究
    全球首例！AAV 基因疗法递送至 8 个月婴儿脑内
    相关论文发表于最新一期《疾病神经生物学》杂志。 这名婴儿出生时身体状况良好，但在出生 6 周后，开始频繁出现重度癫痫症状。 基因检测确诊其存在 WWOX 基因罕见缺陷，患上 WWOX 相关癫痫性脑病。
    医麦客
    2026-06-12
    AAV
  • LifeWave荣获美国商业大奖两项金奖
    医投速递
    LifeWave荣获美国商业大奖两项金奖
    全球领先的健康科技公司LifeWave在2026年6月9日于纽约举行的第24届美国商业大奖颁奖典礼上荣获两项金奖。LifeWave创始人兼首席执行官David Schmidt荣获“年度企业家”金奖，以表彰其在将LifeWave转型为全球健康科技公司以及推广基于科学的创新健康解决方案方面的领导力。此外，LifeWave的全球营销副总裁Laura Kelly代表公司接受“名人/影响者视频”类别的金奖，该奖项是为“世界最老实习生”这一引人注目的营销活动颁发的。美国商业大奖是该国最重要的企业奖项之一，旨在表彰在工作场所取得非凡成就的组织和个人。LifeWave成立于2004年，以其非透皮专利贴片和不断增长的健康创新产品组合而闻名，致力于通过基于科学的科技帮助全球人们优化健康和福祉。
    PRNewswire
    2026-06-12
  • 全球首个！达歌生物突破性研究成果登顶《Nature》
    前沿研究
    全球首个！达歌生物突破性研究成果登顶《Nature》
    长期以来，BRAFV600E突变型结直肠癌患者始终面临着传统靶向治疗后快速耐药、生存获益有限的困境。 6月10日，国际顶尖期刊《Nature》发表了上海科技大学生命科学与技术学院仓勇课题组与达歌生物的合作研究， 首次报道了靶向RNA结合蛋白HuR的新型分子胶降解剂，成功突破HuR“不可成药”瓶颈 ，同时发现BRAF基因突变可作为该疗法的生物标志物，为复发难治型BRAF突变结直肠癌开辟了全新的精准治疗策略。 不可成药”瓶颈，一箭双雕颠覆治疗逻辑。
    药时空
    2026-06-12
    BRAF ELAVL1 上海达歌生物医药科技有限公司
  • 中国生物制药的5月：自主研发持续突破，国际合作再启新篇
    公司动态
    中国生物制药的5月：自主研发持续突破，国际合作再启新篇
    5月11日，中国生物制药核心企业正大天晴与葛兰素史克（GSK）达成独家战略合作，将加速FIC新药Bepirovirsen在中国的上市进程。 Bepirovirsen已向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交上市申请，并被纳入优先审评品种名单，有望成为首款实现慢性乙肝功能性治愈的药物。 亚洲医疗健康高峰论坛开幕，谢其润：医药创新是马拉松，愿与全球同行共建开放生态。
    正大制药订阅号
    2026-06-12
    贝普若韦生 GSK PLC IDH1 纳地美定 Kylo-11注射液
  • 英国MHRA启动药品AI监管沙盒
    审批动态
    英国MHRA启动药品AI监管沙盒
    英国药品和健康产品管理局（MHRA）于6月9日 发布公告 ，将启动首个药品AI监管沙盒（regulatory "sandbox"）计划，探索AI如何使药物更安全、加速开发并减少对动物试验的依赖。 该计划将允许创新者测试那些有望预测药物在体内行为的AI工具，包括药物如何被吸收、处理以及是否可能造成伤害。 第一阶段将测试多达5种AI驱动的方法。
    识林
    2026-06-12
    英国 AI
  • 赛诺菲冀晨博士“ICH指南落地实践”考量，E9(R1)、E11、E17各有门道！
    专家观点
    赛诺菲冀晨博士“ICH指南落地实践”考量，E9(R1)、E11、E17各有门道！
    本期访谈，我们邀请到了“专题论坛七：ICH指南落地实践与探讨”主持人 赛诺菲亚太区生物统计负责人冀晨 博士，请他分享ICH指南在中国落地的真实感触。 中国已实施118项ICH指南，总体实施比例达94%，同步速度位居全球前列。 近些年ICH指南在国内逐步落地，行业整体向全球标准看齐，但国内企业在落地过程中，依然面临诸多现实问题与困惑。
    CMAC发布
    2026-06-12
    E11
  • 超14亿美元！诺华“加码”分子胶医药
    交易并购
    超14亿美元！诺华“加码”分子胶医药
    6 月 10 日，致力于开发诱导接近疗法的 Orionis Biosciences 宣布与诺华达成一项为期多年的合作，旨在针对多个疾病领域具有挑战性的治疗靶点，开发分子胶药物。 根据协议条款，双方将利用 Orionis 的 Allo-Glue ™平台及其基于人工智能（ AI ）的发现引擎，加速靶点及连接酶的研究及分子胶的优化。 Orionis 将获得 4000 万美元预付款，并有权获得最高达 14 亿美元的研究、开发及商业化里程碑付款，此外还可能获得合作产品 阶梯式净销售额分成。
    精准药物
    2026-06-12
    Novartis AG
  • 【Nature】达歌生物披露全球首个HuR分子胶降解剂的发现
    前沿研究
    【Nature】达歌生物披露全球首个HuR分子胶降解剂的发现
    该研究 首次报道 了靶向 RNA 结合蛋白 HuR 的新型分子胶降解剂， 成功 突破 HuR “ 不可成药 ” 的瓶颈； 同时 发现 BRAF 突变可作为 HuR 分子胶降解剂治疗 肿瘤的 生物标志物 ， 并 阐明了 HuR 直接调控癌基因 BRAF 的分子机制， 为复发难治型 BRAF 突变结直肠癌开辟了全新 的 精准治疗策略 （见示意图 1 ） 。 结直肠癌是全球癌症相关死亡的第二大原因。 据国家癌症中心 2022 年统计，我国结直肠癌新发病例达 51.71 万例，死亡病例约 24 万例。
    精准药物
    2026-06-12
    大肠癌 BRAF ELAVL1 上海达歌生物医药科技有限公司
  • Lead Glass Pro扩大生产设施，提升辐射屏蔽产品生产能力
    医投速递
    Lead Glass Pro扩大生产设施，提升辐射屏蔽产品生产能力
    美国领先的辐射屏蔽产品制造商Lead Glass Pro宣布，其制造设施将进行重大扩建，并投资先进的数控（CNC）制造技术。此次扩建旨在通过缩短交货时间、扩大产品种类和提升定制辐射屏蔽组件的精度，为顾客提供更大价值。扩建内容包括购置新的CNC铣削中心，专注于定制加工铅部件，以及实施最先进的CNC光纤激光切割系统、先进的CNC折弯机和其他现代制造技术，以优化生产流程并提高整体运营效率。Lead Glass Pro表示，此次扩建是对满足不断增长需求的能力的战略投资，同时保持快速周转时间和精确标准。新设备将支持生产更广泛的辐射屏蔽产品，包括定制铅部件、制造屏蔽组件和针对特定项目要求的复杂工程解决方案。此次扩建是对医疗保健提供者、成像中心、承包商和设施规划者日益增长的需求的回应，他们寻求更快的项目执行，同时不牺牲质量或合规性。Lead Glass Pro的发言人补充说，这些升级确保了合作伙伴可以更快、更有信心、更少复杂问题地完成项目。预计设施扩建将在未来几个月分阶段全面运营，使Lead Glass Pro为持续增长和创新做好准备。
    PRNewswire
    2026-06-12
  • 下一代医疗美容：Z世代重塑美容患者旅程
    医投速递
    下一代医疗美容：Z世代重塑美容患者旅程
    Guidepoint Qsight发布了一份新报告《针尖优先：Z世代如何重塑美容患者旅程》，分析了Z世代医疗美容/美容客户的消费模式和偏好。报告基于Qsight的专有交易数据，揭示了Z世代最常用的美容治疗、访问频率和消费金额。Z世代患者通常在美容实践中已经决定治疗方案，他们直接选择注射类治疗，如肉毒杆菌素和Dysport，而跳过了较低承诺度的服务。报告还指出，南卡罗来纳州在Z世代的神经毒素需求方面位居美国之首。此外，报告还分析了Z世代在医疗美容领域的消费趋势，包括复合GLP-1s等新兴服务，以及Z世代神经毒素需求的地理集中度。
    GlobeNewswire
    2026-06-12
  • SVEDKA推出全球首款透明罐装伏特加水
    医投速递
    SVEDKA推出全球首款透明罐装伏特加水
    SVEDKA公司于2026年6月11日通过PR Newswire发布新闻稿，宣布推出全球首款透明罐装伏特加水——SVEDKA Vodka Water。这款创新产品以纯净伏特加、过滤水和四种鲜明的果味相结合，为消费者带来清晰、便捷且美味的现代饮酒体验。SVEDKA Vodka Water的推出，标志着伏特加饮料领域的一次重大变革，为炎炎夏日带来了全新的清凉选择。
    PRNewswire
    2026-06-12
  • 阿斯利康应对专利悬崖：2000亿日元成本节约计划与战略转型
    交易并购
    阿斯利康应对专利悬崖：2000亿日元成本节约计划与战略转型
    阿斯利康公司面对其前列腺癌药物Xtandi即将到来的60亿美元专利悬崖，推出2000亿日元（13亿美元）的成本节约计划，旨在应对不可避免的收入下降。公司CEO小仓直树强调，这不仅仅是成本节约或裁员，而是业务方式的转变。阿斯利康将内部化核心研发能力，采用新技术，并集中分散的功能，以实现组织结构的扁平化。此外，公司还计划通过全球能力中心来提高效率，并计划在未来五年内投资8500亿日元（53亿美元）进行战略投资，包括交易。
    fierce
    2026-06-12
    AstraZeneca PLC 前列腺癌
  • 【易日早知道】来了！四款新药同日获批上市，2026医保商保目录申报工作已完成
    医保动态
    【易日早知道】来了！四款新药同日获批上市，2026医保商保目录申报工作已完成
    MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 1.国务院发布《国家人权行动计划（2026年-2030年）》，明确构建保障全生命周期健康需求的医疗卫生服务体系。 《国家人权行动计划（2026－2030年）》发布。
    易联招采网
    2026-06-12
    非小细胞肺癌 古莫奇单抗 首药控股（北京）股份有限公司
  • Eliaz Therapeutics获得FDA突破性设备认定，XGal-3治疗脓毒症研究进展
    医药投融资
    Eliaz Therapeutics获得FDA突破性设备认定，XGal-3治疗脓毒症研究进展
    Eliaz Therapeutics公司，一家专注于开发治疗脓毒症的创新式血细胞分离设备公司，近日宣布其研发的XGal-3设备获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备认定。XGal-3旨在通过选择性移除血液中的Galectin-3蛋白，来干预脓毒症的发展。脓毒症是重症监护病房中导致死亡的主要原因，每年全球约有1100万人因此丧生，其造成的医疗费用超过620亿美元。尽管脓毒症严重，但目前尚无FDA批准的治疗方法直接针对脓毒症本身或其引起的免疫和炎症失调。Eliaz Therapeutics公司已获得FDA突破性设备认定，并启动了新的众筹投资轮，准备进行GLP安全研究和XGal-3的首个人体临床试验。此外，公司还获得了NIH的190万美元研究资助，并与全球血细胞分离技术领导者Terumo BCT公司建立了正式合作。Eliaz Therapeutics已获得75多项专利，并已筹集到800万美元的资金。XGal-3的研发不仅针对脓毒症，公司还相信其平台技术可能适用于多种与Galectin-3相关的严重疾病。
    GlobeNewswire
    2026-06-12
    脓毒症 LGALS3
  • 美国四分之三民众未曾听闻小叶性乳腺癌
    医投速递
    美国四分之三民众未曾听闻小叶性乳腺癌
    据2026年6月11日发布的Lobular Breast Cancer Alliance（LBCA）新调查，美国约50,000人每年被诊断出小叶性乳腺癌，但这一类型乳腺癌却鲜为人知。该调查揭示了公众认知的巨大差距：绝大多数美国人从未听说过小叶性乳腺癌，许多被诊断出患有这种癌症的患者表示，他们没有收到关于疾病的全面信息，甚至医院对此也保持沉默。小叶性乳腺癌通常以细长的线条生长，难以通过影像学检查、体检和治疗监测发现，这使得疾病更难以检测和追踪。尽管这种癌症很常见，但由于缺乏对它的了解，目前还没有任何特定的治疗方法，这可能是它仍然在公众认知和患者教育中鲜为人知的原因。调查结果描绘了一幅癌症隐藏在明处的清晰画面——这种癌症越来越常见，但在公众认知、患者教育和医疗对话中仍然被忽视。这些结果强调了公众健康中的一个日益明显的盲点，需要临床医生、医院、倡导团体和媒体给予更多的关注。
    GlobeNewswire
    2026-06-12
  • 润丰股份、扬农化工等10余家上市公司海外销售业绩
    财报业绩
    润丰股份、扬农化工等10余家上市公司海外销售业绩
    近日收官的2025年年报季，农药上市公司悉数交出成绩单，国际化提速是贯穿其中的共性动作，具备全产业链优势的头部企业市场份额不断扩大，行业竞争格局持续优化。 润丰：海外营收约占99%，身份已不同。 润丰股份以145.8亿元高居样本第一，这一数字几乎等同于其全年总营收，约99%的海外依存度使其独立于所有竞争者之外。
    农药资讯网
    2026-06-12
    扬农化工 润丰股份
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  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600900】北京百洋智心医学研究有限公司1类新药YY524051片在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600899】上海凯屹医药科技有限公司1类新药苦丁皂苷A吸入溶液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600902】安徽中科拓苒药物科学研究有限公司1类新药TR115片在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600772】重庆精准生物技术有限公司1类新药TC-13-183细胞制剂在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600906】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3046注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
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