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【科技医药】人参皂苷Rg3联合化疗方案治疗食管癌术后患者疗效观察

前沿研究

【科技医药】人参皂苷Rg3联合化疗方案治疗食管癌术后患者疗效观察

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。本文是江苏大学附属宜兴医院的阂科、姚强、许春妮等共同发表的文章。研究表明，人参皂苷Rg3联合TP方案化疗治疗食管癌术后患者可改善患者生存质量，降低化疗对患者的毒副反应。

亚泰集团

2026-08-04

TP 食管癌
瞄准无创神经调控，一家苏州公司想用聚焦超声对抗抑郁症

公司动态

瞄准无创神经调控，一家苏州公司想用聚焦超声对抗抑郁症

过去两年，脑科学无疑是医疗科技最受关注的领域之一。它们并不试图读取大脑信号，而是通过精准调节神经活动，为抑郁症、阿尔茨海默病等脑疾病提供新的治疗路径。 7月23日，在首届“春雨杯”医疗器械临床创新成果转化与医工融合大赛暨第九届（2026）中国医疗器械创新创业大赛长三角（苏州）专场赛上，华康超脑（苏州）科技有限公司带着自主研发的AI驱动聚焦超声神经调控平台亮相。

动脉网-最新

2026-08-04

抑郁症
呼吸介入“准国采”启动，手握国产首证的那家企业，正站在蓝海前夜

招标采购

呼吸介入“准国采”启动，手握国产首证的那家企业，正站在蓝海前夜

一次性电子支气管镜等8大类产品被纳入，覆盖一次性电子支气管镜、气管支气管支架、气道球囊扩张导管、支气管封堵导管、气道导丝、支气管活检钳、细胞刷、灌洗及喷洒管等——这是呼吸介入领域迄今为止规模最大的一次集采，也是“一次性电子支气管镜”这个品类第一次被全国性联盟集采覆盖。非血管介入领域的集采正在全面提速。据灼识咨询预测，2032年中国一次性呼吸科内窥镜市场规模将达16.5亿元。

动脉网-最新

2026-08-04

呼吸介入国采
术也科技完成Pre-A轮融资，用Physical AI打造自驱动实验室

医药投融资

术也科技完成Pre-A轮融资，用Physical AI打造自驱动实验室

“我们不预测未来，我们为发现未来提供物理世界的生产力。”。在他看来，那些能理解现实世界、进行推理并规划行动的AI模型，正悄然改变无数行业。术也科技已于近日完成Pre-A 轮融资交割，本轮融资由太朴生命科学投资领投，万原点基金跟投。

动脉网-最新

2026-08-04

Pre-A轮融资
拿下国内首张三类证，这款慢性失眠数字疗法即将上市

审批动态

拿下国内首张三类证，这款慢性失眠数字疗法即将上市

7月10日，正岸健康的核心产品“如眠”成功获批三类医疗器械注册证，成为国内首个获批用于治疗慢性失眠的数字疗法三类证产品。数字疗法是由软件程序驱动，以循证医学为基础，用以治疗、管理或预防疾病的干预方案。而成立于2019年的正岸健康，始终聚焦精神心理健康领域的个性化数字疗法产品研发。

动脉网-最新

2026-08-04

正岸健康失眠数字疗法
聚焦环孢素及抗生素药物发展史，0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)及加替沙星眼用凝胶，双药并进破解眼表疾病治疗困局

前沿研究

聚焦环孢素及抗生素药物发展史，0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)及加替沙星眼用凝胶，双药并进破解眼表疾病治疗困局

2026年7月30日-8月2日，由中国医师协会、中国医师协会眼科医师分会主办，武汉大学人民医院承办的 “2026年第二十届中国医师协会眼科医师分会年会” 在武汉市中国光谷科技会展中心隆重召开。大会以“守正创新、笃行致远”为主题，旨在持续推动眼科医疗服务规范化、同质化发展，助力眼科医师专业能力与诊疗水平稳步提升。值此盛会，兴齐眼药诚邀多位国内知名眼科专家参加 “全维防护，眼表无忧”专题会，本次会议围绕“干眼”和“感染性角膜炎”这两种常见眼表疾病的临床治疗与药物选择，展开深度探讨。

医信眼科

2026-08-04

环孢素滴眼液抗生
创新单抗组合疗法治疗TP53突变患者生存结果公布；抗体片段偶联siRNA疗法获FDA许可开展临床试验…… | 一周盘点

临床研究

创新单抗组合疗法治疗TP53突变患者生存结果公布；抗体片段偶联siRNA疗法获FDA许可开展临床试验…… | 一周盘点

1. Faron Pharmaceuticals旗下 Clever-1靶向单抗 bexmarilimab联合标准治疗，在携带双等位基因 TP53 突变的初治高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者达到中位总生存期（OS） 8.8个月的积极结果。经过中位14.9个月的随访， bexmarilimab联合 azacitidine 在携带双等位基因 TP53 突变的初治HR-MDS患者中取得了8.8个月的中位OS。在入组的21例初治HR-MDS患者中，48%携带 TP53 突变，这是一项与较差生存结局相关的不良预后因素。

药明康德

2026-08-04

bex iRNA
罗氏眼科IL-6单抗拟纳入优先审评

审批动态

罗氏眼科IL-6单抗拟纳入优先审评

这标志着这款全球首创（First-in-Class）的眼科IL-6单抗在中国的注册进程正式进入加速通道。伐米奇拜单抗由罗氏引进自Sesen Bio Inc，是一种经过工程化改造、具有更长玻璃体内滞留时间和更快系统性清除速度的人源化单克隆抗体，其结合并阻断IL-6信号的活性是托珠单抗的1000倍。作为目前全球唯一一款在UME领域取得III期积极结果的靶向IL-6药物，此次拟纳入优先审评的公示，为其早日惠及中国患者铺平了道路。

药渡

2026-08-04

IL-6 优先审评
诺华放射性配体疗法再获FDA批准；礼来KRAS G12C抑制剂获FDA突破性疗法认定 | 产业新闻

审批动态

诺华放射性配体疗法再获FDA批准；礼来KRAS G12C抑制剂获FDA突破性疗法认定 | 产业新闻

诺华放射性配体疗法再获FDA批准。诺华（Novartis）日前宣布，美国FDA已批准Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）联合雄激素受体通路抑制剂（ARPI），用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性雄激素通路调节初治或敏感型（mAPMN/S）前列腺癌患者，该疾病通常被称为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。该试验显示，与单独接受标准治疗（SoC）相比，Pluvicto联合标准治疗可将疾病进展或死亡风险降低28%（HR=0.72；95% CI：0.58～0.90）。

药明康德

2026-08-04

PSMA FDA KRAS G12C
FDA终止CMC提前沟通试点，三年仅21家参与

审批动态

FDA终止CMC提前沟通试点，三年仅21家参与

7月23日，FDA发布策略文件，宣布将于2027年4月停止接受化学、生产和控制（CMC）开发与准备试点项目（CDRP）的申请。该试点项目自2022年10月启动、2023年10月正式开放注册，旨在通过早期沟通帮助制药企业主动解决生产环节中的CMC问题，从而减少因生产缺陷导致的完全回应函（CRL）。然而，经过三年运行，参与率始终低于预期，最终FDA决定终止该项目，且不会以其他试点、计划或指南文件替代。

识林

2026-08-04

CMC
FDA谈“抗衰老药”可行性，鼓励企业提出替代终点

前沿研究

FDA谈“抗衰老药”可行性，鼓励企业提出替代终点

2026年5月27日，美国里根-尤德尔基金会（Reagan-Udall Foundation）联合高级卫生研究计划局（ARPA-H）与XPRIZE基金会召开题为“影响衰老轨迹：老年治疗药物、生物制品及器械开发的监管框架”的公开会议。衰老干预尚无获批终点。 FDA首席科学家Steven Kozlowski指出，衰老是几乎所有慢性疾病的关键风险因素，但FDA尚未批准任何针对衰老适应症的产品，也未接受任何逆转生物年龄的替代终点。

识林

2026-08-04

衰老 FDA
中国生物制药1类新药TQB3909上市申请获受理并纳入优先审评，惠及复发难治性CLL/SLL血液肿瘤患者

审批动态

中国生物制药1类新药TQB3909上市申请获受理并纳入优先审评，惠及复发难治性CLL/SLL血液肿瘤患者

近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的1类新药TQB3909片上市许可申请（NDA），正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，用于治疗既往经过至少包含BTK抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL) 。 7月13日，TQB3909被纳入优先审评品种名单，标志着该创新药上市进程进一步加速。 TQB3909片是正大天晴自主研发的一款具有全新化学结构的B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂。

正大制药订阅号

2026-08-04

BTK CLL SLL
Laird Superfood将于2026年8月13日发布第二季度财务报告

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Laird Superfood将于2026年8月13日发布第二季度财务报告

Laird Superfood公司（纽约证券交易所美国：LSF）将于2026年8月13日（周四）收盘后公布截至2026年6月30日的第二季度财务报告。管理层将于同一天下午5:00（东部时间）举行网络直播会议，讨论财务结果。投资者可以通过Laird Superfood投资者关系网站（https://investors.lairdsuperfood.com/）在“事件”部分访问现场网络直播。Laird Superfood公司成立于2015年，由世界最著名的巨浪冲浪者Laird Hamilton共同创立，公司致力于生产获奖的植物基超级食品产品，这些产品既美味又具有功能性。公司的产品旨在增强消费者的日常仪式，并自然地保持消费者整天的活力。Laird Superfood的产品注重环保，经过负责任测试，并使用真实成分。消费者可以在lairdsuperfood.com上购买所有产品，并在社交媒体上加入Laird Superfood社区，获取最新消息和日常灵感。

Businesswire

2026-08-04

Laird Superfood Inc
罗宾逊制药公司宣布在加州橙县开设新设施

医投速递

罗宾逊制药公司宣布在加州橙县开设新设施

美国领先的膳食补充剂制造商罗宾逊制药公司（Robinson Pharma, Inc.）宣布在加州橙县开设其第10个仓库，标志着公司对创新和长期增长的持续承诺。新设施进一步增强了罗宾逊制药作为全服务合同制造商的能力，支持包括软胶囊、胶囊、片剂、粉末和液体配方在内的多种补充剂格式。新增的26万平方英尺的生产空间预计将增加生产量，提高运营效率，并支持未来的增长计划。作为美国最大的营养补充品制造商之一，罗宾逊制药继续投资于先进的制造技术、严格的质量保证计划和扩展的生产基础设施，以满足健康和福祉品牌不断增长的需求。罗宾逊制药已获得FDA注册，并持有包括NSF GRMA、UL GMP、SQF、CCOF和SCCI在内的多个第三方GMP认证，以展示公司对卓越的持续承诺。罗宾逊制药成立于1989年，是营养补充品行业的知名制造商，以其广泛的生产能力、有竞争力的定价和质量标准而闻名，生产包括软胶囊、蔬菜软胶囊、片剂、胶囊、粉末和液体在内的全面膳食补充剂。凭借尖端设施和对定制配方和定制包装的专注，罗宾逊制药是美国最大的补充品制造商之一。

PRNewswire

2026-08-04
Integrity Community Builders 与 PCCP 联合开发美国多市场租赁社区

医投速递

Integrity Community Builders 与 PCCP 联合开发美国多市场租赁社区

Integrity Community Builders 和 PCCP 达成协议，将在多个美国市场共同开发租赁社区。该项目将结合 Integrity Community Builders 在土地收购、开发和建设方面的专业知识，以及 PCCP 的机构投资经验和平台。双方将共同投资选定的项目，并计划在最多19个市场创建精心设计的租赁社区。PCCP 的目标是在有吸引力的增长市场中开发高质量的租赁社区。自六年前推出租赁平台以来，PCCP 已在17个市场的34个物业中投资了超过5000套住宅。Integrity Community Builders 致力于设计和建造可持续的租赁社区，并提供卓越的客户服务。

PRNewswire

2026-08-04
Quanta Services发行5亿美元债券，用于一般公司用途

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Quanta Services发行5亿美元债券，用于一般公司用途

Quanta Services公司宣布，其已定价发行总额为5亿美元的债券，包括2029年到期的4.850%利率高级债券、2033年到期的5.300%利率高级债券和2036年到期的5.550%利率高级债券。此次发行预计将于2026年8月6日完成，资金将用于一般公司用途，包括偿还商业票据计划和高级信贷设施下的未偿还借款。此次发行遵循了美国证券交易委员会（SEC）于2024年8月2日提交的S-3表格注册声明，并仅通过招股说明书补充和基础招股说明书进行。Quanta Services是一家提供专业基础设施解决方案的行业领导者，服务范围包括设计、安装、维修和维护能源、负荷中心和通信基础设施。

PRNewswire

2026-08-04

Quanta Dialysis Tech
鲁南制药利格列汀获日本上市批准

审批动态

鲁南制药利格列汀获日本上市批准

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）签发的利格列汀原料药（MF 登记号：307MF10078）GMP符合性检查结果通知书，标志着该产品正式取得日本市场商业化销售资质。该产品此前已于2023年7月获中国上市批准，此次获批也使其成为公司继米格列醇、孟鲁司特钠、替加氟、异山梨醇、枸橼酸莫沙必利、比拉斯汀之后，第7个成功进军日本市场的原料药，为该产品的国际化推广奠定了坚实基础。利格列汀用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，作为饮食控制和运动的辅助治疗。

鲁南制药集团

2026-08-04
Dianthus Therapeutics授予新聘非执行员工股权奖励

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Dianthus Therapeutics授予新聘非执行员工股权奖励

Dianthus Therapeutics，一家专注于开发下一代疗法以改变严重自身免疫病治疗的临床阶段生物技术公司，于2026年8月3日宣布，授予六位新聘非执行员工股权奖励。这些激励性股权奖励由公司的独立薪酬委员会批准，旨在根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为接受Dianthus工作的主要激励措施。激励性股权奖励包括购买公司普通股的87,000股非资格股票期权，期权期限为10年，行权价格为每股106.02美元。期权在授予开始日期的第一年到期时，将分36个月等额分期行使。这些激励性股权奖励受Dianthus Therapeutics Inc.股权激励计划的条款和条件以及股票期权协议的条款和条件的约束。Dianthus Therapeutics是一家位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆的临床阶段生物技术公司，由一支经验丰富的生物技术和制药界高管团队组成，致力于为患有严重自身免疫和炎症性疾病的人提供变革性的药物。欲了解更多信息，请访问www.dianthustx.com并关注我们的领英。联系人：Jennifer Davis Ruff，jdavisruff@dianthustx.com。

GlobeNewswire

2026-08-04

Dianthus Therapeutic
美国国防部投资3560万美元支持阿拉斯加Upper Kobuk矿产项目

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美国国防部投资3560万美元支持阿拉斯加Upper Kobuk矿产项目

美国三联金属公司（Trilogy Metals Inc.）宣布，美国国防部（DOW）已投资约3560万美元，用于推进阿拉斯加西北部的Upper Kobuk矿产项目（UKMP）的勘探和开发。这笔投资是在2025年10月签署的意向书基础上进行的，双方仍在进行讨论。Trilogy Metals持有Ambler Metals LLC 50%的股份，而Ambler Metals拥有UKMP 100%的股份。UKMP位于阿姆布勒采矿区，该区是世界著名的以铜为主的矿产区之一，拥有多种金属的火山成因块状硫化物（VMS）矿床和碳酸盐交代矿床。Trilogy Metals的愿景是将阿姆布勒采矿区发展成为北美主要的铜生产商，同时保护并尊重当地的生计。

PRNewswire

2026-08-04
The Dolphin Company关于资产出售和破产重组的澄清声明

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The Dolphin Company关于资产出售和破产重组的澄清声明

2026年8月3日，墨西哥坎昆，The Dolphin Company针对7月27日发布的声明，就其前管理层发布的未经授权的第二份新闻稿进行了澄清。该新闻稿涉及公司正在进行中的资产出售流程，该流程是美国破产法第11章下的破产重组程序的一部分。The Dolphin Company强调，为了进一步的信息，请联系公关部门。The Dolphin Company是一家在自然体验、海洋保护以及负责任冒险领域处于领先地位的公司，自成立以来已为超过2100万游客提供了“一生难忘的体验”。公司业务遍布墨西哥和加勒比地区，提供激动人心的活动，旨在提高游客对动物福利和环境保护重要性的认识。更多关于The Dolphin Company的信息，请访问其官方网站www.thedolphinco.com。本声明由Leisure Investments Holdings LLC等公司发布。

PRNewswire

2026-08-04