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中晟全肽携手港投公司耐心资本，共筑全球多肽创新药发展新格局

公司动态

中晟全肽携手港投公司耐心资本，共筑全球多肽创新药发展新格局

2026年5月，湖南中晟全肽生物科技股份有限公司（以下简称“中晟全肽”或“公司”）顺利完成超 3 亿元 C 轮融资，投后估值近50亿元。本轮融资阵容星光熠熠，礼来亚洲基金、鼎晖资本联合领投，多家知名机构持续加码，香港投资管理有限公司（“港投公司”）通过旗下全资投资载体 OG Compressor (Hong Kong) Limited正式成为公司股东，为公司带来长期稳定的耐心资本与全球化产业生态资源。近期港投公司发布2025年度报告，亮眼经营数据充分彰显香港国际资本平台雄厚实力：全年投资收入达64.59亿港元，同比增长175%；营运利润约63亿港元，同比大涨181%；截至2026年6月末，港投公司落地及联动合作科创项目超 200个，产业投资布局成果丰硕。

中晟全肽

2026-08-04

港投公司
第12批药品集采持续扩围

招标采购

第12批药品集采持续扩围

7月31日，第12批国家组织药品集中带量采购（以下简称“药品集采”）在上海开标，拟中选结果已产生。本次集采 65种药品全部采购成功，覆盖抗感染、抗肿瘤、抗血栓、降血糖、降血压、降血脂、风湿免疫、消炎镇痛等领域常用药品。截至目前，12批国家组织药品集采已累计覆盖 555种药品。

药闻康策

2026-08-04

集采
第12批集采：原研翻身，低价失灵！

招标采购

第12批集采：原研翻身，低价失灵！

全国共4.5万家医药机构报量，医药企业积极参与本次集采， 327家企业的521个产品获得拟中选资格。这是迄今规模最大、品种最多的国家集采。 600亿“大蛋糕”怎么分。

药闻康策

2026-08-04

集采
诺诚健华奥布替尼联合mesutoclax获CDE突破性疗法认定

审批动态

诺诚健华奥布替尼联合mesutoclax获CDE突破性疗法认定

奥布替尼是诺诚健华自主研发的高选择性、新型BTK抑制剂，可有效规避脱靶效应引发的不良反应，显著提升有效性和安全性。 Mesutoclax是公司自主研发的一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，通过选择性抑制BCL2蛋白，恢复肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长和扩散。 Mesutoclax是中国第一个获得BTD认定的BCL2抑制剂，用于治疗BTK经治的套细胞淋巴瘤，这也是这款新型BCL2抑制剂获得的第二个BTD认定。

诺诚健华INNOCARE

2026-08-04

BTK CDE
总额超20亿美元！又一款国产双抗大药出海

审批动态

总额超20亿美元！又一款国产双抗大药出海

2026年8月4日，康宁杰瑞生物制药宣布，将自主研发的TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016在大中华区以外的全球独家权益，授予美国AI驱动型生物科技公司Pathos AI。根据协议，康宁杰瑞将获得1.25亿美元不可退还首付款，潜在开发及商业化里程碑付款最高达20.93亿美元，并享有高个位数至低双位数的分级销售提成；海外开发和商业化投入则由Pathos承担，康宁杰瑞继续保留中国内地及港澳台地区的完整权益。康宁杰瑞在获得现金、里程碑和销售提成之外，还得到一份以6250万美元总价认购Pathos优先股的认股权证。

医药投资部落

2026-08-04

双抗大药
再融10亿，累计35亿，帕西尼再次刷新全球触觉感知最大融资金额

医药投融资

再融10亿，累计35亿，帕西尼再次刷新全球触觉感知最大融资金额

截至第三季度融资体量累计35亿元。帕西尼再获 10 亿元战略轮融资，累计融资金额 35 亿，为全球触觉感知领域里累计融资金额最大，以绝对优势断层领跑全球具身感知赛道。继上一轮超 10 亿元的破纪录融资之后，截至第三季度融资体量累计 35 亿元，叠加全球顶级产业资本与国家队的联袂入场，让其再度迎来高光突破。

36氪

2026-08-04

触觉感知帕西尼
22.18亿美元！康宁杰瑞ADC出海

交易并购

22.18亿美元！康宁杰瑞ADC出海

2026 年 8 月 4 日，康宁杰瑞生物制药发布自愿公告，披露旗下全球首创 TROP2/HER3 双特异性 ADC JSKN016 达成重磅海外授权合作，与美国专注 AI 驱动肿瘤新药开发的生物科技企业 Pathos AI 签订独家许可协议，交易总潜在金额最高达 22.18 亿美元，成为国产双抗 ADC 出海又一里程碑事件。本次合作协议于 2026 年 8 月 3 日由康宁杰瑞全资子公司江苏康宁杰瑞与 Pathos AI 正式签署，合作范围清晰划分全球市场权益：康宁杰瑞完整保留中国内地、香港、澳门、台湾地区 JSKN016 研发、生产与商业化全部独家权利，将大中华区以外全球其余地区的研究、开发、制造及商业化独家许可授予 Pathos AI ；海外全部临床推进、商业化落地产生的成本开支均由 Pathos AI 独立承担。首先， Pathos AI 需支付一笔不可退还首付款 1.25 亿美元；其次，根据药物全球开发、上市销售各阶段里程碑完成情况，叠加对应里程碑款项，整体交易潜在总额最高可达 20.93 亿美元；同时，在海外授权区域，康宁杰瑞还可按照年度净销售额收取分级特许权使用费，费率区间为高个位数至低双位

一度医药

2026-08-04

Pathos AI 肿瘤 ADC
科济药业CT0596获国家药品监督管理局IND批准，用于治疗复发/难治的多发性骨髓瘤患者

审批动态

科济药业CT0596获国家药品监督管理局IND批准，用于治疗复发/难治的多发性骨髓瘤患者

中国上海， 2026年8月4日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布，CT0596，一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品，已获得国家药品监督管理局的IND批准，用于治疗复发/难治的多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。 CT0596显示出初步良好的安全性及令人鼓舞的疗效信号。本公司还计划在其他浆细胞肿瘤以及自身反应性浆细胞驱动的自身免疫性疾病中进一步探索。

科济生物

2026-08-04

多发性骨髓瘤 IND
NewPro完成数千万元 PreA 轮融资，道彤投资联合上海国投先导领投，自研乳铁蛋白获 FDA Self-GRAS 认证｜道彤News

医药投融资

NewPro完成数千万元 PreA 轮融资，道彤投资联合上海国投先导领投，自研乳铁蛋白获 FDA Self-GRAS 认证｜道彤News

本轮融资由上海国投先导、奥创先导基金联合领投，其中奥创先导基金由道彤投资联合上市产业方奥浦迈发起设立，是长三角首支生物制造产业 CVC 基金。与此同时，公司自主研发的精密发酵乳铁蛋白产品正式获得美国FDA Self-GRAS（公认安全）认证，标志着其核心产品在国际市场准入方面取得关键性突破。本轮所募资金将主要用于三大方向：一是加速核心产品乳铁蛋白在中国的新食品原料合规申报进程；二是深化拓展海外市场，推动已获得FDA Self-GRAS认证的产品在国际市场的商业化落地；三是推进功能性食品蛋白的规模化产能建设。

道彤投资

2026-08-04

乳铁蛋白
明准医疗完成数千万元A轮融资，三维病理冲刺临床首证

医药投融资

明准医疗完成数千万元A轮融资，三维病理冲刺临床首证

近日，明准医疗宣布完成数千万元人民币A轮融资，本轮由华福资本领投，多家产业及投资机构共同参与。募集资金将重点用于三维非切片式组织病理成像系统Patho One的注册临床与申报、临床产品市场推广，以及科研服务和下一代产品研发。明准医疗成立于2022年，由国家高性能医疗器械创新中心孵化，围绕光片显微技术形成临床和科研两条产品线。

生物天使

2026-08-04

明准医疗三维病理
广东盐业1亿元押注“微藻”，元育生物完成A+轮融资

医药投融资

广东盐业1亿元押注“微藻”，元育生物完成A+轮融资

近日，北京元育生物科技有限公司完成1亿元人民币A+轮融资，由广东省盐业集团独家投资。本轮资金将主要用于微藻活性胞外囊泡（Microalgal Extracellular Vesicles，MEVs）标准化智造基地建设，以及微藻可持续蛋白解决方案的研发和产业化。答案并不在盐本身，而在广东盐业正在。

生物天使

2026-08-04

微藻广东盐业
泽萃生物完成7500万美元融资，聚焦肿瘤与内分泌代谢疾病赛道

医药投融资

泽萃生物完成7500万美元融资，聚焦肿瘤与内分泌代谢疾病赛道

8月3日，上海泽萃生物科技有限公司宣布顺利完成7500万美元新一轮融资。本轮融资由多家海外投资机构联合投资，所募资金将重点投入肿瘤、内分泌代谢性疾病两大核心赛道，聚焦疾病底层机理研究、个体化治疗方案研发，突破临床治疗中的核心技术瓶颈，加速前沿创新疗法从实验室走向临床应用。公司以“疾病底层机理研究”为核心驱动，致力于发现和验证全新的疾病靶点与治疗策略，推动个体化治疗方案从概念走向临床。

生物天使

2026-08-04

肿瘤内分泌代谢疾病泽萃生物
主动科技融资3.3亿元，中国侵入式脑机接口进入“全栈临床化”竞争

医药投融资

主动科技融资3.3亿元，中国侵入式脑机接口进入“全栈临床化”竞争

2026年8月3日，上海主动科技有限公司宣布完成3.3亿元人民币天使轮融资，本轮由中科创星领投，联想之星、九合创投、道彤投资、英诺天使基金、华大松禾生科基金、济峰资本及嘉道资本共同投资。募集资金将主要用于场地扩建、研发与生产设备完善、临床试验推进和团队扩充，加速侵入式脑机接口产品从工程验证走向临床转化。主动科技当前提出的核心能力，是从柔性电极、专用芯片、神经编解码算法到植入式系统集成的全链路研发体系。

生物天使

2026-08-04

主动科技
研发动态 | 复融生物宣布 FL115（白介素-15超级激动剂）皮下注射剂在澳大利亚获批启动 I 期临床试验

临床研究

研发动态 | 复融生物宣布 FL115（白介素-15超级激动剂）皮下注射剂在澳大利亚获批启动 I 期临床试验

公司今日宣布，其 FL115 皮下注射剂（每三周给药一次）在澳大利亚获批启动针对晚期实体瘤患者的 I 期临床研究。该研究经人类研究伦理委员会（HREC）审查后，根据澳大利亚治疗用品管理局（TGA）临床试验通知（CTN）方案获得批准。公司今日宣布，其 FL115 皮下注射剂（每三周给药一次）在澳大利亚获批启动针对晚期实体瘤患者的 I 期临床研究。

复融生物

2026-08-04

实体瘤白介素-15
上海医药奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）获得批准生产

审批动态

上海医药奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）获得批准生产

近日，上海医药下属上海上药信谊药厂有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）的《药品注册证书》（证书编号：2026S02750），该药品获得批准生产。奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）。奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）（每袋含奥美拉唑20mg和碳酸氢钠1680mg）主要用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗和胃食管反流病，由Salix Pharmaceuticals Inc公司研制生产，商品名为 Zegerid，于2004年6月获得美国食品药品监督管理局批准在美国上市。

上海医药

2026-08-04

上药信谊
进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物医药首款双载荷ADC YL413的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准

审批动态

进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物医药首款双载荷ADC YL413的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准

2026年7月31日，苏州宜联生物医药有限公司宣布，公司自主研发的 YL413 获得美国食品药物监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。这是宜联生物医药第15个进入临床阶段的抗体偶联药物（ADC），也是公司基于自主技术平台开发的首款双载荷ADC。 YL413同步搭载拓扑异构酶I抑制剂与微管抑制剂，旨在通过双机制协同，应对单药治疗中可能出现的耐药问题，并藉由优化的药物比例设计，进一步拓展治疗窗口。

杏泽资本

2026-08-04

杏泽资本 IND
Nature | 固有无序蛋白的理性设计：从序列到功能的系统探究

前沿研究

Nature | 固有无序蛋白的理性设计：从序列到功能的系统探究

2026年7月29日，来自华盛顿大学医学院等机构的研究人员在Nature上发表题为Rational design of disordered proteins for sequence-function investigation的研究论文，提出了一个名为GOOSE的计算框架，用于固有无序蛋白区域（intrinsically disordered protein regions, IDRs）的理性设计，并系统揭示了序列与功能之间的关系。在生物体中，超过70%的人类蛋白质含有固有无序区域（IDRs），这些区域缺乏稳定的三维结构，却以动态构象集合的形式广泛参与细胞信号转导、相分离、应激响应等关键生物学过程。然而，与折叠蛋白（folded proteins）不同，IDRs的序列与功能之间的映射关系至今难以系统解析，这主要是因为缺乏一个结构模板来指导功能研究。

智药邦

2026-08-04

固有无序蛋白
【案例】从复杂工艺到稳定交付：创新药API开发中的工艺破局

前沿研究

【案例】从复杂工艺到稳定交付：创新药API开发中的工艺破局

一条在实验室中能够完成合成的工艺，并不意味着可以直接用于GMP生产。物料稳定性不足、工艺重现性较差及关键步骤质量波动，都可能影响工艺放大、验证、CMC申报及后续供应。从物料稳定性入手，寻找工艺问题的根源。

九洲药业

2026-08-04

API 创新药
从“筛分子”到“设计分子”，分子之心推进AI制药实验验证

前沿研究

从“筛分子”到“设计分子”，分子之心推进AI制药实验验证

7月31日，“AI+新药研发研讨会：从靶点到交易”在深圳举行。来自科研机构、创新药企业及产业服务平台的代表，围绕AI如何跨越靶点发现、分子设计和产业转化之间的鸿沟展开讨论。大分子药物研发是其中较具挑战的环节。

智药邦

2026-08-04

分子之心 AI制药
Nat Commun｜活性悬崖意识驱动的图学习提升分子性质预测

前沿研究

Nat Commun｜活性悬崖意识驱动的图学习提升分子性质预测

分子活性预测是计算机辅助药物发现的重要环节，广泛应用于虚拟筛选、先导化合物发现和药物结构优化。近年来，图神经网络通过对原子、化学键及其邻域关系进行建模，已成为分子性质预测的主流方法之一。药物化学中广泛存在活性悬崖（activity cliffs，ACs）：两个分子具有高度相似的结构，却表现出显著不同的生物活性。

智药邦

2026-08-04

Nat Commun