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  • 2026-2030年全球及中国PD-1VEGF双抗行业深度调研及前景趋势预测报告
    前沿研究
    2026-2030年全球及中国PD-1VEGF双抗行业深度调研及前景趋势预测报告
    回顾肿瘤免疫治疗演进之路，从PD-1单药的"破冰"，到PD-1联合抗血管靶向药的"强强联手"，行业始终在探索更高效、更安全的治疗模式。 PD-1/VEGF双抗的出现标志着第三次跃迁:通过单一分子同步阻断PD-1和VEGF通路，不仅理论上可实现"1+1>2"的协同效应，更在临床中展现出令人鼓舞的疗效与安全性优势。 全球研发热情自2020 年后急剧升温，尤其是中国创新药企凭借敏锐的靶点洞察与高效的开发能力，在多个关键品种上实现国际领先，成为从"跟随"到"引领"的生动写照。
    E药经理人
    2026-01-19
    VEGF PD1 肿瘤
  • 8000万美元种子轮！英伟达，投了一家AI制药！牵手强生、BMS，今年进入临床！
    医药投融资
    8000万美元种子轮！英伟达，投了一家AI制药！牵手强生、BMS，今年进入临床！
    近日，AI制药 公司 Proxima （前身为VantAI） 宣 布完成了超额认购的8000 万美元（约合人民币5.5亿元）种子轮 ， 本轮融资由DCVC主导，参与者包括 英伟达 的风险投资部门 NVentures、被称为创新药“捡漏王”的 Roivant 等。 本轮融资将加速首创 邻近式疗法 的进展，扩大可药物靶点空间，并促进肿瘤学、免疫学及其他疾病领域更可靠地发现新机制。 生物过程由蛋白质-蛋白质相互作用介导，但其中只有不到5%的相互作用被结构性表征，绝大多数人类相互作用组尚未被探索。
    医药速览
    2026-01-19
    BMS AI制药
  • Nature | 发现唤醒疲惫 T 细胞的 “关键开关”——KLHL6 蛋白
    前沿研究
    Nature | 发现唤醒疲惫 T 细胞的 “关键开关”——KLHL6 蛋白
    在对抗癌症的免疫战场上，T 细胞本是冲锋在前的 “精锐部队”。 但很多时候，这些战士会陷入 “疲惫不堪” 的状态 —— 医学上称为 “ T 细胞耗竭 ”，这也是很多 癌症免疫治疗效果不佳的关键原因 。 一、KLHL6：T 细胞的 “抗疲劳指挥官”。
    医药速览
    2026-01-19
    癌症 KLHL6
  • 热门公司老股受追捧，S交易也火了！
    交易并购
    热门公司老股受追捧，S交易也火了！
    近日在沪举办的第四届私募股权基金流动性峰会上，中保投资有限责任公司副总裁陈子昊说。 根据此前数据，2025年前三季度，中国私募股权二级市场交易总笔数为867笔，同比增长234%；交易总规模约923亿元，同比增长182%。 01# 中国S基金第三纵队崛起。
    晨哨并购
    2026-01-19
  • 2025年终盘点 | 浦东创新药的出海故事，有哪些“高光时刻”？
    公司动态
    2025年终盘点 | 浦东创新药的出海故事，有哪些“高光时刻”？
    回望2025年，张江药谷以制度创新、科技创新、服务创新、生态创新，加速打造全球创新药械首发地。 张江药谷“年终盘点”系列将对浦东药企在2025年重大动态，例如产品获批、BD交易、融资上市、项目建设等进行汇总梳理，在总结过往的同时，也扬帆奋进、蓄力启新。 从“产品出海”到“平台出海”，浦东药企迎来“研发—出海—获批上市—落地应用”全链条价值兑现新阶段。
    张江药谷
    2026-01-19
    张江药谷 浦东创新药
  • 6.3亿美元！阿斯利康重金买下C-CAR031，GPC3赛道要变天？
    交易并购
    6.3亿美元！阿斯利康重金买下C-CAR031，GPC3赛道要变天？
    根据该协议， 阿斯利康 将收购 西比曼 在中国对 C-CAR031 的开发和商业化权益的 50% 份额，此举意味着 阿斯利康 将独揽 C-CAR031 在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。 依据协议条款， 西比曼 将从 阿斯利康 收获颇丰，最高可获得6.3亿美元款项。 这其中包括针对GPC3项目在中国的首付款，以及后续开发、监管和销售里程碑付款。
    摩熵医药
    2026-01-19
    GPC3 西比曼 C-CAR031
  • 齐鲁制药“双弹齐发”，2款重磅新药同日获受理！
    审批动态
    齐鲁制药“双弹齐发”，2款重磅新药同日获受理！
    注射用QLS5132 的受理，标志着 齐鲁制药 正式切入ADC这一高壁垒赛道。 据公开信息， QLS5132 已于2025年5月6日首次批准临床，是目前 齐鲁制药 首款进入临床阶段的自研ADC药物。 PD-1类似药再下一城：QL2107对标“K药”。
    摩熵医药
    2026-01-19
    PD1 双弹齐发
  • 速递｜加速通道无望！礼来口服减肥药orforglipron审查被延长
    审批动态
    速递｜加速通道无望！礼来口服减肥药orforglipron审查被延长
    原本被视为最快有望闯线的口服减肥药之一，礼来公司的orforglipron还是没能跑赢监管时钟。 根据 路透社 最新报道，美国食品药品监督管理局 FDA 已延长多款获得所谓国家优先券药物的审查周期，其中就包括礼来这款备受关注的口服GLP-1药物。 orforglipron的目标审查日期目前被重新设定为今年4月10日，明显晚于此前市场预期的3月下旬，这也意味着原本寄望于加速落地的计划，在现实监管流程中遭遇了降速。
    GLP1减重宝典
    2026-01-19
    减肥
  • 速递｜FDA确认：GLP-1类药物不存在自杀风险！要求删除相关警示标签
    审批动态
    速递｜FDA确认：GLP-1类药物不存在自杀风险！要求删除相关警示标签
    美国监管层面对GLP-1类药物安全性的长期争议，终于给出了明确结论。 美国食品药品监督管理局 FDA 在最新发布的药物安全沟通中表示，经过系统性、全面的证据评估，并未发现GLP-1受体激动剂与自杀意念或自杀行为风险增加之间存在关联，并已正式要求相关药品申请方删除说明书中有关自杀风险的警示内容。 核心证据是一项覆盖91项安慰剂对照临床试验的荟萃分析，总样本量高达107910人，其中60338人接受GLP-1治疗，47572人接受安慰剂。
    GLP1减重宝典
    2026-01-19
  • 每天一粒司美格鲁肽口服片替代注射，效果与依从性的完美结合！
    前沿研究
    每天一粒司美格鲁肽口服片替代注射，效果与依从性的完美结合！
    GLP-1（胰高血糖素样肽-1）是一种由肠道L细胞分泌的激素，属于肠促胰岛素家族的重要成员。 它在人体中扮演着关键角色：许多食物在消化过程中会自然刺激GLP-1的分泌。 近年来，全球范围内GLP-1类药物的研发取得了显著进展。
    GLP1减重宝典
    2026-01-19
    口服片
  • 中国药企拿下诺和诺德订单？涉1.8亿元GLP-1原料药
    交易并购
    中国药企拿下诺和诺德订单？涉1.8亿元GLP-1原料药
    1月16日，翰宇药业发布公告称： 公司与 一家 客户签订 了合同， 涉及 采购金额1.8亿元的GLP-1 原料药 。 因为交易双方有保密要求，因此翰宇药业没有披露到底卖给了谁。 但是翰宇药业透露： 最近三年与对方有过类似交易，2025年就有7595.5万元的交易额。
    健识局
    2026-01-19
  • ACTL精准治疗：攻克冷肿瘤型胰腺癌的利器
    前沿研究
    ACTL精准治疗：攻克冷肿瘤型胰腺癌的利器
    患者，男，59岁，2025年7月上旬确诊为 IV期胰腺癌 ， 伴肝、脾及腹腔淋巴结转移 。 临床检查提示该胰腺癌为 冷肿瘤 性质。 近年来，肿瘤免疫治疗领域迅猛发展。
    益世康宁
    2026-01-19
    胰腺癌 ACTL 冷肿瘤型胰腺癌
  • 左玮教授：从“跟随者”到“规则制定者”，中国原研ADC以NEJM顶刊实绩定义全球肺癌治疗新标杆
    专家观点
    左玮教授：从“跟随者”到“规则制定者”，中国原研ADC以NEJM顶刊实绩定义全球肺癌治疗新标杆
    在全球肺癌诊疗版图中，EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）不仅是中国患者的高发亚型，更是临床攻坚的核心战场。 尽管靶向治疗为患者带来了显著的生存获益，但TKI耐药后的治疗瓶颈始终是横亘在医患面前的难题——如何在复杂耐药机制下寻求疗效突破，将“生存希望”转化为“生存现实”，是全球学界共同追寻的目标。 芦康沙妥珠单抗作为中国原研、首个获批EGFR-TKI耐药适应症的TROP2 ADC，凭借OptiTROP-Lung04研究的卓越数据，强势登顶国际顶刊《新英格兰医学杂志》（ NEJM ），不仅实现了PFS与OS的双重显著获益，更在获批当年即迅速纳入国家医保目录，跑出了从“学术登顶”到“普惠患者”的惊人“中国速度”。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-01-19
    EGFR 非小细胞肺癌 ADC
  • 黄镜教授：结直肠癌之高危因素、早期信号与科学防控要点
    专家观点
    黄镜教授：结直肠癌之高危因素、早期信号与科学防控要点
    当前，结直肠癌在全球发病率持续上升，已成为中外重大公共卫生挑战之一。 应对这一问题，在此，【肿瘤资讯】有幸邀请到 中国医学科学院肿瘤医院黄镜教授， 为大众解读结直肠癌高危因素、早期信号与科学防控要点。 中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会 常委。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-01-19
    中国医学科学院肿瘤医院 结直肠癌 黄镜
  • 区域防治与创新布局：李鹏飞教授谈陕北乳腺癌全周期管理与骨健康保障
    专家观点
    区域防治与创新布局：李鹏飞教授谈陕北乳腺癌全周期管理与骨健康保障
    近年来，乳腺癌诊疗模式已由单纯的手术切除演变为涵盖全身治疗与功能维护的全程管理模式。 在医疗资源分布不均的背景下，区域性诊疗中心的规范化建设对于提升基层患者的生存质量至关重要。 陕北地区作为我国乳腺癌防治的重要区域，其患者认知水平、发病特征及长期随访管理具有鲜明的地域特点。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-01-19
    乳腺癌 李鹏飞
  • BRAF突变甲状腺癌进展：从机制到临床治疗的精准突破
    临床研究
    BRAF突变甲状腺癌进展：从机制到临床治疗的精准突破
    甲状腺癌已成为我国发病率排名第三的恶性肿瘤，每年新发病例超过46万，其中绝大多数为分化型甲状腺癌。 在这一庞大患者群体中，BRAF基因突变，尤其是V600E突变，扮演了至关重要的角色。 在精准治疗时代背景下，为了进一步提升我国临床甲状腺癌规范化诊疗水平，【肿瘤资讯】在此特别邀请 福建省肿瘤医院吴宇教授 深度解析BRAF基因突变甲状腺癌的治疗进展，其将从分子机制的发现，到临床实践的革新进行系统性梳理，全景式展现这一领域如何走向精准治疗的新时代。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-01-19
    BRAF 分化型甲状腺癌
  • 2025年终盘点：FDA批准消化道肿瘤领域上市新药一览
    审批动态
    2025年终盘点：FDA批准消化道肿瘤领域上市新药一览
    2025年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了多款消化道肿瘤领域的新药及新适应症，这些药物涵盖了 结直肠癌、胃癌、食管癌、肝癌、神经内分泌肿瘤及肛管癌 等多个癌种，为广大患者提供了新的治疗选择。 【肿瘤资讯】特此整理这些获批药物信息，以飨读者。 结果显示，960mg Sotorasib联合Panitumumab组的中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，标准治疗组为2.0个月；联合治疗组的客观缓解率（ORR）为26%，而标准治疗组为0%。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-01-19
    结直肠癌 FDA 消化道肿瘤
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