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【2428】抗原丢失、表位突变与七重耐药：BCMA与GPRC5D靶向治疗之后，下一步如何选择？前沿研究靶向B细胞成熟抗原（BCMA）与G蛋白偶联受体C类5族成员D（GPRC5D）的T细胞衔接器和嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，已使复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的缓解深度明显提高，但复发仍是常态。 复发时肿瘤细胞如何逃避免疫识别、此后能否再次使用同一靶点的药物，成为治疗序贯中最实际的问题。 2026年的一组研究从不同层面回答了这一问题：《Nature Medicine》解析了GPRC5D靶向治疗后抗原逃逸的三种分子机制 ；《Leukemia》描述了对七类治疗均耐药的「七重耐药」骨髓瘤的基因组特征与预后 ，并揭示GPRC5D缺失本身会增强肿瘤细胞的增殖优势 ；两篇通讯分别提出以TNFRSF17基因组分析指导BCMA再治疗 、以突变类型指导GPRC5D药物序贯 ；一项纳入3218例患者的荟萃分析比较了两类双特异性抗体的疗效与安全性 。
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映恩生物-B（9606.HK）2026年中期业绩公告点评：与罗氏合作BD新突破，核心资产迈向关键里程碑财报业绩映恩生物-B发布2026年中期业绩公告： 公司实现总营业收入2.19亿元，同比减少82.15%，收入同比下降主因行使DB-1311/BNT324美国市场独家选择权产生一次性收入扣减2.9亿元。 映恩生物BD迎来新突破，公司研发能力再次被验证。 映恩生物与罗氏集团旗下基因泰克达成全球合作与许可协议，共同开发基于DUPAC™新型载荷平台的下一代ADC。
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Nature Biomedical Engineering：RNA递送靶向肿瘤-神经互作抑制术后脑瘤复发前沿研究胶质母细胞瘤（GBM）手术切除后绝大多数复发发生在肿瘤‑脑交界区；该区域残留肿瘤细胞可与神经元形成恶性肿瘤‑神经元突触，接收神经元信号，驱动肿瘤增殖、侵袭、放疗抵抗，还会造成患者焦虑、记忆减退等神经认知损伤。 通路：BDNF‑TrkB（NTRK2）是介导恶性突触形成的关键靶点。 痛点：全身性 Trk 抑制剂会干扰正常神经突触，带来共济失调、感觉异常等严重神经毒性，无法用于 GBM；需要局部手段，只抑制交界区肿瘤细胞 TrkB，保留正常脑功能。
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纳米胶束突破血脑屏障再发子刊！申有青/徐杰丰/相佳佳Nature子刊：靶向HMOX1铁死亡，挽救复苏后脑损伤前沿研究血脑屏障穿透型纳米治疗抑制血红素氧合酶-1介导的铁死亡，实现复苏后神经保护。 全文共 1179 字，阅读大约需要 3 分钟。 如何在不破坏BBB结构的前提下，将治疗分子精准输送至脑组织，一直是生物材料与神经医学交叉领域的重要挑战。生物材料前沿2026-09-06铁 HMOX1 脑损伤
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前辉瑞研发高管，加入创新药企人事变动又一家创新药企迎来跨国药企高管加盟。 9月1日，原启生物宣布，郭峰博士正式出任公司首席执行官（CEO），全面负责集团业务运营。 公开资料显示，郭峰拥有20余年生物制药新药研发及管理经验，长期聚焦抗肿瘤药物研发策略、临床开发及注册申报，此前曾在辉瑞、默克等跨国药企担任研发管理职务，并曾出任嘉和生物CEO。
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业绩大增，272家机构调研这只全球互联龙头！公司动态本周(2026.8.31——2026.9.4)机构共调研490家上市公司，上周调研392家，环比出现较大幅度增长。 272家机构调研澜起科技。 本周机构调研关注度最高上市公司为澜起科技， 2026年上半年归母净利润19.97亿元，同比增长72.3% ；剔除股份支付费用影响后的归母净利润为21.80亿元，同比增长63.6%。九方智投2026-09-06全球互联
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全球首个AI定制狗癌疫苗融资立项医药投融资
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【文献速递】初治DLBCL一线新选择：阿可替尼联合R-CHOP方案的临床获益与安全性评价临床研究
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【国际进展1】维布妥昔单抗联合西达本胺及盐酸米托蒽醌脂质体或戈利昔替尼治疗复发难治性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤：一项真实世界研究设计前沿研究皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是一组罕见且异质性疾病，具有反复发作和进展性病程，并伴有较高的症状负担。 这是一项在中国开展的前瞻性、观察性、多中心真实世界研究，研究时间为2026年5月至2028年11月。 入组标准：年龄18–69岁，确诊为IIB–IVB期复发/难治性CD30阳性CTCL（包括MF等），且欧洲东部肿瘤协作组（ECOG）体能评分≤2分。
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医保支付新方案发布！支付标准更贴近实际治疗花费医保动态国家医保局近日发布 按病种付费 新版分组方案。 9月6日，首都医科大学国家医保研究院执行院长应亚珍介绍， 新版方案将病种分组进一步细化，使医保支付标准与不同疾病的实际治疗成本更加匹配，支付标准更贴近实际治疗花费， 患者的合理就医需求更有保障。 此外，患者就诊时可能还有其他并发症，这些疾病是否增加治疗花费，直接影响医保支付标准。北京晚报2026-09-06医保
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301266，控制权拟变更！收购方刚成立不到10天交易并购停牌一周后，宇邦新材（301266）披露拟筹划控制权变更事项，公司股票将自2026年9月7日（星期一）开市起复牌。 9月6日晚间，宇邦新材公告，公司控股股东苏州聚信源企业管理有限公司（下称“聚信源”）、实际控制人肖锋、林敏与受让方苏州德翎企业管理咨询有限公司（下称“苏州德翎”）于2026年9月4日签署《关于苏州宇邦新型材料股份有限公司之股份转让协议》（下称《股份转让协议》）。 收购人将于要约收购报告书摘要公告后的两个交易日内，将不低于2870.93万元（相当于要约收购所需最高资金总额的20%）存入中登公司指定的银行账户，作为本次要约收购的履约保证金。e公司2026-09-06收购方
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不谈大势，只看15家药企半年报里的技术信号财报业绩上篇 ·A股正式半年报：6家，逐家看技术路线。 赛道 A·重组蛋白：最 “ 老 ” 的技术，最稳的现金流。 从长春高新到特宝生物，两份半年报刚好照见了重组蛋白赛道的两种处境。
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双抗ADC肺癌III期成功：继PD-1之后，谁会是下一个十年肿瘤治疗支柱？临床研究2026年，两条来自 百利天恒 的重磅消息，把 双抗 ADC 正式推到行业聚光灯之下。 一是 伦康依隆妥单抗（宜泽康 ®） 获批鼻咽癌适应症，成为 全球首款正式上市的双抗 ADC药物 ，后续食管鳞癌适应症也顺利获批，完成该技术从 0到1的商业化突破；。 一个是小众实体瘤的全球 first - in - class上市，一个是大癌种肺癌的关键临床闯关。
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三款IVD终止注册审批动态2026年8月31日，国家药监局发布的“医疗器械终止注册审查告知书送达信息”中，有 3 款 IVD领域产品终止注册，具体内容如下：。 1. 幽门螺杆菌空泡毒素抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）。 受理号： CSZ2500337。优咨康2026-09-06IVD
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一粒药丸致上万婴儿畸形！FDA 新人 4 次驳回该药上市申请，她一个不字挽救了无数家庭审批动态由于青霉素的大放异彩，二战结束后，所有药厂都希望通过研发新型抗生素攫取利润。 1953 年，瑞士一家名为 Ciba 制药企业在抗生素研发中合成了一种名为沙利度胺（Thalidomide）的谷氨酸衍生物。 与其他抗生素相比，沙利度胺的抑菌性一般，故很快被 Ciba 淘汰。
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一种口服小分子可实现 18% 减重，同时保住肌肉、减少反弹，与 GLP-1 药物联用效果更强前沿研究
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22家医疗机构被通报、下架3318个链接！招标采购监管明确要求，即便委托第三方平台合作运营，医疗机构也不能推卸管理责任。 国家中医药管理局发布通报，公开曝光两起涉中医药网络违规营销宣传问题。 其中百万粉丝医生违规推荐处方药案引发行业广泛关注，涉及全国22家医疗机构、27名医生。药持网2026-09-06医疗机构
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提升市场份额、反哺研发、反内卷......集采常态化下的医药行业招标采购当政策术语落地成车间里的产能跃升，值得思考的是，中国制药企业正在经历怎样的蜕变。 从“被动跟随”到“行业第二”。 甘李药业六款产品全部中选，是唯一一家六个胰岛素品类全中标的企业，也是唯一一家四款药品进入A类名单的企业。
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全球首个，又一进口1类新药在国内申报上市审批动态2026年9月3日，据中国国家药品审评中心（CDE） 官网显示，罗氏（ Roche ）申报的 1类新药 伐米奇拜单抗注射液 上市申请获得受理。 公开资料显示，8月3日，该药已纳入优先审评审批程序，拟定适应症为： 用于 治疗葡萄膜炎性黄斑水肿（UME） 。 葡萄膜炎性黄斑水肿是非感染性葡萄膜炎最常见的严重并发症，也是青壮年人群致盲的重要原因之一，在葡萄膜炎患者中发生率接近 40%。
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速递 | 恒瑞医药两款减重新药同周启动一期临床，十余款在研管线合围减重赛道临床研究两款靶点尚未公开的在研新药，在同一个星期先后出现在国家药物临床试验登记与信息公示平台上，恒瑞医药围绕减重的管线纵深再次拉长。 9 月 1 日登记的是 SHR-1179 注射液，9 月 4 日登记的是 HRS-1597 片，两者均面向体重管理或肥胖及代谢性疾病，试验阶段都落在一期临床。 从公示的试验方案看，SHR-1179 注射液登记号为 CTR20263395，药物类型为生物制品，适应症标注为体重管理，方案编号 SHR-1179-101，采取皮下注射给药，在肥胖参与者中开展随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照研究，主要观察安全性、耐受性、药代动力学与药效学。
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
