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共 365207 篇内容
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1.1亿美元首付款，GSK买下和黄医药一款还没进临床的KRAS偶联药交易并购近日，和黄医药（HUTCHMED）宣布与葛兰素史克（GSK）达成独家开发及许可协议，将HMPL-A830除中国内地、香港、澳门和台湾之外的全球开发和商业化权利授予GSK。 按照协议，和黄医药将获得1.1亿美元首付款，后续开发、注册和商业化里程碑最高可达11.85亿美元，对应整笔交易潜在金额最高12.95亿美元，此外还能获得按年度净销售额计算的分级特许权使用费。 HMPL-A830目前甚至还没有正式产生人体临床数据。
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美纳里尼集团签署7.71亿美元协议，将甘李药业GLP-1药物引入欧洲市场交易并购2026年9月4日，意大利制药企业美纳里尼集团已同意向中国胰岛素生产商甘李药业支付 6200万欧元（约合7200万美元） 的首付款，以合作推进甘李药业GLP-1药物博凡格鲁肽的注册与商业化 。 甘李药业还将有资格获得高达 6.64亿欧元（约合7.71亿美元） 的里程碑付款，以及销售额的两位数特许权使用费 。 美纳里尼将负责该药物在 39个国家 的监管申 报和商业化工作，其中包括27个欧盟成员国，以及英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登和巴尔 干地区国家 。
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闭店潮暂歇 零售药店挑战依存公司动态零售药店闭店潮暂歇，关店数量大幅减少，新开门店持续增长，大参林、益丰和老百姓门店净增最多。 在连续两年净利下跌后，2026年H1的净利全面回暖，但营收增速大幅降低，普遍在5%以下，高增长趋势基本结束。 药品零售市场困境主要来自对医保的依赖度过大，但中西成药的营收占比在过去10年快速上升，非药和中药的营收占比快速下降，导致零售药店没有筹码去做转型。
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禾元生物等企业获中国专利奖，长江计算中标超7亿元，逸飞激光斩获超2亿元海外订单，联特科技拟增资1.5亿美元出海建厂……公司动态武汉共有26个项目获奖，包括专利金奖1项、外观设计金奖2项、专利银奖4项、专利优秀奖19项。 中国专利奖是我国知识产权领域最高级别政府奖项，由国家知识产权局和世界知识产权组织共同评选。 该产品已于今年7月通过国家医保局基本医保目录的形式审查，目前正积极准备后续医保谈判。
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AI原生制药公司艾斐智药完成亿元天使轮融资医药投融资近日，AI制药企业艾斐智药（AIPher）宣布完成亿元天使轮融资，由襄禾资本领投，星连资本等机构跟投。 从公司注册到完成首轮融资仅用时一个多月 ，对于尚处早期的初创公司而言，这一速度体现了资本市场对其团队与技术方向的高度认可。 艾斐智药核心团队源自清华大学。
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纽欧申成功融资逾5亿元，押注三条CNS管线医药投融资近日，纽欧申医药（NeuShen Therapeutics，以下简称纽欧申）宣布完成逾8000万美元B轮超额融资，人民币口径超过5亿元。 本轮资金将继续投向中枢神经系统（CNS）创新管线和全球临床开发。 纽欧申目前最成熟的项目NS-041是一款高选择性KCNQ2/3通道激活剂。
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时隔1年，复星医药原研药重磅适应症获批上市审批动态2026年9月3日，据国家药监局（NMPA）官网显示，复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司申报的 芦沃美替尼片 新适应症 获批上市，用于伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的 I型神经纤维瘤病（NF1）成人患者 。 2025年5月29日，芦沃美替尼首次在国内获批上市，用于治疗 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。 时隔1年多，此次获批将适应症人群扩展至成人， 使芦沃美替尼覆盖了NF1-PN全年龄段患者 ， 补齐了该药物在 NF1 疾病领域的成人治疗缺口。
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报产在即，全球首个，又一国产1类新药来袭审批动态近日，正大天晴官方宣布，其自主研发的 HER2双抗ADC新药 TQB2102 治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌中的Ⅲ期临床研究已完成方案预设的期中分析 。 经独立数据监查委员会（IDMC）判定，研究成功达到预设的主要终点和关键次要终点。 值得一的是 ， 这是 全球首个HER2双抗ADC在HER2低表达乳腺癌取得成功的Ⅲ期临床研究 ，实现了对该人群精准治疗的历史突破 ，为特定分子分型的乳腺癌患者提供全新的治疗选择。
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突破！SynEcoSys单细胞数据库细胞量迈入「3亿时代」，开启AI与精准医学新时代前沿研究重新定义单细胞数据的广度与深度。 01｜3亿+细胞，构建更大规模的单细胞数据底座。 SynEcoSys目前已覆盖 2000+研究数据集 ，研究领域涵盖：。新格元2026-09-07单细胞数据库细胞量
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AKI为何会走向CKD？究竟是什么让肾脏从“修复”走向“纤维化”？前沿研究急性肾损伤（AKI）并不总是以“肾功能恢复”告终。 部分患者在急性期之后仍会 持续发生肾小管损伤 、 间质纤维化 ，并最终进入 慢性肾脏病（CKD） 阶段。 乳酸 可能不仅是缺氧和代谢紊乱的结果，还能够作为信号分子，通过蛋白乳酰化驱动肾小管间质纤维化， 推动AKI向CKD转变 。肾康汇2026-09-07急性肾损伤 肾脏
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缺血性脑卒中创新疗法：异体人骨髓间充质干细胞技术研究剖析前沿研究仅用于科普知识、分享观点，不构成任何临床建议。 如有侵权，请联系删除。 19101671909康吉铭得生物科技2026-09-07缺血性脑卒中
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Cell｜虚拟细胞模型State：“预知”细胞命运，精准预测药物反应前沿研究如果能在不进行真实实验的情况下，就能预测出某种药物会对特定类型的癌细胞产生什么影响——哪些基因会被激活，哪些通路会被抑制，甚至细胞是否会死亡——这将对新药研发和个性化医疗带来怎样的革命。 此外，该研究还提出了一个全面的评估框架——Cell-Eval，可用于对虚拟细胞模型的性能评估。 2026年8月31日，该论文经过同行评议，在国际顶尖学术期刊Cell正式上线，论文题为：Predicting cellular responses to perturbation across diverse contexts with State。智药邦2026-09-07细胞
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Clinical Cancer Research| 多组学揭示介导非小细胞肺癌完全病理缓解的 B 细胞免疫全景前沿研究围手术期化疗‑免疫联合治疗（ChIO）已成为局部晚期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗模式，可显著提升完全病理缓解（CPR）比例，而 CPR 与患者长期生存高度相关，是潜在的临床治愈标志。 因此，亟需探索能够精准反映肿瘤免疫微环境重塑及系统性免疫应答的新型生物标志物。 本研究纳入123例可切除NSCLC患者，其中98例接受新辅助ChIO治疗，25例接受单纯新辅助化疗作为对照。
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【首发】聚焦电生理手术全流程，杰心医疗完成数千万元天使+轮融资医药投融资动脉网独家获悉，杰心医疗科技（宁波）有限公司（以下简称“杰心医疗”）宣布完成数千万元天使+轮融资。 本轮融资由 承树投资 领投， 三江资本、乾融控股 跟投。 募集资金将主要用于厂房建设、市场推广以及新产品研发。
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全球首款1针1次给药保护9个月抗RSV单抗——新多妥获批上市审批动态2026年9月3日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（股票代码：688806）自主研发的 全球首款1针1次给药保护9个月的重组抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体新药——新多妥（通用名：芮特韦拜单抗注射液，曾用名：TNM001注射液，）正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 适用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防 RSV 所致的下呼吸道感染。 呼吸道合胞病毒（RSV）是5岁以下儿童下呼吸道感染（LRTI）最常见的病毒病原体。 根据2024年《柳叶刀》发表的数据，全球每年有3,300万例RSV相关下呼吸道疾病发生在5岁以下儿童中，导致360万人住院、11.8万人死亡。
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重大里程碑！信达生物苏州产业化基地一次性顺利通过欧洲药品管理局检查，获欧盟GMP证书审批动态近日，信达生物苏州产业化基地一次性顺利通过欧洲药品管理局（EMA）现场GMP检查，并正式取得欧盟GMP证书。 本次核查零关键缺陷，再次充分证明公司生产质量管理体系全面符合欧盟严格的药品生产质量管理规范（GMP）标准，为高质量生物药惠及全球患者筑牢根基。 核查专家组高度认可了信达生物的标准化、体系化、可持续运行的质量管控体系，同时肯定了公司严谨的数据管理水平与成熟的商业化生物药生产运营和供应能力。
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【案例报道】奥希替尼耐药后检出C797S突变：基因检测分型指导后续治疗方案前沿研究在已明确的各类耐药机制中， EGFR C797S突变是最常见的靶内耐药突变类型之一。 不过，即使同为C797S突变，不同的等位基因背景也对应着完全不同的后续治疗策略。 今天分享的 EGFR L858R突变非小细胞肺癌案例：患者初治组织NGS检出 EGFR L858R，无T790M，一线使用奥希替尼联合培美曲塞-卡铂；26个月后耐药，进展病灶复查NGS提示L858R持续存在，新发C797S且T790M阴性，明确为C797S-only亚型，经吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗，肺部病灶完全消退。
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【First-in-class药设系列】基于FLT3探针再编码机制揭示急性髓系白血病的铁死亡易感性前沿研究急性髓系白血病（Acute myeloid leukaemia, AML）是造血系统恶性肿瘤，FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）基因突变（尤其是internal tandem duplication, ITD突变）见于约1/3患者，与不良预后相关。 铁死亡是一种铁依赖的脂质过氧化驱动细胞死亡，GPX4是其主要抑制酶，而GPX4的翻译依赖硒代半胱氨酸（Sec）的“重编码”——即UGA终止密码子被解读为Sec。 药物筛选发现FLT3抑制剂是Sec重编码抑制剂。
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三叶草生物公布呼吸道联合疫苗候选产品（RSV + hMPV ± PIV3）在老年人群的II期临床试验获得积极数据临床研究II期临床试验（澳大利亚）的积极结果进一步强化了RSV+hMPV±PIV3联合疫苗候选产品的潜在“同类最佳”特性，并展现出差异化的潜力，有望对已接种首针RSV疫苗的人群进行有效的重复接种，以重建保护效力并扩大保护范围。 II期临床试验中针对RSV、hMPV和PIV3的稳健中和抗体反应重现了I期临床试验的结果，展现出“同类最佳”的广谱性（且无免疫干扰），并在最年长的受试者（75岁及以上）中未观察到免疫反应减弱。 良好的安全性与耐受性特征以及成功的 2,000升商业化规模生产，进一步降低了后期开发和商业化的风险。
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一线治疗TP53突变癌症，双抗组合疗法临床结果积极；潜在“best-in-class”创新靶点ADC完成首例受试者给药…… | 一周盘点临床研究1. Aptevo Therapeutics公布在研双抗mipletamig联合venetoclax和azacitidine三联疗法在可评估的初治 TP53 突变急性髓系白血病（AML）患者中取得积极结果。 在14例可评估患者中， 共有13例（93%）获得临床获益，其中11例（79%）达到完全缓解（CR）或伴不完全血液学恢复的完全缓解（CRi），包括9例完全缓解。 2. BigHat Biosciences旗下 潜在“best-in-class”的Cadherin-17（CDH17）靶向新型VHH-Fc抗体偶联药物（ADC）BHB810已在1期临床试验中完成首例患者给药，拟用于治疗胃癌及其他晚期胃肠道（GI）恶性肿瘤。
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