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美国弗吉尼亚癌症专家荣获Sarah Cannon研究机构合作伙伴卓越奖

医投速递

美国弗吉尼亚癌症专家荣获Sarah Cannon研究机构合作伙伴卓越奖

弗吉尼亚癌症专家（Virginia Cancer Specialists）是一家位于弗吉尼亚北部的一流肿瘤科诊所，也是社区癌症研究领域的领导者。该机构宣布，其研究运营总监Marcy Sullivan RN, BSN, OCN荣获了Sarah Cannon研究机构（SCRI）的合作伙伴卓越奖。该奖项旨在表彰在SCRI网络中展现卓越合作精神、持续领导力和对高质量临床研究推进承诺的研究站点运营领导者。

PRNewswire

2026-08-04

恶性肿瘤
4000亿美元！制药史上最大并购案之一要来了

交易并购

4000亿美元！制药史上最大并购案之一要来了

据英国《金融时报》8月2日报道，有知情人士透露，英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与美国百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近几个月来就合并事宜展开多轮磋商。它的估值（约4000亿美元）将会打破此前BMS收购Celgene（740亿美元）和阿斯利康收购Alexion（390亿美元）的纪录，成为制药史上规模最大的并购案之一。 BMS的“救生圈”，AZ的“加速器”。

蒲公英Ouryao

2026-08-04

Bristol Myers Squibb Co Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co Alexion AstraZeneca Rare Disease Celgene Ltd
小市值老登反转，多肽CXO新龙头杀入

财报业绩

小市值老登反转，多肽CXO新龙头杀入

昨天，药明康德2026H1业绩强势的业绩兑现，惊掉市场下巴。多肽赛道如此强势的背景下，一家小市值医械公司悄悄“联姻”起了尚未上市的新晋多肽CXO龙头，颇有“搞事情”之嫌。 7月20日，采纳股份公告：公司实控人陆军及董监高陆维炜、赵红等向浙江湃肽医药产业有限公司协议转让合计2201.1万股，占总股本的18.01%。

瞪羚社

2026-08-04

无锡药明康德新药开发股份有限公司
药物非临床研究机构年度报告指南（征求意见）

研发注册政策

药物非临床研究机构年度报告指南（征求意见）

来源：国家药监局审核查验中心。摘要：2026年08月04日，为统一药物非临床安全性评价研究机构年度报告填报格式，国家药监局审核查验中心发布了《药物非临床研究机构年度报告指南（征求意见稿）》，征求意见截止09月04日。 1、报告中变更情况分为三类，一是按照认证办法需报国家局的变更情况，二是按照认证办法需报省局的变更情况，三是其他变更情况。

蒲公英Ouryao

2026-08-04

药物非临床研究机构
药品质量受权人管理办法来了

研发注册政策

药品质量受权人管理办法来了

该文件的核心价值在于将宏观的“独立履职”原则转化为极具操作性的微观“规矩”。江西新规：构建权责清晰的履职闭环。江西新规在原有GMP要求的基础上，对质量受权人的任职底线、日常履职及权力边界进行了细致规定：。

蒲公英Ouryao

2026-08-04

药品质量
科勒推出加热气泡按摩技术，升级独立浴缸系列

医投速递

科勒推出加热气泡按摩技术，升级独立浴缸系列

科勒公司，全球健康设计与创新领域的领导者，于2026年8月4日宣布，通过引入Heated BubbleMassage™加热气泡按摩技术，扩展其健康产品组合，并应用于Ceric®和Evok®独立浴缸系列。该技术旨在将水疗的恢复性益处带入家庭，将日常沐浴提升为更加沉浸和焕新的体验。水疗技术是科勒提供的多种健康服务之一，包括桑拿、蒸汽、芳香疗法和冰浴等。

PRNewswire

2026-08-04
EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗的抉择：单药还是联合？

前沿研究

EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗的抉择：单药还是联合？

随着奥希替尼联合化疗（FLAURA2研究）以及埃万妥单抗联合Lazertinib（MARIPOSA研究）的成功，EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗进入了新的“十字路口”。在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会教育专场上，开启了一场题为“艰难抉择：EGFR+转移性NSCLC的一线治疗困境”的激烈辩论。背景：一线治疗的复杂新格局。

良医汇肿瘤资讯

2026-08-04

EGFR 非小细胞肺癌奥希替尼埃万妥单抗兰泽替尼
Lancet Oncology丨邓艳红教授团队新辅助免疫联合策略突破，dMMR/MSI-H局晚期结直肠癌pCR率达89%

前沿研究

Lancet Oncology丨邓艳红教授团队新辅助免疫联合策略突破，dMMR/MSI-H局晚期结直肠癌pCR率达89%

近日，中山大学附属第六医院邓艳红教授团队在国际肿瘤学期刊《柳叶刀·肿瘤学》（ The Lancet Oncology ）上发表了PICC-2研究的重磅研究成果。该研究通过随机对照试验证实，在新辅助特瑞普利单抗基础上联合COX-2抑制剂塞来昔布，可显著提高dMMR/MSI-H局部晚期结直肠癌患者的病理完全缓解（pCR）率。研究结果显示，联合治疗组pCR率达89%，较单药组的69%提升20%，且安全性可控，为该类患者提供了全新的新辅助治疗策略。

良医汇肿瘤资讯

2026-08-04

特瑞普利单抗中山大学附属第六医院 COX-2 塞来昔布
贾勇圣教授：筑牢骨转移防线，全程多学科管理——MDT模式破解乳腺癌骨转移管理困局

专家观点

贾勇圣教授：筑牢骨转移防线，全程多学科管理——MDT模式破解乳腺癌骨转移管理困局

乳腺癌骨转移管理已从单一学科的“碎片化应对”迈向多学科协作（MDT）的“系统化布局”。骨转移病灶常伴随骨折风险、脊髓压迫、局部干预需求及术后康复等一系列复杂问题，涉及肿瘤内科、骨科、放疗科、康复科等多个领域，单一学科难以独立完成全程管理。【肿瘤资讯】专访天津医科大学肿瘤医院贾勇圣教授，围绕乳腺癌骨转移MDT诊疗模式的核心价值与运行逻辑，系统阐述“早识别、准分层、快干预、再评估”的骨转移全程管理闭环，剖析影像学分层评估与骨保护治疗的协同路径，探讨系统治疗、局部干预、骨保护与康复支持在MDT框架下的动态平衡，为临床提供以患者为中心、延长生存与守护生活质量并重的骨转移规范化管理实践参考。

良医汇肿瘤资讯

2026-08-04

乳腺癌 MDT 贾勇圣
【MedAI Chat】ASCO AI in Oncology主编对话中国肿瘤专家，聊透医学AI！

专家观点

【MedAI Chat】ASCO AI in Oncology主编对话中国肿瘤专家，聊透医学AI！

当ASCO AI in Oncology主编遇上中国临床科学家，会碰撞出怎样的火花。 8月10日晚8点，国内首场医疗AI中外交流会议MedAI Chat第一期开播。梁文华教授担任主理人，特邀ASCO AI in Oncology主编Ravi Parikh教授，携手苏春霞、吴芳、何翰卿三位教授进行深度对话，聊透医学AI。

良医汇肿瘤资讯

2026-08-04

肿瘤
胃来说㊽丨ADC三联方案助力HER2高表达晚期胃癌患者获缓解超1年：一例合并消化道出血、呼吸衰竭患者的一线治疗实践

临床研究

胃来说㊽丨ADC三联方案助力HER2高表达晚期胃癌患者获缓解超1年：一例合并消化道出血、呼吸衰竭患者的一线治疗实践

对于高龄、体能状态差且合并多种基础疾病的晚期胃癌患者，如何在可耐受的前提下实现快速、有效的肿瘤控制，始终是临床决策中的难点。当患者同时合并活动性消化道出血、呼吸衰竭与严重心血管疾病时，传统含铂静脉化疗往往难以施行，治疗选择较为有限。本文将其诊疗过程整理如下，并邀请天津医科大学第二医院王海涛教授对病例进行点评，以飨读者。

良医汇肿瘤资讯

2026-08-04

HER2 呼吸衰竭胃肠出血
【4198】细化分层，填补空白丨周清教授解读《亚太EGFR突变患者第三代TKI耐药后诊疗共识（2026版）》

临床研究

【4198】细化分层，填补空白丨周清教授解读《亚太EGFR突变患者第三代TKI耐药后诊疗共识（2026版）》

2024年，由广东省人民医院吴一龙教授牵头、广东省人民医院周清教授作为主要执笔人之一，CTONG联合亚太多国专家在 Lancet Regional Health – Western Pacific 正式发表了全球首个针对第三代EGFR-TKI耐药后管理的亚太共识，为亚太地区肺癌诊疗提供了符合区域特色的标准路径。同时，SACHI、OptiTROP-Lung 03/04等新的研究数据发布，在此背景下，《亚太EGFR突变患者第三代TKI耐药后诊疗共识（2026版）》应运而生。近日，【肿瘤资讯】专访周清教授，深入解析此次更新的深层逻辑与临床价值。

良医汇肿瘤资讯

2026-08-04

EGFR 肺癌广东省人民医院
辉瑞2026H1：收入295亿美元，信达生物合作首款产品披露

交易并购

辉瑞2026H1：收入295亿美元，信达生物合作首款产品披露

8月4日，辉瑞公布其二季度财报收入150亿美元，上半年营收294.84亿美元，同比增长4%。 COVID-19产品收入预期调整后从约50亿美元降至约40亿美元。辉瑞-2026年和2025年前六个月的收入（未经审计）。

Medaverse

2026-08-04

COVID-19 信达生物制药（苏州）有限公司 Pfizer Inc
让创新触手可及：银屑病外用泡沫剂登陆线上平台，开启便捷购药新体验

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让创新触手可及：银屑病外用泡沫剂登陆线上平台，开启便捷购药新体验

2026年8月4日，利奥制药宣布，其国内首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病的外用泡沫剂型——卡泊三醇倍他米松泡沫剂（恩适达®）在京东健康、阿里健康两大线上平台开启预售。该产品旨在为银屑病患者提供更加便捷、可及的外用治疗新选择。银屑病是一种慢性、复发性炎症性皮肤疾病，我国约有650万患者，其中80%-90%为斑块状银屑病。恩适达®的过饱和溶液涂层提高了局部药物利用度，患者治疗第3天即可缓解瘙痒及瘙痒相关睡眠不足，第7天即可见皮损显著改善。此次恩适达®上线线上零售平台，有助于提升银屑病患者获得规范治疗和持续管理的便利性。

美通社

2026-08-04

银屑病阿里健康信息技术有限公司北京京东健康有限公司
Xtalks即将举办免费教育网络研讨会，涵盖临床试验、患者招募、药物安全等领域

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Xtalks即将举办免费教育网络研讨会，涵盖临床试验、患者招募、药物安全等领域

Xtalks即将举办一系列免费网络研讨会，主题包括临床试验、患者招募与保留、药物安全、实验室技术、制药制造与供应链、商业化及健康经济学与结果研究（HEOR）以及临床前研究。这些研讨会将由医药、生物技术、医疗设备和食品行业的领先专家主持。研讨会内容涉及精准肿瘤学、慢性病研究、AI在电子临床试验流程中的应用、免疫相关不良事件的管理标准化、神经免疫生物标志物的超灵敏测量、细胞培养介质的自动化分析、空间蛋白质组学面板的开发、囊性纤维化筛查、基于社区的试验交付、生物制剂模态的制造改进、转化研究的加速以及从动物实验转向非动物替代方法（NAMs）的导航等。所有研讨会免费，但需提前注册。更多信息请访问xtalks.com。

PRNewswire

2026-08-04
Beyond Air将于2026年8月13日公布截至6月30日的季度财务报告

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Beyond Air将于2026年8月13日公布截至6月30日的季度财务报告

Beyond Air，一家专注于利用一氧化氮（NO）的力量来改善患者生活的商业阶段医疗设备和生物制药公司，宣布将于2026年8月13日星期四公布截至2026年6月30日的季度财务报告。公司管理层将于同一天上午8点（东部时间）举行电话会议和网络直播。公司致力于利用内源性和外源性一氧化氮（NO）的力量，改善患有呼吸系统疾病、神经疾病和实体瘤的患者的生命。公司已获得FDA批准和CE标志，其首个系统LungFit PH用于治疗足月和近足月新生儿缺氧性呼吸衰竭。更多信息请访问公司网站www.beyondair.net。

GlobeNewswire

2026-08-04

实体瘤神经疾病呼吸系统疾病
Alzamend Neuro完成2500万美元融资，助力阿尔茨海默病等治疗研究

医药投融资

Alzamend Neuro完成2500万美元融资，助力阿尔茨海默病等治疗研究

Alzamend Neuro公司宣布与Ault Lending达成证券购买协议，Ault Lending同意购买至多2500万美元的Alzamend新指定的D系列可转换优先股。首笔交易已关闭，金额为750万美元。Alzamend计划将融资所得用于一般营运资金和公司用途，包括推进其临床试验。Alzamend正在开发针对阿尔茨海默病、双相情感障碍、重度抑郁症和创伤后应激障碍的新型疗法。

PRNewswire

2026-08-04

创伤后应激障碍老年性痴呆重度抑郁症 Alzamend Neuro Inc
Cortechs.ai扩展欧洲CE认证，加强AI影像解决方案的全球布局

研发注册政策

Cortechs.ai扩展欧洲CE认证，加强AI影像解决方案的全球布局

全球AI驱动定量影像解决方案的领导者Cortechs.ai宣布，其最新影像产品，包括NeuroQuant® V5（包括NeuroQuant®、NeuroQuant® MS和NeuroQuant® ARIA）、NeuroQuant® Brain Tumor和OnQ™ Prostate，已获得欧洲CE标志认证，符合欧盟医疗器械法规（EU MDR）的严格标准。这一认证标志着Cortechs.ai在全球战略中的重要里程碑，将最新创新带给国际市场的医生，并建立了一个可扩展的监管框架，以支持未来产品的发展。Cortechs.ai首席执行官Kyle Frye表示，获得CE标志认证是他们全球增长战略中的一个重要里程碑，这反映了整个组织超过一年的承诺和医疗技术中最严格的监管成就。随着CE认证的扩展，Cortechs.ai将继续为更广泛的欧洲商业化做准备，同时推进平台的其他功能，以保持在AI驱动定量影像领域的领先地位。

PRNewswire

2026-08-04

Cortechs ai
Curative与Wondr Health合作，为员工提供基于行为的体重管理支持

交易并购

Curative与Wondr Health合作，为员工提供基于行为的体重管理支持

Curative保险公司宣布与Wondr Health公司达成新合作，为旗下零自付额、零免赔额的团体健康保险计划提供基于行为的体重管理支持。这一合作旨在帮助雇主应对慢性病和医疗保健支出中的主要驱动因素，结合Curative的预防优先模式和Wondr的改善代谢健康的根本原因方法。根据Mercer的最新研究，雇主越来越倾向于评估创新的方法来管理医疗保健支出。体重问题被认为是2型糖尿病、心脏病、高血压和肌肉骨骼疼痛等疾病的主要风险因素，有效的体重管理是减轻慢性病负担和避免更高下游医疗保健成本的最大机会之一。Wondr Health通过结合行为科学、专家营养服务、个性化护理路径和社区驱动的辅导，帮助超过两百万参与者建立终身技能，以实现长期减重和整体健康改善。自2007年以来，Wondr Health已与超过2100家组织合作，提供可扩展、基于证据的项目，以补充不断发展的福利策略并支持长期管理与体重相关的健康风险。

Businesswire

2026-08-04

心脏病高血压
Intensity Therapeutics将于2026年8月11日召开电话会议，公布第二季度财务结果并提供公司更新

医投速递

Intensity Therapeutics将于2026年8月11日召开电话会议，公布第二季度财务结果并提供公司更新

Intensity Therapeutics公司，一家专注于发现和开发新型肿瘤内癌症疗法的生物技术公司，将于2026年8月11日在市场开盘前公布截至2026年6月30日的第二季度财务结果。公司管理层将于当天东部时间上午8点主持电话会议和现场网络直播，以审查财务结果并提供公司更新。公司的主要产品候选INT230-6是一种直接肿瘤内注射的药物，由顺铂和长春新碱硫酸盐以及一个扩散和细胞渗透增强分子（SHAO）组成，后者通过非共价结合到两种有效载荷药物上，有助于将强效细胞毒性药物分散到肿瘤中，并允许活性成分扩散到癌细胞中。此外，Intensity Therapeutics正在进行多项临床试验，包括针对软组织肉瘤的III期试验和针对术前三阴性乳腺癌的II期研究。

PRNewswire

2026-08-04

软组织肉瘤顺铂 Intensity Therapeutics Inc