洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 礼来12亿美元交易背后“治百病”的靶点
    交易并购
    礼来12亿美元交易背后“治百病”的靶点
    该交易预计将于 2026 年上半年完成。 Ventyx 目前的核心资产围绕NLRP3 抑制剂 VTX3232布局。 2025 年 10 月，公司披露了该口服、每日一次给药候选药物在一项 II 期肥胖研究中的结果。
    CPHI制药在线
    2026-01-20
    NLRP3
  • JPM 2026：制药巨头“大展宏图”，中国资产展现“全球价值”
    公司动态
    JPM 2026：制药巨头“大展宏图”，中国资产展现“全球价值”
    相关阅读：《 JPM 2026：中国创新药，MNC战略布局的新“核”动力 》。 肿瘤领域仍是今年JPM大会的重头戏，其中热门话题聚焦在ADC和双抗上。 会上，阿斯利康明确将“下一代免疫肿瘤双抗+高价值ADC”作为支撑其高收入的支柱业务。
    CPHI制药在线
    2026-01-20
    肿瘤 巨头 JPM
  • 93%控制率引爆ASCO！双抗新星或将重塑胰腺癌生死局
    前沿研究
    93%控制率引爆ASCO！双抗新星或将重塑胰腺癌生死局
    作为全球顶级的胃肠道肿瘤学术会议，ASCO GI一直被视为该领域的研发风向标。 癌王凶猛：胰腺癌治疗困局亟待突破。 胰腺导管腺癌是胰腺癌中最常见的类型，约占所有胰腺癌病例的90%。
    CPHI制药在线
    2026-01-20
    ASCO
  • 产业前沿 | 从0到1到N，五和博澳天然药物在代谢领域持续突破创新
    公司动态
    产业前沿 | 从0到1到N，五和博澳天然药物在代谢领域持续突破创新
    2025年中国医药创新已经进入新的发展阶段，批准创新药物76个创历史新高，同时对外授权交易总金额超1300亿美金，做到了“走出去”，可谓是“突破”的一年。 同时，凭借中药创新药身份获批的天然药物，以有效成分明确、药理作用清晰，临床研究充分为特征，形成了具有中国特色的创新路径。 桑枝总生物碱源于中医古籍关于桑属植物治疗“消渴症”记载的启发，以“桑枝”为药材提取分离得到的降血糖1.2类创新中药，物质基础明确，作用机理清楚，是中国首个降血糖天然药物，全国首个植物来源有效组分降糖天然药物，是从0到1 的突破。
    CBP药谷
    2026-01-20
    代谢 和博澳
  • 培集成干扰素α-2新适应症、13价肺炎球菌多糖结合疫苗未获批
    审批动态
    培集成干扰素α-2新适应症、13价肺炎球菌多糖结合疫苗未获批
    今天，NMPA又发了一批通知件，部分品种含金量很高，未获批准，可惜啊。 北京凯因科的长效干扰素 培集成干扰素α-2注射液的乙肝适应症，未获批准，有点遗憾啊。 13价肺炎疫苗，已有康希诺、沃森生物、北京民海4家国产获批上市，竞争也很激烈。
    药筛
    2026-01-20
    肺炎球菌多糖 肺炎球菌多糖结合疫苗
  • 普洛斯中国，新CEO上任！
    人事变动
    普洛斯中国，新CEO上任！
    ZHANG TONG SHE。 自2003年普洛斯进入中国市场，赵明琪便加入并成为创始成员之一。 2018-2025年间，赵明琪担任普洛斯资产中国区联席总裁，领导一支500多人的专业团队，负责规模领先的物流与产业基础设施资产。
    张通社
    2026-01-20
    普洛斯 CEO
  • 百利天恒食管癌ADC新药报产，远大医药RDC、兴齐眼药近视新药齐获进展
    审批动态
    百利天恒食管癌ADC新药报产，远大医药RDC、兴齐眼药近视新药齐获进展
    百利天恒食管癌ADC新药上市获受理。 1 月 20 日， CDE 官网显示，百利天恒 1 类新药注射用 BL-B01D1 新适应症上市申请获受理，用于既往经 PD-1/PD-L1 单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者。 BL-B01D1 （ Iza-bren ，伦康依隆妥单抗）是一款全球首创双抗 ADC ，通过双重作用机制阻断 EGFR 和 HER3 向肿瘤细胞传递的信号，从而抑制其增殖与存活信号。
    医药经济报
    2026-01-20
    近视 ADC
  • 阿斯利康“All in”中国CAR-T黄金靶点，科济药业、药明巨诺等同步发力
    前沿研究
    阿斯利康“All in”中国CAR-T黄金靶点，科济药业、药明巨诺等同步发力
    快读：阿斯利康拿下西比曼新型CAR-T（C-CAR031）中国区权益，全面押注GPC3靶点肝癌细胞治疗。 该疗法最新临床数据显示客观缓解率达56.5%，疾病控制率91.3%。 1 月 19 日，西比曼生物科技集团宣布，阿斯利康将收购其在研的 GPC3 装甲型 CAR-T 疗法 C-CAR031 在 中国区的剩余 50% 权益。
    医药经济报
    2026-01-20
    GPC3 西比曼 肝癌
  • 《自然-医学》：突破实体瘤耐药困境，新型抑制剂联合PD-1疗法展现治疗潜力
    前沿研究
    《自然-医学》：突破实体瘤耐药困境，新型抑制剂联合PD-1疗法展现治疗潜力
    免疫检查点抑制剂（ICI）的出现，让多种晚期实体瘤患者实现了长期生存。 但临床实践中，由于原发性和继发性耐药问题，仍 有部分患者对治疗缺乏有效应答。 相关研究表明，转化生长因子-β（TGFβ）信号通路介导的免疫逃逸是导致耐药的关键机制之一。
    学术经纬
    2026-01-20
    TGF-β PD1 实体瘤
  • 《细胞》：精准、定时清除“致病蛋白”！中国科学院团队带来全新靶向降解技术
    前沿研究
    《细胞》：精准、定时清除“致病蛋白”！中国科学院团队带来全新靶向降解技术
    近些年，对细胞内蛋白稳态调控的深入理解，催生了一类创新药物——靶向蛋白降解（TPD）疗法。 这种疗法利用了细胞本身的蛋白降解系统来降解疾病相关蛋白，可以针对众多曾“不可成药”的靶点进行治疗。 蛋白降解靶向嵌合体（Proteolysis Targeting Chimeras，简称PROTAC®） 是具有代表性的TPD疗法之一。
    学术经纬
    2026-01-20
    细胞
  • 歌礼选定新一代每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37进行临床开发
    临床研究
    歌礼选定新一代每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37进行临床开发
    -在非人灵长类动物的头对头研究中， ASC37 的平均表观半衰期约为 17 天，是 retatrutide 的7倍，支持人体每月一次皮下给药。 -体外实验显示，在对 GLP-1R 、 GIPR 和 GCGR 的激动活性方面， ASC37 比 retatrutide 平均分别强约5倍、4倍和4倍。 -预计将于 2026 年第二季度向美国食品药品监督管理局( FDA )递交 ASC37 注射剂的新药临床试验申请( IND )。
    歌礼
    2026-01-20
    GLP-1R GIPR GCGR
  • 双多抗时代已至：工程学难题与药明生物的新统治力
    前沿研究
    双多抗时代已至：工程学难题与药明生物的新统治力
    在经历了2021-2023年的行业供需周期性调整后，全球生物医药外包服务行业迎来了一场“动能切换”。 这些复杂的“双多抗”产品在临床上打开了新的治疗天花板，与此同时因其结构的复杂性也在工艺和生产端提出了新的挑战。 站在当下的时点看，双多抗无疑是通往下一个治疗时代的钥匙。
    同写意
    2026-01-20
    双多抗
  • 阿齐沙坦有关物质遗传毒性评估及限度研究
    前沿研究
    阿齐沙坦有关物质遗传毒性评估及限度研究
    阿齐沙坦有关物质遗传毒性评估及限度研究。 《 中国 现 代应用药学 》2023年5月 第40卷第10期。 结果： 筛选出的18个有关物质中，有11个无遗传毒性，可按非遗传毒性杂质进行控制，有7个化合物致突变性预测结果为阳性，需要按遗传毒性杂质进行控制。
    凡默谷
    2026-01-20
    遗传毒性
  • 生物制造“中国力量”凯赛生物！正撬动一个万亿级市场
    公司动态
    生物制造“中国力量”凯赛生物！正撬动一个万亿级市场
    在 上海凯赛生物技术股份有限公司 （以下简称“凯赛生物”）研发中心一楼展厅，密密麻麻摆放着成百上千件样品，小到衣服、提包、安全帽，大到建筑材料、储氢罐、新能源汽车配件和光伏板组件边框等，这些产品均以可再生生物质为原材料制成。 但其对传统石油基材料的取代面临 成型加工设备、加工工艺、性能标准、行业准入、应用场景、消费者体验 等方面的一系列挑战，商业化阻力显著。 凯赛生物作为全球范围内的合成生物学龙头企业，凭借26年深耕生物制造技术的研发积累和商业化实践，给出了生动的答案。
    科Way
    2026-01-20
    凯赛生物
  • 破解罕见病诊疗困境，创新药完成新一轮融资！
    医药投融资
    破解罕见病诊疗困境，创新药完成新一轮融资！
    1月18日，专注于癌症及纤维化疾病药物研发的Engitix Therapeutics Ltd.宣布成功完成2500万美元A轮扩展融资，旨在破解特发性肺纤维化（IPF）这一罕见病和其他肺纤维化的诊疗困境。 本轮资金由Netherton Investments独家出资，其代表的是BlueCrest Capital Management创始人兼董事总经理Mike Platt。 此次募得的新增资金，将重点用于推进公司核心候选产品ENGX-101的临床开发进程。
    罕见病信息网
    2026-01-20
    癌症
  • 全球首款！ROSAH 综合征迎来突破性新药
    审批动态
    全球首款！ROSAH 综合征迎来突破性新药
    ROSAH（视网膜营养不良、视神经水肿、脾肿大、无汗症和头痛）综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性自身炎症性疾病，根据受影响患者表现出的特征性症状命名。 该疾病是由ALPK1的遗传功能高活突变引起，最常见的症状是视力进行性下降，通常在20岁之前开始，眼科检查通常显示视盘抬高、葡萄膜炎和视网膜神经变性。 ROSAH综合征2019年被发现并命名，2022年根据症状尝试一些干预疗法，目前尚无有效治疗方案。
    罕见病信息网
    2026-01-20
    ALPK1 ROSAH综合征 水肿
  • 主动撤回乙肝适应症上市申请！
    审批动态
    主动撤回乙肝适应症上市申请！
    刚刚，北京凯因科技发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册申请终止通知书》， 同意公司撤回培集成干扰素 α-2 注射液 （新增乙肝适应症） 的药品注册申请 。 凯因科技在公告中表示，根据国家药监局最新审评建议，经审慎研究，公司决定主动撤回本次药品注册申请，并将根据国家药监局的有关要求， 进一步补充临床病例研究，根据情 况再次提交注册申请 。 2024 年 9 月，凯因科技新增申报派益生 ® 联合富马酸丙酚替诺福韦片（ TAF ）用于治疗成人慢性乙型肝炎（ HBV ）的适应症。
    药圈头条
    2026-01-20
    干扰素α2
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多