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共 352558 篇内容
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【准入】33个基药、国谈药拟进院,独家中成药卖疯了招标采购日前,四川省内江市妇幼保健院发布公告,决定引进45个新药(33个为基药、国谈药),以化学药、中成药为主,既有稳心颗粒、脑心通胶囊等临床畅销品种,亦有维立西呱片、非奈利酮片等2026年一季度销售额增速达三位数的潜力品种。 此次拟进院新药以心脑血管系统药物、消化系统及代谢药为主,占比分别超过50%、13%;剂型上涵盖了注射剂、片剂、胶囊剂、吸入剂、丸剂、颗粒剂、口服溶液、缓释胶囊等。 来源:内江市妇幼保健院、米内网数据库。
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首次纳入国采,“药王”易主!黄金赛道要变天了招标采购第十二批集采首次纳入软膏剂,连年扩容的“潜力”市场或迎来变数。 超80亿市场持续扩容。 7月30日,国家药监局官网显示,常州康普药业的利丙双卡因乳膏、杭州朱养心药业的夫西地酸乳膏同日获批生产并视同过评。
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【获批】东阳光药拿下10亿注射剂审批动态近日,东阳光药胰岛素产品线进展不断:德谷胰岛素注射液国内获批生产、甘精胰岛素注射液正式发运美国等。 截至目前,公司已有6款胰岛素在国内获批,甘精胰岛素、门冬胰岛素30、门冬胰岛素等处于放量阶段。 德谷胰岛素注射液为第四代长效基础胰岛素类似物,具有约25小时的半衰期,作用持续时间超过42小时,每日一次给药即可满足全天基础胰岛素需求。
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乌灵胶囊对认知障碍疗效的Meta分析:一项基于2531例患者的证据汇总前沿研究认知障碍是临床常见的获得性智能损害综合征,其中阿尔茨海默病与血管性痴呆最为常见,目前临床上尚缺乏确切有效的根治手段。 中医药在认知障碍防治中显示出独特潜力,《中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020)》提出了早期补肾为主并全程维持的诊疗思路,在《阿尔茨海默病的中医诊疗共识》中更是明确提出补肾是最基本的治疗原则,并推荐使用乌灵胶囊。 乌灵胶囊已在《乌灵胶囊在心身相关障碍中的临床应用专家共识》中被推荐用于认知功能障碍伴抑郁,且临床研究提示其对延迟记忆与定向力改善尤佳,但目前尚缺乏关于乌灵胶囊治疗认知障碍有效性的系统评价。
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【成果转化】同源细胞精纯狂犬病灭活疫苗(PM株)前沿研究促进产业结构优化升级。 狂犬病病毒属于弹状病毒科、狂犬病毒属,为嗜神经性病毒,犬是其主要易感动物和最主要的传播宿主,犬感染后发病死亡率 100% ,且患病犬是人类感染狂犬病的核心传染源,对养犬产业发展、公共卫生安全构成双重严重威胁。 狂犬病疫苗是达成狂犬病清零的最佳途径,全球兽用狂犬病疫苗市场规模约 94 ~1 02 亿 人民币 ,中国市场约 35 ~4 2 亿人民币。兽药产业技术创新联盟2026-08-04狂犬病疫苗 同源细胞精纯狂犬病
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关注医疗设备集采,看好手术机器人出海20260802招标采购公募基金医药持仓处于 2%-3% 的历史底部,远低于 5%-6% 的正常水位,资金再平衡驱动行情持续性。 创新药 BD 出海进入价值兑现期,康诺亚 CMG901 获阿斯利康 30-50 亿美元销售峰值指引,后续高质量项目临床数据读出将成持续催化。 天智航拟定增收购微创骨科 62% 股权,通过 “设备 + 耗材” 捆绑模式,利用微创海外渠道加速骨科机器人出海。
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重磅!Curium斥资80亿美元全资收购Lantheus交易并购2026年8月3日, 全球两大放射性药物龙头 Curium 与 Lantheus Holdings (纳斯达克:LNTH)共同发布公告,双方签署最终合并协议, Curium全资子公司将全额收购Lantheus流通普通股,这笔交易最高总估值达 80亿美元 ,成为近年核药赛道标志性大额并购。 核心交易对价细则 交割基础现金。 Lantheus 董事会已全票通过本次合并,预计 2027 年上半年完成交割,后续需通过多国反垄断、核医药专项监管审查。
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国产BCL-2创新药提速!正大天晴TQB3909申报上市审批动态近日, 中国生物制药旗下正大天晴自主研发1类创新药 TQB3909片 迎来关键里程碑: 用于经BTK抑制剂治疗失败的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的上市申请获CDE正式受理 ,并于7月13日纳入优先审评通道。 TQB3909 是正大天晴完全自主开发、拥有全新化学骨架的选择性 BCL-2 抑制剂,作用机制清晰、靶向精准。 BCL-2 是肿瘤 “生存开关”。
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从“能开刀”到“开好刀”:特瑞普利单抗“3+1+13”围术期方案全面提升可切除III期NSCLC手术可及性与可行性临床研究然而长期以来,临床对新辅助治疗始终存在四大核心顾虑 :。 治疗无效导致疾病进展,患者彻底失去根治性手术机会;。 治疗后组织纤维化、粘连增加手术难度,升高围术期并发症风险。
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中国"装甲型"CAR-T登顶Nature,晚期肝癌患者生存期突破14个月临床研究2026年7月15日,浙江大学梁廷波团队联合西比曼生物、阿斯利康在《Nature》正刊发表 GPC3装甲型CAR-T疗法C-CAR031(AZD7003) 的首次人体试验完整数据。 这项由中国人主导的IIT研究,为何能登上全球顶级学术舞台。 肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的重要原因之一,在亚洲尤其高发。
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Vitoss®骨移植替代物获 FDA 扩大适应症批准审批动态VB Spine获得Vitoss®骨移植替代物与椎间融合器产品线扩大适应症FDA上市许可。 近日, VB Spine LLC(下称 “VB Spine”)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授 予 两项 510 (k) 上市许可,扩大其Vitoss®骨移植替代物以及椎间融合器产品线的适用范围。 长期以来,Vitoss被应用于四肢、骨盆以及脊柱后外侧区域的骨移植。COD医材汇2026-08-04FDA 骨移植
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美国启动“生物创世纪计划”:AI生命科学竞速,康码为何站在关键接口?公司动态当地时间 2026年7月22日, 美国国立卫生研究院宣布启动“生物创世纪计划”(Bio Genesis Mission),计划将人工智能、先进计算、生物医学数据、临床研究资源和自动化实验设施连接起来,加快基础研究、药物发现和临床应用之间的转化。 美国提出, 未来十年内, 要将一项科学发现抵达患者所需的时间 缩短一半。 围绕这一目标,相关计划将重点推进复杂生命系统预测、生物技术产业化、生物安全、儿童癌症、药物发现和慢性病研究。CFPS蛋白质工厂2026-08-04康码
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浙江三部门发文推动医疗器械医工融合成果转化研发注册政策浙江省药监局、省卫生健康委、省医保局近日联合发布《浙江省推进医疗器械临床创新成果转化 “春雨行动” 实施方案》。 方案明确目标,力争三年时间推动一批临床价值突出的医工融合医疗器械产品成功上市,打通临床创意走向产业化的关键通道。 重点项目倾斜支持 创新三类器械有望纳入优先审评通道。中睿创械2026-08-04医疗器械医工融合
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丹纳赫集团任命Julie Sawyer Montgomery为集团总裁兼首席执行官人事变动华盛顿,2026年8月3日——丹纳赫集团(纽约证券交易所代码:DHR)宣布,公司董事会已任命Julie Sawyer Montgomery为集团总裁兼首席执行官,并同时担任董事会成员,任命自2026年10月1日起生效。 届时,Rainer Blair将退休,并继续担任高级顾问至2027年3月31日,以确保平稳过渡。 Julie Sawyer Montgomery。丹纳赫2026-08-04丹纳赫 首席执行官
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Cepheid在ADLM 2026上发布第三代GeneXpert®系统,进一步提升分子诊断能力前沿研究丹纳赫旗下,分子诊断领域的引领者Cepheid在美国临床化学年会暨临床实验医学博览会(ADLM 2026), 正式发布第三代GeneXpert系统 。 这款新一代系统旨在拓展基于PCR的诊断应用可能性,同时保留GeneXpert系统一贯的简便性、灵活性和可靠性。 这些特性,使GeneXpert系统成为全球广泛应用的“样本进、结果出”的PCR检测系统。丹纳赫2026-08-04Cepheid 分子诊断
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超 10 亿美元重磅炸弹小核酸药物,百济神州达成商业化合作交易并购与此同时,Alnylam 表示已与百济神州签署独家协议,在中国大陆及澳门商业化 AMVUTTRA。 此前,夫曲司兰钠注射液 (Vutrisiran) 在今年 6 月已在国内递交新药上市申请 (NDA) ,有望明年在中国获批上市。 早在 2022 年 6 月,美国 FDA 批 准皮下注射 RNAi 疗法 Amvuttra (vutrisiran) 上市,用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性成人患者的多发性神经病 (hATTR-PN) 。医麦创新药2026-08-04转甲状腺素蛋白 核酸药物
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新版基药,新增品种、新增剂型都在这里招标采购摩熵药筛小程序,刚刚上线了新版基药目录。 新版基药目录中,可以快速筛选新增品种、新增剂型、新增规格等。 在目录详情中,可以快速定位查找相关批文。药筛2026-08-04基药
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质量再升级!成一制药氢溴酸樟柳碱片新质量标准获CDE批准审批动态近日,成一制药独家产品氢溴酸樟柳碱片质量标准提升工作取得重要成果,修订后的注册质量标准正式获国家药审中心(CDE)批准。 此次标准升级严格对标CDE最新技术指导原则与监管要求,公司对产品开展了全方位研究论证,全面优化质量控制体系。 新标准下,药品质量可控性显著增强,临床用药安全更有保障。成一制药2026-08-04氢溴酸
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Cell Research|李劲松组合作揭示TRIM37如何作为“护身符”守护原始生殖细胞“初心”前沿研究在个体发育这一宏大事件中,原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)是连接生命代际的重要桥梁。 它们在胚胎发育早期完成特化,随后经历漫长的迁移路线抵达生殖嵴,最终分化成为精子或卵子。 这场迁徙仿佛一个肩负神圣使命的信使,在传递信物的过程中,必须紧握信物,绝不能迷失自我。中国科学院分子细胞卓越中心2026-08-04TRIM37 李劲松组 细胞
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半年!3大研究方向,5篇SCI论文,迪安诊断华东区域的科研“答卷”前沿研究多年来,迪安诊断始终秉持“技领未来”的发展理念,将科研深深扎根于临床需求的土壤之中,依托专业医学支持能力,与临床专家紧密合作,围绕感染性疾病、实体瘤、血液病及慢病等研究方向开展科研合作。 研究结论: AECOPD患者的气道菌群多样性及组成发生明显改变,多种潜在致病菌显著富集,同时伴随多条代谢及免疫相关功能通路异常,提示气道微生态失衡可能参与AECOPD的发生发展。 Development and Evaluation of a Multiplex Lateral Flow Immunoassay for Multiple Respiratory Virus Detection。瓯海生命健康小镇2026-08-04迪安诊断 感染性疾病 华东
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全球研发数据与行业前沿情报
387,972个
全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-09-15
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摩熵咨询 20 6
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摩熵咨询 20 11
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-14
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2026-09-14
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2026-09-14
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摩熵咨询 35 62
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摩熵咨询 28 53
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摩熵咨询 34 39
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

