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「剂泰科技」AiTEM人工智能制剂平台落地恒瑞医药 | 弘晖HLC⋅Family公司动态近日，弘晖基金被投企业 「剂泰科技」 宣布公司 自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台 将在 恒瑞医药 进行本地化部署。 AiTEM的技术内核来自剂泰科技自研的全球首个AI纳米递送平台——NanoForge。 该平台具备全球首创的AI脂质从头生成算法、脂质语言基础模型及高通量干湿实验闭环迭代系统。
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产业前沿 | 剂泰科技AiTEM人工智能制剂平台落地恒瑞医药公司动态2026年8月3日， 全球领先的AI药物递送创新公司剂泰科技宣布公司自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署，加速药物制剂配方开发效率。 此次合作标志着NanoForge驱动的AiTEM人工智能制剂创新平台持续实现外部商业化闭环，开启NanoForge赋能新一代智能研发基础设施的进程。 NanoForge是剂泰科技自研的全球首个AI纳米递送平台，拥有全球首创AI for Nano脂质从头生成算法、脂质语言基础模型、METiS智能体和高通量干湿实验闭环迭代平台，已经成为决定药物递送的AI for Science关键基础设施。
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【文献速递】度维利塞联合维奈克拉治疗R/R CLL/SLL或Richter转化患者的1/2期研究临床研究患者在单用度维利塞1周后加用维奈克拉。 研究共入组35例CLL/SLL患者和9例RT患者。 结果显示，度维利塞联合维奈克拉在R/R CLL/SLL和RT中展现出良好的抗肿瘤活性，但也发生了包括免疫介导毒性在内的严重不良事件。
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NEJM、JAMA、BMJ三大顶刊全文，现在一个App就能看了？血液科医生实测前沿研究浙江某医院血液科的一位主治医师，正在准备一篇关于CAR-T治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的系统综述。 他需要核实NEJM 2026年发表的一项关键研究中的入组标准和具体生存曲线数据——这直接关系到综述结论的准确性。 打开PubMed，检索到文献摘要，确认有这篇；。Htology2026-08-04大B细胞淋巴瘤 NEJM 血液科医生
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2026再生医学前沿综述：干细胞与衰老的科研新进展前沿研究近年来再生医学领域产出多项研究成果：中科院团队在《Cell》发布非人灵长类动物实验数据，观测到干细胞干预后，老年食蟹猴多组织生物学年龄出现年轻化观测趋势；一项收录于《Cell Stem Cell》的人体 Ⅱb 期临床研究，纳入 148 名老年衰弱受试者，随访记录到运动能力相关指标出现正向变化，相关数据获《Nature》期刊专题评述。 这些成果指向同一底层逻辑—— 衰老根源在干细胞功能衰退。 学界将干细胞老化的诱因归纳为内源损伤、微环境恶化两大叠加因素，也就是衰老的 “双重打击”。
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从96孔药筛到Perturb-seq：CLindex单细胞CRISPR Screen方案如何为AIVC大规模生产高质量单细胞数据？前沿研究当药物筛选遇上人工智能，。 在新药研发领域，一个残酷的现实是： 一款新药的平均研发成本超过26亿美元，耗时长达10-15年 。 而其中，临床前阶段的药物筛选效率低下，是推高成本的核心原因之一。新格元2026-08-04AIVC
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142.2亿！一款乳腺癌双抗ADC天价出海审批动态2026年8月4日，康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。 此外，康宁杰瑞将同时获得Pathos优先股的认购权证，认购总价为6250万美元。 全球首创TROP2/HER3双抗ADC。
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“参”藏不露——海参蕴藏药用肽！虚拟筛选+生物信息学与分子模拟，靶向TNF-α/NF-κB挖掘天然抗炎候选分子！医投速递本研究通过质谱蛋白质组学技术，从海参体腔液中提取174条注释蛋白序列，并利用多种机器学习预测工具进行多维度筛选，最终得到40条无细胞毒性、高稳定性的双效活性肽。其中8条肽定位于纤维蛋白原相关FReD保守结构域，具有潜在的药用价值。研究通过分子对接与分子动力学模拟，证实优选多肽可稳定结合炎症与氧化应激关键靶点，为海洋药物筛选提供了高效、低成本的范式。
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拓路前行｜辽宁“辽惠保”纳入合源生物CAR-T白血病适应症！医保动态2026 年 8 月 3 日， 2026 版“辽惠保”正式上线，合源生物原研 CAR-T 产品源瑞达 ® （纳基奥仑赛注射液）成功纳入特药保障清单。 本次投保窗口期为 8 月 3 日至 9 月 20 日，保障周期为 2026 年 9 月 30 日至 2027 年 9 月 29 日，健康人群最高可赔付约 70 万元，既往症人群最高可赔付约 30 万元， 主要保障成人复发 / 难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。 公司首个核心产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液，CNCT19）于2023年11月正式获国家药品监督管理局批准上市。
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达仁堂国际化零售布局再获突破 安宫牛黄丸登陆香港屈臣氏公司动态津药达仁堂国际化零售渠道布局再获关键突破！ 从专业药房到连锁零售巨头。 以香港为支点深耕国际化零售网络。
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AccuSense®/妙感®持续葡萄糖监测系统（CGMs）获批，智能糖尿病管理生态再升级审批动态继5月“双向互联”胰岛素泵上市后，智能糖尿病管理方案再添CGMs核心产品。 推动糖尿病管理向更加精准、智能、个体化的整体解决方案持续演进。 这是继5月“双向互联”智能胰岛素泵上市后，微创 ® 生命完善 数字化智能 糖尿病管理 生态的又一关键成果。
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重磅！达仁堂舒脑欣滴丸入选国家科技重大专项研究审批动态日前，“四大慢病”国家科技重大专项“‘瘀-毒虚郁’共性病机心脑血管病异病同治研究与多维数智平台建设”项目启动会在北京召开。 心脑血管疾病长期位居我国居民死亡病因首位，且发病年轻化、共病高发、复发风险居高不下。 该项目由中国中医科学院西苑医院副院长王培利牵头， 以“血瘀证”共同病机为纽带，创新构建了活血化瘀中药干预心脑血管临界狭窄的篮式研究模式。津药达仁堂2026-08-04中国中医科学院 脑血管病 舒脑欣滴丸
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2026年5月全国和上海药品获批与上市情况审批动态2026 年 5 月，全国批准上市产品 279 个，其中 1 类创新药 5 个（包括进口产品 1 个）， 2 类新药 1 个，生物类似物 5 个。 上海共获批 6 个，其中 1 类创新药 1 个。 从获批数量来看， 2026 年 5 月，全国获批上市品种 279 个，与上月（ 319 个）相比下降 12.5% 。BioShanghai2026-08-04
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国金医药甘坛焕丨药明康德点评：大幅上调业绩指引，CRDMO模式驱动业务高速增长财报业绩小分子D&M业务放量超预期，TIDES业务恢复快速增长。 公司上半年小分子D&M业务实现收入149.9亿元，同比增长72.7%，主要得益于高质量分子放量；TIDES业务实现收入72.6亿元，同比增长44.3%；测试业务实现收入24.8亿元，同比增长31.5%，其中安评业务同比增长42.8%。 在手订单充裕，大幅上调业绩指引。
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七月里程碑｜十五五首提全链条，正大天晴与阿斯利康、GSK合作成行业焦点公司动态《国民健康“十五五”规划》首提“全链条支持创新药”；上半年创新药BD交易额达1100亿美元，创历史新高；商业贿赂纳入严重违法失信名单，第12批集采327家企业拟中选。 国家"全链条支持"创新药和医疗器械发展。 7月13日，国务院关于印发《国民健康“十五五”规划》，这是2026-2030年我国卫生健康领域的最高行动纲领，也是历次五年规划中对创新药着墨最多的一次。
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登上Cell封面：北大×清华×华大合作开发SPAC-seq技术，利用CRISPR筛选测序，实现空间分辨功能基因组学研究公司动态在空间生物学的先进工具中， 空间转录组学 已被证明是一种强大的方法，能够研究组织结构、空间嵌入的基因表达模式、细胞群落以及细胞间相互作用。 近年来，空间转录组学的发展使得在单细胞分辨率下实现全转录组范围的分析成为可能，为研究肿瘤微环境（TME）等复杂组织生态系统提供了前所未有的机遇。 该研究开发了一种新型空间 CRISPR 筛选测序技术—— SPAC-seq ，以及一个 将基因扰动与空间表型及细胞微环境关联的统计框架 —— TARDIS。
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药明康德，目标600亿元公司动态8 月 3 日黄昏，药明康德公布了 2026 年上半年业绩，可以说每一个数字透露着行业巨头的霸气，其中最令人惊讶的是，预计全年整体收入上调至 585-605 亿元 。 其实在很长一段时间里，印象中药明康德年收入在 400 亿元关口徘徊，从 2022 年到 2024 年，直到 2025 年突破瓶颈，冲上 450 亿元。 药明康德2025年业绩10大亮点。
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HbA1c降幅最高达2.78%！恒瑞医药 GLP-1/GIP双重受体激动剂瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果临床研究● 瑞普泊肽注射液2个剂量组均达到主要研究目的（非劣效）。 ● 瑞普泊肽注射液4 mg组在第36周糖化血红蛋白（HbA1c）平均降幅高达2.78%，与司美格鲁肽注射液1 mg组相比平均多降0.49%。 ● 总体耐受性良好，安全性特征与其他GLP-1 类药物相似。
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VBI NewsHub丨HAYA Therapeutics宣布HTX-001获FDA快速通道资格认定审批动态瑞士洛桑和美国圣迭戈，2026年7月28日——由维亚生物参与投资孵化的临床阶段生物技术公司 HAYA Therapeutics SA（以下简称“HAYA”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其候选药物HTX-001用于治疗有症状的非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）的快速通道（Fast Track）资格认定。 HAYA致力于开发精准RNA指导疗法，通过靶向调控基因组（regulatory genome）来重新编程驱动疾病发生的细胞状态，用于治疗常见慢性疾病及年龄相关疾病。 HTX-001是一款同类首创（first-in-class）的在研长链非编码RNA（long non-coding RNA, lncRNA）靶向疗法，目前正在开展1a/b期临床试验，首个受试者队列已于今年5月完成给药。
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兔视网膜新生血管模型助力长效抗VEGF药物药效评价审批动态频繁注射困境驱动抗VEGF药物长效化研发趋势。 病理性VEGF过表达驱动的视网膜及脉络膜新生血管，是湿性年龄相关性黄斑变性、增殖性糖尿病性视网膜病变及早产儿视网膜病变等多种致盲性眼病的共同病理基础。 然而，目前已上市的抗VEGF药物需要每隔几个月进行一次玻璃体腔注射，长期频繁的给药不仅增加了眼内感染的潜在风险，也给患者带来了沉重的就医负担和心理压力，导致临床中患者依从性不足的问题始终难以解决。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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靶点
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