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北大陈鹏团队Nat. Chem.:给苯丙氨酸装上“开关”,按需调控蛋白互作前沿研究苯丙氨酸(Phe)广泛参与蛋白界面的疏水作用和π相互作用,却因为侧链几乎完全由碳氢骨架组成、缺少传统化学反应所依赖的杂原子,一直难以实现直接的功能调控。 在蛋白-蛋白相互作用界面中,疏水作用和π相互作用往往承担着关键的分子识别功能,而Phe凭借其纯碳氢芳香侧链,参与了从淀粉样蛋白聚集、免疫肽识别到受体-配体结合等多种生物过程;作者进一步指出, 芳香和疏水残基在蛋白结合界面具有很高的保守倾向,这也使Phe成为一个重要、但长期缺乏直接化学调控工具的对象 。 一个碘原子,如何把Phe“锁住”。医药速览2026-09-05Nat Na
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一周前沿回顾·肿瘤研究 | 从早筛到精准治疗:拓展肿瘤全程管理临床路径并平衡疗效与安全临床研究肿瘤研究正在回答一组更具体的问题:同样的疗效是否足以支持替代方案? 分子分型能否真正改变治疗结局? 01 · 转移性结直肠癌|一线治疗|非劣试验 中位PFS同为11个月,安罗替尼为何仍未证明非劣。
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Science | 性染色体是怎么产生的?新研究揭示XY与ZW演化方向背后的基因组规律前沿研究在我们看来,XY似乎天然对应男性、XX对应女性。 一旦发生遗传性别决定,为什么有的谱系走向XY,有的却走向ZW。 脊椎动物的性别决定大体可以分成两类。生物探索2026-09-05性染色体
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Nature Biotechnology | 同一份RNA,换一对引物,敲低率从90%变成35%:问题出在哪里?前沿研究如果一个失去RNA切割活性的CRISPR蛋白,在RT–qPCR检测中依然显示出接近90%的“RNA敲低”,你会相信这个结果吗。 近日, 《 Nature Biotechnology 》 的研究报道“ A pervasive RT–qPCR artifact inflates RNA knockdown by RNA-targeting CRISPR ”,研究人员发现,在RNA靶向CRISPR实验中,一个长期容易被忽视的问题可能显著夸大敲低效率: 向导RNA(guide RNA, gRNA)会随着总RNA一起被提取出来,并在逆转录过程中干扰RT–qPCR 。 一个让人不安的对照:不会切RNA的CRISPR,为什么也能“敲低”RNA。生物探索2026-09-05RNA
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JACC: Asia|赶紧控制住你急于干预“复查狭窄病变”的想法——华人DCB真实世界研究前沿研究在冠状动脉介入治疗领域, 药物涂层球囊 (Drug-Coated Balloon, DCB ) 正逐渐从 支架内再狭窄 (In-Stent Restenosis, ISR ) 的传统适应症,向更广泛的临床场景拓展。 东亚人群在冠心病介入治疗中呈现出独特的临床特征:血管直径普遍偏小、病变往往较为弥漫、多支血管病变比例高,且糖尿病患病率显著高于西方人群。 这些特点使得DCB技术在东亚地区的应用前景备受关注。
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罕见:某大省卫健委擅自制定印发“本省鼓励用药目录”,被查出,目录废止医保动态一般的处罚、查处都是医院、药店、企业居多。 为贯彻落实党中央、国务院部署,坚决破除阻碍全国统一大市场建设卡点堵点,促进资源要素高效配置,构建更加公平、更有活力的市场环境,市场监管总局组织开展破除妨碍统一市场和公平竞争卡点堵点专项行动。 各地市场监管部门积极行动,依法调查纠正了一批 违反《中华人民共和国反垄断法》、不当干预市场竞争问题,坚决破除各类制约全国统一大市场建设的市场壁垒 ,更好激发各类经营主体的内生动力和创新活力。风云药谈2026-09-05
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敷尔佳在敦煌上新了!公司动态作为近些 年来动作频频、上升势头强劲的国货品牌,敷尔佳此番新品矩阵,覆盖修护、抗皱、深度保湿、敏感肌护理等多元化护肤需求。 这场落地大漠的发布会,正是敷尔佳推进“全场景功效护肤”的一次阶段性成果释放。 同时也折射出国货功效护肤从品类内卷走向原料自研、技术沉淀、文化表达并行的行业趋势。
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杨吉龙教授:优化晚期软组织肉瘤“空窗期”管理,以维持治疗策略迈向长期生存获益专家观点软组织肉瘤(STS)是一组高度异质性的恶性肿瘤,晚期患者预后较差。 传统一线蒽环类化疗由于累积毒性限制,通常在完成有限周期后不得不停药,导致患者陷入无药可用的“空窗期”并面临较高的复发风险。 随着以安罗替尼为代表的靶向及靶免联合维持治疗模式的兴起,晚期STS的诊疗格局迎来了里程碑式的变革。
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尤泊森教授:外科视角下前列腺癌骨转移灶局部干预策略优化,精准技术与MDT协同推动全程管理专家观点前列腺癌骨转移是晚期前列腺癌临床管理中的重要难题。 随着系统治疗不断进步,患者疾病控制时间延长,骨转移引发的病理性骨折、脊髓压迫等骨相关事件(SREs)的临床影响也逐渐显现,患者可能因此发生功能受损和治疗中断。 如何精准筛选真正能够从局部治疗中获益的人群、把握干预窗口,并与系统治疗及骨靶向治疗形成协同,是当前临床实践的重要命题。
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不致命,却可能让治疗中断:BTK抑制剂相关皮肤毒性该如何识别、分级与管理?前沿研究
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吴迪教授:肺癌骨转移早期识别与规范干预,骨靶向治疗助力长期获益前沿研究晚期肺癌逐步进入长生存时代,临床决策的关注重点已由单一疗效评价,转向生存获益、治疗耐受性、功能状态及可持续性等诸多因素的综合权衡。 对于合并骨转移的患者,风险评估前移、骨靶向治疗规范应用以及真实世界证据(RWE)向临床实践的有效转化,是进一步提升患者长期获益的重要环节。 在此背景下,【肿瘤资讯】特邀 深圳市人民医院吴迪教授 ,围绕晚期肺癌长期获益的决策难点、骨转移全程管理与骨靶向治疗价值,以及真实世界证据对复杂患者临床决策的支持作用展开深入解读。良医汇肿瘤资讯2026-09-05肺癌 骨靶向治疗
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选择性的代价与收益:BTK抑制剂的免疫学悖论,如何解释这一人群持续存在的感染风险?前沿研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)本身即以深度免疫失调为特征:低丙种球蛋白血症常见,T 细胞亚群分布异常,抗肿瘤免疫与抗感染防御同时受损。 于是形成了一种「免疫学悖论」:治疗在控制肿瘤的同时,可能进一步削弱本已受损的免疫防御。 这一矛盾在临床上表现为持续存在的感染风险,而不同代际药物因激酶选择性不同,其免疫影响的范围与深度也存在差异。
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国内首个!贝达药业肺癌新药获批上市审批动态9月3日,国家药监局 (NMPA) 官网显示, 贝达药业 自主研发的ALK抑制剂 恩沙替尼 获得新适应症批准,用于间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者术后辅助治疗。 至此, 恩沙替尼 成为国内首个获批该适应症的国产ALK抑制剂。 从晚期到术后,国产ALK创新药再拓版图。
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必须配2名执业药师!这类药店收紧研发注册政策日前,湖南省平江县医保局发布了《 关于在县部分医保定点零售药店开展职工普通门诊业务试点工作的方案 》,以 更好推进县职工基本医疗保险门诊共济制度改革,发挥职工医保门诊保障功能,提升医保基金使用效能。 文件要求, 原则上服务半径600米范围之内不超过1家职工门诊统筹定点零售药店。 职工门诊统筹定点零售药店不得将中药饮片、中药超微颗粒纳入职工普通门诊报销范围。赛柏蓝药店2026-09-05药店
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26.5亿元!理想汽车战投A股子公司医药投融资9月4日晚间,欣旺达(300207)公告,子公司欣旺达动力科技股份有限公司(以下简称“欣旺达动力”)拟进行C++轮增资扩股,引入北京理想汽车有限公司作为战略投资者。 理想汽车将出资26.5亿元,认购欣旺达动力约14亿元新增注册资本,对应增资完成后 欣旺达动力 8.79%的股份。 本次增资完成后,母公司欣旺达惠州新能源有限公司的持股比例将从26.38%稀释至24.06%。e公司2026-09-05理想汽车 A股
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【官答】优先审评制剂关联的单独审评原料药,时限怎么算?研发注册政策对于已纳入优先审评审批程序的药品制剂,其关联使用的化学原料药,是可以申请适用优先审评审批程序的。 如果该关联使用的单独审评原料药成功纳入了优先审评审批程序, 其审评时限将按130个工作日进行管理。 这一规定进一步打通了制剂与原料药的审评联动机制。蒲公英Ouryao2026-09-05制剂
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中药材供应商审核指导原则(征求意见)研发注册政策来源:国家药监局审核查验中心。 摘要:2026年09月03日, 为进一步强化中药材源头质量管控, 国家药监局审核查验中心发布了 公开征求《中药材供应商审核指导原则(征求意见稿)》意见的通知,征求意见截止10月04日。 2、企业应结合中药材来源特点,逐步将质量管理延伸至种植养殖、野生药材采集、矿物药产地等源头,减少中间环节, 不断提升 源头管控水平。蒲公英Ouryao2026-09-05中药材
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CDE:〈 多联疫苗临床试验技术指导原则〉问答文件(征求意见稿)发布研发注册政策该文件旨在回应企业在研发中遇到的共性问题,对2025年11月发布的《多联疫苗临床试验技术指导原则》进行细化和明确。 征求意见稿共包含8个问答,内容涵盖多联疫苗临床试验的对照选择、免疫原性评价、免疫程序设计、新增组分有效性评价等多个关键技术考量。 此次征求意见的时限为自发布之日起1个月。蒲公英Ouryao2026-09-05多联疫苗
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3药品被暂停采购资格!招标采购各医药机构、各药品生产企业:。 根据国家医疗保障局相关文件,因部分企业未按要求调整药品价格,于2026年9月2日0时起暂停部分药品采购资格,涉及品种如下:。 规格: 每袋15g*9袋/盒,聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜袋。蒲公英Ouryao2026-09-05
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一药企被取消国采资格招标采购作为惩戒,该企业被暂停参与国家组织药品集中采购活动的申报资格,禁入期长达两年(至2028年9月3日)。 从近年来的处罚轨迹来看,集采违约的成本正在不断攀升。 这两家企业被暂停参与国家集采申报资格直至2030年4月2日。蒲公英Ouryao2026-09-05国采
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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